中西药序贯疗法对复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察中西药序贯疗法对复发性生殖器疱疹(Recurrent genital herpes,RGH)患者的临床疗效,以及探讨其治疗的作用机制。方法严格根据复发性生殖器疱疹的纳入标准选取患者60例为研究对象,随机分为治疗组32例和对照组28例,治疗组给予中西药序贯疗法,口服抗病毒药1个月(伐昔洛韦0.3 g/次,2次/d,6 d后改为伐昔洛韦0.3 g/次,1次/d),后再服用中药加减四君子汤12周;对照组给予西药抗病毒药治疗4个月(伐昔洛韦0.3 g,2次/d,6 d。后改为伐昔洛韦0.3 g,1次/d),2组患者的疗程均为4个月,比较2组患者治疗前及治疗后随访1年的复发情况。结果2组患者治疗后随访1年的复发次数较治疗前均明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),但治疗组随访1年的复发次数与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论中西药序贯疗法能有效减少复发性生殖器疱疹患者的复发频率,且不良反应小,患者依从性好。

复发性单纯疱疹感染抑制性治疗的临床疗效和患者生活质量改变研究

目的探讨复发性单纯疱疹感染抑制性治疗的临床疗效和治疗前后患者生活质量的改变。方法前瞻性选取2018年4月至2020年12月首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科门诊治疗的复发性生殖器疱疹患者120例,按入组时间随机分为A、B、C组,每组各40例。A组口服盐酸伐昔洛韦,B组在A组上再加皮下注射胸腺五肽,C组在A组上再给胸腺肽和白细胞介素-2局部病变部位皮下注射治疗。治疗4个月,停药6个月后随访平均复发次数,评定疗效;使用症状自评量表(SCL-90)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估治疗前后生活质量改变等实验数据。结果A组有效率为30.00%,B组有效率为55.00%,C组有效率为87.50%,C组的有效率更高,显著高于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,3组的SCL-90加权总分、HAMD总分比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗结束后6个月,3组SCL-90加权平均总分、HAMD总分较治疗前显著降低,C组显著低于A组、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论3种抑制治疗均能获得理想的治疗效果,改善患者的临床症状,减少复发频率,提高生活质量,伐昔洛韦与胸腺肽+白介素联用治疗复发性单纯疱疹感染的效果最好,可在有条件的医院临床实践中推广应用。

中药抗病毒1号、2号胶囊对单纯疱疹病毒-2感染骨髓间充质干细胞Toll样受体9和干扰素表达的影响

【目的】观察中药抗病毒1号、2号胶囊对单纯疱疹病毒(HSV)-2感染骨髓间充质干细胞(BMSCs)Toll样受体9(TLR9)和干扰素(IFN)表达的影响。【方法】培养BMSCs进行HSV-2病毒接种,分别设立抗病毒1号、2号胶囊组,阿昔洛韦组,病毒组与空白对照组,采用Real-Time RT-PCR方法检测TLR9 mRNA表达,酶联免疫吸附(ELISA)法检测其下游产物IFN-α、IFN-β的表达。【结果】抗病毒1号、2号胶囊组TLR9 mRNA表达升高,IFN-α、IFN-β表达较病毒组显著升高(P﹤0.01),且抗病毒2号组作用优于抗病毒1号组(P﹤0.01)。【结论】抗病毒1号、2号胶囊治疗生殖器疱疹等病毒性疾病作用的可能机制与其能诱导TLR9及其下游产物IFN-α、IFN-β表达升高有关。

中西医结合抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹56例

目的：观察中西医结合抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法：发作期内服中药（龙胆草、板蓝根、茵陈蒿等）并联合泛昔洛韦；10日后非发作期内服中药（黄芪、白术、山药等）并配合西洋参另煎口服。结果：治疗56例，痊愈46例，显效7例，未愈3例。结论：中西医结合抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹效果满意。

匹多莫德抑制频发性生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察在阿昔洛韦治疗基础上,匹多莫德间歇冲击疗法和长程抑制疗法对复发性生殖器疱疹复发频率及复发次数的抑制效果。方法 52例复发性生殖器疱疹患者按照半随机方式分配至间歇冲击治疗组(A组)和长程抑制治疗组(B组),两组均在生殖器疱疹复发就诊时开始给予常规阿昔洛韦基础治疗。A组27例,仅在疱疹复发时口服匹多莫德0.8 g,2次/d,连服10 d;B组25例,口服匹多莫德0.4 g,1次/d,连服6个月,治疗后观察随访12个月。结果在6个月治疗期间,A、B两组的复发率和平均复发次数无显著性差异,而在治疗后的12个月随访期间,B组的复发率及平均复发次数均明显低于A组。结论在阿昔洛韦治疗基础上,匹多莫德长程抑制疗法可有效降低复发性生殖器疱疹的复发率,减少复发次数,其疗效明显优于间歇冲击疗法。

