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利拉鲁肽通过调节microRNA-375对胰岛细胞凋亡的影响 被引量:14
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作者 杨庆宇 郜娜 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1627-1634,共8页
目的:观察利拉鲁肽通过微小RNA-375(microRNA-375,miR-375)对db/db小鼠胰岛细胞凋亡的影响,探讨其可能作用机制,为临床应用提供药效学依据。方法:20只8周龄雄性db/m小鼠为正常对照组,皮下注射等量的生理盐水。40只8周龄雄性db/db小鼠随... 目的:观察利拉鲁肽通过微小RNA-375(microRNA-375,miR-375)对db/db小鼠胰岛细胞凋亡的影响,探讨其可能作用机制,为临床应用提供药效学依据。方法:20只8周龄雄性db/m小鼠为正常对照组,皮下注射等量的生理盐水。40只8周龄雄性db/db小鼠随机分为2组,每组20只:糖尿病对照组的db/db小鼠皮下注射等量生理盐水;利拉鲁肽组的db/db小鼠皮下注射利拉鲁肽300μg·kg^(-1)·d^(-1)。给药8周后,检测各组小鼠体重(BW)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,并进行腹腔注射葡萄糖耐量实验(IPGTT)和胰岛素耐量实验(ITT);苏木精-伊红(HE)染色检测胰岛组织病理学变化;原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测胰岛凋亡情况;Western blot法检测胰岛凋亡相关蛋白caspase-3、Bcl-2及Bax的蛋白水平;实时荧光定量PCR检测胰岛miR-375的表达水平。小鼠胰岛β细胞系MIN-6分为对照组(等量溶媒孵育)、miRNA-375 mimic组和miRNA-375 mimic+利拉鲁肽组,MTT实验检测细胞活力,Western blot法检测各组细胞caspase-3、Bcl-2及Bax的蛋白水平。结果:整体实验中,与对照组相比,利拉鲁肽组BW、FBG、FINS、TC、TG及LDL-C含量明显降低(P<0.05);胰岛数量较模型组增多,体积较大,细胞结构明显改善;胰岛细胞凋亡减少;利拉鲁肽组的Bcl-2表达明显增高,caspase-3和Bax的表达显著下降(P<0.05);胰岛组织miR-375的水平显著降低(P<0.01)。细胞实验中,经miRNA-375 mimic处理24 h后,MIN-6细胞活力显著降低,Bcl-2表达减少,而caspase-3和Bax的蛋白水平显著增加(P<0.05),给予利拉鲁肽组治疗后,MIN-6细胞活力明显上升,Bcl-2表达明显增高,caspase-3和Bax的蛋白水平显著下降(P<0.05)。结论:利拉鲁肽可以抑制糖尿病胰岛β细胞的凋亡,其机制可能与调控胰岛组织中miR-375的表达有关。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 microrna-375 胰岛细胞 细胞凋亡
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肝细胞癌中microRNA-375调控的基因网络分析 被引量:3
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作者 黄波 肖影群 +5 位作者 罗达亚 章萍 杨仙荷 钟青梅 王武 姚迪 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期363-370,共8页
目的:探讨肝细胞癌中miR-375的表达及其调控的相关靶基因和信号通路。方法:采用原位杂交检测miR-375在人肝癌组织芯片的表达情况;人全基因组表达谱芯片检测4株肝癌细胞株;MAS生物信息学软件筛选miR-375调控靶基因及相关信号通路。结果:... 目的:探讨肝细胞癌中miR-375的表达及其调控的相关靶基因和信号通路。方法:采用原位杂交检测miR-375在人肝癌组织芯片的表达情况;人全基因组表达谱芯片检测4株肝癌细胞株;MAS生物信息学软件筛选miR-375调控靶基因及相关信号通路。结果:原位杂交结果显示miR-375在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.05);人全基因组表达谱芯片结果分析显示4株转染miR-375的肝癌细胞的共上调基因有20个,共下调基因有17个;MAS生物信息学软件分析显示4株转染miR-375的肝癌细胞共有的上调信号通路有54条,下调信号通路有48条。结论:miR-375与肝细胞癌有密切的关系。对miR-375调控的肝细胞癌相关靶基因与信号通路进行多元化筛选,为后续全面深入的研究肝细胞癌发生发展的机制提供了便利。 展开更多
关键词 肝细胞癌 microrna-375 原位杂交 基因芯片
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上皮性卵巢癌组织中microRNA-375、ERBB2的表达及与临床病理特征和预后的关系 被引量:2
3
作者 刘阳 熊苗 赵立东 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第15期6-11,共6页
目的探究上皮性卵巢癌(EOC)组织中microRNA-375(miR-375)、erb-b2受体酪氨酸激酶2(ERBB2)的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法选取2015年10月—2017年10月上海交通大学附属第六人民医院收治的134例EOC患者的基本资料。采用实时荧... 目的探究上皮性卵巢癌(EOC)组织中microRNA-375(miR-375)、erb-b2受体酪氨酸激酶2(ERBB2)的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法选取2015年10月—2017年10月上海交通大学附属第六人民医院收治的134例EOC患者的基本资料。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-375和ERBB2在EOC组织及其癌旁正常组织中的表达,并分析两者的相关性及其与临床病理特征和预后的关系。结果EOC组织中miR-375 mRNA相对表达量较癌旁组织低(P<0.05),而ERBB2 mRNA相对表达量较癌旁组织高(P<0.05)。EOC组织中miR-375 mRNA和ERBB2 mRNA相对表达量在淋巴结转移和FIGO分期方面差异有统计学意义(P<0.05)。EOC组织中miR-375的表达与ERBB2的表达呈负相关(P<0.05)。miR-375低表达组的3年总生存率较高表达组低(P<0.05)。ERBB2高表达组的3年总生存率较低表达组低(P<0.05)。Cox回归分析显示,高级别的FIGO分期、有淋巴结转移、miR-375低表达以及ERBB2高表达是影响EOC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论EOC组织中miR-375呈低表达而ERBB2呈高表达,两者呈负相关,且均与FIGO分期及淋巴结转移有关,对评估病情进展及其预后生存率具有重要的临床价值。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 microrna-375 erb-b2受体酪氨酸激酶2 预后
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LncRNA SBF2⁃AS1靶向miR⁃375对胃癌细胞免疫逃逸及mTOR1信号通路的影响 被引量:1
