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Inheritance of Powdery Mildew Resistance in Cucumber (Cucumis sativus L.) and Development of an AFLP Marker for Resistance Detection 被引量:8
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作者 ZHANG Su-qin GU Xing-fang +1 位作者 ZHANG Sheng-ping ZOU Zhi-rong 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2007年第11期1336-1342,共7页
Cucumber powdery mildew is one of the most destructive diseases of cucumber throughout the world. In the present study, inheritance of powdery mildew resistance in three crosses, and linkage of resistance with amplifi... Cucumber powdery mildew is one of the most destructive diseases of cucumber throughout the world. In the present study, inheritance of powdery mildew resistance in three crosses, and linkage of resistance with amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers are studied to formulate efficient strategies for breeding cultivars resistant to powdery mildew. The joint analysis of multiple generations and AFLP technique has been applied in this study. The best model is the one with two major genes, additive, dominant, and epistatic effects, plus polygenes with additive, dominant, and epistatic effects (E-l-0 model). The heritabilities of the major genes varied from 64.26% to 97.82%, and susceptibility was incompletely dominant for the two major genes in the three crosses studied. The additive effects of the two major genes and the dominant effect of the second major gene were high, and the epistatic effect of the additive-dominant between the two major genes was the highest in cross I . In cross II, the absolute value of the additive effect, dominant effect, and potential ratio of the first major gene were far higher than those of the second major gene, and the epistatic effect of the additive-additive was the highest. The genetic parameters of the two major genes in cross III were similar to those in cross II. Correlation and regression analyses showed that marker E25/M63-103 was linked to a susceptible gene controlling powdery mildew resistance. The marker could account for 19.98% of the phenotypic variation. When the marker was tested on a diverse set of 29 cucumber lines, the correlation between phenotype and genotype was not significant, which suggested cultivar specialty of gene expression or different methods of resistance to powdery mildew. The target DNA fragment was 103 bp in length, and only a small part was found to be homologous to DNA in the other species evaluated, which indicated that it was unique to the cucumber genome. 展开更多
