HMGB1/RAGE蛋白在食管鳞癌中的表达及临床意义

目的探讨HMGB1/RAGE蛋白在食管鳞癌中的表达及其对食管鳞癌预后判定的作用。方法以食管鳞癌旁正常组织40例为对照,免疫组化检测80例食管鳞癌组织HMGB1、RAGE蛋白的表达,分析HMGB1、RAGE表达与临床病理因素的关系及其对食管鳞癌预后的影响。结果HMGB1、RAGE蛋白在食管鳞癌组织和正常鳞状上皮的阳性表达率分别为47.5%vs17.5%和72.5%vs42.5%,差异均具有统计学意义;HMGB1、RAGE蛋白的阳性表达与食管鳞癌浸润深度、淋巴结转移及TNM分期正相关(P<0.05),与癌细胞分化程度负相关(r分别为-0.51、-0.242,P<0.05);HMGB1和RAGE之间的表达呈正相关(r=0.35,P=0.001);HMGB1、RAGE蛋白阳性表达食管鳞癌患者预后较差,COX分析显示HMGB1蛋白为影响食管鳞癌预后的独立因素(HR=4.853,P=0.000)。结论HMGB1和RAGE蛋白的表达与食管鳞癌的临床病理学特征密切相关,HMGB1与其受体RAGE的结合可能参与了食管鳞癌的侵袭和转移,HMGB1可作为预测食管鳞癌预后的重要指标。

RAGE在胃癌组织中的表达及与肿瘤侵袭转移的关系

目的研究RAGE蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌的侵袭和转移的关系。方法选取50例胃癌组织标本,采用SP免疫组化法检测RAGE表达情况。选取9例新鲜手术切除胃癌标本用于蛋白质印迹(western blot)检测。结果RAGE在正常组织表达于内皮、平滑肌细胞、单核吞噬细胞。胃癌组织中表达明显增多(P<0.05)。RAGE在低分化腺癌中的表达明显升高,RAGE的表达和有无淋巴结转移呈负相关(γs=-0.399,P=0.004)。有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。RAGE蛋白表达的相关性分析表明浸润深度与RAGE蛋白的表达呈正相关(γs=0.385,P=0.06)。不同浸润深度的RAGE的表达差异有显著性意义(P<0.05)。Western blot结果分析表明:胃癌的组织学类型与RAGE的表达呈正相关(γs=0.744,P=0.001)。在正常组织、癌旁组织、高分化、中分化、低分化癌组织中,RAGE蛋白含量呈依次上升趋势(P<0.05)。结论RAGE在正常胃组织低水平表达,在胃癌组织中的表达明显增强。RAGE的表达与胃癌的侵袭转移密切相关。

不同药物长期镇静对大鼠认知功能及海马RAGE表达的影响

目的本研究拟观察咪达唑仑、异丙酚长期镇静对大鼠认知功能及海马高级糖基化终末产物受体(RAGE)蛋白表达的影响及认知功能改变与海马RAGE蛋白表达有无关系,为临床提供依据。方法①选取成年雄性wistar大鼠20只,随机分为对照组、咪达唑仑组、异丙酚组。②预实验找出使大鼠反正反射消失的剂量,腹腔注射此剂量。再给予实验组镇静作用的基本剂量,每天连续输注8小时,连续给药5天,对照组给予生理盐水。于完全停药后1天,应用Morris水迷宫对三组大鼠开始连续5天的行为学观察,记录逃逸潜伏期和空间探索时间。③大鼠末次水迷宫测试1h后,取大鼠海马,用免疫组织化学法测定RAGE蛋白的表达。结果 (1)定位航行试验:①与对照组比较,其余两组在第1-4天逃逸潜伏期延长(P【0.05)。②与第1天比较,对照组的第2、4天逃逸潜伏期缩短(P【0.05);咪达唑仑组在4个时点逃逸潜伏期无差异;异丙酚组与第1天比较第4天逃逸潜伏期缩短(P【0.05)。(2)空间探索试验结果:与对照组比较,咪达唑仑组、异丙酚组空间探索时间缩短,穿越平台次数减少(P【0.05)。(3)免疫组化法测定RAGE蛋白结果:与对照组比较,咪达唑仑组、异丙酚组海马CA1区RAGE免疫组化染色阳性细胞数增加(P【0.05)。结论异丙酚、咪达唑仑可导致成年大鼠认知功能降低,可能与其上调海马RAGE表达有关。