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RNA干涉技术在功能基因组学和医学研究中的应用 被引量:1
1
作者 游自立 黄健 +1 位作者 郑晔 尧德中 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2004年第5期848-851,共4页
RNA干涉 (RNAi)能特异性降解 m RNA,在转录后水平抑制基因活动 ,作为新的技术平台将对功能基因组学研究和疾病的防治产生重要影响。RNAi能特异地“剔出”靶基因的表达及功能 ,可广泛地运用于基因功能的分析。 RNAi是动植物在抗御病毒、... RNA干涉 (RNAi)能特异性降解 m RNA,在转录后水平抑制基因活动 ,作为新的技术平台将对功能基因组学研究和疾病的防治产生重要影响。RNAi能特异地“剔出”靶基因的表达及功能 ,可广泛地运用于基因功能的分析。 RNAi是动植物在抗御病毒、转座子等外来基因侵袭或内源性基因变异的进化过程中发展起来的 ,利用这种内在的防御机制可望发展成为征服感染、肿瘤等疾病的有效的手段。 展开更多
关键词 医学研究 肿瘤 疾病 rna干涉技术 侵袭 感染 靶基因 功能基因组学 转座子 转录
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血管内皮生长因子在RNA干涉技术治疗肿瘤中的应用(文献综述) 被引量:3
2
作者 盛世乐 黄钢 《放射免疫学杂志》 CAS 2003年第6期377-379,共3页
关键词 血管内皮生长因子 rna干涉技术 肿瘤治疗学 肿瘤血管新生 肿瘤转移 核酶技术 反义基因疗法
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RNA干涉技术用于p53基因表达的研究 被引量:1
3
作者 祁小飞 马跃云 +1 位作者 黄瑞 韩泽广 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期211-213,共3页
目的利用RNAi技术研究p53基因表达。方法以质粒为载体,介导体外合成的具有与p53基因目的区域同源的特殊结构的DNA片段,通过脂质体将携带此片段的质粒载体导入COS-7细胞,利用载体的U6-RNA启动子,不断在体内产生21-23ntsiRNA,引起目的基因... 目的利用RNAi技术研究p53基因表达。方法以质粒为载体,介导体外合成的具有与p53基因目的区域同源的特殊结构的DNA片段,通过脂质体将携带此片段的质粒载体导入COS-7细胞,利用载体的U6-RNA启动子,不断在体内产生21-23ntsiRNA,引起目的基因p53的沉默并用Westernblot检测p53的表达水平。结果通过质粒载体介导体外合成的具有特殊结构的DNA片段,能成功地导致p53蛋白的表达下降。结论RNAi技术可作为研究肿瘤基因的有效手段。 展开更多
关键词 rna干涉技术 表达的研究 rnai技术 P53基因表达 COS-7细胞 Western DNA片段 BLOT检测 特殊结构 体外合成 基因P53 p53蛋白 质粒载体 Irna 载体介导 肿瘤基因 脂质体 启动子
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RNA干涉技术在哺乳类细胞和人类疾病基因功能研究中的应用
4
作者 郭丹 傅更锋 +3 位作者 樊燕蓉 薛龙增 徐根兴 王建军 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2004年第1期138-140,共3页
RNA干涉技术是一种很有潜力的研究基因功能的新技术 ,它具有快捷、方便、高效和特异性高等特点 ,但用此技术研究哺乳类动物细胞基因功能和人类疾病相关基因功能才刚刚起步 。
关键词 rna干涉技术 哺乳类细胞 人类 基因 小双链rna SIrna
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RNA干涉技术治疗STAT3高表达肿瘤的研究进展
5
作者 刘炜炜 张茹慧 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期651-654,共4页
关键词 rna干涉技术 治疗方 STAT3 肿瘤 ACTIVATOR sirna 序列特异性 rna序列
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RNA干涉技术及其应用的研究进展
6
作者 骆学农 才学鹏 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2003年第10期34-38,共5页
关键词 rna干涉技术 作用机理 抗病毒 寄生虫病 功能基因组学 应用
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RNA干涉技术及其在眼科的应用
7
作者 陆宏 孙慧敏 《国外医学(眼科学分册)》 2005年第3期159-163,共5页
