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重组抗原免疫印迹法排查化学发光免疫分析法检测梅毒螺旋体抗体假阳性的价值 被引量:3
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作者 王子瑜 《医疗装备》 2021年第17期50-51,共2页
目的分析重组抗原免疫印迹法(RAWB)排查化学发光免疫分析法(CLIA)检测梅毒螺旋体抗体假阳性的价值。方法收集2019年1月至2020年8月于医院采用CLIA得到的梅毒螺旋体抗体阳性的血清样本66份,涉及64例患者,按照年龄分为21~50岁34例(第1组),... 目的分析重组抗原免疫印迹法(RAWB)排查化学发光免疫分析法(CLIA)检测梅毒螺旋体抗体假阳性的价值。方法收集2019年1月至2020年8月于医院采用CLIA得到的梅毒螺旋体抗体阳性的血清样本66份,涉及64例患者,按照年龄分为21~50岁34例(第1组),51~70岁13例(第2组),71~89岁17例(第3组),出现二期梅毒临床症状的患者15例(在第1组内),样本17份(有2例为治疗前后双份血清),对样本行RAWB和免疫印迹法(WB)检测,以WB检测结果为金标准,分析CLIA检测结果,比较CLIA、RAWB、WB检测结果及不同年龄组患者的RAWB与CLIA检测结果。结果CLIA与RAWB的检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);CLIA与WB的检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);RAWB与WB的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);CLIA与RAWB检测第1组的结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);CLIA与RAWB检测第2、3组的结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CLIA检测梅毒螺旋体抗体存在一定的假阳性情况,RAWB可帮助临床排查假阳性结果,当患者CLIA检测结果为弱阳性时,则需根据其个体特征综合分析,必要时可通过RAWB排查。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体抗体 重组抗原免疫印迹 化学发光免疫分析 假阳性
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用第3代重组免疫印迹法确诊疑有丙型肝炎病毒的血清样品
2
作者 孟昭鹏 《传染病信息》 1994年第2期49-49,共1页
以往用第2代酶免疫法和重组免疫印迹法检测丙型肝炎病毒(HCV)血清标本后,仍有部分样品无法确诊,本文作者采用第3代重组免疫法进一步确诊第2代不能确诊的样品。该法采用2种重组抗原(C33和一种N5—5—衍生蛋白)以及核衣壳合成肽(C22... 以往用第2代酶免疫法和重组免疫印迹法检测丙型肝炎病毒(HCV)血清标本后,仍有部分样品无法确诊,本文作者采用第3代重组免疫法进一步确诊第2代不能确诊的样品。该法采用2种重组抗原(C33和一种N5—5—衍生蛋白)以及核衣壳合成肽(C22)和HCV基组NS<sub>4</sub>区合成肽(C100),用适当浓度包被这些蛋白。 展开更多
关键词 免疫印迹 丙型肝炎病毒 免疫 血清标本 重组抗原 检测时 血清样品 衍生蛋白 核衣壳 作者
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重组抗原免疫印迹法及化学免疫发光法检测梅毒假阳性价值比较
3
作者 王扬 《中国现代药物应用》 2021年第1期38-40,共3页
目的探究比较重组抗原免疫印迹法(RAWB)及化学免疫发光法(CMIA)检测梅毒假阳性的价值。方法63份CMIA检测阳性样本,根据患者年龄不同分为A组(患者年龄19~50岁,35份)、B组(患者年龄51~70岁,12份)、C组(患者年龄71~100岁,16份)。采用梅毒... 目的探究比较重组抗原免疫印迹法(RAWB)及化学免疫发光法(CMIA)检测梅毒假阳性的价值。方法63份CMIA检测阳性样本,根据患者年龄不同分为A组(患者年龄19~50岁,35份)、B组(患者年龄51~70岁,12份)、C组(患者年龄71~100岁,16份)。采用梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、快速血清反应素试验(RPR)、RAWB、欧蒙免疫印迹法(WB)进行样本检测。观察63份样本初筛梅毒血清试验结果;对比63份样本CMIA、RAWB、欧蒙WB检测结果,三组的RAWB与CMIA检测结果。