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稀土元素替代对RBaCo_4O_(7+δ)氧吸附/脱附性能影响的研究 被引量:2
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作者 赵利敏 王娇 +4 位作者 程永光 张宝森 李维 王小超 刘少辉 《中国陶瓷》 CSCD 北大核心 2017年第8期20-23,共4页
采用固态反应法制备了稀土元素(R=Yb、Er、Dy)替代的RBaCo_4O_(7+δ)氧吸附材料,对其进行了XRD和热重(TG)分析,研究了稀土元素元素替代对其氧吸附/脱附性能的影响。XRD结果表明:不同稀土元素替代的RBaCo_4O_(7+δ)材料具有单一的六方密... 采用固态反应法制备了稀土元素(R=Yb、Er、Dy)替代的RBaCo_4O_(7+δ)氧吸附材料,对其进行了XRD和热重(TG)分析,研究了稀土元素元素替代对其氧吸附/脱附性能的影响。XRD结果表明:不同稀土元素替代的RBaCo_4O_(7+δ)材料具有单一的六方密排晶体结构(空间群为P63mc(186))。热重结果显示:从室温到1000℃,所有样品经历两次氧吸附过程,DyBaCo_4O_(7+δ)样品最大氧吸附量明显高于YbBaCo_4O_(7+δ)的最大氧吸附量。 展开更多
关键词 rbaco4o7 氧吸附/脱附性能 稀土元素替代
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K_2B_4O_7-Na_2B_4O_7-Li_2B_4O_7-H_2O四元体系288K相平衡研究 被引量:10
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作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期68-70,6,共3页
采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中... 采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有一个共饱点E ,三条单变度曲线E3 E ,E2 E ,E1 E ;三个结晶区平衡固相分别为K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O和Li2 B4O7·3H2 O。实验结果表明K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 。 展开更多
关键词 K2B4o7-Na2B4o7-Li2B4o7-H2o四元体系 288K相平衡 水盐体系 硼酸盐 盐湖卤水
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Na_2B_4O_7对镁合金旧料组织和性能的影响 被引量:8
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作者 高洪涛 吴国华 +1 位作者 丁文江 朱燕萍 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期65-67,共3页
利用等离子发射光谱仪、电镜、X衍射、万能材料试验机、腐蚀试验等手段研究了不同Na2 B4O7含量的熔剂对镁合金废旧料的力学性能、相组成、断口形貌以及腐蚀行为的影响。研究表明 ,使用含Na2 B4O7的熔剂可以使镁合金旧料中Fe的质量分数... 利用等离子发射光谱仪、电镜、X衍射、万能材料试验机、腐蚀试验等手段研究了不同Na2 B4O7含量的熔剂对镁合金废旧料的力学性能、相组成、断口形貌以及腐蚀行为的影响。研究表明 ,使用含Na2 B4O7的熔剂可以使镁合金旧料中Fe的质量分数降低到 0 .0 0 4%以下 ,同时提高材料的抗拉强度和伸长率。腐蚀试验表明含Na2 B4O7的质量分数为 2 0 %的熔剂可以使材料的腐蚀速率从 15 .1mg·cm-2 ·d-1降低到 0 .4mg·cm-2 ·d-1。电镜观察和X衍射表明 ,净化处理对断口形貌和相组成没有明显影响。最后分析了Na2 B4O7除铁的机理 。 展开更多
关键词 镁合金 净化 熔剂 Na2V4o7
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预还原催化剂LaNiO3,La4Ni3O10,La3Ni2O7和La2NiO4催化分解CH4制碳纳米管的研究 被引量:6
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作者 李贺 梁奇 +4 位作者 唐水花 高利珍 陈召勇 张伯兰 于作龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1236-1240,共5页