关键词 cucumber (Cucumis sativus L.) powdery mildew resistance INHERITANCE amplified fragment lengthpolymorphism (AFLP) molecular marker
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Development of an STS Marker Linked to Powdery Mildew Resistance Genes PmLK906 and Pm4a by Gene Chip Hybridization 被引量:2
2
作者 NIU Ji-shan JIA Hai-yan +3 位作者 YIN Jun WANG Bao-qin MA Zheng-qiang SHEN Tian-min 《Agricultural Sciences in China》 CSCD 2010年第3期331-336,共6页
Wheat (Triticum aestivum L.) line Lankao 90(6) carries a recessive powdery mildew resistance gene temporarily named PmLK906 on chromosome 2AL. Near PmLK906 there is another known powdery mildew resistance gene loc... Wheat (Triticum aestivum L.) line Lankao 90(6) carries a recessive powdery mildew resistance gene temporarily named PmLK906 on chromosome 2AL. Near PmLK906 there is another known powdery mildew resistance gene locus Pm4. To track the two powdery mildew resistance genes in wheat breeding program by marker assisted selection (MAS), a linked molecular marker was developed in this study. Wheat gene chip hybridization combined with bulked segregant analysis (BSA) was used to develop an sequence-tagged sites (STS) marker for PmLK906 and Pm4. A new 2 125 bp full-length cDNA clone (GenBank accession no. EU082094) similar to csAtPR5 ofAegilops tauschii was isolated from Lankao 90(6) 21-12, and temporarily named TaAetPR5. Specific products could be amplified from cultivars or lines possessing Pm4a, Pm4b and PmLK906 with primers p9-7pl and p9-7p2 derived from TaAetPR5. TaAetPR5 was linked to PmLK906 at a genetic distance of 7.62 cM, and cosegregated with Pm4a. The p9-7p1 and p9-7p2 could be used as an STS marker for these resistance genes in wheat breeding. Because this marker was cosegregated with Pm4a, it can be used in map-based cloning of the alleles at Pm4 locus also. 展开更多
关键词 WHEAT powdery mildew TaAetPR5 sequence-tagged sites (STS) molecular marker