结果A组CMIA检测阳性率为94.29%,出现2份弱阳性样本,TPPA与RPR检测该2份样本均为阴性;B组CMIA检测阳性率为91.67%;C组CMIA检测阳性率为81.25%。RAWB与欧蒙WB检测阳性率比较差异无统计学意义(χ^2=0.133,P>0.05)。RAWB、欧蒙WB检测阳性率分别为61.90%、58.73%,均低于CMIA的90.48%,差异具有统计学意义(χ^2=14.175、16.755,P<0.05)。A组的RAWB检测阳性率与CMIA比较差异无统计学意义(χ^2=0.729,P>0.05);B组、C组的RAWB检测阳性率分别为33.33%、25.00%,均低于同组CMIA的91.67%、81.25%,差异均有统计学意义(χ^2=8.711、10.165,P<0.05)。结论CMIA的检测阳性率偏高,存在假阳性的几率,对于无既往病史患者如CMIA检测结果为阳性,采用RAWB能够进行更为准确的诊断,避免诊断失误影响患者的治疗。 展开更多
关键词 重组抗原免疫印迹 化学免疫发光 梅毒假阳性
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免疫印迹法测定Tp47蛋白与梅毒患者血清的免疫反应性 被引量:1
4
作者 郑和平 覃晓琳 +4 位作者 黄进梅 薛耀华 白顺 吕萍 杨斌 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第10期1327-1329,共3页
目的克隆Tp47基因、构建原核表达载体、表达并纯化Tp47蛋白,通过免疫印迹法(Western-Blot)检测其免疫反应活性。方法聚合酶链反应扩增Tp47基因,将Tp47克隆至pGEX-6P-1载体,构建重组表达质粒pGEX-6P1-Tp47,经测序鉴定正确后,转化大肠埃希... 目的克隆Tp47基因、构建原核表达载体、表达并纯化Tp47蛋白,通过免疫印迹法(Western-Blot)检测其免疫反应活性。方法聚合酶链反应扩增Tp47基因,将Tp47克隆至pGEX-6P-1载体,构建重组表达质粒pGEX-6P1-Tp47,经测序鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21(DE3),经诱导表达后,用亲和层析方法纯化重组蛋白,鉴定正确后采用Western-Blot检测重组蛋白与梅毒阴性、阳性血清的免疫反应性。结果成功构建pGEX-6P1-Tp47原核表达质粒,表达、纯化后获得了相对分子质量约为71×103的重组蛋白;Western-Blot检测显示其能与梅毒阳性患者血清发生特异性反应,而与梅毒阴性患者血清无交叉反应性。结论成功克隆、表达、纯化Tp47重组蛋白,其与临床各期梅毒患者血清具有较好的免疫反应性,为Tp47重组蛋白用于梅毒早期诊断提供了理论依据。 展开更多
关键词 梅毒 重组蛋白 免疫印迹
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重组表达的着丝粒蛋白-B N-端抗原在抗着丝粒自身免疫病血清检测中的应用 被引量:4
5
作者 罗松 梁前进 +5 位作者 王春梅 赵晖 张焕相 王永潮 李永哲 崔京涛 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期35-38,共4页
目的 分析重组表达的CENP B抗原对抗着丝粒自身免疫病血清的鉴定结果 ,探讨其作为临床诊断指标的可行性。 方法 通过构建原核表达载体 ,在大肠杆菌中高效表达CENP BN端 30 0个氨基酸的 1段多肽 ;纯化包涵体 ,制备重组表达的CENP B抗... 目的 分析重组表达的CENP B抗原对抗着丝粒自身免疫病血清的鉴定结果 ,探讨其作为临床诊断指标的可行性。 方法 通过构建原核表达载体 ,在大肠杆菌中高效表达CENP BN端 30 0个氨基酸的 1段多肽 ;纯化包涵体 ,制备重组表达的CENP B抗原 ,并利用ELISA、Westernblot的方法对临床诊断为阳性的ACA血清进行鉴定。 结果 重组表达的CENP BN 端抗原对ACA血清的ELISA阳性检出率为 99% ,Westernblot阳性检出准确率为 97%。 结论 重组表达的CENP B抗原可以作为抗着丝粒自身免疫病血清临床诊断的 1个指标。 展开更多
关键词 重组表达 着丝粒蛋白-BN-端抗原 抗着丝粒自身免疫 血清 检测 酶联吸附 免疫印迹
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日本血吸虫腺苷酸激酶基因的表达及其重组蛋白免疫反应性的评价
6
作者 彭鸿娟 陈晓光 +1 位作者 李华 王春梅 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期46-49,共4页
