RKR-GST算法在.NET中的分析与实现

针对计算字符串相似度的RKR-GST算法,分析了与该算法相关的技术并给出算法的流程图,然后在Visual Studio 2008中对该算法进行了实现,详细描述了实现过程中涉及的类与数据结构图,最后对算法的复杂度及算法运行过程中一些参数的选取进行了讨论。RKR-GST算法在剽窃检测、DNA序列匹配等领域具有广阔的应用前景,该算法在.NET中的实现具有良好的可移植性与可扩展性,可以在多个应用领域中推广使用。

基于SparkR的大数据分析平台设计

电信运营商在以DPI数据为基础,结合IT系统数据、网元平台数据刻画用户特征的过程中,面临着数据分析与挖掘效率低下的问题。通过分析数据挖掘效率低下的原因,结合DPI数据的特点,基于开源大数据分析与挖掘技术SparkR构建大数据分析平台,提升用户行为分析与挖掘的效率。通过大数据分析平台,使得电信运营商具备PB级数据分析与挖掘的能力。

利用改进的RKR方法计算F2分子的光谱特性和振动能级

采用Hulburt和Hirschfeler势能函数，把利用Ryderg-Klein-Rees方法建立的氟分子基态势能曲线外推到整个的分子离解区间. 在外推法所建立的势能曲线的基础上求解氟分子的径向薛定谔方程，获得了最高振动量子数为22的各级振动能级. 各个振动能级分别与实验值进行比较，其平均绝对偏差约为7.6 cm^-1，计算所得的相对势能曲线最低点的离解能与其实验值13408.49 cm^-1的相对偏差约为0.74%.用本方法计算得到的氟分子基态的势能曲线和离解能比Bytautas用量子力学从头算方法得到的值更接近于实验值，也更准确.

RKR反演法计算SrCl分子的Franck-Condon因子

利用半经典的Rybreg-Klein-Rees(RKR)反演方法,结合实验测得SrCl分子的振动、转动等光谱常数导出相应的经典拐点r_(min)和r_(max),构造了A^(2)Π和X^(2)∑^(+)态的势能曲线.基于得到的势能曲线,通过求解一维Schrödinger方程得到A^(2)Π和X^(2)∑^(+)态的振动波函数,计算获得A^(2)Π-X^(2)∑^(+)跃迁高度对角化的Franck-Condon因子(f_(00)=0.964116),符合激光冷却分子的首要条件,为SrCl分子激光冷却提供理论基础.

RKR反演法计算SrBr分子的F-C因子

结合实验测得Sr^(79)Br和Sr^(81)Br分子的A^(2)Π_(3/2)和X^(2)Σ^(+)电子态光谱常数,利用半经典的Rybreg⁃Klein⁃Rees(RKR)反演方法导出相应的经典拐点r_(min)和r_(max),构造了A^(2)Π_(3/2)和X^(2)Σ^(+)态的势能曲线。根据插值修正后的势能曲线,求解一维Schrödinger方程得到A^(2)Π_(3/2)和X^(2)Σ^(+)态的振动波函数,计算得到电子态之间跃迁高度对角化的Franck⁃Condon因子,其中Sr^(79)Br(f_(00)=0.941936)、Sr^(81)Br(f_(00)=0.941591)可为SrBr分子的激光冷却提供理论参考。

^(12)C^(16)O精确的半经验势能面、振转光谱及温度压强效应研究

伴随高超音速飞行器、无接触诊断等技术的快速发展,更多分子谱带被激发,对高温高压下的振转光谱数据需求急剧增加,加之高灵敏、高分辨激光光腔衰荡(CRDS)、可调谐半导体激光吸收(TDLAS)等光谱技术的快速进步,相应分子的振转光谱研究被进一步推进。CO作为高温燃烧的重要产物,对其研究首当其冲。首先利用实验决定的(ν<41)^(12)C ^(16)O基态Dunham参数,通过Rydberg-Klein-Rees(RKR)方法,反演出分子平衡核间距附近的局域离散势能点;接着将其拟合到十多个常见的解析势能函数(PEF),发现SPF和Morse函数具有较好的拟合精度,但在长程上依然不符合物理要求;在此基础上结合实验获得的解离能对长程进行校正,构建了一个全新的、半经验、全局、解析势函数Revised-Morse,并通过多参考组态相互作用理论(MRCI)确认了其合理性,该函数既能精确再现低振动态能级,也能合理预测未知高振动态能级,且具有精确的解离极限。接着通过multireference averaged coupled-pair functional(ACPF)理论方法结合差分技术,得到了三种电场下^(12)C ^(16)O基态(ν<63)的偶极矩面(DMs)。基于构建的Revised-Morse势函数和DMs,通过求解一维薛定谔方程得到了直到解离极限的振转能级,计算结果与文献值十分吻合,表明Revised-Morse函数是十分可靠的。基于此得到了常温下所有的跃迁谱线位置,ν<63时的爱因斯坦系数、谱线强度等光谱数据,计算值与HITRAN数据库中的结果几乎完全一致,同时振动跃迁偶极矩、辐射寿命、离心畸变等光谱常数也被一并获取。该研究不仅完美再现了已知谱带,还预期了几十万条新的跃迁谱线,一些新的光谱参数也被报道,可为光谱探测提供参考。为建立基于^(12)C ^(16)O的测温模型,继续考察了温度直到9000 K的配分函数,模拟了不同温度下的振转光谱,以20000 cm^(-1)(对数坐标)以下和ν0-1带(线性坐标)的线状谱图为示例说明了谱线随温度的变化情况,并提出了几种可能的测温方案线索。最后考察了压强对振转谱线的影响。

