RAPD分子标记技术在茶树亲子鉴定中的应用

为给茶树种质资源的鉴定、品种鉴定、亲子鉴定提供科学方法 ,通过对 3个人工杂交组合的亲本及 F1 代进行 RAPD分析 .结果显示 :双亲的 RAPD谱带能在其 F1 代中表现出来 ,表现率分别为 94.90 % ,97.92 % ,98.64 % ,说明 3个杂交单株是其亲本的真正后代 ,这也表明 RAPD技术在亲子鉴定中具有很强的适用性 .同时从 3个杂交组合的 RAPD分析结果可以看出 ,双亲的 RAPD谱带在 F1 代出现分离现象 。

RAPD分子标记技术在蔬菜研究中的应用

本文介绍了RAPD分子标记技术的原理和特点。综述了这种分子标记技术在蔬菜分类学及遗传多样性研究、遗传图谱构建、基因定位、分子标记辅助育种及品种纯度鉴定方面的应用情况,并对其应用前景进行了评述。

应用RAPD分子标记技术对我国骨干玉米自交系进行类群划分

利用ＲＡＰＤ分子标记技术，对我国目前２５个主要玉米自交系进行亲缘关系类群划分。本项研究建立了从玉米种子、幼芽以及叶片组织中提取微量ＤＮＡ的方法。从ＲＡＰＤ引物试验盒Ａ至Ｏ共计３００个引物中，筛选出对玉米扩增产物具有多态性的引物４０个，其中具有特别明显多态性的引物１０个。它们是Ｆ３、Ｏ２０、Ａ１９、Ｍ２、Ｍ６、Ｎ１１、Ｎ１２、Ｎ１９、Ｃ７和Ｇ１４等。依据１０个引物扩增谱带建立０，１型数据，计算２５个自交系间遗传距离，并进行聚类分析。结果表明：供试的２５个自交系共可划分为５个类群。Ⅰ类为四平头血缘系统：包括黄早四、吉８５３、黄野四、四自四、１９６、８１５１５、４０４、Ｈ２１等共８个；Ⅱ类为瑞德黄马齿血缘系统：包括４７８、４８８、３１８９、７９２２、８１１２、Ｂ尖８、５００５等共７个自交系：Ⅲ类为兰卡斯特血缘系统：包括Ｍｏ１７、早４９、多２２等共３个；Ⅳ类为旅大红骨血缘系统：只有Ｅ２８一个自交系；Ⅴ类共有Ｐ７８、９５０２、１７８、Ｐ１３８、００７、Ｐ１７等６个自交系。这一类群都是由杂交种Ｐ７８５９９后代选系而来，与美国另外两个类群瑞德黄马齿系统和兰卡斯特系统关系较远，它们之间选配的杂交组合大多具有较强的杂交优势。?

RAPD分子标记技术应用于家蚕品种纯度检测的研究

对家蚕品种“932”、“75 32”、芙蓉、湘晖等的原种 ,“932”×芙蓉、“75 32”×湘晖的杂交原种 ,(“932”×芙蓉 )× (“75 32”×湘晖 )F1杂交种进行RAPD分子标记纯度检测筛选 ,经过 180个随机引物的筛选 ,获得可用于判别“932”×芙蓉、“75 32”×湘晖杂交原种、(“932”×芙蓉 )× (“75 32”×湘晖 )四元杂交种纯度的分子标记 ,初步建立了从DNA提取到纯度判别的技术方法。