通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,LaNi2O7和La2 NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管.还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XBD)测定.所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征.碳纳米管在空气中... 通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,LaNi2O7和La2 NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管.还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XBD)测定.所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征.碳纳米管在空气中的热氧化性由热重实验(TG)测定.实验结果表明不同催化剂前驱中的La/Ni比会影响碳纳米管的管径分布和石墨化程度.La/Ni比越小,碳纳米管的管径越大,石墨化程度越高. 展开更多
关键词 碳纳米管 LANIo3 La4Ni3o10 La3Ni2o7 La2Nio4 CH4 预还原催化剂 镍酸镧 甲烷 催化分解 制备
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LiCl-Li_2B_4O_7-H_2O体系在298·15 K下热力学性质的等压研究 被引量:8
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作者 杨吉民 姚燕 +1 位作者 张爱云 宋彭生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期735-738,共4页
用等压法研究了298.15 K下L iC l-L i2B4O7-H2O体系在不同L iB4O7质量摩尔浓度时的等压平衡浓度,水活度;计算了L iC l和L i2B4O7混合盐溶液的渗透系数等热力学性质.用298.15 K下的实验数据对P itzer离子相互作用模型进行了参数化研究,... 用等压法研究了298.15 K下L iC l-L i2B4O7-H2O体系在不同L iB4O7质量摩尔浓度时的等压平衡浓度,水活度;计算了L iC l和L i2B4O7混合盐溶液的渗透系数等热力学性质.用298.15 K下的实验数据对P itzer离子相互作用模型进行了参数化研究,拟合求取了298.15 K下P itzer离子相互作用参数,用获得的参数计算了L iC l和L i2B4O7在L iC l-L i2B4O7-H2O体系中的活度系数.P itzer模型计算的渗透系数值与实验结果一致. 展开更多
关键词 LiCl-Li2B4o7-H2o体系 等压法 渗透系数 PITZER模型
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环保气体C_4F_7N和C_5F_(10)O与CO_2混合气体的绝缘性能及其应用 被引量:110
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作者 李兴文 邓云坤 +4 位作者 姜旭 赵虎 卓然 王邸博 傅明利 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期708-714,共7页
近期氟化腈和氟代酮类气体及其混合气体作为潜在的SF_6替代气体受到关注。为此针对C_4F_7N和C_5F_(10)O与CO_2混合气体的绝缘性能及其作为绝缘介质应用时的配比、压力等的选取问题开展了详细的理论研究。首先,基于已报道的C_4F_7N和C_5F... 近期氟化腈和氟代酮类气体及其混合气体作为潜在的SF_6替代气体受到关注。为此针对C_4F_7N和C_5F_(10)O与CO_2混合气体的绝缘性能及其作为绝缘介质应用时的配比、压力等的选取问题开展了详细的理论研究。首先,基于已报道的C_4F_7N和C_5F_(10)O液化温度数据,通过拟合得到了两种气体的Antoine特性常数;然后,将Antoine蒸汽压方程和汽液平衡基本定律相结合,研究了C_4F_7N和C_5F_(10)O与CO_2混合气体的饱和蒸气压特性,讨论了这两种混合气体在不同温度限制下的应用方案;最后,利用文献报道的实验数据,计算得到了C_4F_7N和C_5F_(10)O与CO_2混合气体的临界击穿场强数据,进而结合饱和蒸气压特性研究了两种环保混合气体的绝缘性能及其应用的可行性。研究结果表明:C_4F_7N-CO_2混合气体在讨论的3种温度(-5℃、-15℃和-25℃)限制下所能达到的绝缘强度明显高于C_5F_(10)O-CO_2混合气体,采取适当混合比的C_4F_7N-CO_2混合气体能满足当前电力设备应用所需的环境温度要求,且绝缘性能较好,全球变暖潜能值(global warming potential,GWP)较低。如在-25℃温度限制下,5%C_4F_7N-95%CO_2混合气体约在0.65 MPa时可达到0.5 MPa下SF_6气体的绝缘强度,C_4F_7N摩尔分数低于20%的C_4F_7N-CO_2混合气体GWP值低于850。 展开更多