目的 将亚克隆入 pET3 2a( +)质粒的日本血吸虫腺苷酸激酶 (adenylatekinase ,AK )基因进行表达及蛋白纯化 ,并对表达产物的免疫反应性进行评价。 方法 将重组表达质粒 pET3 2a( +) AK转入宿主菌大肠埃希菌BL2 1,异丙基 β D 硫代... 目的 将亚克隆入 pET3 2a( +)质粒的日本血吸虫腺苷酸激酶 (adenylatekinase ,AK )基因进行表达及蛋白纯化 ,并对表达产物的免疫反应性进行评价。 方法 将重组表达质粒 pET3 2a( +) AK转入宿主菌大肠埃希菌BL2 1,异丙基 β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导表达后超声裂菌 ,离心 ,取上清进行十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE) ;将SDS PAGE后的蛋白转移至聚偏二氟乙烯 (PVDF)膜上 ,分别用 6 组氨酸 ( 6 His)抗体、日本血吸虫尾蚴感染6wk的兔血清及紫外照射减毒尾蚴免疫的兔血清为一抗进行蛋白质印迹试验 (Westernblotting) ;用金属Ni螯合物亲和层析树脂 (Ni NTA)层析柱纯化目标蛋白 ;以纯化后的融合蛋白为包被抗原 ,酶联免疫吸附测定 (ELISA)检测正常兔血清和血吸虫感染兔血清。 结果 重组菌用IPTG诱导表达后进行SDS PAGE ,于相对分子质量 (Mr) 40 0 0 0处见一特异表达带 ,与预期表达的融合蛋白大小相符 ;Western印迹分析显示该重组的融合蛋白带有预期的 6 His基团 ,且能与尾蚴感染兔血清及紫外照射减毒尾蚴免疫的兔血清发生特异性反应 ;ELISA结果显示纯化的重组AK蛋白可以特异识别血吸虫感染兔血清。 结论 AK基因在工程菌中以可溶性融合蛋白的形式得到表达 。 展开更多
关键词 日本血吸虫 腺苷酸激酶 基因表达 重组蛋白 免疫反应性 蛋白质印迹 酶联免疫吸附测定
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干血斑用于HIV抗体确证(重组免疫印迹法)方法建立与初步应用 被引量:6
7
作者 赫晓霞 程焕义 +4 位作者 王月华 马洁琼 姚均 邢文革 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1097-1100,共4页
目的研究建立干血斑(DBS)样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体确证(重组免疫印迹法)的方法,为确证试验提供更加广泛的适用样本。方法制备系列稀释20~210 DBS与配对血浆样本,利用实验室优化的DBS洗脱条件(300μL含0.5‰Tween 20的PBS室温洗脱6小... 目的研究建立干血斑(DBS)样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体确证(重组免疫印迹法)的方法,为确证试验提供更加广泛的适用样本。方法制备系列稀释20~210 DBS与配对血浆样本,利用实验室优化的DBS洗脱条件(300μL含0.5‰Tween 20的PBS室温洗脱6小时),研究来自两个公司的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体检测试剂盒(免疫印迹法/重组免疫印迹法)的检测限,选择其中等效性更好且价格低廉的国产(重组免疫印迹法)试剂进一步研究。结果通过310份(110份HIV抗体阳性和200份HIV抗体阴性)已知DBS与血浆配对样本和1 304份临床DBS样本进行该方法验证与应用,两种不同试剂对于血浆样本的检测限均为20~27,但对于来自相同个体的对应DBS样本检测限不同(分别为20~25和20~26);应用与血浆样本等效的国产(重组免疫印迹法)试剂进行方法验证结果表明,阳性样本一致率为100.0%(110/110),阴性样本一致率为98.5%(197/200),总一致率99.0%(307/310),Kappa值0.98(P<0.001);敏感性100.0%(110/110),特异性98.5%(197/200);应用国产(重组免疫印迹法)试剂对1 304份临床DBS样本中HIV抗体初筛阳性132份DBS样本同时进行实验室DBS确证与临床随访确证,实验室DBS确证结果与临床随访确证结果完全一致,确证阳性130份,排除初筛假阳性样本2份。结论 DBS样本用于HIV抗体确证(重组免疫印迹法)与血浆样本等效,具有良好敏感性与特异性,可有效排除初筛假阳性样本。 展开更多
关键词 干血斑 艾滋病病毒 抗体确证 重组免疫印迹
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同源重组修复蛋白RAD51在骨肉瘤中的表达及其意义 被引量:3
8
作者 杜利清 白剑强 +5 位作者 王小春 刘强 王彦 王月英 孟爱民 樊飞跃 《陕西医学杂志》 CAS 2010年第11期1443-1444,1447,共3页
