印记基因Igf2r和RB-1在代谢综合征不孕患者子宫内膜表达水平的研究

目的:研究印记基因Igf2r和RB-1在代谢综合征(MS)不孕患者子宫内膜的表达。方法:选择2011年7月至2011年12月因不孕症来我院生殖中心就诊的MS患者11例作为实验组,代谢正常女性15例作为对照组,收集分泌期的子宫内膜组织,采用实时定量聚合酶链反应方法(RT-PCR)测定子宫内膜组织Igf2r和RB-1的表达水平。结果:Igf2r和RB-1在MS患者和代谢正常妇女子宫内膜中均有表达,与正常女性相比较,MS患者子宫内膜Igf2r表达水平下降(P = 0.0051),RB-1表达水平升高(P = 0.0364),具有显著性差异。结论:MS不孕患者子宫内膜组织印记基因Igf2r表达水平明显下降,RB-1表达水平明显升高,两者可能影响MS患者的子宫内膜容受性。

RB-1型乳化液泵站

在毛主席革命路线指引下,在批林批孔运动推动下,采煤综合机械化工作面液压支架的必要配套设备RB-1型乳化液泵站研制成功。它是从1970年7月开始研制的,大致经历了四个阶段:1970年7月由山西煤研所与大同矿务局共同设计了WRB型泵站,由大同矿务局和北京矿务局的机厂分别试制,制出后在大同煤峪口矿和北京门头沟矿进行了较长时间的井下试验;1971年7月对泵站作了较大修改后,在大同煤峪口矿液压支架工作面又进行了井下试验;1972年9月根据大同试验的情况再次进行修改,由北京煤机厂试制,在阳泉矿务局四矿配合BZZB型液压支架样机进行了试验;

CADM1 regulates the G1/S transition and represses tumorigenicity through the Rb-E2F pathway in hepatocellular carcinoma

BACKGROUND： Increasing evidence indicates that down- regulation of cell adhesion molecule 1 （CADM1） contributes to tumorigenesis in various cancers. The present study was undertaken to investigate the CADM1 expression pattern in human hepatocellular carcinoma （HCC）, and to elucidate the mechanism underlying CADMl-mediated tumor suppression.

真菌对人参皂苷Rb_1及人参二醇系皂苷的代谢作用

目的 研究真菌对人参皂苷Rb1 (G Rb1 )及人参二醇系皂苷 (PDS)的代谢作用。方法 在恒温振荡条件下 ,10种真菌对其底物G Rb1 及PDS分别进行代谢 ,不同时间采集代谢物 ,正丁醇萃取 ,用薄层色谱 (TLC)、高效液相色谱 (HPLC)和电喷雾质谱 (ESI MS)检测代谢成分。结果 代谢产物中存在化合物G Rb1 ,G Rd ,G F2 ,CK和Ppd。结论 发现 6种真菌对底物有不同程度的代谢作用 ,其代谢过程可能为G Rb1 (或PDS)→G Rd→G F2 →CK→Ppd ,并通过控制这一过程可获得目的代谢产物CK。

人参皂甙Rb_1促进大鼠雪旺细胞增殖的实验研究

目的 观察人参皂甙 Rb1 对体外培养的大鼠坐骨神经雪旺细胞增殖能力的影响 ,探讨其促进神经再生的作用机制。 方法 取 SD雄性大鼠坐骨神经体外培养第 2代第 5天 ,加入不同浓度的人参皂甙 Rb1 ,利用 MTT比色分析法、3H-胸腺嘧啶核甙测定法检测不同浓度人参皂甙 Rb1 在不同培养时间对体外培养大鼠雪旺细胞增殖的影响。 结果 人参皂甙 Rb1 在 10μg/ ml的浓度对雪旺细胞增殖有明显促进作用 ,高浓度的人参皂甙 Rb1 1mg/ ml则显示抑制作用。而 2 0 0μg/ ml人参皂甙 Rb1 对细胞增殖的促进作用与对照组相近。 结论 人参皂甙 Rb1 在适当浓度范围内可以促进雪旺细胞的增殖 ,从而为促进活体神经损伤的修复途径提供了一些研究基础。