RAPD分子标记技术用于螺旋藻(Spirulina)分类的研究

用 1 0 6条随机引物对Sp 1等 7株钝顶螺旋藻进行RAPD分析。结果表明 :(1 )绝大多数引物的PCR扩增结果均相同 ,与它们同属于钝顶螺旋藻种的事实相符。 (2 )筛选出 2 3条具有明显多态性的随机引物 ,扩增出的总条带数为 1 5 1 ,平均每条引物的扩增条带数为6 5 7;其中多态性条带为 1 2 0 ,占总带数的 79 5 %。 (3 ) 7株材料经聚类分析可聚成 2大类 ,Sp 1和Sp 2与Sp 6聚成第Ⅰ类 ,Sp 3、Sp 4及Sp 5与Sp 7聚成第Ⅱ类。 (4)第Ⅰ类和第Ⅱ类之间的遗传距离为 9 76 3 9,而两大类内部各藻株间的遗传距离仅为 2 6 4 5 8— 4 5 82 8,说明两大类间的遗传背景差异较大 ,而两大类内部各藻株间的遗传背景差异相对较小。上述分类结果与 7株材料的某些生理生化和分子生物学特性相吻合 ,但与依据藻丝体形态特征的经典分类结果有较大出入。本研究首次将RAPD分子标记技术用于螺旋藻的分类 ,为在DNA水平建立螺旋藻分类与新品种 (系 )

RAPD分子标记技术及其在十字花科蔬菜研究中的应用

介绍了RAPD分子标记技术的原理和特点,综述了RAPD分子标记技术在十字花科蔬菜的品种鉴定、遗传图谱构建、基因定位、分子标记辅助选择、分类与演化、亲缘关系与遗传多样性等研究领域中的应用,阐述了RAPD技术存在的问题及应用前景。

RAPD分子标记技术及其在甘蔗育种上的应用

论述了RAPD分子标记技术的产生、特点、基本原理及目前RAPD分子标记技术在甘蔗遗传育种研究中所取得的成就及应用情况,对今后甘蔗RAPD标记技术的应用前景进行了展望。

RAPD分子标记技术在植物遗传多样性研究中的应用

RAPD技术是利用一系列不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链为引物,经染色或显影来检测扩增产物DNA片段的多态性,反映了基因组相应区域DNA的多态性。利用RAPD技术对植物的生物多样性进行检测,了解和认识植物种群间、种类间、个体间以及野生种与栽培种之间的遗传差异,同时为植物在基因定位和基因图谱的构建上提供了新的方法。

RAPD分子标记技术及其在草坪植物研究中的应用

介绍了RAPD分子标记的原理和特点,以及该技术在草坪植物种质资源的遗传多样性分析、亲缘关系及系统进化研究、品种及杂种纯度鉴定中的应用,同时阐述了它在草坪植物研究领域中存在的问题及其展望。

RAPD分子标记技术在甘蔗育种上的应用

PAPD（随机扩增多态性DNA）是一项新兴的分子标记技术。该技术与其它分子标记技术如RFLP、DNA指纹图谱、SSCP等相比具有如下特点：1）对受试基因组无特定的要求，无需知道模板DNA序列的信息；2）不需要使用放射性标记；3）仅需毫微克数量级的DNA样品，一般1次扩增只需10一50ng的DNA；4）扩增引物随机设定，可从许多物种中检测出大量的多态DNA；5）检测灵敏度高，操作简单快捷，适合大量样本的快速分析。因而，RAPD技术正越来越广泛地应用于分子系统学研究、品种鉴定、基因组研究、遗传连锁图谱的构建、基因定位等研究领域。

RAPD分子标记技术在甜高粱基因组研究中的应用

[目的]应用RAPD技术对甜高粱丝黑穗病基因进行分子标记研究。[方法]以抗病亲本7050B与感病亲本TX622B杂交后的F2代以及抗病甜高粱品种8113和感病甜高粱品种8101为试材,用CTAB法提取DNA,用RAPD分子标记技术对其DNA进行多态性扩增与初步分析,同时对琼脂糖凝胶电泳检测体系进行优化。[结果]CTAB法适宜提取DNA。在对抗病亲本7050B与感病亲本TX622B杂交后的F2代进行RAPD标记时,用60个引物进行筛选,其中27个引物扩增出了多态性谱带;应用20个具有多态性扩增谱带的引物对抗病甜高粱品种8113和感病甜高粱品种8101进行RAPD分析时,共有7个引物扩增出了差异谱带,分别为S56、S66S、67、S70、S72、S75S、78。[结论]该研究为甜高粱优良品种的培育提供科学基础。

