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Hiatt-Neu-Cooper神经发育综合征一例
1
作者
郭佳佳
武运红
陶拉娣
《罕见病研究》
2024年第3期363-367,共5页
Hiatt-Neu-Cooper神经发育综合征(HINCONS)是一种与7p14上RALA的杂合突变密切相关、以智力发育障碍或全面性发育落后为突出表现的罕见神经发育遗传病,目前尚无有效治疗手段。本文报道1例HINCONS患儿,主要表现为全面性发育落后,特别是语...
Hiatt-Neu-Cooper神经发育综合征(HINCONS)是一种与7p14上RALA的杂合突变密切相关、以智力发育障碍或全面性发育落后为突出表现的罕见神经发育遗传病,目前尚无有效治疗手段。本文报道1例HINCONS患儿,主要表现为全面性发育落后,特别是语言和运动发育落后、全身肌张力减低、身材矮小、特殊面容及先天性室间隔缺损,实验室生化检查未见明显异常,头颅MRI提示透明隔间隙、穹窿间隙增宽,家系全外显子组测序提示患儿携带RALA基因c.475(exon4)A>G(p.K159E)变异,为新发变异。现结合文献报道的12例HINCONS患者临床特征进行回顾分析,以期为HINCONS的临床诊断与遗传咨询提供参考依据。
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关键词
Hiatt-Neu-Cooper神经发育综合征
rala
基因
全面性发育落后
家系全外显子组测序
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职称材料
题名
Hiatt-Neu-Cooper神经发育综合征一例
1
作者
郭佳佳
武运红
陶拉娣
机构
山西医科大学儿科医学系
山西省儿童医院神经内科
出处
《罕见病研究》
2024年第3期363-367,共5页
文摘
Hiatt-Neu-Cooper神经发育综合征(HINCONS)是一种与7p14上RALA的杂合突变密切相关、以智力发育障碍或全面性发育落后为突出表现的罕见神经发育遗传病,目前尚无有效治疗手段。本文报道1例HINCONS患儿,主要表现为全面性发育落后,特别是语言和运动发育落后、全身肌张力减低、身材矮小、特殊面容及先天性室间隔缺损,实验室生化检查未见明显异常,头颅MRI提示透明隔间隙、穹窿间隙增宽,家系全外显子组测序提示患儿携带RALA基因c.475(exon4)A>G(p.K159E)变异,为新发变异。现结合文献报道的12例HINCONS患者临床特征进行回顾分析,以期为HINCONS的临床诊断与遗传咨询提供参考依据。
关键词
Hiatt-Neu-Cooper神经发育综合征
rala
基因
全面性发育落后
家系全外显子组测序
Keywords
Hiatt-Neu-Cooper neurodevelopmental syndrome
rala gene
global developmental delay
trio-based whole-exome sequencing
分类号
R72 [医药卫生—儿科]
R748 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
Hiatt-Neu-Cooper神经发育综合征一例
郭佳佳
武运红
陶拉娣
《罕见病研究》
2024
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