三七皂甙单体Rb1对心肌细胞膜钙离子通道的影响

Ｒ２８４．１；Ｒ３３１．３８；Ｒ９７２．２；Ｒ９７２．４摘要目的观察Ｒｂ１对豚鼠心肌细胞膜Ｌ－型电压依赖性钙通道的影响。方法采用标准全细胞膜片钳技术（ｗｈｏｌｅ－ｃｅｌｐａｔｃｈｃｌａｍｐｒｅｃｏｒｄｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）。结果在保持电位－４０ｍＶ，细胞去激化至＋４０ｍＶ，刺激频率０．５Ｈｚ，时程１５０ｍｓ条件下，Ｒｂ１１０μｍｏｌＬ－１和３０μｍｏｌＬ－１分别使ＢａｙＫ８６４４和ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ敏感的钙内向电流减少１６．２％±３．７％（Ｐ＜０．０５，ｎ＝５）和３８．３％±１０．４％（Ｐ＜０．０１，ｎ＝５），且在３～１０００μｍｏｌＬ－１范围内，其抑制作用呈浓度依赖关系。结论实验证明Ｒｂ１为一钙通道阻滞剂。

人参皂苷Rb_1和Rd对不同类型记忆障碍模型小鼠学习记忆功能的影响

分别以东莨菪碱 ,环己米特和乙醇致小鼠获得性 ,巩固性和再现性记忆障碍 ,用跳台实验观察人参皂苷Rb1和Rd对学习记忆功能的影响 .结果表明 ,人参皂苷Rb1(10 0 ,5 0mg·kg- 1,ig)和人参皂苷Rd(2 0 ,10mg·kg- 1,ip)每天上午 9:0 0给药 1次 ,连续给药 7d ,对东莨菪碱和环己米特所致的小鼠获得性及巩固性记忆障碍均具有明显的改善作用 ,而对乙醇所致的小鼠记忆再现障碍则无明显影响 .结果表明 ,人参皂苷Rb1(ig)和Rd(ip)对小鼠学习记忆功能有增强作用 .

高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量

目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。

HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1与Rb_1的含量

目的 建立 HPL C同时测定三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 与 Rb1 的方法。方法 采用 HPL C法 ,以茶碱为内标 ,氨基键合相为固定相 ,流动相为乙腈 -水 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 2 0 3nm。结果 三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 和 Rb1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 .7和 2 1.5 min。人参皂苷 Rg1 在 80～ 2 80μg/ m L (r=0 .9995 ) ,Rb1 在80～ 2 4 0 μg/ m L(r=0 .9993)线性关系良好 ,Rg1 和 Rb1 加样回收率分别为 97.1%和 98.4 %,RSD分别为 2 .4 4 %和 2 .35 %(n=9)。结论 本法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于人参及三七的质量控制。

单体人参皂甙Rb_1对成年大鼠心肌细胞凋亡的影响

目的 :用缺血 -再灌注损伤诱导成年 Wistar大鼠心肌细胞凋亡 ,观察单体人参皂甙 Rb1对心肌细胞凋亡的影响。方法 :琼脂糖凝胶电泳、DNA裂解率的测定和原位末端标记法 (TUNEL)。结果 :缺血 -再灌注组心肌 DNA电泳呈明显的梯形图谱 ,DNA裂解率明显高于假手术组 ,TUNEL末端标记有典型的阳性细胞存在 ,假手术组电泳无条带 ,TUNEL标记无阳性细胞。Rb1组琼脂糖凝胶电泳中 DNA条带变淡 ,TUNEL阳性细胞百分数下降 ,DNA裂解率降低。结论 :缺血 -再灌注损伤可诱导成年心肌细胞凋亡 ,Rb1可抑制此类细胞凋亡。