关键词 C4F7N C5F10o 新型环保气体 饱和蒸气压 绝缘特性
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Al掺杂对YBaCo_4O_7氧吸附和电输运性能的影响 被引量:6
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作者 和清霖 尚晓星 +1 位作者 宋红章 郝好山 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第16期16148-16152,共5页
用固态反应法制备了YBaCo4-xAlxO7(x=0.0,0.1,0.2)样品,研究了从室温-900 ℃范围内Al掺杂对氧吸附/脱附和样品电输运性能的影响.Al掺杂降低了样品在低温区(200-400 ℃)的氧吸附量,提高了样品在高温区(700-900 ℃)的相稳定性.此外... 用固态反应法制备了YBaCo4-xAlxO7(x=0.0,0.1,0.2)样品,研究了从室温-900 ℃范围内Al掺杂对氧吸附/脱附和样品电输运性能的影响.Al掺杂降低了样品在低温区(200-400 ℃)的氧吸附量,提高了样品在高温区(700-900 ℃)的相稳定性.此外,Al掺杂减小了样品的空穴浓度和迁移率,提高了样品的电阻率、塞贝克系数和电导活化能.氧吸附/脱附行为和YBaCo4-xAlxO7 样品的电输运性能密切相关.氧吸附增加了空穴浓度,使电阻率和塞贝克系数同时减小. 展开更多
关键词 YBaCo4o7 AL掺杂 氧吸附 电输运
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金属钛表面Na_2B_4O_7-Al熔盐渗硼 被引量:7
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作者 黄有国 任孟德 +2 位作者 赵欣 李庆余 王红强 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 北大核心 2012年第1期50-54,共5页
分别以熔融Na2B4O7和Na2B4O7+Al为渗硼剂,在钛金属表面渗硼,以期获得含TiB2和TiB双层结构的硼化层。通过X射线衍射(XRD)分析涂层表面的物相结构。结果表明,单独以Na2B4O7作为渗硼剂时基体表面没有生成硼化物,主要生成Na2Ti4O8。在Na2B4O... 分别以熔融Na2B4O7和Na2B4O7+Al为渗硼剂,在钛金属表面渗硼,以期获得含TiB2和TiB双层结构的硼化层。通过X射线衍射(XRD)分析涂层表面的物相结构。结果表明,单独以Na2B4O7作为渗硼剂时基体表面没有生成硼化物,主要生成Na2Ti4O8。在Na2B4O7中添加10%Al(质量分数)后,钛表面有明显的TiB2和TiB生成。温度升高有利于TiB2的生成,但会抑制TiB的生成。热力学分析表明,与单独用Na2B4O7做渗硼剂相比,以Na2B4O7+Al为渗硼剂时生成活性B原子的反应趋势较大,因而活性B原子的浓度较高。动力学分析表明,低温时由于B原子在TiB相中的扩散速度大于其在TiB2相和Ti相中的扩散速度,因而有TiB和TiB2生成。高温时由于B原子在Ti相中的扩散速度大于其在TiB相中的扩散速度,因而主要生成TiB2。 展开更多
关键词 AL Na2B4o7 熔盐 渗硼 金属钛
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Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)在Th_4(PO_4)_4P_2O_7上的吸附行为 被引量:5
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作者 王冬林 钱丽娟 +2 位作者 张茂林 许君政 吴王锁 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期156-161,共6页