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作者 蒋龙超 胡双丽 +2 位作者 杨学燕 周欣 郭灏 《解剖学研究》 CAS 2024年第1期12-18,共7页
目的探究LncRNA SBF2⁃AS1靶向miR⁃375对胃癌细胞免疫逃逸及mTOR1信号通路的影响。方法Real⁃time PCR法检测正常胃上皮细胞及4种胃癌细胞系中LncRNA SBF2⁃AS1、miR⁃375表达水平,取胃癌细胞将其分为胃癌细胞(GC)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃... 目的探究LncRNA SBF2⁃AS1靶向miR⁃375对胃癌细胞免疫逃逸及mTOR1信号通路的影响。方法Real⁃time PCR法检测正常胃上皮细胞及4种胃癌细胞系中LncRNA SBF2⁃AS1、miR⁃375表达水平,取胃癌细胞将其分为胃癌细胞(GC)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1⁃NC(SN)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1激动剂(SM)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1抑制剂(SI)组、胃癌细胞+miR⁃375⁃NC(MN)组、胃癌细胞+miR⁃375抑制剂(MI)组、胃癌细胞+miR⁃375激动剂(MM)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1抑制剂+miR⁃375激动剂(IM)组,免疫印迹法检测免疫逃逸相关因子及mTOR1信号通路蛋白表达,双荧光素酶报告实验证实LncRNA SBF2⁃AS1和miR⁃375的相互作用。结果胃癌细胞系中的LncRNA SBF2⁃AS1 mRNA表达量显著高于正常胃上皮细胞系NGEC(P<0.05),miR⁃375 mRNA表达量显著低于正常胃上皮细胞系NGEC(P<0.05)其中HGC⁃27细胞的LncRNA SBF2⁃AS1、miR⁃375 mRNA值变化最大(P<0.05),因此选取其作为此次实验细胞;GC组、SN组、MN组,PD⁃1、PD⁃L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达基本无差异(P>0.05),与与SN组、MN组相比,SM组、MI组PD⁃1、PD⁃L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达明显升高(P<0.05),与SM组、MI组相比,SI组、MM组PD⁃1、PD⁃L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达明显降低(P<0.05),与SI组、MM组相比,IM组PD⁃1、PD⁃L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达明显降低(P<0.05);双荧光素酶报告结果显示,转染LncRNA SBF2⁃AS1后可显著降低miR⁃375⁃3′⁃UTR⁃WT的荧光素酶活性(P<0.05),但对突变基因无显著影响(P>0.05)。结论抑制LncRNA SBF2⁃AS1可有效抑制胃癌细胞免疫逃逸,并抑制mTOR1信号通路表达,其作用机制可能与靶向激活miR⁃375有关。 展开更多
关键词 胃癌 免疫逃逸 长链非编码rna SBF2⁃AS1 微小rna375 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路
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长链非编码RNA IGF2BP2-AS1通过调控miR-375表达对喉癌细胞迁移及增殖的影响
5
作者 王挺 张杨 +2 位作者 郭洁 范崇盛 刘亚芳 《国际医药卫生导报》 2024年第6期968-973,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(IGF2BP2)-AS1通过调控微RNA-375(miR-375)表达对喉癌细胞迁移和增殖的影响。方法研究时间为2022年1月至2023年11月,研究地点为郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室,研究... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(IGF2BP2)-AS1通过调控微RNA-375(miR-375)表达对喉癌细胞迁移和增殖的影响。方法研究时间为2022年1月至2023年11月,研究地点为郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室,研究类型为基础研究。实时荧光定量PCR(qPCR)检测喉癌细胞系AMC-NH-8、TU159、TU138、TU686和支气管上皮细胞系16HBE中IGF2BP2-AS1的表达。以TU686细胞为研究对象,将TU686细胞分为si-NC组和si-IGF2BP2-AS1组,采用IGF2BP2-AS1小干扰RNA下调IGF2BP2-AS1表达水平。划痕愈合实验和CCK-8法分析敲降IGF2BP2-AS1对TU686细胞迁移及增殖的影响。双荧光素酶报告基因实验验证IGF2BP2-AS1与miR-375的靶向关系。qPCR检测敲降IGF2BP2-AS1对miR-375表达的影响。Western blotting检测细胞中迁移蛋白N-钙黏着蛋白(N-Cadherin)、叉头框蛋白C2(FOXC2)和增殖蛋白CDK2、细胞周期蛋白A(Cyclin A)的表达。统计学方法采用单因素方差分析、t检验。结果与16HBE细胞相比,IGF2BP2-AS1在喉癌细胞系中均高表达(F=37.42,P<0.01)。si-IGF2BP2-AS1组TU686细胞划痕愈合率低于si-NC组[(28.16±6.13)%比(65.08±3.82)%],差异有统计学意义(t=5.11,P<0.01)。在铺板后第2、3、4、5天,si-IGF2BP2-AS1组TU686细胞增殖能力均低于si-NC组(t=3.83、3.17、3.02、6.31,均P<0.01)。IGF2BP2-AS1-Wt中,miR-375组相对荧光素酶活性低于miR-NC组(t=8.95,P<0.01)。si-IGF2BP2-AS1组TU686细胞中miR-375表达高于si-NC组[(4.95±0.49)比(1.02±0.40)],差异有统计学意义(t=6.23,P<0.01)。敲降IGF2BP2-AS1后TU686细胞中迁移蛋白N-Cadherin、FOXC2表达与增殖蛋白CDK2、Cyclin A表达均低于si-NC组。结论IGF2BP2-AS1在喉癌细胞系中呈高表达,敲降IGF2BP2-AS1通过调控miR-375表达抑制喉癌TU686细胞的迁移及增殖能力。 展开更多
关键词 喉癌 长链非编码rna IGF2BP2-AS1 miR-375 迁移 增殖
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MicroRNA-206 as a promising epigenetic approach to modulate tumor-associated macrophages in hepatocellular carcinoma
6
作者 Davide Ramoni Fabrizio Montecucco 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2024年第41期4503-4508,共6页
