RM2钢下贝氏体等温淬火工艺研究

RM2钢冲击韧性较差,高速冲击或冲击力大的工况下环境容易开裂。为提升RM2钢冲击韧性,本文利用RM2钢下贝氏体组织具有优良综合强韧性能特点,对不同等温淬火温度处理后的微观组织和力学性能进行了对比分析,优选出最佳工艺参数:1150℃奥氏体化、330℃等温淬火60 min,获得了良好的综合力学性能,硬度可达50.44 HRC、冲击韧性达225.13 J/cm2。

RM2锻棒断裂原因分析

某厂RM2锻棒在锻造后进行正火+球化退火热处理,但是在后续粗加工过程中出现了裂纹。分析结果表明:RM2锻棒由于终锻温度偏高,碳化物偏析并且成网状分布,使得锻棒具有很大的脆性;在后续热处理过程中,原先的粗晶内细晶形核长大,并不能消除锻造粗晶,致使在外力作用的情况下出现沿晶脆裂,导致裂纹的产生[1]。

RM200A2型吸烟机维护保养

文章通过对RM200A2型吸烟机维护保养的介绍,阐明了卷烟主流烟气检测仪器的构造、使用维护等内容,为转盘式吸烟机的保养维护提供可参考性依据。

指挥控制参考模型综述

综述指挥控制参考模型的起源、基本思想和目的，分析和阐释该模型的体系结构和运行过程。

指挥控制参考模型研究进展

介绍指挥控制参考模型领域取得的最新进展。在理论上分析了该模型体系结构的不足，引入了逻辑端口的概念。在应用上讨论了建模过程中层次的分拆、组合的原则，并将使用实例图引入该模型的理论研究和对实际系统的建模，取得了若干重要结论。

C^2RM对一个简例的描述

本文用C^2RM对一个简单的交战系统及交战过程进行描述,以此说明C^2RM的思想和方法。

多类数字水印关联性及其ODRM的研究

针对数字作品在传播中的数字版权管理(D^(2)RM)、追踪以及安全验证和版权保护的问题,对多类数字水印体系及其关联性进行了探究,定义了多类数字水印技术规范;研究了数字版权管理技术,提出了开放式数字版权管理(ODRM)的概念,并对其在实施应用中的具体方案进行分析。分别通过文本作品和图形作品进行检测分析,证明了方案的可行性。

一类多指标对象评价模型

以C2R模型为基础给出了一类多指标对象评价模型——C2RM模型.我们首先定义了决策单元的优势集,论证了C2RM模型比一类多目标规划模型在优化意义上更进一步——排除了此类多目标规划模型的一些优势集为空的Pareto有效解.我们建立的C2RM模型是线性规划模型,易于判定一个决策单元是否DEA有效.在优势集性质基础上我们进一步定义了C2RM模型下DEA有效决策单元的实际有效率,并给出了所有决策单元的一种排序,最后举例予以说明.

p-N(A) Drell-Yan过程K因子的非常数性和核环境影响

在微扰QCDαs 阶 (NLO)近似和核 (A)的部分子分布函数采用双重Q2重标度模型 (DQ2 RM)下 ,讨论了 p N(A)Drell Yan过程中K因子的变化 .结果表明K因子不能近似当作常数 .它随靶核子中部分子相关的运动学变量xT(A)显著变化 .在ISR和Sp pS能区 ,当 2× 10 -3 ≤xT(A) <1时 ,K因子随xT(A) 减小而显著减小 ;而xT(A) <2× 10 -3 时随xT(A) 继续减小又显著增加 .K因子对核(A)也有一定依赖性 ,这也是在xT(A) 小时较为明显 .这种认识对于在超高能对撞区利用Drell Yan过程 (或其类似过程 )精确检验某些模型或物理量都是重要的 .

CRISPR/Cas9技术编辑RMS2基因及其利用

水稻雄性不育是杂交水稻杂种优势利用的基础。为了推动粳型第三代杂交水稻育制种技术的发展,本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对普通隐性核雄性不育基因RMS2进行定点编辑。根据CRISPR/Cas9基因编辑原理,以RMS2作为靶标基因,在基因第一和第二外显子分别选择正反向靶位点,在NCBI数据库利用BLAST工具分析靶位点特异性,最终构建一个双靶点的CRISPR/Cas9敲除载体。以粳稻品种‘中花11’作为受体,使用农杆菌遗传转化法转化受体获得21株T0代转化苗,通过对潮霉素抗性基因进行检测获得17株阳性苗。对17株阳性苗的2个靶位点分别进行测序分析,有13株在靶位点1发生编辑,突变频率为76.4%。全部植株都在靶位点2被成功编辑,突变频率为100%。不同靶位点发生的突变样式有较大差异。设计InDel标记用于重点株系10的分子标记辅助选择育种,最终获得无T-DNA成分的普通粳稻核不育系。本研究创制的新的rms2突变体和不含转基因成分的rms2粳稻不育系,不仅丰富了rms2的突变类型,也为进一步研究GDSL脂肪酶功能和粳型第三代杂交水稻创制了重要的材料。

水稻RMS2基因启动子顺式作用元件及其表达分析

水稻是中国最重要的粮食经济作物之一,目前杂交水稻年推广面积在8.0×107hm2以上,而雄性不育是水稻杂种优势利用的基础。RMS2是一个水稻普通隐性核雄性育性控制基因,编码GDSL脂肪酶。本研究以籼稻品种(Indica cultivar)‘93-11’为材料,并使用在线网站PLACE、Plant CARE分析了RMS2基因上游前2 000 bp启动子的顺式元件。结果显示该启动子区含30种类型的顺式作用元件,包括CAAT-box、TATA-box以及多个顺式元件参与水稻生长发育调控。通过5’截短分析法分离了该基因0~-2 000 bp,0~-1 727 bp,0~-411 bp,0~-204 bp 4条不同长度的启动子序列并使用Gibson Assembly构建了各片段GUS表达载体。染色结果发现,0~-2 000 bp和0~-1 727 bp启动子在水稻幼嫩根尖,花药,花粉,花丝和浆片中表达,在其他组织中不表达;截短的0~-411 bp启动子在水稻茎节和穗中特异表达;而截短的0~-204 bp启动子在花药中特异表达,表明截短的启动子包含了启动子进行正常工作的含核心启动子区与转录调控区两个功能区。该研究为进一步研究RMS2基因在水稻中的分子机制提供了科学依据。