REIC基因在胃癌中的表达及其意义

目的:研究REIC基因在胃癌发生发展中的作用。方法:应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测REIC基因在50例胃癌癌灶、癌旁组织中的表达。结果:26例(52%)胃癌组织中REIC基因mRNA的表达明显低于胃癌癌旁组织(P<0.05),且REIC基因的低表达与胃癌组织浸润深度有关。结论:REIC基因的低表达可能在胃癌的发生、发展中起一定作用,可能是一种潜在的抑癌基因。

原发性肝癌REIC/Dkk-3基因mRNA低表达及其意义

原发性肝细胞癌是我国常见的恶性肿瘤之一，病死率很高。Tsuji等从几种永生细胞系中发现一段新的REIC／Dkk-3基因序列表达明显下调，而在正常细胞系中表达正常，提示REIC／Dkk-3可能是一种新的抑癌基因。为探讨REIC／Dkk-3基因表达与人肝细胞癌的关系，本研究应用荧光定量逆转录聚合酶链反应（FQ—RT—PCR）对肝细胞癌癌灶及癌旁组织中REIC／Dkk-3基因mRNA的表达进行了定量检测，以探讨REIC／Dkk-3基因与肝癌发生发展、病理分型及肿瘤生物学行为之间的关系。

REIC抑制肿瘤细胞生长机制研究进展

目的:总结REIC抑制人类肿瘤细胞生长的机制。方法:应用PubMed、CNKI期刊全文数据库检索系统,以"REIC、细胞凋亡"等为关键词,检索2005-2012年的相关文献。纳入标准:1)REIC的一般特性;2)REIC的细胞免疫学特性;3)REIC诱导肿瘤细胞凋亡;4)REIC细胞内作用配体。排除标准:REIC抑制肿瘤细胞生长的病理意义。符合要求纳入分析的文献25篇。结果:REIC是新近发现的肿瘤抑制基因,具有诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长的作用。其机制为a型REIC/DKK-3启动子高度甲基化导致REIC/DKK-3表达下调;REIC蛋白诱导CD14+单核细胞分化募集树突状细胞,加强脾抗肿瘤溶细胞活性从而抑制肿瘤细胞的生长;REIC激发内质网紧张度诱导IL-7上调进而作用于自然杀伤细胞产生间接抗肿瘤作用;REIC/DKK-3高表达下调分化抑制蛋白促使JNK激酶磷酸化,进而诱导细胞凋亡;REIC蛋白的过表达激活TGF-β受体,从而导致Smad蛋白磷酸化。结论:在肿瘤中REIC启动子高甲基化致其表达水平降低,造成其诱导细胞分化、下调分化抑制蛋白和激活TGF-β受体的能力下降,致肿瘤细胞凋亡水平降低,增殖能力增高。