This letter comments on the recently published manuscript by Huang et al in the World Journal of Gastroenterology,which focused on the immunomodulatory effect of Calculus bovis on hepatocellular carcinoma(HCC)tumor mi... This letter comments on the recently published manuscript by Huang et al in the World Journal of Gastroenterology,which focused on the immunomodulatory effect of Calculus bovis on hepatocellular carcinoma(HCC)tumor microenvironments(TME)by inhibiting M2-tumor-associated macrophage(M2-TAM)polarization via Wnt/β-catenin pathway modulation.Recent research highlights the crucial role of TAMs and their polarization towards the M2 phenotype in promoting HCC progression.Epigenetic regulation,particularly through microRNAs(miR),has emerged as a key factor in modulating immune responses and TAM polarization in the TME,influencing treatment responses and tumor progression.This editorial focuses on miR-206,which has been found to inhibit HCC cell proliferation and migration and promote apoptosis.Moreover,miR-206 enhances anti-tumor immune responses by promoting M1-polarization of Kupffer cells,facilitating CD8+T cell recruitment and suppressing liver cancer stem cell expansion.However,challenges remain in understanding the precise mechanisms regulating miR-206 and its potential as a therapeutic agent.Targeting epigenetic mechanisms and improving strategies,whether through pharmacological or genetic approaches,offer promising avenues to sensitize tumor cells to chemotherapy.Understanding the intricate interactions between cancer and non-coding RNA regulation opens new avenues for developing targeted therapies,potentially improving HCC prognosis. 展开更多
关键词 Epigenetic regulation Hepatocellular carcinoma Non-coding rnas microrna-206 Tumor-associated macrophages Tumor microenvironment
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Long Non-coding RNA PCED1B Antisense RNA 1 Promotes Cell Proliferation and Invasion in Hepatocellular Carcinoma by Regulating the MicroRNA-34a/CD44 Axis
7
作者 Jian-gang BI Qi LI +3 位作者 Yu-sheng GUO Li-ping LIU Shi-yun BAO Ping XU 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2024年第3期503-511,共9页
Objective This study aimed to examine the role of long non-coding RNA PCED1B antisense RNA 1(PCED1B-AS1)in the development of hepatocellular carcinoma(HCC).Methods A total of 62 pairs of HCC tissues and adjacent non-t... Objective This study aimed to examine the role of long non-coding RNA PCED1B antisense RNA 1(PCED1B-AS1)in the development of hepatocellular carcinoma(HCC).Methods A total of 62 pairs of HCC tissues and adjacent non-tumor tissues were obtained from 62 HCC patients.The interactions of PCED1B-AS1 and microRNA-34a(miR-34a)were detected by dual luciferase activity assay and RNA pull-down assay.The RNA expression levels of PCED1B-AS1,miR-34a and CD44 were detected by RT-qPCR,and the protein expression level of CD44 was determined by Western blotting.The cell proliferation was detected by cell proliferation assay,and the cell invasion and migration by transwell invasion assay.The HCC tumor growth after PCED1B-AS1 was downregulated was determined by in vivo animal study.Results PCED1B-AS1 was highly expressed in HCC tissues,which was associated with poor survival of HCC patients.Furthermore,PCED1B-AS1 interacted with miR-34a in HCC cells,but they did not regulate the expression of each other.Additionally,PCED1B-AS1 increased the expression level of CD44,which was targeted by miR-34a.The cell proliferation and invasion assay revealed that miR-34a inhibited the proliferation and invasion of HCC in vitro,while CD44 exhibited the opposite effects.Furthermore,PCED1B-AS1 suppressed the role of miR-34a.Moreover,the knockdown of PCED1B-AS1 repressed the HCC tumor growth in nude mice in vivo.Conclusion PCED1B-AS1 may play an oncogenic role by regulating the miR-34a/CD44 axis in HCC. 展开更多
