目的基于ITS序列用PCR-RFLP方法鉴别北柴胡药材掺伪藏柴胡的方法。方法分析并筛选出藏柴胡特有的限制性内切酶AseⅠ,用Primer Premier 5.0设计特异性引物,对引物PCR扩增条件和酶切试验进行优化,并对该方法的准确性进行了考察。结果PCR...目的基于ITS序列用PCR-RFLP方法鉴别北柴胡药材掺伪藏柴胡的方法。方法分析并筛选出藏柴胡特有的限制性内切酶AseⅠ,用Primer Premier 5.0设计特异性引物,对引物PCR扩增条件和酶切试验进行优化,并对该方法的准确性进行了考察。结果PCR扩增的目的片段为331 bp,且建立的PCR反应方法对不同的酶均具有适应性。限制性内切酶AseⅠ将藏柴胡切成79 bp和252 bp两个片段,而北柴胡及其他柴胡均不能被酶切,且掺伪检出限为1%。结论PCR-RFLP方法实现了准确鉴别北柴胡中的混伪品藏柴胡。展开更多
用生物素（Biotin-16-dUTP)标记的大麦Betzes基因组DNA作探针，以普通小麦中国春总DNA作封阻进行基因组原位杂交（Genome in situ hybridization,简称GISH），从13株小麦-大麦杂交后代中鉴定出2个含有3条大麦Betzes 2H染色体的材料（2n...用生物素（Biotin-16-dUTP)标记的大麦Betzes基因组DNA作探针，以普通小麦中国春总DNA作封阻进行基因组原位杂交（Genome in situ hybridization,简称GISH），从13株小麦-大麦杂交后代中鉴定出2个含有3条大麦Betzes 2H染色体的材料（2n＝43）；2个2H单体异代换系（2n＝42）；7个2H二体异代换系（2n＝42）。用已定位在小麦第2部分同源群短臂上的探针psr131进行RFLP分析，结果表明大麦Betzes、代换系A5有1条区别于小麦中国春的特异带，A5的2条2A染色体被大麦Betzes的2条2H染色体所代换。GISH及RFLP的准确鉴定及小麦－大麦2H二体异代换系的首次获得，为向小麦导入2H染色体上的有用基因提供了宝贵材料。展开更多
文摘用生物素（Biotin-16-dUTP)标记的大麦Betzes基因组DNA作探针，以普通小麦中国春总DNA作封阻进行基因组原位杂交（Genome in situ hybridization,简称GISH），从13株小麦-大麦杂交后代中鉴定出2个含有3条大麦Betzes 2H染色体的材料（2n＝43）；2个2H单体异代换系（2n＝42）；7个2H二体异代换系（2n＝42）。用已定位在小麦第2部分同源群短臂上的探针psr131进行RFLP分析，结果表明大麦Betzes、代换系A5有1条区别于小麦中国春的特异带，A5的2条2A染色体被大麦Betzes的2条2H染色体所代换。GISH及RFLP的准确鉴定及小麦－大麦2H二体异代换系的首次获得，为向小麦导入2H染色体上的有用基因提供了宝贵材料。