阿昔洛韦联合微波治疗女性复发性生殖器疱疹对患者炎性因子和免疫功能的影响

目的研究阿昔洛韦联合微波治疗对女性复发性生殖器疱疹患者炎性因子和免疫功能的影响。方法女性复发性生殖器疱疹患者96例,接受单纯阿昔洛韦治疗的患者48例作为对照组,接受阿昔洛韦联合微波治疗的患者48例作为观察组,比较2组治疗效果,并测定其炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)]水平及免疫功能(IgA、IgM、IgG、CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+)变化。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-4、IL-6、IgA、IgM、IgG、CD_4^+、CD_8^+水平均优于对照组(P<0.05)。结论对女性复发性生殖器疱疹患者的治疗,在阿昔洛韦治疗基础上联合微波治疗的疗效显著,可缓解患者的炎症反应,同时可提高其免疫功能指标,值得临床大力推荐。

免疫三氧治疗女性复发性生殖器疱疹89例临床分析

目的：初步评价免疫三氧疗法对女性复发性生殖器疱疹的治疗效果。方法：随机将134例患者分为2组,观察组89例,对照组45例,对照组采用微波照射联合常规药物治疗。观察组在微波照射的基础上采用免疫三氧治疗,联合应用自体血液回输法(AHT)和直肠注气法(RI)。观察各组治疗3个月、6个月、12个月后的复发率,记录不良反应发生情况。结果：两组3个月后的控制率差异无显著性(P＞0．5)；6个月、12个月后控制率差异有非常显著性(P＜0．01；P＜0．001)。结论：免疫三氧疗法对女性复发性生殖器疱疹疗效安全、可靠,可以显著地降低生殖器疱疹复发率。

中药抗病毒胶囊对复发性生殖器疱疹患者生存质量的影响

【目的】观察中药抗病毒胶囊对复发性生殖器疱疹(RGH)患者生存质量的影响。【方法】采用国际通用的生存质量量表(WHOQOL-BREF)对40例复发性生殖器疱疹患者治疗前后的生存质量、自身生存质量和健康状况进行评价,并对治疗前后的复发频率、皮损愈合时间进行比较。【结果】治疗后患者的生存质量明显改善,平均复发频率减少,皮损愈合时间缩短,与治疗前比较差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01);治疗3个月与治疗6个月比较,差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】中药抗病毒胶囊能改善患者生存质量,提高临床疗效,是治疗复发性生殖器疱疹的有效药物。

伐昔洛韦长期抑制治疗复发性生殖器疱疹的临床研究

目的探讨伐昔洛韦长期抑制治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及潜在价值。方法选择2010年3月～2011年8月接受住院治疗的90例复发性生殖器疱疹作为观察对象,治疗前首先检查患者肝脏功能及血尿常规,然后采用伐昔洛韦对三个小组患者开展治疗。结果第1组有1例头晕、1例恶心,占总数的6.67%;第2组有2例失眠、1例乏力,占总数的10.00%;第3组有2例乏力、1例恶心、1例头晕,占总数的13.33%。按照要求严格施行以上治疗措施之后,三组复发次数都显著降低,临床疗效较为理想,三组数据之间差异有统计学意义上的差异(P<0.01)。第2、3组随访一年复发次数较第1小组要低,差异有统计学意义(P<0.05),但是第2与第3组数据之间差异无统计学意义。结论连续使用伐昔洛韦进行抑制治疗,持续时间为12个月能够获得令人满意的临床疗效,患者具有良好依从性,复发次数明显降低且副作用轻微。

伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果及预后效果观察

目的:观察伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果及预后效果。方法:从2012年8月至2014年8月我院收治的频发性生殖器疱疹中选取108例作为研究对象,按随机分组法分为A组和B组,各54例。A组采用持续抑制疗法,B组采用间歇疗法。分别于用药期间观察两组复发情况及不良反应。结果:A组在治疗期间与治疗后随访期间的复发率20.37%、48.15%,均低于B组的87.04%、92.59%;两组治疗后随访1年的复发次数均明显减少,且A组复发次数为(0.9±0.7)次,低于B组的(2.4±1.1)次。上述差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹临床疗效显著,预后良好,值得临床推荐。

