应用RNA原位核酸杂交检测乳腺癌石蜡切片中ER mRNA、PR mRNA表达

目的 制备地高辛标记的寡核苷酸探针 ,检测乳腺癌石蜡切片中雌激素受体 (ER) m RNA、孕激素受体(PR) m RNA表达。方法 应用 RNA原位核酸杂交 (RISH)和免疫组化 (IHC)检测技术。结果 (1) 2 78例乳腺癌石蜡切片 ER m RNA、 PR m RNA阳性率分别为 6 7.3%和 6 1.5 % ,阴性率分别为 32 .7%和 38.5 %。 ER m RNA、 PR m RNA双阳性、双阴性分别为 5 4.3%和 2 5 .6 % ,ER m RNA阳性 PR m RNA阴性或 ER m RNA阴性 PR m RNA阳性率为 2 0 .1%。 (2 )RISH法的 ER m RNA、 PR m RNA阳性率分别为 6 7.3%和 6 1.5 %均高于 IHC法 ER、 PR的 48.9%和 41.2 % (P均 <0 .0 1)。 (3) ER m RNA与 ER、 PR m RNA与 PR的阳性和阴性符合率分别为 77%和 75 .9%。 (4 )杂交信号在乳腺癌细胞中的分布可分为 ,柱状上皮的胞质的上下方、胞质内均匀或近胞膜、核周偏位和核内外分布。 (5 ) ER m RNA与 ER、 PR m RNA阳性率与组织学级别有关 , 级组中 ER m RNA的阳性率为 83.5 %分别高于 组中 6 2 .4%和 组中 5 4.5 % (P<0 .0 1) , 、 级组中 PR m RNA的阳性率为 6 6 .7%、 6 7.3% ,均高于 组中 5 0 .6 % (P<0 .0 5 )。结论 地高辛标记的 ER、 PR寡核苷酸探针和 RISH是一种较为理想的检测乳腺癌组织中 ER m RNA和 PR m RNA的分子?