基态~7Li_2(X^1Σ_g^+)分子的解析势能函数

利用分子反应静力学的原理,导出了7L i2分子X1Σg+态的合理离解极限;使用HF、B3LYP、B3P86、QC ISD和QC ISD(T)方法和D95、D95V、D95V(d,p)、D95V(3df,3pd)、6-311G、6-311G(d)、6-311G(d,p)、6-311G(3df,3pd)基组,对7L i2分子X1Σg+态的平衡几何、谐振频率和离解能进行了优化计算,比较得出QC ISD(T)/6-311G(3df,3pd)为最优方法/基组.在QC ISD(T)/6-311G(3df,3pd)水平下,对7L i2分子X1Σg+态进行了单点能扫描,并用正规方程组拟合出了其解析势能函数.根据拟合出的解析势能函数计算出了X1Σg+态的光谱常数Be=0.656 cm-1,αe=0.006 cm-1和ωeeχ=2.85 cm-1及二阶、三阶和四阶力常数f2=26.159 aJ.nm-2,f3=-533.479 aJ.nm-3和f4=5 688.5 aJ.nm-4.

一种获取双原子分子的转动常数的方法

本文给出了对于任何双原子分子或双原子自由基分子,由其振动常数结合RKR方程、结合从头计算,获得势能曲线及其转动常数的方法。并对CN的基态和激发态进行了计算,结果与实验值符合得非常一致。

六参数高精度双原子分子解析势能函数

提出一种构造解析势能函数的新方法,得到一种六参数解析势能函数,该势能函数适用于多种基本类型的双原子分子.用同核中性基态双原子分子Li2-X1Σg+、Na2-X1Σg+,异核带电基态双原子分子离子(BC)--X3∏,异核中性激发态双原子分子PbS-A1Σ+、BaO-A1Σ,异核带电激发态双原子分子离子(CS)+-A2∏,同核中性激发态双原子分子K2-B1∏u,同核带电激发态双原子分子离子N2+-B2Σu+等共36个算例对该势能函数进行验证,计算结果与RKR(Rydberg-Klein-Rees)数据或振动能谱实验数据高精度符合.同时发现,在分子振动能谱计算精度方面,该势能函数总体上优于Murrell-Sorbie势能函数.

基于改进的KR算法在网闸中的实现

本文通过字符串匹配算法来实现文本过滤,根据网闸数据从外网过渡到内网的特点,对传统的字符串过滤算法进行详细分析,并对经典的单模式字符串匹配算法KR进行改进,使改进的算法符合网闸的特点,能够解决面向应用层的文本过滤问题。

多种字符串相似度算法的比较研究

对计算字符串相似度的编辑距离算法、最长公共子串算法、贪心字符串匹配算法、RKR-GST等多种算法,根据匹配过程是否有序,对这些算法进行了分类。然后对每种算法的实现原理进行了描述,并给出每个算法的运行步骤,结合一个实际的例子列出了算法运行的结果,最后给出每种算法计算相似度的计算公式和算法时间复杂度及应用领域。由于字符串相似度具有广泛的应用领域,对其中经典的几种算法进行总结对比是一件十分有意义的研究工作。

普适性双原子分子解析势能函数的研究

提出了一种构造解析势能函数的新方法,由此得到了一种既适用于中性双原子分子又适用于带电双原子分子离子的解析势能函数。本文用八种基本类型的双原子分子——同核中性基态双原子分子Na2-X1Σg+,同核中性激发态双原子分子C2-A1Πu,同核带电基态双原子分子离子He2+-X2Σu+,同核带电激发态双原子分子离子N2+-B2Σu+,异核中性基态双原子分子NaLi-X1Σg+,异核中性激发态双原子分子BH-B1Σ+,异核带电基态双原子分子离子(BC)--X3Π,异核带电激发态双原子分子离子(CS)+-A2Π等共21个算例对势能函数进行了验证并与RKR(Rydberg-Klein-Rees)实验数据进行了比较,计算结果与RKR数据符合很好。