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Genetic behavior of Triticum aestivum–Dasypyrum villosum translocation chromosomes T6V#4S·6DL and T6V#2S·6AL carrying powdery mildew resistance 被引量:2
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作者 LIU Chang YE Xing-guo +2 位作者 WANG Mei-jiao LI Shi-jin LIN Zhi-shan 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2017年第10期2136-2144,共9页
T6V#2S·6AL and T6V#4S·6DL translocation chromosomes developed from the cross of wheat and different Dasypyrum villosum accessions have good powdery mildew (PM) resistance, but their pairing and pyramiding ... T6V#2S·6AL and T6V#4S·6DL translocation chromosomes developed from the cross of wheat and different Dasypyrum villosum accessions have good powdery mildew (PM) resistance, but their pairing and pyramiding behavior remains unclear. Results in this study indicated that the pairing frequency rate of the two differently originated 6VS chromosomes in their F1 hybrid was 18.9% according to genomic in situ hybridization (GISH); the PM resistance plants in the F2 generation from the cross between T6V#4S·6DL translocation line Pm97033 and its PM susceptible wheat variety Wan7107 was fewer than expected. However, the ratio of the resistant vs. the susceptible plants of 15:1 in the F2 generation derived from the cross between the two translocation lines of T6V#2S·6AL and T6V#4S·6DL fitted well. Plants segregation ratio (homozygous:heterozygous:lacking) revealed by molecular marker for T6V#4S·6DL or T6V#2S·6AL in their F2 populations fitted the expected values of 1:2:1 well, inferring that the pairing of the two alien chromosome arms facilitates the transmission of T6V#4S·6DL from the F1 to the F2 generation. A quadrivalent was also observed in 21% of pollen mother cells (PMCs) of homozygote plants containing the two pairs of translocated chromosomes. The chromosome pairing between 6V#2S and 6V#4S indicates that it will be possible to obtain recombinants and clarify if the PM resistance determinant on one alien chromosome arm is different from that on the other. 展开更多
关键词 Trificum aestivum Dasypyrum villosum TRANSLOCATION genetic behavior powdery mildew resistance GISH molecular marker
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小麦抗病种质贵农775中抗白粉病基因的RAPD标记 被引量:23
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作者 徐如宏 任明见 +2 位作者 黄世全 杨英仓 张庆勤 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期243-247,共5页
