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黔北麻羊RERGL基因cDNA克隆与生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
蔡惠芬
陈志
+3 位作者
罗卫星
刘若余
张依裕
石照应
《湖北农业科学》
北大核心
2012年第15期3362-3365,共4页
选择与羊同源性较高的牛RERGL基因组序列设计特异性引物,提取黔北麻羊脾脏总RNA,通过RT-PCR技术对RERGL基因进行克隆测序及序列分析。结果表明,成功克隆了黔北麻羊RERGL基因,其cDNA序列646 bp,GenBank登录号JN 671919,编码205个氨基酸...
选择与羊同源性较高的牛RERGL基因组序列设计特异性引物,提取黔北麻羊脾脏总RNA,通过RT-PCR技术对RERGL基因进行克隆测序及序列分析。结果表明,成功克隆了黔北麻羊RERGL基因,其cDNA序列646 bp,GenBank登录号JN 671919,编码205个氨基酸。生物信息学分析表明,黔北麻羊RERGL基因蛋白二级结构α-螺旋占40.68%,延伸链占16.18%,无规则卷曲占43.14%;没有跨膜螺旋结构域且没有糖基化位点。
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关键词
黔北麻羊
rergl基因
克隆
生物信息学分析
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职称材料
题名
黔北麻羊RERGL基因cDNA克隆与生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
蔡惠芬
陈志
罗卫星
刘若余
张依裕
石照应
机构
贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2012年第15期3362-3365,共4页
基金
贵州省农业科技攻关项目[黔科合N Y字(2008)3044]
文摘
选择与羊同源性较高的牛RERGL基因组序列设计特异性引物,提取黔北麻羊脾脏总RNA,通过RT-PCR技术对RERGL基因进行克隆测序及序列分析。结果表明,成功克隆了黔北麻羊RERGL基因,其cDNA序列646 bp,GenBank登录号JN 671919,编码205个氨基酸。生物信息学分析表明,黔北麻羊RERGL基因蛋白二级结构α-螺旋占40.68%,延伸链占16.18%,无规则卷曲占43.14%;没有跨膜螺旋结构域且没有糖基化位点。
关键词
黔北麻羊
rergl基因
克隆
生物信息学分析
Keywords
Qianbei Ma goat
rergl
gene
clone
bioinformatics analysis
分类号
S827 [农业科学—畜牧学]
Q811.4 [生物学—生物工程]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黔北麻羊RERGL基因cDNA克隆与生物信息学分析
蔡惠芬
陈志
罗卫星
刘若余
张依裕
石照应
《湖北农业科学》
北大核心
2012
1
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