人参皂甙Rb_1对大鼠缺血再灌注心肌细胞Bcl-2、Bax、Bad、Fas基因表达的影响

目的 观察人参皂甙Rb1对缺血再灌注心肌细胞Bcl 2、Bax、Bad、Fas基因表达的影响。方法 结扎 /松解Wistar大鼠左冠状动脉前降支 ,建立大鼠缺血再灌注动物模型 ,免疫组化法检测Bcl 2、Bax、Bad、Fas基因的蛋白表达 ,并利用图象分析系统测量蛋白阳性表达区域平均光密度值 ,进行定量分析。结果 缺血再灌注组及Rb1治疗组Bcl 2、Bax、Bad、Fas基因的表达较假手术组明显增加 (P <0 0 5 ) ,Rb1治疗组Bcl 2的表达与缺血再灌注组比较无明显差异 (P >0 0 5 ) ,而Bax、Bad、Fas的表达明显下降 (P <0 0 5 ) ,人参皂甙Rb1治疗组Bcl 2 /Bax、Bcl 2 /Bad以及Bcl 2 /Fas比值均较假手术组与缺血再灌注组明显增加。结论 人参皂甙Rb1治疗可以抑制缺血再灌注心肌细胞中促凋亡基因Bax、Bad、Fas的表达 ,并使Bcl 2 /Bax、Bcl 2 /Bad以及Bcl 2 /Fas比值增加。

人参皂甙Rb_1和Rg_1对幼小鼠性腺和副性腺的影响

幼年小鼠皮下注射人参皂甙Ｒｂ１６ｍｇ／ｋｇ、Ｒｇ１２５和５０ｍｇ／ｋｇ连续１４天，结果Ｒｂ１能能使正常雌性小鼠子宫及雄性小鼠精囊明显增重，Ｒｇ１也可使正常雄性小鼠精囊明显增重，但却不能阻止去势小鼠副性腺的萎缩。提示人参皂甙本身无性激素样作用。

人参皂苷Rb_1在大鼠肠内菌代谢物吸收入血成分的研究

目的：研究口服人参皂苷Ｒｂ１（ＧＲｂ１）被吸收入血的成分。方法：给大鼠ｉｇＧＲｂ１５００ｍｇ·ｋｇ－１后，于不同时间采集粪、尿及血清样品，用电喷雾质谱（ＥＳＩＭＳ）检测吸收入血成分。结果：在血与尿中发现分子量为１１０８，９４６及７８４ａｍｕ的代谢产物。经ＥＳＩＭＳ２级质谱分析，上述分子量的化合物分别为ＧＲｂ１，Ｒｄ和Ｆ２。结论：ＧＲｂ１给大鼠ｉｇ后，原形及中间代谢产物Ｒｄ及Ｆ２被吸收入血。

在RBS-1催化剂上环己酮肟气相Beckmann重排反应副产物的研究

采用色谱-质谱联用仪分析鉴定了RBS-1催化剂上环己酮肟气相Beckmann重排反应的副产物。结果表明,在152.0 kPa、380℃反应条件下,环己酮肟发生气相Beckmann重排反应主反应的同时,伴随发生裂解、水解、醇解、加氢、脱氢、分解、氧化、热缩合和Mannich反应等多种副反应,生成种类繁多的副产物。其中大部分副产物会影响ε-己内酰胺产品质量。副产物中的乙基-ε-己内酰亚胺缩合物和四氢吖庚因-2-酮能通过水解或加氢反应生成目的产物ε-己内酰胺。

人参皂甙Rb_1、Rg_1、Re和Rh_1对HeLa细胞的影响

本研究应用细胞化学及ＭＴＴ法，测定人宫颈癌细胞（ＨｅＬａ）在人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｇ１、Ｒｅ、Ｒｈ１作用３～５ｄ后，细胞增殖和细胞化学含量的变化。结果表明，四种人参单体皂甙与人参根总皂甙作用相似，可以抑制ＨｅＬａ细胞的增殖，降低ＨｅＬａ细胞内多糖（ＰＡＳ）、葡萄糖６磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤＨ）、葡萄糖６磷酸酶（Ｇ６Ｐａｓｅ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）的含量。本文提示，不同的人参单体皂甙均可以降低癌细胞的增殖和代谢活性，但Ｒｅ、Ｒｈ１的作用更显著。