运用RAPD技术 ,采用分离群体分组分析法 (BSA)进行了小麦种质贵农 775抗白粉病基因连锁的分子标记研究 ,其中有一个引物S2 0 18在抗病亲本贵农 775和抗病材料中扩增出了特异的DNA片段 ,而在感病材料和感病亲本丰产 3号中没有扩增出同样... 运用RAPD技术 ,采用分离群体分组分析法 (BSA)进行了小麦种质贵农 775抗白粉病基因连锁的分子标记研究 ,其中有一个引物S2 0 18在抗病亲本贵农 775和抗病材料中扩增出了特异的DNA片段 ,而在感病材料和感病亲本丰产 3号中没有扩增出同样的DNA片段。此片段长度约为 880bp。用F2 分离群体 (10 6株植株 )进行遗传连锁性分析 ,引物S2 0 18880 扩增出的特异DNA片段与贵农 775抗白粉病基因紧密连锁 ,遗传距离为 8 9cM。此连锁标记还经其他相关后代材料的检测证实了其可靠性。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 抗性基因 分子标记 rapd
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与小麦白粉病抗性基因Pm2紧密连锁RAPD标记的筛选研究 被引量:18
5
作者 刘金元 陶文静 +1 位作者 刘大钧 陈佩度 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第2期139-145,共7页
以256个随机引物对含小麦抗白粉病基因Pm2近等基因系进行RAPD分析,发现17个随机引物的扩增产物在抗、感NILs材料间表现多态性,且其中5个引物经4次以上重复,均获相同结果,其多态性标记分别为OPM08(1600)... 以256个随机引物对含小麦抗白粉病基因Pm2近等基因系进行RAPD分析,发现17个随机引物的扩增产物在抗、感NILs材料间表现多态性,且其中5个引物经4次以上重复,均获相同结果,其多态性标记分别为OPM08(1600)、OPI04(1700)、OPH19(1100、OPE09(900)及OPM16(850)。当以这5个随机引物对14个已知含Pm2基因的抗病材料及9个不含Pm2基因的感病材料进行检测时,只有标记OPI04(1700)在12个抗病材料中出现(另两个抗病材料中未检测到),而在9个感病材料中均未出现。进一步用 OPI(04)对102株(Chancellorx Uka/8*Cc)F2分离群体进行分析,估算出标记OPI04(1700)与Pm2基因间的遗传距离为12.2±3.3cM。 展开更多
关键词 小麦 近等基因系 rapd标记 白粉病 抗病育种
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小麦抗白粉病基因Pm6的RAPD标记和SCAR标记 被引量:11
6
作者 许红星 刘红彦 +4 位作者 李锁平 郅玉宝 杨共强 何文兰 宋玉立 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2004年第4期25-28,共4页
用 1 8 1条 1 0碱基随机引物扩增感病亲本豫麦 1 3号和含Pm6基因的抗病亲本Tim galen ,有 37条引物在Timgalen中检测到多态性片断 ,经多次重复和F2 验证 ,引物S1 38仍能在Timgalen中扩增出稳定的多态性片断 ,对该多态性片断进行回收、... 用 1 8 1条 1 0碱基随机引物扩增感病亲本豫麦 1 3号和含Pm6基因的抗病亲本Tim galen ,有 37条引物在Timgalen中检测到多态性片断 ,经多次重复和F2 验证 ,引物S1 38仍能在Timgalen中扩增出稳定的多态性片断 ,对该多态性片断进行回收、克隆和测序 ,根据其序列合成 1对特异引物 ,成功地将RAPD标记转化成稳定的SCAR标记 ,并用此引物对豫麦 1 3号和Timgalen的杂交F2 单株检测 ,计算出该标记与抗病基因之间的遗传距离为 2 7.1cM。并对含不同抗白粉病基因的载体品种进行了SCAR分析。 展开更多
关键词 小麦 抗白粉病基因 Pm6 rapd标记 SCAR标记 遗传距离
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亚麻抗白粉病RAPD标记的引物筛选与反应体系的建立 被引量:5
7
作者 刘丽艳 杨学 +11 位作者 关凤芝 李柱刚 吴广文 王珣 路颖 张利国 刘琦 陈浩 张俐俐 王秀军 刘昭军 李铁 《中国麻业科学》 2009年第2期130-134,共5页
本研究对亚麻RAPD反应条件进行了优化,并利用240个随机引物,以亚麻抗病品系9801-1和感病品种DIANE杂交得到F2代分离群体构建的DNA混合池为模板进行RAPD分析。经过三轮的筛选,结果只有OPP02引物能在亲本和抗感混合池间扩增出稳定的多态性... 本研究对亚麻RAPD反应条件进行了优化,并利用240个随机引物,以亚麻抗病品系9801-1和感病品种DIANE杂交得到F2代分离群体构建的DNA混合池为模板进行RAPD分析。经过三轮的筛选,结果只有OPP02引物能在亲本和抗感混合池间扩增出稳定的多态性,命名为0PP02792。 展开更多
