干化学试纸法与全自动分析仪生化项目检测的分析比较

目的 评价干化学试纸法和全自动生化分析仪之间的相关性和精密度。方法 分别用干化学试纸法和全自动生化分析仪测定100例患者的血糖(Glu)、肌酐(Cr)、尿素(Urea)、淀粉酶(Amy),对比分析2种方法相关性;用2个水平的RANDOX质控品以2种方法对Glu、Cr、Urea、Amy各进行10批次检测,分析2种方法的精密度。结果 干化学试纸法与全自动生化分析仪法各项检测结果间差异无显著性(P>0. 05 ),呈高度正相关性(r>0. 975),且批内变异系数(CV) <5%,精密度高。结论 干化学试纸法可为临床提供快速、准确的实验诊断参考依据,适用于临床急诊生化项目的检测。

血液分析仪国际室间质控及其回报的分析

目的了解Randox国际质量控制申报方式和操作方法。分析Randox的回报结果。方法Randox国际室间质量控制操作方法及回报结果与国内室间质量控制进行比较 ,分析国内质控范围与国际质控要求的差距。结果在相同时间段 ,Randox国际室间质控的次数比国内多6倍 ;评分要求比国内高1～2个等级。结论要作好国际室间质控 ,必须提高室内质控的精度 ,使室内质控的RCV尽可能与OCV接近和匹配。

朗道校准品对迈瑞封闭生化检测系统的适用性研究

目的探讨朗道校准品对迈瑞BS-800封闭生化检测系统的实用性。方法分别将复溶朗道校准品和迈瑞校准品，与迈瑞BS-800封闭生化分析仪及其配套试剂组成两种检测系统，对血液生化检测12个项目建立两个校准品的校准曲线，对两种检测系统的实验结果进行对比分析。结果朗道校准品与迈瑞校准品对迈瑞BS-800封闭生化检测系统的总胆固醇、总胆红素、葡萄糖3个项目的系统误差值〉1／2TEa，临床不可接受。结论朗道校准品与迈瑞BS-800封闭生化检测系统的部分检测指标校准均值存在不一致性，在BS-800封闭生化检测系统中应谨慎使用朗道校准品，以确保检验结果的准确性。

抗HIV抗体弱阳性质控血清的制备及应用评价

目的制备长期使用且稳定性好的人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体弱阳性质控血清。方法以正常人阴性血清按不同稀释倍数1∶2、1∶4、1∶8、1∶16、1∶32等比例梯度稀释HIV抗体阳性血清;以2种厂家提供不同批号的检测试剂,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）双抗原夹心法对HIV抗体弱阳性质控血清进行连续6个月检测,以此对HIV抗体弱阳性质控血清稳定性进行评价。结果以吸光度值/临界值（S/CO）2.0~3.0为参考标准,确定本实验室HIV抗体弱阳性质控血清的最佳稀释度为1∶16（其S/CO值为3.01,CV为5.88%）;且该质控血清在不同检测试剂使用稳定性较好（其S/CO范围为2.52~2.80,CV范围为4.14%~8.97%）;HIV抗体弱阳性质控血清连续6个月检测结果 CV范围为4.34%~9.52%（CV〈10%）。结论自制HIV抗体弱阳性质控血清具有良好的稳定性和精密度,可作为临床常规HIV抗体检测的质控血清。

什么是Evidence 180系统?

答：RANDOX公司生产的Evidence 180系统是一台全自动生物芯片免疫分析仪。它可用于多种诊断标志物的定量检测。Evidence 180使用“生物芯片阵列技术”，用生物芯片作为平台，进行免疫测定的度量。测定反应在芯片表面完成，芯片被传送到分析仪内的各个处理位置进行处理。分析结束时会产生由化学发光反应生成的光，CCD照相机对其进行光强度测量，并换算成对应的浓度。