关键词 long non-coding rna PCED1B antisense rna 1(PCED1B-AS1) hepatocellular carcinoma microrna-34a(miR-34a) CD44 proliferation INVASION
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microRNA-375在肝细胞癌中的研究热点及发展趋势——基于文献计量与可视化分析
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作者 杜俊泽 李怡君 张维璐 《临床医学进展》 2023年第10期15992-16001,共10页
目的:运用文献计量方法分析microRNA-375在肝细胞癌中的研究现状、热点及发展趋势,为该领域未来研究提供数据参考。方法:基于Web of Science核心合集中2013~2022年有关microRNA-375在肝细胞癌中的相关研究数据,利用可视化分析软件CiteSp... 目的:运用文献计量方法分析microRNA-375在肝细胞癌中的研究现状、热点及发展趋势,为该领域未来研究提供数据参考。方法:基于Web of Science核心合集中2013~2022年有关microRNA-375在肝细胞癌中的相关研究数据,利用可视化分析软件CiteSpace和VOSviewer对文献年度发表量、国家、研究机构、来源期刊、活跃作者及关键词进行文献计量和可视化分析。结果:截至2023年9月15日,共有46,808篇microRNA-375与肝细胞癌的相关研究发表。文献发表量呈逐年上升趋势,中国是最高产的国家,其次是美国和日本,法国中心性最高。Oncotarget发文量最高,Hepatology被引用频次最高。高发文量机构主要集中在中国,Sun Yat-sen University发文量最多,University of California System中心性位列第一。此外,“open label”、“tumor microenvironment”、“phase iii”、“immune checkpoint inhibitors”、“immune infiltration”、“microenvironment”等是该领域的研究热点。结论:本研究通过文献计量分析方法对microRNA-375与肝细胞癌进行了全面概述,为关注该领域的科研人员提供线索。 展开更多
关键词 肝细胞癌 microrna-375 文献计量 可视化分析
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胃癌组织中micro RNA-375基因DNA甲基化及临床意义 被引量:2
9
作者 董倩倩 刘晓峰 +3 位作者 李文波 尚瑞莲 孙自勤 魏志 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第26期30-33,共4页
目的探讨胃癌组织中microRNA-375基因DNA甲基化状态及其与胃癌相关临床病理因素的关系。方法收集2012年2~8月济南军区总医院20对新鲜胃癌组织和癌旁正常组织,应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术检测组织中microRNA-375基因启... 目的探讨胃癌组织中microRNA-375基因DNA甲基化状态及其与胃癌相关临床病理因素的关系。方法收集2012年2~8月济南军区总医院20对新鲜胃癌组织和癌旁正常组织,应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术检测组织中microRNA-375基因启动子区DNA甲基化水平,并分析其与胃癌相关临床病理因素的关系。结果microRNA-375基因启动子区甲基化阳性率在胃癌组及癌旁正常组分别为80%(16/20)和25%(5/20),差异有统计学意义(P〈O.05)。其DNA甲基化阳性率与胃癌的临床病理因素(性别、年龄、大体类型、组织学分型、TNM分期、淋巴结转移、远处转移、CEA)无显著性关系。结论胃癌组织中存在microRNA-375基因启动子区DNA甲基化.表明其可能参与了胃癌的发生和发展过程。 展开更多
关键词 胃癌 microrna-375 DNA甲基化 MSP
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LncRNA SNHG17和miR-375在结直肠癌中的表达及意义 被引量:4
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作者 何春华 郭红梅 +2 位作者 董来荣 张斌忠 王胤达 《浙江医学》 CAS 2020年第12期1248-1253,共6页
目的探讨长链非编码RNA SNHG17(Lnc RNA SNHG17)和微小RNA-375(miR-375)在结直肠癌中的表达及意义。方法选取68例结直肠癌患者为结直肠癌组,留取术前及术后3个月第1次入院复查时的血样;70例健康体检者为健康对照组,留取体检时血样。采... 目的探讨长链非编码RNA SNHG17(Lnc RNA SNHG17)和微小RNA-375(miR-375)在结直肠癌中的表达及意义。方法选取68例结直肠癌患者为结直肠癌组,留取术前及术后3个月第1次入院复查时的血样;70例健康体检者为健康对照组,留取体检时血样。采用荧光定量PCR法测定全血Lnc RNA SNHG17、miR-375表达水平,双荧光素酶报告实验测定LncRNA SNHG17与miR-375相互作用。分析结直肠癌患者Lnc RNA SNHG17与miR-375表达水平的关系,比较不同临床特征患者术前Lnc RNA SNHG17、miR-375表达水平,同时分析术后表达水平对结直肠癌患者预后的预测效能,比较高、低表达患者生存率。结果治疗前,结直肠癌患者LncRNA SNHG17表达水平高于健康对照者(P<0.05),miR-375表达水平低于健康对照者(P<0.05);治疗后,结直肠癌患者Lnc RNA SNHG17表达水平明显降低(P<0.05),miR-375表达水平明显升高(P<0.05)。结直肠癌患者治疗前、后LncRNA SNHG17与miR-375表达水平均呈负相关(r=-0.448、-0.603,均P<0.05);双荧光素酶报告实验证实,结直肠癌患者LncRNA SNHG17与miR-375存在相互作用(P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤大小、分化程度患者术前LncRNA SNHG17、miR-375表达水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);不同Dukes分期患者术前Lnc RNA SNHG17、miR-375表达水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。术后LncRNA SNHG17、miR-375表达水平对复发或转移、死亡均有预测价值(均P<0.05)。LncRNA SNHG17高表达组生存率低于Lnc RNA SNHG17低表达组(P<0.05),miR-375高表达组生存率高于miR-375低表达组(P<0.05)。结论在结直肠癌发病进程中,LncRNA SNHG17和miR-375可能介导重要机制,实时监测两者对病情诊断和预后评估有帮助。 展开更多
