Cu元素和RE含量对耐热铝硅合金组织及力学性能的影响

过共晶铝硅合金因其优良的耐热性而受到汽车领域的广泛关注,但随着材料服役环境的日益严苛,进一步提升过共晶铝硅合金综合性能至关重要。针对过共晶Al-14Si-xCu-1Ni-0.5Mg-0.5Mn-yRE合金(简称Al-14Si-xCu-1Ni-yRE合金,x=2、3、4,y=0.1、0.3、0.5,质量分数,%),通过X射线衍射仪(XRD)、光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、拉伸测试等表征手段研究了不同Cu含量和RE(La+Ce混合稀土)含量对T6态合金微观组织及力学性能的影响规律。结果表明,随着Cu含量的增加,Al-14Si-xCu-1Ni-0.5RE合金中富Cu相(如Al_(2)Cu、Al CuNi相等)数量不断增多,特别是当Cu含量添加至4%时,合金中甚至存在大量的长针状AlSiCuNiRE相,从而割裂基体,合金伸长率不断下降,无法满足实际应用需求。当Cu含量为3%时,Al-14Si-3Cu-1Ni-0.5RE合金表现出最佳力学性能,合金的室温抗拉强度为348.2 MPa、高温抗拉强度为180.3 MPa、室温伸长率为1.91%。此外,随着RE含量的不断增加,Al-14Si-3Cu-1Ni-yRE合金中共晶Si的变质效果有所优化,但长针状富RE相也不断增多。当RE含量为0.3%时,Al-14Si-3Cu-1Ni-0.3RE合金的室温抗拉强度、高温抗拉强度和室温伸长率分别达到354.3 MPa、185.5 MPa和2.1%。

INFLUENCE OF CARBON CONTENT OF MARTENSITE STEELS ON HARDNESS RE-DISTRIBUTION NEAR WORN SURFACE

After three-body abrasion, the hardness re-distribution near the worn surface has a close relationship with the carbon content of martensite steel. It is considered that there is a competition between the work-hardening and the temper softening, which results from deformation and friction heat of material. When the carbon content of martensite steel is below about 0.6%, the subsurface hardness distribution of material is a softened layer sandwiched between two hardened layers, but above 0.6%C, no softened region appears on the hardness re-distribution curve.

机构投资者持股会助推企业“漂绿”吗--基于重污染企业社会责任报告披露的实证研究

以中国A股上市的455家重污染企业为样本,探究机构投资者与企业“漂绿”的关系。实证结果表明,机构投资者持股比例越高,企业发布社会责任报告的可能性越大,但报告内容披露的完整程度会降低,即机构投资者持股助推企业“漂绿”。机制分析表明,机构投资者持股可以通过提升公司盈利能力,助推企业“漂绿”,但通过降低公司负债水平来抑制企业“漂绿”。进一步分析发现,2016年绿色金融政策发布后,机构投资者持股对企业“漂绿”的助推效果减弱;机构投资者持股对国企“漂绿”行为的助推效果不明显。建议提升对公司绿色治理的监督力度,促使公司减少“漂绿”行为,更好地维护投资者的利益和社会效益。

关于辉钼矿中Re含量示踪来源的讨论

对近年来国内已发表的744个辉钼矿Re-Os同位素测年数据进行了汇总,发现所有样品辉钼矿中的Re含量具有混合分布的特征。按照岩性和共生矿物种类对所有数据进行了分类统计分析,结果显示辉钼矿中Re含量（质量分数,下同）与岩性和共生矿物种类存在密切的关系：长英质脉和花岗岩中辉钼矿的Re含量最低,几何平均值分别为7.41×10^-6和7.99×10^-6,多在n×10^-6-n×10^-5;矽卡岩中辉钼矿Re含量中等,几何平均值为58.1×10^-6,多在n×10^-5^-n×10^-4;碳酸岩中辉钼矿Re含量最高,几何平均值为231×10^-6,多在n×10^-4左右。辉钼矿的共生矿物种类影响其Re含量的变化,仅与白钨矿（或黑钨矿）和（或）方铅矿、闪锌矿、自然金和自然银共生时辉钼矿Re含量最低,几何平均值为n×10^-7,多在n×10^-8-n×10^-6;仅与黄铜矿和（或）磁铁矿（或磁黄铁矿）共生时辉钼矿Re含量最高,几何平均值为n×10-4,多在n×10^-5-n×10^-3;同时与黄铜矿（磁铁矿或磁黄铁矿）和白钨矿（或黑钨矿、方铅矿、闪锌矿、自然金和自然银）共生时辉钼矿Re含量处在前两者之间,几何平均值为n×10^-6,多在n×10^-7-n×10^-5。综合分析说明,辉钼矿与白钨矿（或黑钨矿、方铅矿、闪锌矿、自然金和自然银）共生或产在长英质脉和花岗岩中可能促使其Re含量降低,与黄铜矿、黄铁矿和磁铁矿（或磁黄铁矿）共生或产在矽卡岩和碳酸岩中可能促使其Re含量升高,辉钼矿Re含量的级数变化可能与其产出状态（岩性和共生矿物种类）密切相关,以及结合近年来辉钼矿Re含量示踪和其他同位素示踪结果间矛盾的存在,认为辉钼矿Re含量的级数变化似乎不能有效地反映出其成矿物质来源。