间歇性免疫调节治疗复发性生殖器疱疹的临床效果及Th17细胞水平变化研究

目的观察间歇性免疫调节治疗复发性生殖器疱疹的临床效果及对Th17细胞水平的影响。方法选取76例复发性生殖器疱疹患者,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组38例患者。观察组患者采取间歇性免疫调节治疗,对照组患者单独应用阿昔洛韦片进行治疗。比较两组患者总显效率、总有效率、治疗前后的Th17细胞水平与血清IL-17水平、不良反应总发生率。结果观察组患者总显效率和总有效率分别为65.8%、84.2%,显著高于对照组患者的42.1%和63.2%,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。两组患者治疗前的Th17细胞水平和血清IL-17水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组患者的Th17细胞水平和血清IL-17水平均比治疗前显著减小(均P<0.05);治疗后,观察组患者的Th17细胞水平和血清IL-17水平分别为(0.23±0.10)%与(12.94±2.01)pg/ml,显著低于对照组患者的(0.41±0.16)%与(15.47±2.56)pg/ml,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。观察组与对照组患者不良反应总发生率分别为26.3%和10.5%,其差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论间歇性免疫调节治疗可以降低Th17细胞水平,使临床疗效得到强化,具有较高安全性,患者可以耐受。

生物基因免疫重塑疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察生物基因免疫重塑疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法收集2014年3月～2015年6月来我院就诊的复发性生殖器疱疹病例368例,随机分为两组,对照组167例,研究组201例。对照组采用常规治疗,研究组则加载生物基因免疫重塑疗法治疗,比较两组间疗效及复发情况差异。结果经过治疗后研究组治愈率和总有效率高于对照组,皮损愈合时间、疼痛持续时间、瘙痒持续时间短于对照组,复发率低于对照组（P〈0.05）。结论生物基因免疫重塑疗法治疗复发性生殖器疱疹,能有效缩短病程、降低复发率,临床有效率高达100.00%,解决了生殖器疱疹易复发的难题。

复发性生殖器疱疹的诊断及治疗

目的观察以注射用胸腺肽为主的综合疗法治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的效果。方法 66例RGH患者接受综合治疗,其中38例单用胸腺肽注射液,1.6mg,皮下注射,1次/隔日×8次、之后2次/周×8次、最后1次/周×8次;10例加用伐昔洛韦0.5g,口服,2次/d×7d;6例加用更昔洛韦氯化钠0.25g/250ml,静脉滴注,2次/d×7d;9例合并尿道炎患者加用注射用氟氧头孢钠1.0g,静脉滴注,2次/d×5d;另6例患者合并尖锐湿疣行激光治疗,其中3例复发患者局部外用5-氟脲嘧啶注射液,局部应用1∶5000呋喃西林液浸泡,红外线照射15min,1次/d×7d;保持局部清洁和干燥,局部有溃疡者用3%～5%硝酸银软膏。结果平均随访8个月,痊愈61例占92.2%,另有5例占7.6%复发,仍在继续治疗中,其中3例伴有衣原体感染性尿道炎,66例患者行HIV检测均为阴性,6例合并梅毒及阴茎冠状沟部位溃疡患者,换药1～3个月痊愈。结论联合应用抗病毒药物及胸腺肽、增强机体免疫力药物,是系统治疗RGH的有效方法。

中医“扶正祛邪”序贯疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的观察中医"扶正祛邪"序贯疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将60例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组及两组对照组,治疗组采用中医"扶正祛邪"序贯疗法,在发作期口服龙胆泻肝颗粒剂7 d,恢复期服用知柏地黄丸28 d;对照Ⅰ组患者在发作期予以阿昔洛韦片服用7 d,恢复期服用知柏地黄丸28 d;对照Ⅱ组患者予以口服阿昔洛韦片7 d。比较以上3组患者治疗7 d的近期临床疗效及不良反应发生情况,并且电话随访12个月,比较各组患者的复发率观察其远期疗效。结果3组患者治疗7 d后,治疗组疗效优于其他两组(P<0.05),3组均无明显不良反应。用药35 d及随访12个月期间,治疗组复发率明显小于其他两组,远期疗效高于其他两组(P<0.05)。结论中医"扶正祛邪"序贯疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效确切,能有效减少复发频数,值得临床借鉴使用。

泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床对照研究

目的探讨泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法采用随机、对照临床实验,比较泛昔洛韦单日疗法(1 000mg,2次/日,共1日)与传统的阿昔洛韦五日疗法(400mg,3次/日,共5日)的疗效及安全性。结果 136例复发性生殖器疱疹患者参加试验。试验组与对照组疗效比较,皮损愈合时间、症状消退时间、总病愈时间分别为(4.00±0.63)天vs.(3.85±0.90)天(t=1.13,P=0.26),(3.32±0.55)天vs.(3.18±0.77)天(t=1.22,P=0.22),(4.53±0.65)天vs.(4.45±0.95)天(t=0.57,P=0.57)。皮损顿挫比率分别为32.4%vs.26.8%(χ2=0.58,P=0.31),差异均无统计学意义。两种治疗方案不良反应发生率相近(28.0%vs.19.1%)(χ2=0.91,P=0.34),表现以头痛为主。结论泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹有效、安全,运用方便。