关键词 结直肠癌 长链非编码rna 微小rna-375 病理特征 预后
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血浆microRNA-214在AMI患者中的表达及其与左室重构的关系 被引量:4
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作者 肖亚利 赵敏 +3 位作者 吕平 刘瑞娟 王金艳 崔涛 《天津医药》 CAS 2017年第5期501-505,共5页
目的探讨血浆微小RNA(microRNA)-214在急性心肌梗死(AMI)中的表达及其与左室重构(LVR)的关系。方法选取AMI患者158例和正常对照组85例。根据经皮冠状动脉介入术(PCI)术后是否发生左室重构,将AMI患者分为LVR组41例和非LVR组105例。荧光... 目的探讨血浆微小RNA(microRNA)-214在急性心肌梗死(AMI)中的表达及其与左室重构(LVR)的关系。方法选取AMI患者158例和正常对照组85例。根据经皮冠状动脉介入术(PCI)术后是否发生左室重构,将AMI患者分为LVR组41例和非LVR组105例。荧光定量反转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血浆microRNA-214含量,免疫法检测脑钠肽(BNP)及C反应蛋白(CRP)水平。Pearson相关分析LVR患者血浆microRNA-214水平与BNP、CRP的相关性。应用受试者工作特征(ROC)曲线评价血浆microRNA-214、BNP及CRP对AMI患者PCI术后发生LVR的诊断价值,Logistic回归模型分析上述指标与LVR的关系。结果与对照组比较,LVR组和非LVR组左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)均明显下降,且LVR组较非LVR组下降更明显(均P<0.05);而LVR组和非LVR组左室舒张末期内径(LVDD)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)均明显升高,且LVR组较非LVR组升高更明显(均P<0.05)。LVR组血浆microRNA-214、BNP及CRP水平均明显高于非LVR组和对照组(均P<0.05)。相关分析显示,LVR患者血浆microRNA-214与BNP、CRP均呈正相关(r分别为0.684和0.402,均P<0.01)。血浆microRNA-214、BNP预测AMI患者发生LVR的ROC曲线下面积(AUC)及95%CI分别为0.824(0.757~1.015)和0.785(0.721~0.864),均高于CRP[0.716(0.645~0.837)](P=0.0167)。血浆microRNA-214预测AMI患者发生LVR的敏感度和特异度最高,分别为72.6%和86.2%。Logistic回归模型分析显示,血浆microRNA-214及BNP水平升高为发生LVR的危险因素。结论血浆microRNA-214在LVR患者中高表达,有望作为预测AMI患者PCI术后发生LVR的生物学指标。 展开更多
关键词 心肌梗死 心室重构 细小rna病毒科 敏感性与特异性 microrna-214
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MicroRNA-21对肺成纤维细胞增殖和分化的影响 被引量:6
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作者 曹嫚 赵红 +3 位作者 何军 戴利 殷小成 姚平波 《天津医药》 CAS 2015年第10期1137-1140,共4页
目的探讨小鼠肺成纤维化细胞模型中microRNA(miR)-21对肺成纤维细胞增殖和分化的影响。方法24只SPF级C57BIJ6小鼠随机分为假手术组和肺纤维化模型组,各12只。经气管内注入博莱霉素建立小鼠肺纤维化模型,采用荧光定量PCR检测各组肺组... 目的探讨小鼠肺成纤维化细胞模型中microRNA(miR)-21对肺成纤维细胞增殖和分化的影响。方法24只SPF级C57BIJ6小鼠随机分为假手术组和肺纤维化模型组,各12只。经气管内注入博莱霉素建立小鼠肺纤维化模型,采用荧光定量PCR检测各组肺组织miR-21的表达。提取小鼠成纤维细胞,胰酶消化,接种于6孔板,使细胞浓度达到30%~50%。设随机对照组、空白对照组和miR-21mimic组。各组分别在50μL Opti-MEM加入2.5μLPBS、阴性对照储存液和miR-21mimic储存液(20μmol/L)。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞增殖活性,蛋白质印迹法检测成纤维细胞含I型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(ADAMTS-1)和转化生长因子(TGF)-β1的表达。结果与假手术组比较,肺纤维化模型组小鼠肺组织中miR-21的表达量明显上调。与随机对照组和空白对照组比较,miR-21mimic组成纤维细胞miR-21基因表达显著上调,成纤维细胞增殖率增加,ADAMTS-1蛋白表达明显下降,而TGF-β1表达显著上调;空白对照组与随机对照组ADAMTS-1及TGF-β1蛋白表达无明显差异。结论在小鼠肺成纤维化细胞模型中上调的miR-21可通过ADAMTS-1/TGF-β1信号通路促进肺纤维化。 展开更多
关键词 肺纤维化 成纤维细胞 转化生长因子Β1 rnaS 细胞增殖 细胞分化 ADAMTS-1 microrna-21
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多发性骨髓瘤患者循环microRNA-21的表达与意义 被引量:2
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作者 乔永红 张霞 +4 位作者 徐光 鞠少卿 王跃国 王惠民 王旭东 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期665-667,共3页
目的了解多发性骨髓瘤(MM)患者循环microRNA-21(miR-21)的表达情况。方法用荧光定量PCR法检测34例MM患者循环miR-21的表达水平,并与血清Ig的总量(IgG+IgA+IgM)、lambda轻链、kappa轻链、Ca2+、乳酸脱氢酶(LDH)、清蛋白(Alb)、β2-微球蛋... 目的了解多发性骨髓瘤(MM)患者循环microRNA-21(miR-21)的表达情况。方法用荧光定量PCR法检测34例MM患者循环miR-21的表达水平,并与血清Ig的总量(IgG+IgA+IgM)、lambda轻链、kappa轻链、Ca2+、乳酸脱氢酶(LDH)、清蛋白(Alb)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血红蛋白(Hb)作相关性分析。结果 MM组循环miR-21的相对表达水平为2.01±0.27,显著高于意义不明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)组0.76±0.20(t=15.39,P<0.01)和健康人对照(NC)组0.43±0.11(t=27.74,P<0.01)。MM组Ⅰ期的miR-21水平显著低于Ⅱ期和Ⅲ期(t=-4.16,t=-4.32,P均<0.01)。MM组循环miR-21水平与血kappa轻链(r=0.532,P<0.05)、血lambda轻链(r=0.615,P<0.01)、Ig的总量(IgG+IgM+IgA)(r=0.625,P<0.05)及血清β2-MG(r=0.491,P<0.05)均呈显著正相关,与血清Alb呈负相关(r=-0.585,P<0.01)。而与LDH(r=0.250,P>0.05)、Hb(r=-0.286,P>0.05)及Ca2+(r=-0.227,P>0.05)均无相关性。结论 MM患者循环miR-21可以反映骨髓瘤细胞的负荷,监测MM病情进展。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 microrna-21 微小rna