人参皂甙Rb_1对应激性性行为缺损的保护作用及机制

用悬吊应激模型，小鼠连续应激小鼠１０ｄ，每天应激一次，并循序增加应激强度，每次应激前３０ｍｉｎ，ｉｐ人参皂甙Ｒｂ１，观察人参皂甙Ｒｂ１对应激性性行为低下的保护作用。结果表明，应激模型组小鼠性行为明显减少，甚至达到缺损的程度，同时血浆睾酮水平明显降低，而Ｒｂ１各剂量组（２５，５，１０ｍｇ·ｋｇ－１）对应激引起的性行为低下及血浆睾酮水平下降均有明显的对抗作用。提示人参皂甙Ｒｂ１对应激性性行为低下有保护作用，其机制可能与Ｒｂ１抑制应激动物血浆皮质酮升高和提高睾酮水平有关。

缓释辅料对三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg_1,Rb_1释药特性的影响

目的 :探讨缓释辅料对三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1,Rb1释药特性的影响。方法 :通过考察由HPMC和EC 2种缓释辅料 ,不同黏度规格的EC ,以及EC的不同用量制成的缓释骨架片 ,测定人参皂苷Rg1,Rb1在这些缓释片中的释放度。结果 :缓释辅料的种类 ,规格及用量均影响人参皂苷Rg1,Rb1的释药特性 ,在各缓释片中人参皂苷Rg1,Rb1间的释药行为也存在差异。结论 :中药有效部位缓释制剂研究中应当重视有效成分间释药特性的异同。

人参皂苷Rb1减少间歇性高糖诱导雪旺细胞氧化应激

目的:探讨人参皂苷Rb1对间歇性高糖培养条件下雪旺细胞氧化应激的影响。方法:无菌剥取新生Sprague-Dawley乳鼠坐骨神经,体外制备雪旺细胞,分为对照组(培养液葡萄糖浓度为5.6 mmol/L,Con组)、间歇性高糖组(培养液葡萄糖浓度为5.6 mmol/L和50 mmol/L每8 h交替,IHG组)、干预组(在间歇性高糖基础上加入100μmol/L人参皂苷Rb1,IHG+Rb1组)分别培养48 h。MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞内ROS,提取DNA后采用ELISA法检测8-OHd G。结果:IHG组雪旺细胞活性明显下降,是Con组的70.1%(P<0.05);ROS、8-OHd G水平均明显高于Con组,分别是Con组的2.86倍、3.24倍(P<0.01)。人参皂苷Rb1干预可以改善间歇性高糖导致的细胞活性下降,IHG+Rb1组细胞活性增加到IHG组的1.27倍(P<0.05);人参皂苷Rb1抑制了间歇性高糖引起的ROS、8-OHd G升高,IHG+Rb1组ROS、8-OHd G水平分别较IHG组下降了36.7%和32.7%(P<0.05)。结论:间歇性高糖可诱导雪旺细胞产生氧化应激造成神经细胞损伤,人参皂苷Rb1能够减轻上述反应,具有一定的神经保护作用。

RP-HPLC梯度法测定血塞通滴丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量

目的 :用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg13种皂苷含量的方法 ,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供了依据。方法 :用大连SpherisorbC18分析柱 ,乙腈 水线性梯度洗脱 ,0～ 15min(2 0∶80 - 4 0∶6 0 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果 :R1,Rf1和Rb1线性范围分别为 1.0 2～ 9.18μg ,4 .8～ 4 3.4 μg和 4 .6～ 4 1.6 μg。该方法回收率R1为 10 1.0 % (RSD =3.18% ) ,Rb1为 10 0 .0 % (RSD =1.19% ) ,Rg1为 99.5 % (RSD =3.0 2 % )。结论 :HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测 ,提高了时效 ,减少了误差 ,结果表明该方法准确可靠 ,重现性好 。