通过静态法研究了Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)在Th4(PO4)4P2O7上的吸附行为,主要包括吸附平衡时间、固液比、pH值、离子强度以及富里酸(FA)等因素对吸附的影响。实验结果表明,Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)在T114(PO4)4P2O7的吸附具有相似的pH吸... 通过静态法研究了Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)在Th4(PO4)4P2O7上的吸附行为,主要包括吸附平衡时间、固液比、pH值、离子强度以及富里酸(FA)等因素对吸附的影响。实验结果表明,Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)在T114(PO4)4P2O7的吸附具有相似的pH吸附曲线,pH值的变化对吸附的影响较大,吸附率在pH=2~5时出现剧增;在其他条件相同时,KNO3离子强度从0.01mol/L增大到0.1mol/L,吸附率随着离子强度的增大而减小。通过对比实验发现,FA对Am(UI)和Eu(UI)在Th4(PO4)4P2O7上的吸附具有促进作用。Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)在Th4(PO6)4P2O7表面可能形成了表面络合物。吸附剂的表面特征及其吸附机理研究是进一步深入研究的重点。 展开更多
关键词 Th4(Po4)4P2o7 吸附 Eu(Ⅲ) Am(Ⅲ)
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Gd,Bi掺杂的YBaCo_4O_(7+δ)材料微结构和氧吸附性质 被引量:5
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作者 张亚梅 全传笔 +1 位作者 郭银涛 韩汝取 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第4期405-408,共4页
采用固相反应法制备出了Y0.9Gd0.1BaCo4O7+δ和Y0.9Bi0.1BaCo4O7+δ2种吸氧材料,研究吸氧材料的微结构和氧吸附性能.Rietveld全谱拟合XRD结果显示:Y0.9Gd0.1BaCo4O7+δ样品具有单一的YBaCo4O7+δ的晶体结构(空间群为P63mc),而Y0.9Bi0.1B... 采用固相反应法制备出了Y0.9Gd0.1BaCo4O7+δ和Y0.9Bi0.1BaCo4O7+δ2种吸氧材料,研究吸氧材料的微结构和氧吸附性能.Rietveld全谱拟合XRD结果显示:Y0.9Gd0.1BaCo4O7+δ样品具有单一的YBaCo4O7+δ的晶体结构(空间群为P63mc),而Y0.9Bi0.1BaCo4O7+δ除了具有YBaCo4O7+δ的主相外,还出现了YBiBa2O6第二相材料.Gd,Bi元素的掺杂改变了YBa-Co4O7+δ材料的晶胞参数和Co-O键长键角,使(Co1)O4和(Co2)O4四面体发生了畸变.热重(TG)结果显示:在700~870℃高温区,Y0.9 Bi0.1 BaCo4O7+δ样品的氧吸附性能明显优于YBaCo4O7+δ材料,而Y0.9 Gd0.1 BaCo4O7+δ的氧吸附性能则差于YBaCo4O7+δ. 展开更多
关键词 YBaCo4o7 掺杂 氧吸附 微结构
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Li_2B_4O_7-MgCl_2(B)-H_2O体系热力学性质的等压研究及离子相互作用模型 被引量:10
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作者 张爱云 姚燕 +1 位作者 杨吉民 宋彭生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1089-1094,MJ01,共7页
采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性... 采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性质 .考虑了在不同的总硼浓度范围的硼酸 (H3 BO3 )和硼氧配阴离子 [B(OH) -4,B3 O3 (OH) -4,B4O5(OH) 2 -4]的不同生成反应平衡 .由实验结果对修正的Pitzer渗透系数方程进行了参数化研究 ,提出了一简化的参数化模型 ,减少了模型的经验参数量 ,获得了锂、镁、氯离子与硼物种组合之间、及不同硼氧配阴离子之间的组合相互作用参数 ,用该模型计算的渗透系数值与实验结果取得合理的一致性 ,从而将离子作用模型扩展到对含硼、锂、镁的复杂体系的表述 .对完善含锂。 展开更多
关键词 Li2B4o7-MgCl2-H2o体系 热力学性质 等压法 渗透系数 离子相互作用模型 盐湖卤水体系
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