半封闭硝酸溶解体系ICP-MS快速测定辉钼矿的Re-Os年龄及Re含量

Re-Os法能够直接厘定内生金属矿床成矿时代,但是封闭Carius管法化学流程复杂,且有一定的危险性。本文建立了一种简便快速测定辉钼矿Re-Os年龄及其Re含量的方法。用3 m L浓硝酸在10 m L比色管中溶解5~15 mg辉钼矿样品,将溶液中的钼酸沉淀分离后稀释定容,直接采用质谱测量187和185质量数比值（M187/M185）。利用辉钼矿Re-Os年龄标准物质JDC和HLP的M187/M185值与其年龄的正相关线性关系计算未知辉钼矿样品的Re-Os年龄,并通过185Re计数利用相对法计算Re含量。本方法应用于测量13.26~2130 Ma的辉钼矿,Re-Os年龄的测定值与推荐值的相对偏差多数在0.36%~7.42%之间,由于放射性积累较多,长年龄样品测量的准确度较高。与传统Carius管法相比,该方法不需要加入稀释剂,省去了封闭和打开Carius管环节以及Re-Os分离纯化流程,适合于辉钼矿Re-Os年龄的初步分析。

Re对定向凝固Ni基高温合金组织及性能的影响

采用真空感应熔炼和定向凝固重熔技术制备了不同Re含量的Ni基高温合金试样,分析了合金微观组织,测试了热处理后其室温拉伸和高温持久性能。结果表明:Re主要分布于γ基体中,在γ′强化相中分布很少。随着Re含量的增加,γ+γ′共晶体积分数略有增多,枝晶杆γ′细化明显。热处理后γ′立方化程度增加,共晶相含量明显减少。Re的加入显著提高了合金的室温拉伸屈服强度和高温持久寿命,但室温和高温塑性有所降低。Re主要通过固溶在γ基体中来阻碍γ′粗化,增大错配度,从而提高合金综合性能。

HPLC法测定人参芦中人参皂苷Rb_1、Rg_1、Re的含量

目的:建立人参芦中人参皂苷Rb_1、Rg_1和Re的含量测定HPLC方法。方法:Agilent Zorbax ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱前加保护柱,检测波长为203 nm;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:27℃;结果:结果表明人参皂苷Rb_1在1.0～10.1μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.7%,RSD=1.96%(n=5);人参皂苷Rg_1在1.0～10.1μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=1.54%(n=5);人参皂苷Re在0.69～6.90μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为99.5%,RSD=1.58%(n=5)。结论:该法简便、准确,可作为人参芦的质量控制。

Re含量对单晶高温合金组织和拉伸性能的影响

为优化一种单晶高温合金中的Re含量,在真空定向凝固炉中制备了3%Re和5%Re的镍基单晶高温合金,热处理后分别在980℃长期时效400、800、2000 h,测试合金热处理后1100℃拉伸性能,采用JMatPro软件计算了合金相图,通过光学显微镜、扫描电镜和能谱仪研究Re含量对合金枝晶组织,热处理组织和980℃时效400、800、2000 h的组织和1100℃拉伸性能的影响。结果表明,随着单晶高温合金中Re含量增加,一次枝晶间距轻微减小,共晶的体积分数升高;γ′相尺寸下降,立方化程度增加;不同Re含量合金时效800 h后无TCP相析出,时效2000 h后有TCP相析出,随着Re含量增加,TCP相析出量增加。合金组织稳定性随着Re含量增加而降低。随着Re含量增加,合金的高温拉伸性能显著提高。