目的:观察同源重组修复蛋白RAD 51在人骨肉瘤组织及细胞中的表达。方法:分别采用免疫组化法和免疫印迹法检测人骨肉瘤组织和细胞中RAD 51蛋白的表达水平变化。结果:RAD 51蛋白在骨肉瘤组织及细胞中均高表达,组织表达水平与性别、年龄、... 目的:观察同源重组修复蛋白RAD 51在人骨肉瘤组织及细胞中的表达。方法:分别采用免疫组化法和免疫印迹法检测人骨肉瘤组织和细胞中RAD 51蛋白的表达水平变化。结果:RAD 51蛋白在骨肉瘤组织及细胞中均高表达,组织表达水平与性别、年龄、临床分期和病理组织学类型间均无相关性;细胞表达水平随着用药剂量的增加而逐渐增高。结论:RAD 51在骨肉瘤中高表达,可能参与了骨肉瘤的化疗抵抗。 展开更多
关键词 骨肉瘤/免疫 重组蛋白质类 @RAD51 免疫组织化学 免疫印迹
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鼻咽癌病人血清抗重组EB病毒Zta抗原IgG抗体检测 被引量:2
9
作者 易翔 吴英鹰 +2 位作者 谢莹 康敏 唐安洲 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第3期365-367,共3页
目的:用免疫印迹法检测鼻咽癌病人血清中抗EB病毒Zta-IgG抗体。方法:利用含EB病毒BZLF1基因完整开放读框的pGEX2TK-ZcDNA质粒转染大肠杆菌,诱导产生并提纯重组基因产物GST-Zta,以GST-Zta作为抗原,用免疫印迹法检测24例鼻咽癌病人血清中Z... 目的:用免疫印迹法检测鼻咽癌病人血清中抗EB病毒Zta-IgG抗体。方法:利用含EB病毒BZLF1基因完整开放读框的pGEX2TK-ZcDNA质粒转染大肠杆菌,诱导产生并提纯重组基因产物GST-Zta,以GST-Zta作为抗原,用免疫印迹法检测24例鼻咽癌病人血清中Zta-IgG抗体,28例正常人血清作为对照。结果:鼻咽癌组血清中91.7%Zta-IgG阳性,对照组中10.7%Zta-IgG阳性,两组差异有统计学意义(P=0.000)。结论:免疫印迹法检测鼻咽癌病人血清中Zta-IgG抗体有较高的敏感性和特异性,可能可以作为鼻咽癌病人诊断筛选的指标。 展开更多
关键词 鼻咽癌 重组EB病毒GST-Zta蛋白 免疫印迹
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转基因山羊羊乳中重组人乳铁蛋白性质的检定与研究 被引量:3
10
作者 李佐刚 汤瑶 +7 位作者 孙旭 闻镍 于敏 史兴昌 李响 王秀文 王军志 李波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期223-226,共4页
目的:检定与研究转基因山羊 CLF123-1羊乳中重组人乳铁蛋白(rhLF)及其分子特性。方法:利用 SDS~PAGE,West~ern-blotting 及 Edman 降解法测定分析转基因山羊羊乳中 rhLF 的相对分子质量、免疫学特性和 N-末端15个氨基酸残基;利用紫外... 目的:检定与研究转基因山羊 CLF123-1羊乳中重组人乳铁蛋白(rhLF)及其分子特性。方法:利用 SDS~PAGE,West~ern-blotting 及 Edman 降解法测定分析转基因山羊羊乳中 rhLF 的相对分子质量、免疫学特性和 N-末端15个氨基酸残基;利用紫外分光光度法比较 rhLF、天然人乳铁蛋白(hLF)与 Fe^(3+)离子结合的动力学过程,测定 Fe^(3+)与 LF 发生结合反应达到平衡状态后在279 nm 和465 nm 的吸收度值,Fe^(3+)与 LF 的物质的量比值分别为:0:1,0.5:1,1:1,2:1,4:1。结果:rhLF 的相对分子质量为(8.06±0.15)万(2次实验,6条电泳谱带计算结果);Western-blotting 结果显示 rhLF 可特异地与兔抗人 LF 抗体发生特异性结合;rhLF 的 N-末端1~15个氨基酸残基的序列为 G R R R R S V Q W X T V S Q P;rhLF 和 hLF 与 Fe^(3+)结合特性与趋势几乎完全一致。结论:本文所研究的转基因山羊羊乳中的乳铁蛋白是与人乳铁蛋白分子特性一致的 rhLF。 展开更多
关键词 重组人乳铁蛋白(rhLF) 转基因山羊 SDS—PAGE 免疫印迹 Ⅳ-末端测序 生物反应器 铁结合蛋白
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旋毛虫抗原基因Ts88原核表达及重组蛋白鉴定 被引量:2
11
作者 雷丽萍 诸欣平 +2 位作者 杨静 杨雅平 丁利 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期257-261,共5页