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作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 LI^+ K^+ Co3^2- B4o7^2 H2o
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SrB4O7:Pr^3+中Pr^3+的发光性质 被引量:4
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作者 杨智 林建华 +5 位作者 苏勉曾 陶冶 王谓 李国宝 王宇飞 李永明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1372-1375,共4页
本研究报道pr3+在SrB4O7中的发光性质,在SrB4O7中Pr3+离子的4f5d能态高于1So能级,因此,在207 nm UV光激发下,Pr3+能够把所吸收的一个高能量的UV光子转换为两个可见光子的发射(光子倍增);在此氧化物基质中的光子倍增主要是由于阳离子处... 本研究报道pr3+在SrB4O7中的发光性质,在SrB4O7中Pr3+离子的4f5d能态高于1So能级,因此,在207 nm UV光激发下,Pr3+能够把所吸收的一个高能量的UV光子转换为两个可见光子的发射(光子倍增);在此氧化物基质中的光子倍增主要是由于阳离子处于弱的晶体场格位之中;由于与稀土离子弱联结相关的声子振动频率低(hωmax~1200 cm-1),因此还能观察到从3Po能级向低能级的跃迁.第一个光子的发射由1So→G4(313 nm),1So→1D2(338nm)和1So→1I6(405 nm)的辐射跃迁组成;第二个光子的发射由3P0和1D2能级向低能级的辐射跃迁组成[3Po→(3HJ,3FJ)和1D2→(3H4,3H5)]. 展开更多
关键词 光子倍增 SRB4o7 PR^3+ 光谱性质 硼酸锶 发光性质 镨(Ⅲ) 掺杂 稀土离子
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Tb_4O_7掺杂Cr_2O_3-TiO_2基高发射率涂层结构及辐射性能研究 被引量:4
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作者 杨震晓 倪立勇 +3 位作者 杨杰 马康智 文波 曲栋 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期154-158,共5页
目的提高Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的辐射性能。方法以Cr_2O_3、TiO_2、NiO、Tb_4O_7为原料,经喷雾干燥及高温烧结致密化处理,制备成具有尖晶石和钙钛矿混合结构的Cr_2O_3-TiO_2基复合团聚型粉体,利用大气等离子喷涂法在TC4钛合金表面制... 目的提高Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的辐射性能。方法以Cr_2O_3、TiO_2、NiO、Tb_4O_7为原料,经喷雾干燥及高温烧结致密化处理,制备成具有尖晶石和钙钛矿混合结构的Cr_2O_3-TiO_2基复合团聚型粉体,利用大气等离子喷涂法在TC4钛合金表面制备Tb_4O_7掺杂型Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、IRE-2红外辐射测试仪,分别对样品的显微组织结构、物相组成及辐射性能进行了表征。结果团聚造粒后,复合粉体的球形度和流动性较好,可满足等离子喷涂连续使用。所制备的Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的熔化状态较好,扁平化程度较高,涂层中掺杂的Tb元素分布均匀。Tb^(4+)、Tb^(3+)等稀土元素离子,取代NiCr_2O_4尖晶石结构中半径相近的Ni^(2+)、Cr^(3+),导致单一晶体结构的整齐度被破坏,晶胞体积的变化引起晶体结构产生畸变,辐射条带显著加强和宽化。随着Tb_4O_7掺杂量的增多,涂层发射率逐渐上升,当掺杂量达到7.5%时,涂层在600℃的法向全发射率达到0.91。结论 Tb_4O_7稀土氧化物的加入可以有效提高Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的发射率,稀土掺杂诱发尖晶石晶体结构畸变,从而改善涂层的辐射性能。 展开更多
关键词 等离子喷涂 Cr2o3-Tio2基涂层 高发射率 Tb4o7掺杂 钙钛矿 辐射性能
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新型氧分离材料YBaCo_4O_7的氧行为与应用 被引量:5
