RDP1258对淋巴细胞功能及移植物存活的影响

目的 探讨RDP12 5 8对T细胞功能及大鼠移植心脏存活时间的影响。方法 人工合成RDP12 5 8,用MTT法分别进行淋巴细胞增殖试验、单向混合淋巴细胞反应 (Mixedlymphocytereaction ,MLR)和淋巴细胞毒 (CytotoxicTlymphocyte ,CTL)试验。建立大鼠心脏移植模型 ,观察不同组大鼠移植心脏存活时间。结果 RDP12 5 8显著抑制ConA刺激的淋巴细胞增殖 ,抑制单向MLR反应体系中应答细胞对刺激细胞的反应能力和CTL的细胞毒功能。RDP12 5 8组大鼠移植心脏存活时间长于对照组。结论 RDP12 5 8体外能抑制由丝裂原或同种异体抗原引起的淋巴细胞增殖反应和CTL的杀伤功能 。

RDP1258免疫调节功能在大鼠体内实验研究

目的观察一种新型HLA衍生肽(RDP1258)的体内免疫抑制功能并探讨其机制。方法人工固相合成HLA衍生肽(RDP1258),以3H-TdR法观察其在体内对大鼠脾细胞增殖反应的影响;与HO-1酶活性激动剂HEM IN及拮抗剂ZNPP相对比,采用酶化学法及免疫组化方法观察其对体内脾细胞血红素氧合酶-1(hem e oxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果RDP1258体内应用可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;该肽能够明显提高体内HO-1活性,并增强HO-1的表达。结论RDP1258体内应用能够显著抑制大鼠脾细胞由丝裂原或同种抗原引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。

Effect of RDP1258 on survival of rat cardiac allograft

To investigate the effects of RDP1258 on survival of rat cardiac allograft.Methods RDP1258 was synthesized and the model of rat heart abdominal transplantation was established.Animals were divided into four groups.Group 1 received no immunosuppression.Group 2 received CsA alone.Group 3 received RDP1258 alone.Group 4 received RDP1258 and subtherapeutic CsA.In all cases RDP1258 was administrated intraperitoneally and CsA was gavaged.Light and electron microscopic examinations were taken.Transplanted hearts were monitored daily by direct palpation.Results The purity of synthesized RDP1258 was over 95% and the molecular weight was in accord with theoretical value.The histology and the ultrastructure changed little in grafts in group 3 and group 4.Survival of rat cardiac allograft was significantly prolonged in group 4.Conclusion RDP1258 can suppress acute rejection.Perioperative administration of RDP1258 in combination with CsA can significantly prolong survival of rat cardiac allograft.15 refs.

HLA衍生肽RDP1258延长大鼠移植心脏存活时间

目的 观察HLA衍生肽RDP1258对大鼠同种移植心脏存活时间的影响。方法人工合成HLA衍生肽RDP1258;建立大鼠心脏腹部移植模型,随机分为4组。(1)对照组:心脏移植前后不用任何药物;(2)环孢素A(CsA)组:心脏移植前后给予CsA灌胃;(3)RDP1258组:心脏移植前后给予PDP1258腹腔注射;(4)RDP1258+CsA组:心脏移植前后联合给予RDP1258和CsA。分别观察人工合成的RDP1258纯度、移植心存活时间及移植心组织的光镜及电镜检查情况。结果RDP1258纯度达95%以上,分子量与理论值相符。大鼠移植心脏存活时间:对照组为(8.00±2.90) d,CsA组为(13.38±3.62)d,RDP1258组为(33.29±10.09)d,RDP1258+CsA组为(85.38±18.34) d。RDP1258组和RDP1258+CsA组与对照组比较,移植心脏存活时间显著延长。RDP1258组和RDP1258+csA组移植心病理改变较轻,超微结构无明显改变。结论RDP1258能抑制急性排斥反应,围手术期给予RDP1258和CsA,能够明显延长大鼠移植心脏存活时间。