RNA干涉又称为RNA干扰,是由双链RNA介导的、在转录后mRNA水平关闭相应基因表达的过程,是生物体存在的一种普遍现象。美国《科学》杂志将这一新发现评为2002年度世界十大科学成就之首。本文简要介绍RNAi的基本原理、生物学意义和研究进展... RNA干涉又称为RNA干扰,是由双链RNA介导的、在转录后mRNA水平关闭相应基因表达的过程,是生物体存在的一种普遍现象。美国《科学》杂志将这一新发现评为2002年度世界十大科学成就之首。本文简要介绍RNAi的基本原理、生物学意义和研究进展,并对该技术在眼部相关疾病本质揭示和防治方面应用的最新进展进行综述。 展开更多
关键词 rna干涉技术 眼科 Mrna水平 2002年度 《科学》杂志 rna干扰 双链rna 生物学意义 基因表达 科学成就 rnai 疾病本质 生物体
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RNA干涉技术
8
作者 陈文学 邹学森 《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》 2004年第2期172-173,177,共3页
RNA干涉 (RNAi)是在动物和植物中由双链RNA(dsRNA)引发的序列特异性的转录后基因沉默。它不但是基因功能分析的重要手段 ,还可以用于疾病治疗。本文就RNAi的作用机制、作用相关的酶。
关键词 rna干涉技术 基因序列 基因转录 作用机制 基因表达调控
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RNAi干涉技术与神经生物学的实验研究
9
作者 李梅 王家传 +2 位作者 吕瑞妍 彭英 周丽华 《解剖科学进展》 CAS 2009年第1期111-115,共5页
RNA干涉是双链RNA在细胞内介导的同源序列的mRNA转录后表达抑制,导致基因沉默。它是一种比反义技术更为有效的方法,具有更高的特异性。自从其问世以来,在肿瘤研究,遗传性疾病,基因诊断,基因治疗以及药物设计等领域得到快速发展和广泛应... RNA干涉是双链RNA在细胞内介导的同源序列的mRNA转录后表达抑制,导致基因沉默。它是一种比反义技术更为有效的方法,具有更高的特异性。自从其问世以来,在肿瘤研究,遗传性疾病,基因诊断,基因治疗以及药物设计等领域得到快速发展和广泛应用。在神经生物学及神经性疾病的应用研究方面,RNA干涉技术也显示了独特的优势,如神经的发生发育过程研究及神经退行性疾病的治疗等。本文就RNA干涉技术在神经生物学领域的实验及应用研究做一综述。 展开更多
关键词 rna干涉技术 神经生物学 实验研究 rnaI 神经退行性疾病 Mrna转录 基因治疗 双链rna
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RNA干涉技术在胶质瘤基因治疗研究中的进展 被引量:1
10
作者 董伦 申林海 武永康 《国外医学(神经病学.神经外科学分册)》 2005年第2期170-173,共4页
RNA干涉(RNA interfernce,RNAi)机理为利用双链RNA(dsRNA)特异性地降解相应序列的mRNA成为siRNA,从而特异性地阻断靶基因的表达,最近对其在应用于胶质瘤基因治疗方面的研究也有进展。本文介绍了RNA干扰的分子机制、技术应用及在胶质瘤... RNA干涉(RNA interfernce,RNAi)机理为利用双链RNA(dsRNA)特异性地降解相应序列的mRNA成为siRNA,从而特异性地阻断靶基因的表达,最近对其在应用于胶质瘤基因治疗方面的研究也有进展。本文介绍了RNA干扰的分子机制、技术应用及在胶质瘤基因治疗方面的进展和广阔的发展前景。 展开更多
关键词 rna干涉技术 基因治疗 胶质瘤 Mrna 分子机制 特异性 治疗方 瘤基因 靶基因
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RNAi技术——一项使特异基因表达沉默的新技术 被引量:1
11
作者 黎真 傅衍 《畜牧与兽医》 北大核心 2003年第11期37-39,共3页
RNAi技术是新近发展起来的一种使特异基因表达沉默的方法 ,这项技术还处于起步阶段。本文对RNAi技术的概念、作用机制和应用前景等方面作了介绍。
关键词 rnaI技术 特异基因 基因表达 基因沉默 作用机制 应用前景 rna干涉技术
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RNA干扰技术及其应用研究 被引量:3
12
作者 陈若飞 《畜牧与饲料科学》 2009年第5期49-51,共3页
RNA干涉作用,是生物界一种古老而且进化上高度保守的现象。是基因转录后沉默作用(PTGS)的重要机制之一。它能定向关闭生物体内某一基因,使其不发挥作用,同时不影响其他基因的功能,便于研究特定基因的功能。在后基因组时代的基因功能研... RNA干涉作用,是生物界一种古老而且进化上高度保守的现象。是基因转录后沉默作用(PTGS)的重要机制之一。它能定向关闭生物体内某一基因,使其不发挥作用,同时不影响其他基因的功能,便于研究特定基因的功能。在后基因组时代的基因功能研究、基因治疗和药物开发中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 rna干涉技术 基因转录后沉默 基因功能组应用