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作者 宋红章 苏新红 +3 位作者 张素梅 贾建峰 杨德林 胡行 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第15期114-118,共5页
YBaCo4O7是一种具有奇特氧吸附行为的材料,它在300℃左右的较低温度时就可以吸附其自身质量3%的氧,并且所吸附的氧在400℃可以快速脱附,同时具有稳定的循环特性,是一种非常有潜力的氧分离材料。介绍了YBaCo4O7的晶体结构及在外界温度变... YBaCo4O7是一种具有奇特氧吸附行为的材料,它在300℃左右的较低温度时就可以吸附其自身质量3%的氧,并且所吸附的氧在400℃可以快速脱附,同时具有稳定的循环特性,是一种非常有潜力的氧分离材料。介绍了YBaCo4O7的晶体结构及在外界温度变化时所产生的独特氧吸附/脱附特性;综述了晶格中不同位置的元素掺杂替代对其氧特性的影响;并对此类材料在透氧膜、脱氧纯化剂等方面的潜在应用进行了初步探索,最后总结了当前存在的一些问题并展望了可能的解决途径。 展开更多
关键词 YBaCo4o7 氧行为透氧膜除氧纯化
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萃取色层法提取5~6N高纯Tb_4O_7、Dy_2O_3、Yb_2O_3和Lu_2O_3 被引量:4
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作者 李桂珠 罗永 杨桂林 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期1-4,共4页
采用萃淋树脂CL-P507为萃取色层的固定相,稀盐酸为淋洗剂,品位99%的稀土氧化物为原料,载量1%(镱、镥)和1.5%(铽、镝),在室温常压、常用流速的条件下,研究淋洗酸度对分离提纯的影响,对最难提纯的镥(镱镥间的... 采用萃淋树脂CL-P507为萃取色层的固定相,稀盐酸为淋洗剂,品位99%的稀土氧化物为原料,载量1%(镱、镥)和1.5%(铽、镝),在室温常压、常用流速的条件下,研究淋洗酸度对分离提纯的影响,对最难提纯的镥(镱镥间的分离)采取了独特的解决办法,确定了提取5~6N纯度的铽、镝、镱和镥的技术条件。 展开更多
关键词 稀土 萃取色谱 高纯 TB4o7 Dy2o3 YB2o3 LU2o3
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Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)和Ce^(4+)/Ce^(3+)电解液作媒质间接合成对甲氧基苯甲醛 被引量:9
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作者 胡瑞省 刘欣 +1 位作者 顾登平 张元静 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期134-138,共5页
在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧... 在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧基苯甲醛反应收率90.5%;原料配比 n(Ce4+):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:1,反应温度30℃,反应时间6min,对甲氧基苯甲醛反应收率97.1%。结果表明,Ce4+/Ce3+做媒质产品时-空效率较低,这是Ce4+/Ce3+媒质存在的本质缺陷;而Cr2O72-/Cr3+做媒质产品时-空效率提高近2倍,显著地增加产品的产量,提高了经济效益。 展开更多
关键词 Cr2o7^2-/Cr^3+媒质 Ce^4+/Ce^3+媒质 对甲氧基苯甲醛 间接合成
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308.15K下MgB_4O_7-H_2O体系热力学性质研究 被引量:3
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作者 戈海文 邓天龙 姚燕 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1007-1013,共7页
