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利用RIP-Chip筛选结合多聚胞嘧啶结合蛋白2的microRNAs
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作者 韩为 林细华 +1 位作者 阴彬 彭小忠 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2014年第6期834-839,共6页
目的通过核糖核蛋白免疫沉淀-芯片技术(RIP-Chip)在人正常神经胶质细胞(HA)和神经胶质瘤细胞(T98G和U87MG)中筛选与多聚胞嘧啶结合蛋白2(PCBP2)相互作用的microRNA(miRNA)。方法选择兔抗人PCBP2抗体,用Western blot法检测PCBP2蛋白在HA... 目的通过核糖核蛋白免疫沉淀-芯片技术(RIP-Chip)在人正常神经胶质细胞(HA)和神经胶质瘤细胞(T98G和U87MG)中筛选与多聚胞嘧啶结合蛋白2(PCBP2)相互作用的microRNA(miRNA)。方法选择兔抗人PCBP2抗体,用Western blot法检测PCBP2蛋白在HA、T98G和U87MG细胞中的表达。用兔Ig G作为阴性对照,收集3种细胞的RIP蛋白和RNA样品,通过Western blot检测PCBP2蛋白富集效果,利用Nano Drop定量并经Agilent2100检测RNA完整性。选择Affymetrix miRNA 3.0芯片对RNA样品进行杂交,筛选富集4倍以上且P<0.05的miRNA。结果用PCBP2抗体进行RIP-Chip实验,最终筛选和PCBP2相互作用的103条miRNA,1条前体miRNA和1条核仁小分子RNA;其中15条存在PCBP2的结合位点。结论 PCBP2可以通过识别靶序列或者以核糖核蛋白复合物形式在细胞内结合成熟的miRNA、前体miRNA或核仁小分子RNA。 展开更多
关键词 PCBP2 microRNA rip-chip 神经胶质瘤
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免疫沉淀技术的最新进展 被引量:4
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作者 翟曜耀 刘晓霞 魏秀芳 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第10期1997-2000,共4页
免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)技术是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法,也是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。免疫沉淀技术现已广泛应用于基因、蛋白质以及它们之间相... 免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)技术是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法,也是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。免疫沉淀技术现已广泛应用于基因、蛋白质以及它们之间相互作用等领域的研究,并且其可与多种技术联合应用,也可合并一些实验方法进行多方面探索。本文将主要介绍染色质免疫沉淀技术、蛋白质免疫沉淀技术和放射免疫沉淀技术的原理和方法,并对它们相应的应用作简要的说明。 展开更多
关键词 免疫沉淀(IP) 染色质免疫沉淀(ChIP) 蛋白质免疫沉淀(PIP) 放射免疫沉淀(RIP) DNA-RNA-蛋白质的相互作用
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A Small Multifunctional Pentatricopeptide Repeat Protein in the Chloroplast of Chlamydomonas reinhardtii
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作者 Abdullah Jala Christian Schwarz +3 位作者 Christian Schmitz-Linneweber Olivier Vallon Jorg Nickelsen Alexandra-Viola Bohne 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期412-426,共15页
Organellar biogenesis is mainly regulated by nucleus-encoded factors, which act on various steps of gene expression including RNA editing, processing, splicing, stabilization, and translation initiation. Among these r... Organellar biogenesis is mainly regulated by nucleus-encoded factors, which act on various steps of gene expression including RNA editing, processing, splicing, stabilization, and translation initiation. Among these regulatory factors, pentatricopeptide repeat (PPR) proteins form the largest family of RNA binding proteins, with hundreds of members in flowering plants. In striking contrast, the genome of the unicellular green alga Chlamydomonas reinhardtii encodes only 14 such proteins. In this study, we analyzed PPR7, the smallest and most highly expressed PPR protein in C. reinhardtii. Green fluorescent protein-based localization and gel-filtration analysis revealed that PPR7 forms a part of a high-molecular-weight ribonu- cleoprotein complex in the chloroplast stroma. RIP-chip analysis of PPRT-bound RNAs demonstrated that the protein associates with a diverse set of chloroplast transcripts in vivo, i.e. rrnS, psbH, rpoC2, rbcL, atpA, cemA-atpH, tscA, and atpl-psaJ. Furthermore, the investigation of PPR7 RNAi strains revealed that deple- tion of PPR7 results in a light-sensitive phenotype, accompanied by altered levels of its target RNAs that are compatible with the defects in their maturation or stabilization. PPR7 is thus an unusual type of small multi- functional PPR protein, which interacts, probably in conjunction with other RNA binding proteins, with numerous target RNAs to promote a variety of post-transcriptional events. 展开更多
关键词 pentatricopeptide repeat protein chloroplast gene expression RNA binding protein RNA maturation RNA stabilization rip-chip
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