关键词 亚麻 白粉病 rapd标记
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小麦-簇毛麦染色体代换系、易位系V染色体RAPD标记筛选 被引量:5
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作者 洪敬欣 彭永康 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2004年第3期103-105,共3页
利用105条S系列和100条Operon随机引物,对小麦-簇毛麦代换系(6V/6A)、两个易位系(6VS/6AL,6VS/6DL)及亲本簇毛麦(VV)、硬粒小麦(AABB)、栽培小麦(AABBDD)的多态性进行了筛选分析。80.95%的S系列引物扩增出了结果,且条带较清晰;在100... 利用105条S系列和100条Operon随机引物,对小麦-簇毛麦代换系(6V/6A)、两个易位系(6VS/6AL,6VS/6DL)及亲本簇毛麦(VV)、硬粒小麦(AABB)、栽培小麦(AABBDD)的多态性进行了筛选分析。80.95%的S系列引物扩增出了结果,且条带较清晰;在100条OP系列引物中均扩增出结果,条带清晰可见。从205个随机引物中发现,只有1个引物OPW03在含有簇毛麦V染色体的4个材料中均扩增出1条约570 bp的谱带,而在栽培小麦和硬粒小麦中没有发现。因此,可以推测这个分子标记(OPW03-570)是位于簇毛麦V染色体短臂上的。 展开更多
关键词 小麦 簇毛麦 代换系 易位系 Ⅴ染色体 rapd标记 白粉病 抗病基因 Pm21基因
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贵农21白粉病抗性基因的RAPD分子标记 被引量:9
9
作者 张立异 任明见 《山地农业生物学报》 2001年第5期329-333,352,共6页
应用RAPD技术对贵农 2 1的白粉病抗性基因进行了分子标记 ,结果找到了贵农 2 1中的两个白粉病抗性基因的分子标记 ,其中有一个抗病性基因相同于P38中的Pm2 1,来自于簇毛麦 ,其分子标记就是P38的RAPD标记OPH1712 65和OPH1714 0 0 ,并已... 应用RAPD技术对贵农 2 1的白粉病抗性基因进行了分子标记 ,结果找到了贵农 2 1中的两个白粉病抗性基因的分子标记 ,其中有一个抗病性基因相同于P38中的Pm2 1,来自于簇毛麦 ,其分子标记就是P38的RAPD标记OPH1712 65和OPH1714 0 0 ,并已转化为SCAR标记 ;另外一个抗病性基因的RAPD的分子标记为OPO15 12 0 0 。 展开更多
关键词 rapd SCAR 分子标记 白粉病 抗病性 抗性基因 小麦 贵农21品种
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用新的分子标记方法(RAPD)分析小麦抗白粉病基因Pm4α的近等基因系 被引量:42
10
作者 李松涛 张忠廷 +2 位作者 王斌 钟少斌 姚景侠 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1995年第2期103-108,共6页
RAPD是一种新发展的分子标记技术,本实验利用这种技术对小麦抗白粉病基因Pm4α的近等基因系进行分析。在100个随机引物中找到了3个引物在这对抗白粉病的近等基因系中所扩增出的带型出现差异。并根据理论计算所找到的差异与... RAPD是一种新发展的分子标记技术,本实验利用这种技术对小麦抗白粉病基因Pm4α的近等基因系进行分析。在100个随机引物中找到了3个引物在这对抗白粉病的近等基因系中所扩增出的带型出现差异。并根据理论计算所找到的差异与抗性基因Pm4α连锁的概率是0.7,即3个差异中应有2个标记与抗性基因连锁。 展开更多
关键词 小麦白粉病 分子标记 抗白粉病基因 近等基因系
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贵农001中抗白粉病基因的RAPD标记研究 被引量:11
11
作者 徐如宏 任明见 +2 位作者 思彬彬 张超 张庆勤 《山地农业生物学报》 2005年第4期283-286,共4页
运用RAPD技术,采用分离群体分组分析法(BSA)对小麦种质贵农001中的抗白粉病基因进行了分子标记研究。结果表明,引物S2018可在抗病亲本贵农001和抗病单株中扩增出特异的DNA片段,而在感病材料和感病亲本龙96-6239中不能扩增出同样的DNA片... 运用RAPD技术,采用分离群体分组分析法(BSA)对小麦种质贵农001中的抗白粉病基因进行了分子标记研究。结果表明,引物S2018可在抗病亲本贵农001和抗病单株中扩增出特异的DNA片段,而在感病材料和感病亲本龙96-6239中不能扩增出同样的DNA片段,该特异DNA片段分子长度约为900bp。用F2分离群体(110株植株)进行遗传连锁性分析,引物S2018扩增的特异DNA片段与贵农001抗白粉病基因相连锁,其遗传距离为1.7 cM。该标记的获得为将贵农001中抗白粉病基因向其它小麦育种材料的转移提供了有效的选择手段。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 抗性基因 分子标记 随机扩增多态性
