RBFOX2缺失抑制雄性小鼠的减数分裂起始

减数分裂起始是配子发生的关键步骤。目前人们已经发现了一些减数分裂起始所必需的基因,但是对于该过程的调控基因及其作用机制还知之甚少。本实验室先前建立了精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)体外培养以及体外诱导减数分裂起始的技术体系,为更好地探究减数分裂起始调控基因及作用机理提供了良好的条件。实验室前期研究发现RNA结合蛋白RBFOX2可能调控减数分裂起始,然而RBFOX2在生殖细胞的减数分裂起始过程中的功能及作用机制还需深入研究。本研究利用慢病毒介导的转基因技术产生了RBFOX2敲降的精原干细胞系;发现RBFOX2敲降后,精原干细胞的自我更新、增殖以及分化未发生显著变化,但是减数分裂无法启动,分化型精原细胞发生明显凋亡。这一结果进一步显示了RNA结合蛋白在雄性动物减数分裂起始中的重要功能。

RNA结合蛋白在糖尿病肾病发病及治疗中作用的研究进展

近年来,越来越多的研究发现RNA结合蛋白(RBPs)作为转录后RNA网络的重要调控因子,在糖尿病肾病发病中存在调控异常。糖尿病状态下RBPs对mRNA的调控机制改变包括选择性剪接、mRNA稳定/退化、mRNA翻译等环节。人类抗原R、RNA结合蛋白FOX2、胰岛素样生长因子2、LIN28等RBPs在胰岛素信号转导、脂肪和葡萄糖代谢中起着关键作用,其表达变化参与了糖尿病肾病的发病和进展,机制涉及炎症、上皮-间质转化、线粒体功能障碍和糖尿病纤维化等方面。基于RBPs的治疗方案在糖尿病肾病中有较好的应用前景,但在组织特异性方面仍存在一些难点。