氢分子离子基态近似波函数的研究

为了考察分子物理中常采用近似波函数的可靠程度,我们对H2+的基态波函数和势能进行了计算,分析了波函数对势能的影响,通过与RKR势进行比较,发现在有效核电荷数z=1.23时得到的氢分子离子的平衡位置与RKR势平衡位置恰好重合,而且较低振动态也符合得很好,而在较高振动态时取z=1.16与实验值更接近。

双原子分子和离子的高精度解析势能函数(英文)

研究得到一种既适于中性双原子分子又适于带电双原子分子离子的新的解析势能函数.用8种基本类型的双原子分子——同核中性基态双原子分子O2-X3Σ-g、同核中性激发态双原子分子K2-B1Πu、同核带电基态双原子分子离子O+2-X2Πg、同核带电激发态双原子分子离子N+2-B2Σ+u、异核中性基态双原子分子PS-X2Π1/2、异核中性激发态双原子分子Ba O-A1Σ、异核带电基态双原子分子离子37ClF--X2Σ+和异核带电激发态双原子分子离子(CS)+-A2Π,通过18个算例对势能函数进行验证,并与RKR(Rydberg-KleinRees)实验数据进行比较,计算结果与RKR数据吻合.

一种基于余弦函数的普适性双原子分子解析势能函数

提出了一种构造解析势能函数的新方法,得到了一种既适用于中性双原子分子又适用于带电双原子分子离子的解析势能函数.用8种基本类型的双原子分子,即同核中性基态双原子分子H2-X1∑+g,同核中性激发态双原子分子C2-d1∑+u,同核带电基态双原子分子离子O+2-X2∏g,同核带电激发态双原子分子离子N+2-B2∑+u,异核中性基态双原子分子PuO-X1∑+g,异核中性激发态双原子分子PbS-A1∑+,异核带电基态双原子分子离子(BC)--X3∏,异核带电激发态双原子分子离子CS+-A2∏共25个算例对势能函数进行了验证,并与RKR(Rydberg-Klein-Rees)等实验数据进行了比较,计算结果与RKR数据相符性好.

关于HBr分子爱因斯坦自发辐射系数的一种理论计算方法

采用双原子分子光谱参数计算程序LEVEL,分别选用目前最好的解析势能函数之一的MurrellSorbie函数和精确的RKR势,数值求解径向薛定谔方程,得到振转能级的本征能量和本征波函数。选用公开发表的最新的电偶极矩函数,计算得到了HBr分子X1Σ+态振动能级低于7时R和P支基频跃迁谱线的爱因斯坦自发辐射系数。

解理断裂微观准则的研究

对三点弯曲预裂纹试样断口形貌、裂尖附近微孔及残留裂纹进行了观察,并用有限元方法计算了裂尖应力应变场。结果表明,解理点距裂尖存在一个最小距离,在此距离内三轴应力度过低,仅能形成微孔而不能形成解理微裂纹,RKR模型中表述的特征距离并不存在。最小韧性取决于在最小距离上满足解理所需的最小载荷。解理的临界事件是由启裂的第二相尺寸的微裂纹向周围基体的扩展。韧性值的分散和脆性粒子在裂央前的随机分布及微观解理断裂应力的波动有关。

旋转翻边机构在高强钢成形中的应用

介绍了旋转翻边机构的基本原理和优缺点,并以某车型门槛梁内板为例,阐述了零件材料特性、工艺设计及模具结构设计等关键技术,该旋转翻边机构结构新颖,可为同类零件的成形提供参考。

Hopkinson压杆测试材料动态断裂韧性的数值模拟

用ABAQUS有限元软件并结合3D断裂力学软件ZENCRACK,建立了三维有限元模型,对霍普金森压杆测试材料的动态断裂韧性进行了数值模拟,同时建立了二维平面应变有限元模型。有限元模型包括整个实验装置(子弹、入射杆、试样和支座),并对3种不同初始裂纹长度的三点弯曲试样在同一速度子弹打击下进行了计算。起裂时间通过RKR局部应力断裂准则获得,结合计算得到的动态应力强度因子冲击响应曲线,最终得到材料的动态断裂韧性。以实验结果为基准,对比三维和二维有限元计算结果,发现三维有限元的计算结果优于二维计算结果。