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烟草基因组计划进展篇:6.烟草全基因组过量表达和RNA干涉体系的建立与应用
13
作者 路铁刚 《中国烟草科学》 CSCD 2013年第6期131-132,共2页
随着烟草基因组测序计划的逐步完成,烟草重要基因的克隆及其功能鉴定已成为研究的热点。RNA干涉和基因过量表达是研究基因功能必不可少的方法。利用RNA干涉和过量表达从正反两方面对烟草重要性状基因进行功能研究是克隆和阐明烟草重要... 随着烟草基因组测序计划的逐步完成,烟草重要基因的克隆及其功能鉴定已成为研究的热点。RNA干涉和基因过量表达是研究基因功能必不可少的方法。利用RNA干涉和过量表达从正反两方面对烟草重要性状基因进行功能研究是克隆和阐明烟草重要功能基因的主要方法和必经之路,将为烟草分子育种奠定基础。在中国烟草总公司科技重大专项资助下,中国农业科学院烟草研究所和生物技术研究所联合运用生物信息学方法,通过RNA干涉技术和过量表达技术对与烟碱、有害成分、主要抗性、香气物质、主要矿物质吸收利用效率、烟叶成熟和烘烤特性等重要性状相关基因进行了发掘和功能研究。 展开更多
关键词 rna干涉技术 中国烟草 过量表达 全基因组 基因组计划 吸收利用效率 中国农业科学院 应用
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应用载体介导的RNAi技术抑制HCMV的UL49基因表达 被引量:1
14
作者 曾志锋 李月琴 +4 位作者 唐冬生 张欣 王莹 郭芬 周天鸿 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期39-43,共5页
为了研究RNA干涉抑制HCMV UL49基因的作用,以pLXSN(U6启动子)为模板通过两步PCR的方法扩增含U6启动子的siRNA表达片段,并通过TA克隆将siRNA表达片段克隆到pMD18-T载体构建成siRNA表达质粒,同时以人巨细胞病毒AD169病毒株基因组为模板PC... 为了研究RNA干涉抑制HCMV UL49基因的作用,以pLXSN(U6启动子)为模板通过两步PCR的方法扩增含U6启动子的siRNA表达片段,并通过TA克隆将siRNA表达片段克隆到pMD18-T载体构建成siRNA表达质粒,同时以人巨细胞病毒AD169病毒株基因组为模板PCR扩增UL49基因,将其克隆到pEGFP-N1构建融合质粒pEGFP-UL49。通过脂质体介导将siRNA表达质粒和pEGFP-UL49质粒共转染人宫颈癌细胞系HeLa,在荧光显微镜下观察RNA干涉结果。通过这种方法得到具有介导RNA干涉的siRNA片段,为UL49基因沉默研究提供技术基础。 展开更多
关键词 rnaI技术 rna干涉技术 人巨细胞病毒 UL49基因 基因表达 基因沉默 治疗药物 载体介导
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RNA干涉在抑制猪、鸡病毒感染中的应用
15
作者 刘会芳 李明朝 刘军同 《北方牧业》 2011年第17期13-14,共2页
RNA干涉是指在细胞内.内源或外源性双链RNA小片段使信使RNA上同源的基因被调控或切割、降解,从而使信使RNA介导的特定基因表达沉默的现象。1998年美国学者安德鲁·法尔和克雷格·梅洛发现了RNA干涉的机制并进行了定义。以此... RNA干涉是指在细胞内.内源或外源性双链RNA小片段使信使RNA上同源的基因被调控或切割、降解,从而使信使RNA介导的特定基因表达沉默的现象。1998年美国学者安德鲁·法尔和克雷格·梅洛发现了RNA干涉的机制并进行了定义。以此为基础,RNA干涉技术在生命科学的各个领域取得了长足发展.包括对动物病毒感染的防制方面。2006年,法尔和梅洛因RNA干涉机制的发现被授予诺贝尔生理或医学奖。目前美国已有几个人用产品获得临床应用许可。今就RNA干涉技术在猪、鸡畜禽方面的研发与应用、产品的工业化生产、应用前景和相关问题.试做讨论。以求抛砖引玉。 展开更多
关键词 rna干涉技术 临床应用 病毒感染 信使rna 基因表达 双链rna
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siRNA的应用
16
作者 孟立根 马清河 +1 位作者 王安忠 秦俊文 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2004年第11期35-35,共1页
RNA i(RNA interference,RNA阻断)当初是在研究绦虫C elegans时观测到的一种现象.当将双链的RNA(double stranded RNA;dsRNA)导人体内后,与这种双链RNA相同性较高的mRNA将被特异性地抑制或者消除.