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贵州烟田非烟植物和烟草白粉病菌的RAPD分析 被引量:1
12
作者 黄团 范成平 +1 位作者 卢志伟 左锐 《贵州农业科学》 CAS 2016年第10期54-57,共4页
为确定烟田非烟植物的白粉病菌能否浸染烟草,并分析烟田植物与烟草白粉病菌间的亲缘关系,收集烟田及周边非烟植物与烟草的13份白粉病菌,利用RAPD技术对其进行分子标记分析,并通过人工接种鉴定其浸染能力。结果表明:参试的11份材料相似... 为确定烟田非烟植物的白粉病菌能否浸染烟草,并分析烟田植物与烟草白粉病菌间的亲缘关系,收集烟田及周边非烟植物与烟草的13份白粉病菌,利用RAPD技术对其进行分子标记分析,并通过人工接种鉴定其浸染能力。结果表明:参试的11份材料相似系数为0.030 8~0.720 9,多样性较丰富,其对烟草的致病能力变化也较大;根据多态性,11份材料中地雷花、水蛇麻与烟草白粉病菌归为一类,亲缘关系较近,且容易浸染烟草,白粉病菌间的多态性与浸染能力存在一定的相关性。 展开更多
关键词 非烟植物 烟草 白粉病菌 分子标记
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小麦新品系2-26中抗白粉病基因的遗传分析和RAPD标记
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作者 赵勤 白罗 傅体华 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期679-683,共5页
由小麦白粉病菌引起的白粉病是世界上很多小麦种植区的主要病害之一。本研究对稳定抗白粉病品系2-26中的抗病基因采用常规遗传方法进行了分析。结果表明,2-26中存在一对显性抗白粉病基因,暂命名为Pm2-26。运用RAPD方法对白粉病抗感亲本... 由小麦白粉病菌引起的白粉病是世界上很多小麦种植区的主要病害之一。本研究对稳定抗白粉病品系2-26中的抗病基因采用常规遗传方法进行了分析。结果表明,2-26中存在一对显性抗白粉病基因,暂命名为Pm2-26。运用RAPD方法对白粉病抗感亲本和抗感池进行DNA多态性分析,获得2个紧密连锁的RAPD标记(SBSC2和SBSI20),为进一步转化为稳定可靠的SCAR标记提供了基础。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 抗性基因 分子标记
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高产多抗弱筋小麦新品系扬18465标记辅助育种途径分析
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作者 万文涛 赵仁慧 +10 位作者 陈甜甜 王玲 汪尊杰 张晓 朱冬梅 张晓祥 张伯桥 吴宏亚 张勇 高德荣 别同德 《麦类作物学报》 CAS 北大核心 2025年第1期16-23,共8页
长江中下游麦区是中国最大的弱筋小麦优势产区。由于该麦区小麦生长中后期多雨潮湿,赤霉病和白粉病重发、频发,赤霉病还导致籽粒DON毒素增加,冷冬年份苗期易发生黄花叶病,给粮食和食品安全带来双重挑战。扬麦15是21世纪初育成的高产弱... 长江中下游麦区是中国最大的弱筋小麦优势产区。由于该麦区小麦生长中后期多雨潮湿,赤霉病和白粉病重发、频发,赤霉病还导致籽粒DON毒素增加,冷冬年份苗期易发生黄花叶病,给粮食和食品安全带来双重挑战。扬麦15是21世纪初育成的高产弱筋小麦品种,但综合抗病性较弱。为保持扬麦15弱筋品质并提高抗性,本课题组以扬麦15为轮回亲本,以兼抗白粉病、黄花叶病的软质小麦种质92R137和中抗赤霉病的高产弱筋小麦品种宁麦9号为供体亲本,构建回交聚合群体;低世代利用分子标记辅助选择将抗白粉病基因Pm21和抗黄花叶病主效位点QYm.nau-2D进行基因聚合,高世代进行赤霉病抗性、品质和产量鉴定,最终育成兼抗赤霉病、白粉病和黄花叶病的高产弱筋小麦新品系扬18465,并进入长江中下游小麦国家区试。扬18465所采用的回交、聚合抗性基因的育种路线可为同类品种的选育提供参考。 展开更多
关键词 分子标记 赤霉病 白粉病 黄花叶病 弱筋小麦
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俄罗斯春小麦抗白粉病基因检测及其组成分析
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作者 刘文林 张宏纪 +5 位作者 孙岩 唐婧泉 杨淑萍 李禹尧 尚佳薇 刘英 《黑龙江农业科学》 2024年第1期1-6,共6页