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非小细胞肺癌组织长链非编码RNA LINC00265、microRNA-98-5p的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 张帆 刘威 +5 位作者 龙永贵 赵飞 刘凌曦 胡同晨 彭华利 马智群 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第16期41-47,共7页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)LINC00265、microRNA-98-5p(miR-98-5p)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法选取2016年1月—2017年12月乐山市人民医院收治的97例NSCLC患者的癌组织、相应癌旁正常组织进行研究。利用实... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)LINC00265、microRNA-98-5p(miR-98-5p)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法选取2016年1月—2017年12月乐山市人民医院收治的97例NSCLC患者的癌组织、相应癌旁正常组织进行研究。利用实时荧光定量聚合酶链反应测定癌组织及癌旁正常组织lncRNA LINC00265、miR-98-5p相对表达量;分析癌组织lncRNA LINC00265、miR-98-5p与患者临床病理特征及预后的关系;采用Pearson法分析癌组织lncRNA LINC00265与miR-98-5p的相关性;Cox回归分析影响NSCLC患者预后的因素。结果NSCLC患者癌组织lncRNA LINC00265相对表达量高于癌旁正常组织(P<0.05),miR-98-5p相对表达量低于癌旁正常组织(P<0.05)。有无淋巴结转移、不同临床分期和分化程度患者癌组织的lncRNA LINC00265和miR-98-5p表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。癌组织lncRNA LINC00265与miR-98-5p呈负相关(r=-0.580,P=0.000)。lncRNA LINC00265高表达、miR-98-5p低表达NSCLC患者36个月总生存时间、无病生存期较短(P<0.05)。淋巴结转移[HR^(^)=2.152(95%CI:1.431,3.235)]、临床分期[HR^(^)=2.136(95%CI:1.429,3.192)]、lncRNA LINC00265[HR^(^)=2.533(95%CI:1.552,4.135)]是NSCLC患者死亡的独立危险因素(P<0.05),而miR-98-5p[HR^(^)=0.618(95%CI:0.506,0.755)]是NSCLC患者死亡的独立保护因素(P<0.05)。结论NSCLC患者癌组织lncRNA LINC00265相对表达量升高,miR-98-5p相对表达量降低,其可能共同调控NSCLC的发生、发展,检测其相对表达量有利于判定NSCLC患者的预后。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码rna LINC00265 microrna-98-5p 预后
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健脾清热活血方介导microRNA-222-3p调控TGF-β1、CDKN1B/p27表达防治结肠癌的离体研究 被引量:4
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作者 张涛 张馨月 +2 位作者 卢鑫 黄晓燕 林逸婷 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1863-1867,共5页
目的通过检测健脾清热活血方基于microRNA-222-3p调控TGF-β通路对结肠癌HCT-116细胞迁移的变化以及TGF-β1、CDKN1B/p27的表达,探讨该方防治结肠癌的效用及可能机制。方法参照血清药理学方法,制备大鼠含药血清。应用RNAi技术构建稳定沉... 目的通过检测健脾清热活血方基于microRNA-222-3p调控TGF-β通路对结肠癌HCT-116细胞迁移的变化以及TGF-β1、CDKN1B/p27的表达,探讨该方防治结肠癌的效用及可能机制。方法参照血清药理学方法,制备大鼠含药血清。应用RNAi技术构建稳定沉默miR-222结肠癌HCT-116细胞系。离体实验随机分为空白对照组(HCT-116)、阴性对照组(NC)、阳性对照组(miR-222-3p沉默)、治疗组(miR-222-3p沉默+低/中/高剂量中药)。Transwell法检测细胞迁移能力,应用现代分子生物学技术检测TGF-β1、CDKN1B/p27表达。结果成功构建TUD-hsa-miR-222-3p Inhibitor慢病毒载体并获得miR-222稳定沉默的结肠癌HCT-116细胞系,与正常组及NC组对比,miR-222沉默后HCT-116细胞迁移能力明显下降,有显著差异(P<0.05);在治疗组中HCT-116细胞迁移数目较sh-miR222-3p组减少更为显著(P<0.05)。对于TGF-β1/CDKN1B/p27mRNA表达,与阳性对照组比较,治疗组CDKN1B/p27mRNA表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。WB结果显示,与阳性对照组相比,治疗组TGF-β1/CDKN1B/p27蛋白表达均下调,有统计学意义(P<0.05)。结论健脾清热活血方可能通过抑制miRNA-222-3p减少TGF-β1、CDKN1B/p27表达,降低细胞迁移能力,诱导结肠癌细胞凋亡,达到防治结肠癌的效用。 展开更多
关键词 健脾清热活血方 microrna-222-3p rna干扰 转化生长因子-Β1 结肠癌
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microRNA-124高表达对甲状腺乳头状癌细胞系K1侵袭、迁移的影响及其机制 被引量:1
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作者 肖成华 阚捷 +2 位作者 李海燕 赞梅 王新国 《山东医药》 CAS 2018年第31期44-47,共4页
