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RAFT反应平衡常数对RAFT细乳液聚合的影响
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作者 陈丽 吴明华 +1 位作者 杨雷 胡承杰 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2011年第6期875-880,共6页
RAFT(reversible addition fragmentation chain transfer)反应平衡常数(K)是影响乳液聚合分散稳定性以及聚合反应动力学的关键因素。为此,在相同RAFT试剂浓度下,通过苯乙烯的RAFT细乳液聚合,考察了K值分别为4.06 L/(mol.s)和314 L/(mol... RAFT(reversible addition fragmentation chain transfer)反应平衡常数(K)是影响乳液聚合分散稳定性以及聚合反应动力学的关键因素。为此,在相同RAFT试剂浓度下,通过苯乙烯的RAFT细乳液聚合,考察了K值分别为4.06 L/(mol.s)和314 L/(mol.s)两种RAFT试剂对聚合产物粒径分布、分子量分布以及聚合反应速率的影响。研究发现:两实验中胶乳的粒径分布相近;当采用低K值RAFT试剂时,聚合过程中未出现缓聚现象,但产物分子量分布指数(PDI)高达3.68;高K值RAFT试剂虽然引起了严重的缓聚现象,但最终产物分子量为6×104g/mol时,其PDI仅为1.51,明显优于前者。 展开更多
关键词 raft聚合 细乳液聚合 raft反应平衡常数
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蚕丝的接枝共聚反应动力学及其接枝结构
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作者 蒋慧 周利展 +2 位作者 刘文文 杨雷 沈一峰 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期8-12,17,共6页
在蚕丝与DMAAm(N,N'-二甲基丙烯酰胺)的接枝共聚合反应中,分别加入2种RAFT(可逆加成-断裂转移)试剂,RAFT试剂与源自引发剂分解的自由基发生链转移反应,生成新的齐聚物自由基。研究发现,RAFT-ST3试剂断裂生成的PAA-PST*(聚丙烯酸-聚... 在蚕丝与DMAAm(N,N'-二甲基丙烯酰胺)的接枝共聚合反应中,分别加入2种RAFT(可逆加成-断裂转移)试剂,RAFT试剂与源自引发剂分解的自由基发生链转移反应,生成新的齐聚物自由基。研究发现,RAFT-ST3试剂断裂生成的PAA-PST*(聚丙烯酸-聚苯乙烯)自由基提高了接枝共聚合反应速率、蚕丝接枝率和单体接枝效率;RAFT-AA30试剂断裂生成的PST-PAA*自由基对接枝共聚合反应动力学无影响。FT-IR(傅里叶红外光谱)分析表明,RAFT试剂及其衍生物并未与蚕丝共价键链接,接枝率仍由PDMAAm接枝链贡献;SEM(扫描电镜)结果表明,与常规接枝蚕丝相比,RAFT反应提高了纤维表面接枝聚合物分布的均匀性。 展开更多
关键词 raft反应 自由基聚合 接枝共聚合 蚕丝接枝
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碳纳米管表面的RAFT接枝共聚物 被引量:1
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作者 王平华 王贺宜 +2 位作者 张斌 程文超 梁永标 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期72-74,78,共4页
首先在碳纳米管表面接枝上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用管壁接枝有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)进行可控的自由基共聚合反应,从而在碳纳米管的管壁接枝上MMA和St共聚物... 首先在碳纳米管表面接枝上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用管壁接枝有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)进行可控的自由基共聚合反应,从而在碳纳米管的管壁接枝上MMA和St共聚物,通过接枝共聚极大地提高了碳纳米管在有机溶剂中的分散性能。并对接枝共聚物的结构进行了较详细的表征。 展开更多
关键词 碳纳米管 可逆加成-断裂链转移聚合反应(raft) 共聚物
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Simulation of Rate Retardation in RAFT Polymerization of Styrene with Low RAFT-Initiator Ratio
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作者 王艳君 岳丽英 +1 位作者 陈文浩 袁才登 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2005年第2期92-96,共5页
Bulk polymerizations of styrene (St) were carried out in the presence of three reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) agents benzyl dithiobenzoate (BDB), cumyl dithiobenzoate(CDB), and 1-phenylethyl d... Bulk polymerizations of styrene (St) were carried out in the presence of three reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) agents benzyl dithiobenzoate (BDB), cumyl dithiobenzoate(CDB), and 1-phenylethyl dithiobenzoate (PEDB) under low ratio of RAFT agent to initiator. The kinetic model was developed to predict polymerization rate, which indicates that the RAFT polymerization of St is a first-order reaction. In the range of experimental conversions, the plots of -ln(1-x) against time t are approximately linear (x is monomer conversion). The kinetic study reveals the existence of strong rate retardation in RAFT polymerization of styrene. A coefficient K_r is defined to estimate the rate retardation in the RAFT system considering the assumption that the retardation in polymerization rate is mainly attributed to slow fragmentation of the intermediate radicals. K_r relates to the structure of RAFT agents as well as the concentrations of RAFT agent and azobis isobutyronitrile (AIBN). For a certain RAFT agent, the value of K_r is enhanced by the increase in the initial concentration of RAFT agent and the higher ratio of RAFT to AIBN. With the same recipe for different RAFT agents, the increasing trend for the values of K_r is BDB<PEDB<CDB. 展开更多
关键词 reversible addition fragmentation chain transfer (raft) polymerization living polymerization STYRENE
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