目的 原核表达旋毛虫抗原基因Ts88,并对重组蛋白的抗原性进行鉴定。 方法 免疫筛选cDNA文库得到旋毛虫抗原新基因Ts88,克隆入原核表达载体pET 2 8c(+ ) ,异丙基 β D 硫代半乳糖苷诱导表达。重组蛋白免疫小鼠制备免疫血清 ,ELISA检... 目的 原核表达旋毛虫抗原基因Ts88,并对重组蛋白的抗原性进行鉴定。 方法 免疫筛选cDNA文库得到旋毛虫抗原新基因Ts88,克隆入原核表达载体pET 2 8c(+ ) ,异丙基 β D 硫代半乳糖苷诱导表达。重组蛋白免疫小鼠制备免疫血清 ,ELISA检测抗体滴度。蛋白质印迹法检测重组蛋白的抗原性。免疫荧光试验确定Ts88蛋白在虫体的分布。 结果 经原核表达的Ts88重组蛋白 ,用其免疫小鼠可得到高滴度的抗体血清。蛋白质印迹法结果表明该重组蛋白能与旋毛虫病患者血清、旋毛虫病猪血清、人工感染及人工免疫兔血清反应 ,不与其他蠕虫病患者血清发生交叉反应 ,并能识别旋毛虫虫体天然抗原成分。免疫荧光试验显示Ts88蛋白主要分布于虫体体壁。 结论 成功制备Ts88基因的重组蛋白 。 展开更多
关键词 重组蛋白 旋毛虫 血清 抗原性 抗原基因 蛋白质印迹 原核表达 虫体 免疫荧光试验 病猪
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汉坦病毒核蛋白的重组表达及其免疫印迹法在肾综合征出血热血清抗体检测中的应用 被引量:1
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作者 姚苹苹 徐芳 +4 位作者 孙一晟 杨章女 张云 岳明 朱函坪 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期528-530,共3页
目的 应用基因工程技术,在昆虫细胞中表达汉坦病毒(HV)S基因,表达产物作为诊断抗原,用于检测血清中抗HV特异性抗体IgG。方法 PCR扩增HV-Z10株N蛋白(NP)编码基因,基因工程方法构建NP编码基因昆虫表达系统 rBAC-Z10S-TN。间接荧... 目的 应用基因工程技术,在昆虫细胞中表达汉坦病毒(HV)S基因,表达产物作为诊断抗原,用于检测血清中抗HV特异性抗体IgG。方法 PCR扩增HV-Z10株N蛋白(NP)编码基因,基因工程方法构建NP编码基因昆虫表达系统 rBAC-Z10S-TN。间接荧光法了解重组NP(rNP)表达及与特异性免疫反应情况,SDS-PAGE观察重组蛋白表达情况。建立免疫印迹法检测肾综合征出血热(HFRS)患者血清样品,并与常规间接免疫荧光法进行比较。结果 rBAC-Z10S-TN高效表达rNP,SDS-PAGE显示rNP的蛋白表达带,此抗原仅与HFRS患者血清起反应。经双盲试验,两法检测血清143份,HFRS阳性符合率为97.67%。结论 成功构建了HV-Z10株NP编码基因高效真核表达系统。所建立的免疫印迹法可作为HFRS简便、安全、敏感、特异的血清学诊断新方法。 展开更多
关键词 汉坦病毒 N蛋白 重组表达 杆状病毒表达系统 免疫印迹
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不同方法筛查血液透析人群中丙型肝炎病毒感染结果的比较分析 被引量:4
13
作者 黎明新 朱明艳 +2 位作者 万冰 王睿 马佳 《沈阳医学院学报》 2017年第6期469-472,共4页
目的:探讨在血液透析(HD)人群中采用不同方法对丙肝抗体(抗-HCV)检测的灵敏度和特异性。方法:使用电化学发光法(ECLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)筛查HD、非HD人群中丙型肝炎病毒(HCV)感染情况,用重组免疫印迹法(RIBA)对HCV感染进行确... 目的:探讨在血液透析(HD)人群中采用不同方法对丙肝抗体(抗-HCV)检测的灵敏度和特异性。方法:使用电化学发光法(ECLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)筛查HD、非HD人群中丙型肝炎病毒(HCV)感染情况,用重组免疫印迹法(RIBA)对HCV感染进行确证试验,评估上述方法的敏感性及特异性。并对82例选择组(非HD患者,ECLIA检测抗-HCV结果数值为30以下)进行相关检测。结果:RIBA确认HD组、非HD组阳性例数分别为23、46例。ECLIA检测结果 HD组为26例阳性、427例阴性,敏感性100%,特异性99.3%;非HD组53例阳性、3 320例阴性,敏感性100%,特异性99.8%;选择组ECLIA检测抗-HCV阳性82例,RIBA确认结果 63例阳性,19例阴性(假阳性),假阳性占总数的23.2%,无假阴性。ELISA方法检测结果HD组为22例阳性、431例阴性,敏感性95.7%,特异性100%;非HD组为43例阳性、3 330例阴性,敏感性93.5%,特异性100%;选择组ELISA法检测抗-HCV阳性57例,阴性25例,RIBA确认假阴性6例,假阳性1例,假阴性占总数的7.3%,假阳性占总数的1.2%。结论:在HD人群中进行HCV感染的筛查,ECLIA敏感性优于ELISA,ECLIA用于透析患者抗-HCV初筛,可减少甚至杜绝交叉感染的机会。ELISA特异性优于ECLIA,为提高HD人群HCV感染的诊断准确性,特别是对于检测结果在灰区范围的患者,多种方法联合检测非常必要。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 血液透析 电化学发光 酶联免疫吸附试验 重组免疫印迹