关键词 SIrna rna干涉技术 基因 T7多聚酶 合成 PEGFP
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RNA interference:Antiviral weapon and beyond 被引量:14
17
作者 Quan-Chu Wang Qing-He Nie Zhi-Hua Feng, The Center of Diagnosis and Treatment for Infectious Diseases of Chinese PLA, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, Xi’an 710038, Shaanxi Province, China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2003年第8期1657-1661,共5页
RNA interference (RNAi) is a remarkable type of gene regulation based on sequence-specific targeting and degradation of RNA. The term encompasses related pathways found in a broad range of eukaryotic organisms, includ... RNA interference (RNAi) is a remarkable type of gene regulation based on sequence-specific targeting and degradation of RNA. The term encompasses related pathways found in a broad range of eukaryotic organisms, including fungi, plants, and animals. RNA interference is part of a sophisticated network of interconnected pathways for cellular defense, RNA surveillance, and development and it may become a powerful tool to manipulate gene expression experimentally. RNAi technology is currently being evaluated not only as an extremely powerful instrument for functional genomic analyses, but also as a potentially useful method to develop specific dsRNA based gene-silencing therapeutics.Several laboratories have been interested in using RNAi to control viral infection and many reports in Nature and in Cell show that short interfering (si) RNAs can inhibit infection by HIV-1, polio and hepatitis C viruses in a sequence-specific manner. RNA-based strategies for gene inhibition in mammalian cells have recently been described, which offer the promise of antiviral therapy. 展开更多
关键词 rna干涉技术 基因治疗 抗滤过性病原体 人免疫缺陷病毒 乙型肝炎病毒
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杀灭信使RNA—关闭信使RNA可能会阻止癌症和艾滋病
18
作者 王永升 CarolEzzell 《科学(中文版)》 2002年第10期14-14,共1页
关键词 癌症 艾滋病 治疗方法 rna干涉技术
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RNAi,a new therapeutic strategy against viral infection 被引量:16
19
作者 Fischer L.TAN James Q.YIN 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期460-466,共7页
RNA interference (RNAi) is an adaptive defense mechanism triggered by double-stranded RNA (dsRNA). It is a powerful reverse genetic tool that has been widely employed to silence gene expression in mammalian and human ... RNA interference (RNAi) is an adaptive defense mechanism triggered by double-stranded RNA (dsRNA). It is a powerful reverse genetic tool that has been widely employed to silence gene expression in mammalian and human cells.RNAi-based gene therapies, especially in viral diseases have become more and more interesting and promising. Recently,small interfering RNA (siRNA) can be used to protect host from viral infection, inhibit the expression of viral antigen and accessory genes, control the transcription and replication of viral genome, hinder the assembly of viral particles, and display influences in virus-host interactions. In this review, we attempt to present recent progresses of this breakthrough technology in the above fields and summarize the possibilities of siRNA-based drugs. 展开更多
关键词 rnaI SIrna viral infection gene therapy.
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Inhibition of genes expression of SARS coronavirus by synthetic small interfering RNAs 被引量:11
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作者 YiSHI DeHuaYANG JieXIONG JieJIA BingHUANG YouXinJIN 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期193-200,共8页
RNA interference (RNAi) is triggered by the presence of a double-stranded RNA (dsRNA), and results in the silencing of homologous gene expression through the specific degradation of an mRNA containing the same sequenc... RNA interference (RNAi) is triggered by the presence of a double-stranded RNA (dsRNA), and results in the silencing of homologous gene expression through the specific degradation of an mRNA containing the same sequence. dsRNAmediated RNAi can be used in a wide variety of eucaryotes to induce the sequence-specific inhibition of gene expression.Synthetic 21-23 nucleotide (nt) small interfering RNA (siRNA) with 2 nt 3' overhangs was recently found to mediate efficient sequence-specific mRNA degradation in mammalian cells. Here, we studied the effects of synthetic siRNA duplexes targeted to SARS coronavirus structural proteins E, M, and N in a cell culture system. Among total 26 siRNA duplexes, we obtained 3 siRNA duplexes which could sequence-specifically reduce target genes expression over 80% at the concentration of 60 nM in Vero E6 cells. The downregulation effect was in correlation with the concentrations of the siRNA duplexes in a range of 0~60 nM. Our results also showed that many inactive siRNA duplexes may be brought to life simply by unpairing the 5' end of the antisense strands. Results suggest that siRNA is capable of inhibiting SARS coronavirus genes expression and thus may be a new therapeutic strategy for treatment of SARS. 展开更多
关键词 SARS small interfering rna Vero E6 cells EGFP fusion protein antiviral therapy.
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