RAPD分子标记技术概述及应用

阐述了RAPD分子标记技术的原理和优缺点,着重介绍了RAPD分子标记技术在植物育种中的应用。

RAPD分子标记技术在大豆育种中的应用

为了更好地引导分子标记技术应用到大豆辅助育种当中,综述了RAPD分子标记技术在大豆遗传多样性分析、抗病基因研究、农艺性状研究中的应用,旨在为把该技术应用于辅助培育高产、高蛋白质含量的大豆新品种提供理论依据及指导。

DNA分子标记技术在口腔微生物研究中的应用

传统的微生物培养及鉴定方法,很难全面反映口腔微生物群落的状态及其与宿主之间的关系。近年来,随着分子生物学的发展,某些DNA分子标记技术被广泛应用于口腔微生物领域,为发现新菌种、相关口腔疾病发病机制的探讨及临床病例的快速诊断等方面开辟了新的途径。本文主要对相关DNA分子标记技术的基本原理及在口腔微生物领域的应用现状进行综述,比较各种方法的优势与不足,以期为不同的研究方向提供经验。

基于CiteSpace的SCoT分子标记技术研究热点和前沿分析

采用文献计量学可视化分析的方法分析SCoT分子标记技术研究进程与现状,揭示研究热点及演化过程。检索中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)核心合集数据库中2000—2022年相关文献,通过Citespace 6.2.R2软件分析文献作者、机构、关键词、引文情况。结果表明,CNKI检索出297篇文献,WOS检索出319篇文献,SCoT分子标记技术研究发文量呈逐年增加趋势。中文文献大都呈散点状,没有形成复杂的网络合作关系,发文量以广西大学何新华教授居多,其次是陕西理工大学的张羽教授。英文文献发文量以Islamic Azad University的Etminan Alireza教授居多,但没有形成复杂的网络合作关系;而来自四川农业大学的张宇(Zhang Yu)教授与其他团队交流紧密,形成较大的研究团队和合作网络。高频关键词有种质资源、亲缘关系、体系优化、genetic diversity(遗传多样性)、scot(start codon targeted)(靶向起始密码子)、polymorphism(多态性)等,近年频率突现关键词为指纹图谱、猕猴桃、葛根、variability(可变性)、gene flow(基因流)、genotype(基因型)、traits(特性)等。英文分析高被引文章大都为遗传多样性分析文献,引文关键词为callus(愈伤组织)、spectral fingerprinting(光谱指纹)。综上所述,中文和英文文献对SCoT分子标记技术研究的关键词相似,前沿热点稍有不同,作者机构间应继续加强合作,促进同专业的学术交流,共同推动SCoT分子标记技术的应用发展。

RAPD分子标记技术及其在甘蔗种质和遗传育种上的应用综述

本文主要阐述了RAPD分子标记的产生、原理、特点及我国现阶段RAPD分子标记在甘蔗育种上的现状，探讨了RAPD分子标记在甘蔗育种上的前景。

利用RAPD-BSA分子标记技术筛选金针菇色泽基因研究

色泽是金针菇的重要性状之一,受一对等位基因的控制。以FL19(黄色)、8801(白色)及其后代(F1代、F2代)菌株和相应单核菌株为材料,采用分离群体分组分析(BulkedSegregantAnalysis,BSA)方法,对金针菇基因组DNA进行RAPD分析,通过对200个引物的筛选,获得了一个与白色性状基因紧密连锁的RAPD标记S3751800,并在亲本及其后代菌株进行了验证,具有较好的重复性和稳定性。可用于白色金针菇新品种的辅助选育。