云南澜沧老厂斑岩钼(铜)矿体中Re-Mo关系研究

澜沧老厂资源危机矿山深部新发现的厚大斑岩钼(铜)矿体成为矿区中长期发展的关键性接替资源,研究钼(铜)矿体中伴生组分Re的质量分数及其与Mo的关系,有利于矿床经济评价和推动资源勘查与开发进程。在用ICP-MS方法测定矿石、主要矿石矿物和脉石矿物中Re、Mo质量分数的基础上,应用统计学原理,研究了矿石中Re、Mo质量分数间的关系。结果显示,矿区工业钼矿体中w(Re)平均值虽然仅0.17×10-6,但辉钼矿中w(Re)平均值达164.2×10-6,87%以上的Re赋存于辉钼矿中;矿体中的Re、Mo质量分数呈显著的线性相关关系,线性相关公式为y=0.63x+0.14。今后在对钼矿资源的开发利用中,可望从辉钼矿精矿中回收Re,从而提高资源的经济价值。

高效液相色谱法测定参茶中人参皂苷Rg1和Re浓度

目的:比较人参与茶叶单煎和合煎样品中人参皂苷Rg1和Re的浓度是否存在差异,为人参的合理应用提供依据。方法:应用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水、乙腈,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长203nm,柱温30℃,进样量15μL的高效液相色谱法对人参与人参茶热水浸泡液中Rg1和Re2个主要成分进行浓度测定。结果:人参与绿茶合煎后Rg1浓度虽有升高,但Re浓度降低;人参与红茶、乌龙茶分别合煎后Rg1和Re浓度均降低。结论:人参和茶叶同用可降低人参中主要活性成分人参皂苷的溶出量,使其补益力降低。人参和茶叶不宜同用。

HPLC-ELSD法测定特制接骨丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Re的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定特制接骨丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re3种皂苷含量的分析方法。方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Wonda Sil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~10 min,19%→21%A;10~19 min,21%→23%A;19 min^20 min,23%→32%A;20~28 min,32%A;28~29 min,32%→33%A;29~40 min,33%A;40~41 min,33%→19%A;41~48 min,19%A);柱温:25℃;流速:1.0m L·min^(-1);ELSD检测器参数:漂移管温度为108℃,气体流量为2.8 L·min^(-1)。结果:三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re分别在进样量为0.515~1.030、2.500~5.000、1.510~3.020μg线性关系良好,三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re平均加样回收率分别为99.67%、97.49%、101.74%。结论:HPLC-ELSD法可以准确、快速地实现特制接骨丸中多种皂苷类成分的定量测定,从而用于特制接骨丸的质量控制。

复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定

目的建立复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,固定相：Shim-pack CLC-ODS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（21∶79）,柱温：26℃,流速：1.0ml/min,紫外检测波长：203nm。结果人参皂苷Re在0.01998~0.3996mg/ml范围内线性关系良好,标准曲线方程：A=7.173×106C-26219,r=0.9999（n=6）,平均加样回收率为104.2%（n=9）,RSD为1.03%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定。

小秦岭车仓峪钼矿成因研究:辉钼矿Re-Os年龄及黄铁矿微量元素制约

车仓峪钼矿位于小秦岭中生代娘娘山花岗岩体与太华群基底的接触带内,矿体发育在由一组X节理控制的石英脉内。本文对车仓峪钼矿开展了辉钼矿Re-Os定年以及黄铁矿微量元素LA-ICP-MS原位分析工作。所得辉钼矿Re-Os模式年龄为133.8±4.3Ma和132.7±2.2Ma,表明车仓峪钼矿的成矿年龄为早白垩世,与娘娘山岩体的成岩年龄一致。辉钼矿样品的Re含量较低,为83×10-6和86×10-6,指示了成矿物质可能来源于I型花岗岩——娘娘山花岗岩。对与辉钼矿共生的黄铁矿进行LA-ICP-MS微量元素原位分析,发现黄铁矿中Ni含量低（4.5×10-6～76.1×10-6,平均17.4×10-6）,表明其来源应该是酸性岩,也就是其围岩娘娘山花岗岩。综合辉钼矿定年以及黄铁矿微量元素分析结果,车仓峪钼矿应该是早白垩世娘娘山花岗岩侵位时,由岩浆冷凝分异出的成矿流体充填和交代围岩形成。同时,小秦岭燕山期Mo矿化并不伴随Au矿化,结合已有资料,从侧面说明燕山期可能并不是小秦岭金的主成矿期。

