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变压器保护RET316的现场整定介绍
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作者 马立群 《上海电力》 2012年第3期151-153,共3页
某变电站新装220kV变压器的继电保护部分整定值并未在整定单中体现,且该变压器由于接线组别特殊,主变保护RET316中无法直接整定。通过分析ABB装置的原理,在修改整定的同时也修改了外部回路,完成了变压器保护的整定与调试。
关键词 ABB变压器 ret3 16 补偿矩阵 CT回路修改
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RET/PTC3在甲状腺乳头状癌中的表达 被引量:4
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作者 潘瑞蓉 张海鸣 +4 位作者 王济芳 龙卫国 钱唯韵 袁国跃 王宏星 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第4期577-579,共3页
目的探讨RET/PTC3在甲状腺乳头状癌中的表达。方法选择甲状腺乳头状癌、甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿、正常甲状腺组织各20例,用免疫组织化学染色方法,观察RET/PTC3在甲状腺良恶性结节中表达的情况。结果 20例甲状腺乳头状癌组织中RET/P... 目的探讨RET/PTC3在甲状腺乳头状癌中的表达。方法选择甲状腺乳头状癌、甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿、正常甲状腺组织各20例,用免疫组织化学染色方法,观察RET/PTC3在甲状腺良恶性结节中表达的情况。结果 20例甲状腺乳头状癌组织中RET/PTC3阳性表达15例(75.0%),阴性5例(25.0%);20例甲状腺腺瘤组织中阳性表达4例(20.0%),阴性16例(80.0%);20例结节性甲状腺肿组织中阳性表达2例(10.0%),阴性18例(90.0%);20例正常甲状腺组织中阳性表达1例(5.0%),阴性19例(95.0%)。甲状腺乳头状癌组织中RET/PTC3阳性表达率明显高于甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿和正常甲状腺组织,差异有统计学意义(P<0.05)。RET/PTC3阳性表达的平均光密度与积分光密度在各组织间均不相同,甲状腺乳头状癌RET/PTC3阳性表达的平均光密度及积分光密度显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RET/PTC3在甲状腺乳头状癌中表达明显高于甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿和正常甲状腺组织,RET/PTC3有可能是鉴别甲状腺良恶性结节一个较好的分子标志物,尤其对甲状腺乳头状癌的诊断具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 RET/PTC3 甲状腺乳头状癌 诊断 分子标志物
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RET指样蛋白3在恶性肿瘤发生发展中的作用研究进展
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作者 孙程妍 杭晓朦 +3 位作者 程凯 陈政华 马维昌 李文杰 《山东医药》 CAS 2023年第35期85-87,共3页
RET指样蛋白(RFPL)作为一类RET指样蛋白类似物家族,在多种恶性肿瘤中广泛表达。RET指样蛋白3(RFPL-3)是RFPL中的一员,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。在乳腺癌中,RFPL-3主要通过促进人端粒逆转录酶基因(hTERT)转录和上调端粒酶活性,... RET指样蛋白(RFPL)作为一类RET指样蛋白类似物家族,在多种恶性肿瘤中广泛表达。RET指样蛋白3(RFPL-3)是RFPL中的一员,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。在乳腺癌中,RFPL-3主要通过促进人端粒逆转录酶基因(hTERT)转录和上调端粒酶活性,来介导乳腺癌的发生。RFPL-3还可以通过MAPK通路和转化生长因子β(TGF-β)/Smad通路以及与p53重要的负调控因子双微体同源基因2(MDM2)竞争p53结合位点,从而促进肺癌的进展。而在睾丸生殖细胞肿瘤中,RFPL-3表达下调促进了肿瘤细胞的转移和增殖相关通路激活,包括细胞外基质—受体相互作用、黏着斑信号通路、黏附连接信号通路以及PI3K/Akt信号通路、Wnt信号通路和Hippo信号通路。在甲状腺癌的发生发展中,促进肿瘤细胞增殖的重要原因在于RFPL-3对Yes-associated蛋白的修饰,从而激活Hippo信号通路。因此,RFPL-3与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,有望成为治疗恶性肿瘤的潜在靶点,为患者的治疗提供更多选择。 展开更多
关键词 RET指样蛋白3 乳腺癌 肺癌 甲状腺癌 睾丸生殖细胞肿瘤 恶性肿瘤
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RET基因3'UTR多态性同小儿先天性巨结肠症的相关性 被引量:1
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作者 莫丹 曾甜 +1 位作者 李春宏 李新宁 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第32期5616-5618,共3页
目的探析RET基因3'UTR多态性同小儿先天性巨结肠症的相关性研究。方法入选广西壮族自治区妇幼保健院2013年5月-2014年5月小儿先天性巨结肠症患者100例为研究组,同期入选无神经山嵴及消化道系统病变的血液正常标本者100例为对照组,... 目的探析RET基因3'UTR多态性同小儿先天性巨结肠症的相关性研究。方法入选广西壮族自治区妇幼保健院2013年5月-2014年5月小儿先天性巨结肠症患者100例为研究组,同期入选无神经山嵴及消化道系统病变的血液正常标本者100例为对照组,应用生物心肌数据库查找7个RET基因3'UTR多态性位点,进行直接测序法、PCR扩增目的基因测序法分析选取的SNPs位点,进行HSCR及多态性位点统计学分析,分析REET基因3'UTR多态性与小儿先天性巨结肠症的相关性。结果 rs17028C>THE(P):0.81、rs3026782G>AHWE(P):1、rs2742240A>THWE(P):0.13、rs2435355T>CHWE(P):0.8、rs2742241G>AHWE(P):0.51等SNP单个位点与先天性巨结肠症的发病呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RET基因3'UTR的SNPs与小儿先天性巨结肠症呈负相关,为先天性巨结肠症的保护性位点。 展开更多
关键词 相关性分析 小儿先天巨结肠症 RET基因3"UTR
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