RBBP6敲除小鼠胚胎致死原因的探讨

目的探索成视网膜细胞瘤基因结合蛋白6(Rb binding protein 6,RBBP6)基因敲除小鼠胚胎致死的原因。方法敲低细胞内源性RBBP6后检测磷酸化组蛋白H2AX(phosphorylated histone H2AX,γH2AX)的蛋白水平,利用免疫组化检测RBBP6-/-小鼠胚胎中γH2AX的蛋白水平,由此分析两者的相关性。结果 RBBP6敲低的细胞中γH2AX蛋白水平显著上调,RBBP6-/-小鼠胚胎中γH2AX的蛋白水平也明显上调。结论 RBBP6-/-小鼠胚胎中γH2AX蛋白水平显著升高,从而引发基因组的不稳定性,是RBBP6-/-小鼠胚胎致死的原因之一,并提示RBBP6可能参与DNA损伤应答。

视网膜母细胞瘤结合蛋白在非小细胞肺癌中的差异性表达

目的探讨视网膜母细胞瘤结合蛋白6(RBBP6)在非小细胞肺癌中的表达情况及其与临床病理特征的关系。方法采用Realtime PCR和逆转录RNA法检测非小细胞肺癌和癌旁新鲜组织样本中RBBP6 mRNA的表达差异,同时采用免疫组化法检测RBBP6在非小细胞肺癌和癌旁石蜡包埋组织中的表达情况,并分析RBBP6表达与患者临床及病理特征之间的相关性。结果RBBP6 mRNA在非小细胞肺癌中高表达,其中在高分化非小细胞肺癌中的表达显著高于低分化非小细胞肺癌(P<0.05)。RBBP6蛋白的表达强度与非小细胞肺癌分化程度呈正相关(Spearsman r=0.309,P<0.05),中分化和高分化非小细胞肺癌的RBBP6蛋白阳性率分别为96.9%和90%,而低分化非小细胞肺癌的RBBP6蛋白阳性率只有76%(χ^2=6.827,P<0.033),两者间比较差异显著。进一步分析发现,RBBP6蛋白表达与非小细胞肺腺癌的分化程度相关(P<0.05),与吸烟、年龄、性别等其他临床特征无关(P>0.05)。结论RBBP6 mRNA和蛋白均在高分化非小细胞肺癌中高表达,提示该基因很可能参与非小细胞肺癌的发生和发展。