重组RANK蛋白抑制破骨细胞活性的实验研究

目的研究重组RANK蛋白在体外实验中对破骨细胞的抑制作用。方法成骨细胞与RAW264.7细胞以4∶1比例混合培养6d,以抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定后,加入3种浓度(10-4g/L、10-5g/L、10-6g/L)重组RANK蛋白,并设空白对照。3d后观察破骨细胞数目和形态,计数骨磨片吸收陷窝。结果混合培养6d后,体系中可见成熟破骨细胞出现。加重组RANK蛋白3d后,与对照组相比,各药物组TRAP阳性细胞个数、骨磨片吸收陷窝计数均明显减少。结论体外实验中重组RANK蛋白可以显著抑制破骨细胞活性及吸收功能。

温阳补肾方含药血清对破骨细胞凋亡率及RANK蛋白的影响

目的:探讨温阳补肾方含药血清对破骨细胞凋亡率及RANK蛋白的影响。方法:体外诱导破骨前体细胞系RAW264.7向破骨细胞分化,分别用温阳补肾方低、中、高剂量含药血清和生理盐水血清干预,通过流式细胞术检测各组凋亡率,Western Blot检测各组RANK蛋白水平。结果:与空白对照组比较,温阳补肾方含药血清可诱导破骨细胞凋亡(P=0.000),降低破骨细胞RANK蛋白的表达(P=0.000)。结论:温阳补肾方含药血清可诱导破骨细胞凋亡,温阳补肾方高剂量效果最佳。