HPLC法测定人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中的药物含量

目的建立人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中药物含量的测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-体积分数为0．05％磷酸水溶液（体积比25：75），流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长203nm，柱温25℃。结果在本实验条件下，制剂中辅料对药物含量的测定无干扰，人参皂苷Re质量浓度在44．40～177．6mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999，n=5），药物平均加样回收率为100．1％，RSD为0．84％（n=9）。结论此方法准确可靠、简便易行、重现性好，可用于人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中药物含量的测定。

高效液相色谱法测定固肠胶囊中人参皂苷Re的含量

目的建立固肠胶囊中人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,ApolloC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(21∶79),检测波长:203nm。结果人参皂苷Re在0.508～12.192mg内呈线性关系,平均回收率101%,RSD=1.5%。结论该方法可以较好地控制固肠胶囊的质量。

薄层扫描法比较红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量

目的探讨新型辅料人参———葛根人参的加工工艺,并建立葛根人参及红参中人参皂苷Re的含量比较方法。方法采用70%乙醇超声提取葛根中的有效成分,旋转蒸发仪适当浓缩,浸入人参煎煮,待葛根提取液完全浸入参体后烘箱35℃低温干燥得葛根人参;以甲醇超声提取红参及葛根人参,点板(硅胶G板),进行薄层扫描(λS=550 nm,λR=650nm)。结果人参皂苷Re点样量在2～18ul范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,得标准曲线Y=161.2X-166.84,r=0.9994;红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量分别为0.19%和0.21%。结论薄层扫描法操作简便,结果准确,可以用作比较红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量。

RP-HPLC测定振源口服液(无糖型)中人参皂苷Re和人参皂苷Rd的含量

目的建立高效液相色谱法测定振源口服液(无糖型)中人参皂苷Re和人参皂苷Rd含量的方法。方法采用AlltimaTM C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为30℃。结果人参皂苷Re、人参皂苷Rd在70 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.9994)。加样回收率分别为97.93%和96.59%。结论该方法简便,快速,可作为振源口服液(无糖型)的质量控制指标。

RP-HPLC法测定开心散中人参皂苷Rg1和Re的含量

【目的】建立高效液相色谱法（RP-HPLC）测定开心散中有效成分人参皂苷Rg1和Re含量的方法。【方法】采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6×250mm，5μm），美国Agilent公司；流动相：乙腈-0．05％磷酸水（19：81）；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：203nm。【结果】人参皂苷Rg1在0．0011～0．0176mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为96．07％，RSD为0．77％（n=3）；人参皂苷Re在0．0005～0．0080mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为98．98％，RSD为1．46％（n=3）。【结论】用本法测定开心散中人参皂苷含量，操作简便，结果准确，且可同时对人参皂苷Rg1及Re进行测定。此法可作为开心散有效部位的质量控制方法之一。

参附注射液中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量测定

目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的方法。方法采用HPLC法。Waters symmetry shield C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以两种流动相（A为纯水，B为乙腈）梯度洗脱，检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1在0.1614～8.0720μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率100．6％，RSD=1．72％；人参皂苷Re在0．1334～6．672μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率99．3％，RSD=0．8％。结论所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于参附注射液的质量控制。

HPLC法测定活血通络片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量

目的：研究HPLC法测定活血通络片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以乙腈为流动相A，0.1%磷酸溶液为流动相B，检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1在进样量分别为0.50～2.50μg、2.00～10.00μg、5.00～25.00μg内呈良好的线性关系，平均回收率分别为98.66%、99.12%、99.82%，RSD分别为1.22%、1.35%、1.87%（n＝6）。结论：该方法简便、准确、专属性强，可用于测定活血通络片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。