目的观察微小RNA 124(microRNA-124)高表达对甲状腺乳头状癌(TPC)细胞系K1侵袭、迁移的影响,并探讨其作用机制。方法取对数生长期K1细胞,分为三组,观察组用促进microRNA-124表达的microRNA-124mimics转染,对照组转染microRNA无关序列,... 目的观察微小RNA 124(microRNA-124)高表达对甲状腺乳头状癌(TPC)细胞系K1侵袭、迁移的影响,并探讨其作用机制。方法取对数生长期K1细胞,分为三组,观察组用促进microRNA-124表达的microRNA-124mimics转染,对照组转染microRNA无关序列,空白组不做任何处理。培养24 h,Transwell试验观测三组侵袭数,采用细胞划痕试验观测三组迁移细胞数,采用Real-time PCR法检测细胞含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)mRNA及蛋白、microRNA-124,采用荧光素酶报告基因试验检测三组细胞中含有IQGAP1基因3'非翻译区(UTR)报告质粒的荧光素酶活性。结果培养24 h时观察组、对照组、空白组细胞侵袭数分别为(104.32±11.21)、(304.27±20.83)、(299.38±18.32)个,观察组细胞侵袭数低于对照组和空白组(P均<0.05)。培养24 h后,观察组、对照组、空白组细胞迁移数分别为(62.16±3.21)、(104.27±6.83)、(99.38±5.32),观察组划痕愈合百分比低于对照组和空白组(P均<0.05)。观察组细胞IQGAP1 mRNA及蛋白相对表达量均低于对照组、空白组(P均<0.05);观察组microRNA-124相对表达量均高于对照组、空白组(P均<0.05)。培养48 h观察组、对照组、空白组基因质粒的相对荧光素酶活性分别为0.24±0.06、1.06±0.15、1.10±0.17,观察组相对荧光素酶活性低于对照组和空白组(P均<0.05)。结论 microRNA-124高表达可抑制K1细胞的侵袭、迁移,其机制可能为microRNA-124下调IQGAP1表达。 展开更多
关键词 微小rna microrna-124 甲状腺肿瘤 甲状腺乳头状癌 细胞侵袭 细胞迁移 含IQ基元GTP酶激活蛋白1
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LncRNA H19对脂多糖诱导的脓毒症中microRNA-107表达的影响 被引量:6
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作者 马成龙 刘波 黄柯冰 《川北医学院学报》 CAS 2018年第6期824-827,共4页
目的:探讨LncRNA H19、miR-107和AQP1在脓毒症和脂多糖(LPS)诱导的炎症反应中的潜在机制。方法:选取收治的15例脓毒症患者为脓毒症患者组,同期健康体检者15名为健康对照组。将pc DNA3. 1/H19(pc-H19)与其阴性对照(pc-NC)转染入LPS诱导的... 目的:探讨LncRNA H19、miR-107和AQP1在脓毒症和脂多糖(LPS)诱导的炎症反应中的潜在机制。方法:选取收治的15例脓毒症患者为脓毒症患者组,同期健康体检者15名为健康对照组。将pc DNA3. 1/H19(pc-H19)与其阴性对照(pc-NC)转染入LPS诱导的293T细胞中。实时定量PCR检测LncRNA H19、miR-107和AQP1的表达,ELISA检测TNF-α、IL-1β和IL-6的水平。荧光素酶报告分析检测LncRNA H19、miR-107和AQP1之间的相互作用。结果:与健康对照组相比,脓毒症患者组血浆中H19和AQP1的表达降低,miR-107的表达增加,血清TNF-α、IL-6和IL-1水平增加。H19过表达增加LPS诱导的H19和AQP1的表达,降低miR-107的表达以及TNF-α、IL-6和IL-1水平。pc-H19转染可显著提高AQP1-3’UTR和miR-107共转染对荧光素酶活性的抑制。结论:H19为AQP1上miR-107的ceRNA,抑制脓毒症中的炎症反应。 展开更多
关键词 Lncrna H19 microrna-107 水通道蛋白1 竞争性内源rna 脓毒症
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LncRNA MALAT-1靶向microRNA-370-3p调节Akt通路对肺癌细胞生物学行为影响的机制研究 被引量:1
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作者 李亮 李建忠 +2 位作者 张丹杰 马跃峰 李少民 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期38-47,共10页
目的 探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子-1(LncRNA MALAT-1)是否能靶向调节microRNA-370-3p(miR-370-3p)的表达,以及对Akt通路和肺癌细胞生物学行为的影响。方法 选用非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞体外培养,分别抑制LncRNA MALAT... 目的 探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子-1(LncRNA MALAT-1)是否能靶向调节microRNA-370-3p(miR-370-3p)的表达,以及对Akt通路和肺癌细胞生物学行为的影响。方法 选用非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞体外培养,分别抑制LncRNA MALAT-1(转染si-MALAT-1)或过表达miR-370-3p(转染miR-370-3p mimic),抑制LncRNA MALAT-1和干扰miR-370-3p(同时转染si-MALAT-1和antimiR-370-3p),观察A549细胞的生物学行为和Akt通路蛋白的表达。qRT-PCR检测LncRNA MALAT-1、miR-370-3p mRNA的表达;MMT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell实验检测细胞迁移与侵袭;Western blotting检测Akt、p-Akt、PI3K、p-PI3K蛋白相对表达量。构建MALAT-1野生型(MALAT-1WT_1uc)与突变型(MALAT-1MUT_1uc)荧光素酶报告基因质粒并分别与miR-370-3p、miR-NC转染至A549细胞,观察荧光结合强度并检测miR-370-3p的表达。结果 抑制LncRNA MALAT-1或过表达miR-370-3p能抑制A549细胞迁移、侵袭,促进细胞凋亡,减少A549细胞活性(P <0.05),并下调p-Akt和p-PI3K蛋白的表达(P <0.05)。与单纯抑制LncRNA MALAT-1比较,抑制LncRNA MALAT-1并干扰miR-370-3p能促进A549细胞迁移、侵袭,抑制细胞凋亡,增加A549细胞活性(P <0.05),并上调p-Akt和p-PI3K蛋白的表达(P <0.05)。TargetScan靶基因预测发现LncRNA MALAT-1与miR-370-3p存在结合位点,荧光素酶报告基因实验验证发现,与MALAT-1WT_1uc+Control组和MALAT-1WT_1uc+miR NC组比较,MALAT-1WT_1uc+miR-370-3p组相对荧光强度下降(P <0.05),MALAT-1MUT_1uc+miR-370-3p荧光强度无变化(P>0.05),进一步qRT-PCR结果发现,与Control组比较,si-MALAT-1组的miR-370-3p mRNA相对表达量升高(P <0.05),与si-MALAT-1组比较,si-MALAT-1+anti-miR-370-3p组的miR-370-3pmRNA相对表达量降低(P <0.05)。结论LncRNA MALAT-1可以靶向负调控miR-370-3p。抑制LncRNA MALAT-1可以上调miR-370-3p的表达,抑制A549细胞的增殖、迁移及侵袭,促进A549细胞的凋亡,并下调Akt通路蛋白的磷酸化。 展开更多