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抗重组日本血吸虫P38抗原单克隆抗体的制备与鉴定 被引量:6
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作者 吴锦雅 周晓红 陈晓光 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期110-113,共4页
目的在大肠埃希菌中可溶性表达日本血吸虫P38(SjP38)抗原分子,并以其纯化产物为抗原,制备抗SjP38单克隆抗体(McAb)。方法将pET32(a)-P38重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),在1mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导下表达,超声破菌后获得... 目的在大肠埃希菌中可溶性表达日本血吸虫P38(SjP38)抗原分子,并以其纯化产物为抗原,制备抗SjP38单克隆抗体(McAb)。方法将pET32(a)-P38重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),在1mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导下表达,超声破菌后获得可溶性表达产物,通过镍柱一步法纯化,以纯化的重组SjP38为抗原,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备McAb,用ELISA和有限稀释法筛选出高分泌滴度McAb杂交瘤细胞株,测定其免疫球蛋白亚类及其效价,蛋白质印迹法(Westernblotting)分析其特异性。结果筛选出能稳定分泌抗重组SjP38单克隆抗体的8株杂交瘤细胞株,均为IgG1;Westernblotting分析显示8株单抗能与日本血吸虫虫卵抗原中的天然P38发生特异性结合。结论制备的抗P38杂交瘤细胞株能分泌高滴度、高特异性的McAb。 展开更多
关键词 单克隆抗体 重组日本血吸虫 制备 38抗原 BL21(DE3) 杂交瘤细胞株 BALB/c小鼠 blotting 免疫球蛋白亚类 Western 大肠埃希菌 鉴定 McAb 蛋白质印迹 可溶性表达 mol/L 有限稀释 ELISA 杂交瘤技术 特异性结合 抗原分子
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携带幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的重组减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗的构建 被引量:1
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作者 徐灿 李兆申 +7 位作者 屠振兴 杜奕奇 龚燕芳 金晶 满晓华 孙波 杨哗 许国铭 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期308-311,共4页
目的 构建含幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(ureB)基因重组减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗。方法 抽提Hp标准菌株CCUG17874基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)技术从基因组DNA扩增ureB基因,克隆入pUCmT载体,检测ureB基因序列,经过酶切、连接反... 目的 构建含幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(ureB)基因重组减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗。方法 抽提Hp标准菌株CCUG17874基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)技术从基因组DNA扩增ureB基因,克隆入pUCmT载体,检测ureB基因序列,经过酶切、连接反应将其克隆入真核表达载体pIRES,转入感受态大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,通过PCR和酶切反应进行鉴定。