为了解俄罗斯春小麦抗白粉病基因的组成及分布规律,利用已开发的Pm2、Pm3b、Pm4、Pm8、Pm13和Pm21标记对外引俄罗斯251份春小麦品种进行了检测和分析。结果表明,在251份小麦品种中,分布5种抗白粉病基因,其中Pm2和Pm3分布频率较高,均为90... 为了解俄罗斯春小麦抗白粉病基因的组成及分布规律,利用已开发的Pm2、Pm3b、Pm4、Pm8、Pm13和Pm21标记对外引俄罗斯251份春小麦品种进行了检测和分析。结果表明,在251份小麦品种中,分布5种抗白粉病基因,其中Pm2和Pm3分布频率较高,均为90.44%;Pm13为57.77%,抗病基因Pm4分布频率为10.36%,Pm8基因的分布频率为5.58%,抗病基因Pm21在引入的俄罗斯春小麦中没有分布,有6份材料没有检测出含有上述基因标记。俄罗斯251份春小麦品种中小麦抗白粉病基因组合共有15种类型,其中116份小麦品种以Pm2/Pm3/Pm13类型所占比例为46.22%;其他14种类型所占比例依次为,Pm2/Pm3类型比例为23.90%;Pm2/Pm3/Pm4类型比例为4.78%;Pm2/Pm3/Pm4/Pm13类型比例为4.38%;Pm2类型比例为3.58%;Pm3和Pm2/Pm13类型比例均为2.79%;Pm3/Pm13和Pm2/Pm3/Pm8类型比例均为2.39%;Pm2/Pm3/Pm4/Pm8和Pm2/Pm3/Pm8/Pm13类型比例均为1.20%;Pm13类型比例为0.79%;Pm2/Pm8、Pm3/Pm4/Pm13和Pm3/Pm8/Pm13比例为0.40%;本研究明确了俄罗斯春小麦品种抗白粉病基因的组成和分布频率,可进一步利用外引材料开展抗白粉病育种。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 抗病基因 分子标记
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农家豌豆品种白粉病抗性基因分子标记筛查
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作者 赵永秀 张凌硕 +3 位作者 宁琳懿睿 秦馨悦 刘倬宇 牛素清 《黑龙江农业科学》 2024年第12期12-20,共9页
为了获得农家豌豆抗白粉病品种,利用分子标记技术,对29份农家豌豆品种白粉病的4个抗性基因连锁的7个标记做了筛查,并对其抗性进行预测。结果表明,经PCR扩增,与豌豆白粉病抗性基因连锁的7个分子标记获得了650,1600,1400,637,880,1200和87... 为了获得农家豌豆抗白粉病品种,利用分子标记技术,对29份农家豌豆品种白粉病的4个抗性基因连锁的7个标记做了筛查,并对其抗性进行预测。结果表明,经PCR扩增,与豌豆白粉病抗性基因连锁的7个分子标记获得了650,1600,1400,637,880,1200和874 bp的目的条带;7个标记的分布频率均较高,在65%~90%之间,但分布频率不一;29份供试豌豆材料,只有清水河山豌豆不含豌豆白粉病抗性基因连锁标记,其余28个品种均检测到含1~7个标记,其中,和林灰绿野豌豆和张掖民乐箭筈豌豆检测到仅含抗病基因er1;和林粉红野豌豆只含抗病基因Er3;丰镇三棱豌豆只含抗病基因er2、Er3;凉城三棱豌豆同时含3个抗病基因er1、er2、Er3,而不含感病基因Er1;其余的23份材料,均是既含抗病基因er1、er2、Er3,也含感病基因Er1。不同产地来源的豌豆品种所含的分子标记具有一定的地域性,各品种所含分子标记有一定区别;不同产地来源的同名品种的抗性分子标记具多样性,相同地区来源的同名品种其抗性标记均相同。 展开更多
关键词 豌豆 白粉病 抗性基因 分子标记 筛查
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西瓜抗白粉病研究进展
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作者 刘欣 程瑞 +8 位作者 徐兵划 白甜 许文钊 张朝阳 顾妍 黄大跃 罗德旭 赵建锋 孙玉东 《中国瓜菜》 CAS 北大核心 2024年第11期1-9,共9页
白粉病是西瓜生产中的重要病害之一,严重影响西瓜产量和品质。介绍了西瓜白粉病生理小种的分类以及白粉病发生规律和危害,统计了我国白粉病发生的地区;对近年来报道的西瓜抗白粉病种质资源进行了归类,同时对西瓜抗白粉病基因的遗传规律... 白粉病是西瓜生产中的重要病害之一,严重影响西瓜产量和品质。介绍了西瓜白粉病生理小种的分类以及白粉病发生规律和危害,统计了我国白粉病发生的地区;对近年来报道的西瓜抗白粉病种质资源进行了归类,同时对西瓜抗白粉病基因的遗传规律、分子标记开发和抗病调控网络等方面的研究进展进行了综述,并对西瓜抗白粉病研究提出了新的思路和见解,旨在为西瓜抗白粉病品种选育提供参考。 展开更多
关键词 西瓜 白粉病 抗性基因 分子标记
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波斯小麦Cypa35-3成株期抗白粉病基因定位
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作者 范建忠 王永福 +6 位作者 程小方 张敏 徐晓敏 杨晓莹 陈春环 吉万全 王亚娟 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-6,共6页