采用等温溶解法对章氏硼镁石(MgB_4O_7-9H_2O)在纯水中溶解及转化进行研究,结果表明章氏硼镁石在308.15K下稳定存在12 h,溶解度为0.04813 mol×kg^(-1);12 h后,平衡固相向多水硼镁石(Mg_2B_6O_(11)·15H_2O)转化。根据文献的化... 采用等温溶解法对章氏硼镁石(MgB_4O_7-9H_2O)在纯水中溶解及转化进行研究,结果表明章氏硼镁石在308.15K下稳定存在12 h,溶解度为0.04813 mol×kg^(-1);12 h后,平衡固相向多水硼镁石(Mg_2B_6O_(11)·15H_2O)转化。根据文献的化学平衡常数以及实验pH值,计算液相中硼酸根离子摩尔分数在溶解转化过程中变化规律,并给出溶液中可能存在的反应及其相应的机理。采用等压法研究了308.15 K下MgB4O_7-H_2O体系离子强度为0.1066~0.2680 mol×kg^(-1)的等压平衡浓度和水活度,计算了渗透系数及饱和蒸汽压,获得了该体系渗透系数和饱和蒸汽压随离子强度的变化规律;应用Pitzer离子相互作用模型,对实验数据进行多元线性回归,得到308.15 K下MgB_4O_7-H_2O体系的纯盐参数β(0)、β(1)、β(2)和Cφ分别为39.3990、-61.5421、655.1369、-86.0430,标准偏差为0.00723。Pitzer离子相互作用模型计算的渗透系数值与实验结果一致,这对完善含镁、硼盐湖卤水体系的热力学模型具有重要意义。 展开更多
关键词 MgB4o7-H2o体系 相转变 等压法 渗透系数 PITZER模型
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钛金属熔融Na_2B_4O_7硼化:热力学和动力学过程 被引量:2
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作者 黄有国 任孟德 +2 位作者 赵欣 李庆余 王红强 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期14-16,共3页
以无水硼砂为硼化剂在金属钛表面进行硼化,通过XRD分析样品表面的物相组成。结果表明,当温度为900℃时,钛金属表面主要生成Na0.23TiO,基本没有硼化物生成;当温度升高到950℃时,钛金属表面只生成少量的硼化物;而当温度高于950℃时,钛金... 以无水硼砂为硼化剂在金属钛表面进行硼化,通过XRD分析样品表面的物相组成。结果表明,当温度为900℃时,钛金属表面主要生成Na0.23TiO,基本没有硼化物生成;当温度升高到950℃时,钛金属表面只生成少量的硼化物;而当温度高于950℃时,钛金属表面有明显的硼化物生成。随着温度的升高,硼化物种TiB2的量增多,而TiB量减少。热力学分析表明,随着温度的升高,生成TiB2和TiB的趋势应该降低,这与实验结果相矛盾。根据Sar-ma的B原子在金属钛中的扩散动力学,由于低温时B原子在TiB中的扩散速度大于其在TiB2和Ti中的扩散速度,故能同时生成TiB2和TiB;而高温时由于B在Ti中的扩散速度大于其在TiB中的扩散速度,主要生成TiB2,而TiB的生成受到抑制。 展开更多
关键词 硼化 钛金属 Na2B4o7 热力学 动力学
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LaB_3O_6-CaB_4O_7赝二元体系相图的初步研究 被引量:2
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作者 万松明 吴以成 +4 位作者 傅佩珍 王俊新 郑峰 官向国 周惠琼 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期354-357,共4页
本文通过X射线粉末衍射和差热分析等方法研究了LaB3 O6 CaB4O7赝二元体系相图。LaB3 O6 CaB4O7赝二元体系中除了LaB3 O6和CaB4O7外只存在化合物CaLa2 B10 O19,它是一种非同成分熔融的化合物 ,转熔温度约 10 4 7℃ ,在此温度下液相、LaB3... 本文通过X射线粉末衍射和差热分析等方法研究了LaB3 O6 CaB4O7赝二元体系相图。LaB3 O6 CaB4O7赝二元体系中除了LaB3 O6和CaB4O7外只存在化合物CaLa2 B10 O19,它是一种非同成分熔融的化合物 ,转熔温度约 10 4 7℃ ,在此温度下液相、LaB3 O6和CaLa2 B10 O19之间发生包晶反应。在温度 96 7℃左右 ,存在CaB4O7、CaLa2 B10 O19和液相之间的共晶反应 ,共晶点的成分约 87mol%CaB4O7。根据所得到的结果 ,采用高温溶液生长法 ,选择摩尔比CaB4O7∶CaLa2 B10 O19分别为 1∶1、1.5∶1和 2∶1三种不同浓度的熔盐体系来生长CaLa2 B10 O19,结果都可以长出CaLa2 B10 O19晶体。 展开更多
关键词 LaB3o6-CaB4o7 X射线粉末衍射 差热分析 CaLa2B10o19晶体 赝二元体系 相图 高温溶液法
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