重组载体pIRES ureB转入减毒鼠伤寒沙门菌LB5000,抽提质粒,再次转入SL7207,反复传代,鉴定重组核酸疫苗菌的稳定性。通过脂质体法将构建好的重组载体pIRES ureB转染COS 7细胞,SDS PAGE Western 印迹法检测pIRES ureB表达蛋白的免疫原性。结果 扩增出长约1700 bp的ureB基因,测序结果表明扩增出的ureB基因与基因库Hp ureB序列一致,PCR和酶切鉴定结果证实ureB基因克隆入真核表达载体pIRES,并成功构建了Hp ureB基因的减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗,重组核酸疫苗稳定,并且Western印迹法检测到特异性的蛋白条带。结论 构建了具有免疫反应性的Hp UreB减毒鼠伤寒沙门菌核酸疫苗,为进一步探索其体内的免疫作用奠定了基础。 展开更多
关键词 减毒鼠伤寒沙门菌 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位 聚合酶链反应(PCR) ureB基因 WESTERN印迹 幽门螺杆菌(Hp) Westem印迹 SDS-PAGE 真核表达载体 重组核酸疫苗 COS-7细胞 基因组DNA 重组载体 DNA扩增 免疫反应性 基因重组
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利用重组抗原检测抗SSA/Ro-52kD自身抗体及其临床意义 被引量:1
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作者 邓安梅 仲人前 +2 位作者 陈孙孝 施笑梅 孔宪涛 《上海医学检验杂志》 2000年第5期302-304,共3页
目的重组表达 SSA/ Ro- 5 2 k D融合蛋白 ,并用于检测自身抗体。方法应用 DNA重组技术构建 SSA/Ro- 5 2 k D工程菌 ,并表达 SSA/ Ro- 5 2 k D融合蛋白。经谷胱甘肽巯基转移酶 (GST)柱层析纯化后 ,作为抗原 ,分别用免疫印迹法 (IBT)和酶... 目的重组表达 SSA/ Ro- 5 2 k D融合蛋白 ,并用于检测自身抗体。方法应用 DNA重组技术构建 SSA/Ro- 5 2 k D工程菌 ,并表达 SSA/ Ro- 5 2 k D融合蛋白。经谷胱甘肽巯基转移酶 (GST)柱层析纯化后 ,作为抗原 ,分别用免疫印迹法 (IBT)和酶联免疫吸附试验 (EL ISA)检测 2 0份 SS患者血清、6 0份 SL E患者血清和 30份正常人血清。结果重组抗原检测抗 SSA/ Ro- 5 2 k D自身抗体敏感性较高 ,而且抗体滴度与病程相关。结论利用重组抗原对自身抗体进行定性。 展开更多
关键词 重组抗原 SSA/Ro-52kD 免疫印迹 ELISA
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三种梅毒螺旋体抗体检测方法的比较分析 被引量:8
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作者 魏从芳 汤巧 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第4期458-459,462,共3页
目的比较化学发光法(TP-CLIA)、酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)和梅毒螺旋体明胶颗粒凝聚试验(TPPA)对梅毒螺旋体特异性抗体(TP-Ab)检测的意义。方法分别用CLIA、ELISA和TPPA检测患者的1 797份血清样本,收集CLIA/ELISA/TPPA/法检测均阳性... 目的比较化学发光法(TP-CLIA)、酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)和梅毒螺旋体明胶颗粒凝聚试验(TPPA)对梅毒螺旋体特异性抗体(TP-Ab)检测的意义。方法分别用CLIA、ELISA和TPPA检测患者的1 797份血清样本,收集CLIA/ELISA/TPPA/法检测均阳性但临床未明确诊断的标本及结果不一致标本以重组免疫印迹法(RIBA)最终确认。结果三种方法共筛选69例阳性及可疑血清标本。CLIA/ELISA/TPPA法均阳性标本63例,其中52例有临床明确诊断。另11例3种方法检测均阳性但未明确诊断标本和6例检测结果不一致标本用RIBA确证。CLIA法确认阳性66例,阳性率3.67;ELISA法确认阳性65例,阳性率3.62;TPPA法法确认阳性61例,阳性率3.39;CLIA、ELISA及TPPA法敏感性分别为98.51%、97.02%和91.05%;特异性均为99.88;诊断效率分别99.83%、99.78和99.66%。结论 CLIA法和ELISA法敏感性均高于TPPA法,不管用何种方法检测对于临床诊断不符的标本均应慎重,必要时用RIBA法补充确认,以排除假阳性。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体 化学发光 酶联免疫吸附试验 梅毒螺旋体明胶颗粒凝聚试验 重组免疫印迹