源自苏联的波斯小麦Cypa35-3对陕西关中地区白粉菌优势小种表现为成株期高抗白粉病。为明确Cypa35-3抗白粉病基因所在染色体位置及其抗白粉病基因的遗传规律,利用Cypa35-3与高感白粉病的加拿大二粒小麦Flavescens进行杂交,在成株期自然... 源自苏联的波斯小麦Cypa35-3对陕西关中地区白粉菌优势小种表现为成株期高抗白粉病。为明确Cypa35-3抗白粉病基因所在染色体位置及其抗白粉病基因的遗传规律,利用Cypa35-3与高感白粉病的加拿大二粒小麦Flavescens进行杂交,在成株期自然发病条件下对亲本及其杂交F_(1)、F_(2)、F_(2)∶3群体进行白粉病抗性评价与遗传分析;选用分布于A、B染色体组14对染色体上共计601对SSR标记,利用分离群体分组分析法(BSA)对Cypa35-3的F_(2)群体进行多态性标记筛选。结果表明,Cypa35-3的成株期白粉病抗性受1对显性基因控制,暂命名为PmCypa35-3。通过群体筛选,获得4对位于1B染色体上的SSR标记,分别为Xbarc81、Xcfd48、Xbarc61、Xbarc302,其中Xbarc81、Xcfd48位于PmCypa35-3两侧,遗传距离分别为25.2 cM、8.6 cM。由此将成株期抗白粉病基因PmCypa35-3初步定位于1B染色体。通过与1B染色体上及波斯小麦中正式命名的抗白粉病基因的基因来源和标记位置进行对比,发现PmCypa35-3与它们均不相同,推测PmCypa35-3可能是一个新的小麦成株期抗白粉病基因,可作为小麦抗病育种的新抗源。 展开更多
关键词 波斯小麦 抗白粉病基因 SSR标记 分子作图
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籽用美洲南瓜抗白粉病性状的遗传规律及基因定位分析
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作者 张梦蕾 王萍 廉勇 《北方农业学报》 2024年第5期38-48,共11页
【目的】分析内蒙古自治区呼和浩特市籽用美洲南瓜抗白粉病遗传规律及基因定位,为籽用美洲南瓜抗性品种的亲本选育提供参考。【方法】采用13份甜瓜国际通用鉴别寄主对白粉病生理小种进行鉴定;以抗白粉病品种M2作为母本和感白粉病品种F4... 【目的】分析内蒙古自治区呼和浩特市籽用美洲南瓜抗白粉病遗传规律及基因定位,为籽用美洲南瓜抗性品种的亲本选育提供参考。【方法】采用13份甜瓜国际通用鉴别寄主对白粉病生理小种进行鉴定;以抗白粉病品种M2作为母本和感白粉病品种F4作为父本构建六世代群体,通过卡方适性检验分析籽用美洲南瓜抗白粉病的遗传规律;通过F2分离群体创建抗、感病池和两个亲本池,利用BSA-seq和InDel分子标记初步定位抗病基因。【结果】籽用美洲南瓜白粉病生理小种为2US;F2分离群体植株遗传特性呈正态分布,表现为数量性状,抗白粉病性状由1对单主效显性基因控制。籽用美洲南瓜抗病基因关联到3个相关的候选区域,总长度为3.41 Mb,包含468个基因。在候选区域内将籽用美洲南瓜的抗白粉病基因初步定位在第10连锁群上,两端连锁标记为pm10-8和pm10-1。【结论】籽用美洲南瓜抗白粉病基因定位在标记pm10-8和标记pm10-1之间,两侧遗传距离分别为20.5 cM和17.1 cM,该区域内共包含27个候选基因。 展开更多
关键词 籽用美洲南瓜 生理小种 遗传规律分析 BSA 白粉病 分子标记
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小麦抗白粉病基因Pm21的分子鉴定和标记辅助选择 被引量:34
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作者 刘志勇 孙其信 +5 位作者 李洪杰 倪中福 杨作民 唐伯让 杨爱东 贾旭 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期673-682,共10页
利用小麦抗白粉病基因Pm21的RAPD标记(OPH17(1400))、SCAR标记(SCAR(1400)和SCAR(1265))和荧光原位杂交技术(FISH)对小麦抗病育种材料中的抗白粉病Pm21基因进行了分子鉴定和标记辅助选择。利用随机引物OPH17进行RAPD分析结... 利用小麦抗白粉病基因Pm21的RAPD标记(OPH17(1400))、SCAR标记(SCAR(1400)和SCAR(1265))和荧光原位杂交技术(FISH)对小麦抗病育种材料中的抗白粉病Pm21基因进行了分子鉴定和标记辅助选择。利用随机引物OPH17进行RAPD分析结果表明,在3~5次重复共372次RAPD扩增中,有28次(7.53%)未获得扩增产物,有21次(5.64%)扩增结果难以判断目标片段OPH17(1400)的有无,说明RAPD标记检测结果的可靠性和重现性较差,在育种中应用有一定局限性。而在利用SCAR标记共488次PCR扩增中,均可以扩增出与Pm21基因连锁的多态性SCAR(1400)或SCAR(1265)目标片段,说明SCAR标记是稳定、准确、可靠的DNA分子标记,可应用于育种群体中Pm21基因的分子鉴定和标记辅助选择。利用RAPD和SCAR标记对具有不同遗传背景的"滚动式加代回交转育"抗白粉病育种群体中抗病基因Pm21分子标记检测结果表明,DNA分子标记与植株的白粉病抗性表现一致,并在此基础上进行了标记辅助的向农艺亲本的回交转育。荧光原位杂交结果表明,经多代回文改良,未发现簇毛麦6VS染色体臂与普通小麦染色体的重组。 展开更多
关键词 PM21 rapd SCAR 小麦抗病育种 FISH DNA分子标记
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