关键词 肺癌 microrna-370-3p 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录因子-1 荧光素酶报告基因实验 AKT
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微小RNA⁃375在急性胰腺炎患者外周血中的表达及与并发急性肝损伤的相关性 被引量:1
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作者 陈映群 张卫星 +1 位作者 尹子涵 林旭伟 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第12期2150-2153,2158,共5页
目的探讨急性胰腺炎(AP)患者外周血中微小RNA⁃375(miRNA⁃375)表达及与并发急性肝损伤(ALI)的相关性。方法选取2020年1月至2021年12月北京大学深圳医院AP患者146例为观察组,同期选取健康体检者45名为对照组。比较两组血清miRNA⁃375水平... 目的探讨急性胰腺炎(AP)患者外周血中微小RNA⁃375(miRNA⁃375)表达及与并发急性肝损伤(ALI)的相关性。方法选取2020年1月至2021年12月北京大学深圳医院AP患者146例为观察组,同期选取健康体检者45名为对照组。比较两组血清miRNA⁃375水平及不同病情AP患者血清miRNA⁃375、淀粉酶水平、急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分、Ranson评分、改良CT严重指数(MCTSI),分析AP患者血清miRNA⁃375水平与淀粉酶水平、APACHEⅡ评分、Ranson评分、MCTSI指数相关性,二元Logistic回归分析AP患者并发ALI的影响因素,受试者工作特征(ROC)分析miRNA⁃375对AP患者并发ALI的预测价值。结果观察组血清miRNA⁃375水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);重型AP(SAP)患者血清miRNA⁃375、淀粉酶水平、APACHEⅡ评分、Ranson评分、MCTSI指数高于轻型AP(MAP)患者,差异均有统计学意义(P<0.05);AP患者血清miRNA⁃375水平与淀粉酶水平、APACHEⅡ评分、Ranson评分、MCTSI指数均呈正相关(P<0.05);二元Logistic回归分析显示,淀粉酶、miRNA⁃375升高为AP患者并发ALI的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线显示,miRNA⁃375预测AP患者并发ALI的AUC为0.810,对应特异度、敏感度分别为0.746、0.791。结论AP患者血清miRNA⁃375异常高表达,与患者病情严重程度有关,且可作为并发ALI的预测标志物。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 微小rna375 病情 急性肝损伤
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长链非编码RNA PCGEM1、microRNA-642a-5p表达与HPV阳性宫颈癌根治术术后复发的关系研究 被引量:4
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作者 谭立凤 赵萌 祝愿 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期6-12,共7页
目的 探讨长链非编码RNA PCGEM1(LncRNA PCGEM1)、microRNA-642a-5p(miR-642a-5p)表达与人乳头状瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌根治术术后复发的关系。方法 选取2018年2月-2020年4月淄博市妇幼保健院184例HPV阳性宫颈癌患者为研究对象,所有患者... 目的 探讨长链非编码RNA PCGEM1(LncRNA PCGEM1)、microRNA-642a-5p(miR-642a-5p)表达与人乳头状瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌根治术术后复发的关系。方法 选取2018年2月-2020年4月淄博市妇幼保健院184例HPV阳性宫颈癌患者为研究对象,所有患者行HPV阳性宫颈癌根治术。比较不同临床分期HPV阳性宫颈癌LncRNA PCGEM1、miR-642a-5p的表达。统计HPV阳性宫颈癌患者术后2年复发情况,并依据术后是否复发分为复发组和未复发组,比较复发组与未复发组患者的临床资料。多因素Logistic逐步回归分析影响HPV阳性宫颈癌患者术后复发的因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,以ROC曲线下面积(AUC)评价宫颈癌组织LncRNA PCGEM1、miR-642a-5p表达及两者联合对HPV阳性宫颈癌患者术后复发的预测价值。结果 临床分期Ⅲ期和Ⅱ期宫颈癌组织LncRNAPCGEM1mRNA相对表达量高于Ⅰ期(P <0.05),miR-642a-5p mRNA相对表达量低于Ⅰ期(P <0.05);临床分期Ⅲ期宫颈癌组织LncRNA PCGEM1 mRNA相对表达量高于Ⅱ期(P <0.05),miR-642a-5p mRNA相对表达量低于Ⅱ期(P <0.05)。HPV阳性宫颈癌患者术后复发率为15.22%。复发组与未复发组临床分期、分化程度、宫颈浸润深度、盆腔淋巴结转移、肿瘤最大直径比较,差异有统计学意义(P <0.05),复发组宫颈癌组织LncRNA PCGEM1 mRNA相对表达量高于未复发组(P <0.05),miR-642a-5p mRNA相对表达量低于未复发组(P <0.05)。多因素Logistic逐步回归分析显示,临床分期为Ⅲ期[■=2.815(95%CI:1.226,6.462)、盆腔淋巴结转移■[=2.892(95%CI:1.202,6.968)、宫颈癌组织LncRNA PCGEM1表达■[=3.267(95%CI:1.642,8.754)、miR-642a-5p表达[■=3.337(95%CI:2.031,9.846)为影响HPV阳性宫颈癌患者术后复发的危险因素(P <0.05)。ROC曲线分析结果显示,宫颈癌组织LncRNA PCGEM1、miR-642a-5p及两者联合预测HPV阳性宫颈癌患者术后复发的敏感性分别为75.00%(95%CI:0.548,0.886)、78.57%(95%CI:0.586,0.910)和75.00%(95%CI:0.548,0.886),特异性分别为78.21%(95%CI:0.708,0.842)、73.08%(95%CI:0.653,0.797)和96.15%(95%CI:0.914,0.984),AUC分别为0.724(95%CI:0.653,0.787)、0.796(95%CI:0.730,0.851)和0.856(95%CI:0.797,0.904)。结论 宫颈癌组织LncRNA PCGEM1、miR-642a-5p与HPV阳性宫颈癌根治术术后复发相关,且两者联合对宫颈癌根治术术后复发的预测效能较高。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头状瘤病毒 宫颈癌根治术 长链非编码rna PCGEM1 microrna-642a-5p
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