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ROC曲线对ECLIA法预测HCV感染的最佳S/CO值的确定和分析 被引量:2
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作者 杨泽 黎明新 《检验医学与临床》 CAS 2020年第9期1166-1168,1172,共4页
目的应用受试者工作特征(ROC)曲线分析丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性预测值≥95%的最佳S/CO值,以此临界值来限制临床上需要进行确证试验的患者数量。方法收集2017年2月至2018年6月该院门诊和住院患者经过电化学发光免疫分析(ECLIA)法初筛... 目的应用受试者工作特征(ROC)曲线分析丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性预测值≥95%的最佳S/CO值,以此临界值来限制临床上需要进行确证试验的患者数量。方法收集2017年2月至2018年6月该院门诊和住院患者经过电化学发光免疫分析(ECLIA)法初筛检测有反应性标本(S/CO≥1)167份,阴性标本(S/CO<1)10份,并进行HCV RNA和重组免疫印迹试验(RIBA)的补充确证试验,得到临床上可信的真阳性及假阳性标本,经ROC曲线分析得出结果。结果将初筛结果为1≤S/CO<10的54份标本进行双重确证试验后得到阳性标本17份(34.0%),阴性标本33份(占66.0%),不确定的4份标本(定期随访)。当S/CO≥10,经HCV RNA及RIBA双重确证后得到的结果均为阳性。经ROC曲线分析,得到曲线下面积(AUC)为0.971,此时的最佳诊断临界值为8.83。结论若ECLIA法检测结果显示"1≤S/CO<8.83",应提示为"有反应性标本",并注以阳性预测值≤95%,建议1个月后复查或进一步确证检测。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒抗体 电化学发光免疫分析 重组免疫印迹试验 假阳性
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汉滩病毒重组核蛋白的克隆构建和活性初探
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作者 王暖 乐军 王斌 《检验医学与临床》 CAS 2009年第23期2018-2019,2021,共3页
目的制备新型高效的基因工程重组抗原,用于汉滩病毒的快速诊断和分型诊断。方法聚合酶链反应(PCR)扩增得到汉滩病毒S基因的截短片段,将该片段克隆入原核表达载体,并在大肠杆菌中高效表达,将包涵体进行胶上回收,Western blotting分析其... 目的制备新型高效的基因工程重组抗原,用于汉滩病毒的快速诊断和分型诊断。方法聚合酶链反应(PCR)扩增得到汉滩病毒S基因的截短片段,将该片段克隆入原核表达载体,并在大肠杆菌中高效表达,将包涵体进行胶上回收,Western blotting分析其抗原性。结果纯化得到相对分子质量约为46×103的重组蛋白,可与肾病综合征出血热(HFRS)阳性血清发生反应,健康人血清为阴性对照。结论研究得到的重组核蛋白在HFRS的血清学诊断中具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 汉滩病毒属 重组核蛋白 免疫印迹
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丙型肝炎诊断方法的研究进展
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作者 江克庆 《海军医学杂志》 1993年第3期264-268,共5页
1989年美国Choo等应用分子生物学克隆技术,获得HCV的基因克隆,从而推动了HCV感染的实验诊断方法的建立和发展。目前,用于检测HCV感染的实验方法有2种,即检测抗-HCV和HCV-RNA。现将近年来,HCV感染的实验诊断方法的进展综述如下。 1
关键词 丙型肝炎(HC) 抗-HCV riba(重组免疫印迹) HCV-RNA PCR(聚合酶链反应)
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