目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)患者RNA载量与肝功能指标及血细胞参数之间的相关性。方法收集该院2013~2015年收治的丙型肝炎患者165例,并选择健康体检人群40名,用实时荧光定量PCR仪检测HCV-RNA载量,全自动生化仪检测肝功...目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)患者RNA载量与肝功能指标及血细胞参数之间的相关性。方法收集该院2013~2015年收治的丙型肝炎患者165例,并选择健康体检人群40名,用实时荧光定量PCR仪检测HCV-RNA载量,全自动生化仪检测肝功能,全自动血球仪检测血细胞参数,并进行统计学分析。结果丙型肝炎组血浆清蛋白(ALB)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)、粒细胞比例(NEUTR)水平均低于对照组,淋巴细胞比例(LYR)及谷丙转氨酶(ALT)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。不同RNA载量丙型肝炎患者ALB、血细胞参数水平差异无统计学意义(P>0.05),患者ALT水平随RNA载量的升高而升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙型肝炎患者ALT水平与RNA载量相关,ALB及血细胞检测与RNA载量无显著相关。展开更多
目的探讨高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)后艾滋病患者HIV-RNA病毒载量变化与CD4淋巴细胞计数变化的相关性。方法选择2004年在我院接受HAART的艾滋病患者13例,观察HAART后HIV-RNA载量的变化情况,以及...目的探讨高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)后艾滋病患者HIV-RNA病毒载量变化与CD4淋巴细胞计数变化的相关性。方法选择2004年在我院接受HAART的艾滋病患者13例,观察HAART后HIV-RNA载量的变化情况,以及CD4细胞的变化情况,进而分析二者的相关性。结果13例患者中有12例(92.3%)接受HAART后,在HIV-RNA载量下降的同时伴CD4细胞缓慢攀升。结论HAART后,艾滋病患者的HIV-RNA载量变化与CD4细胞变化呈良好的负相关,随着病毒载量的下降,CD4细胞逐渐上升。展开更多
为探究花鳗鲡(Anguilla marmorata)应对极性钙浓度环境下体内的应激机制,检测了花鳗鲡成鳗从对照组(2 mM Ca^(2+))转移到高钙组(10 mM Ca^(2+))和缺钙组(0 mM Ca^(2+))时第1、4和7天的血清钙浓度、血清渗透压和5项血液指标(白细胞数目...为探究花鳗鲡(Anguilla marmorata)应对极性钙浓度环境下体内的应激机制,检测了花鳗鲡成鳗从对照组(2 mM Ca^(2+))转移到高钙组(10 mM Ca^(2+))和缺钙组(0 mM Ca^(2+))时第1、4和7天的血清钙浓度、血清渗透压和5项血液指标(白细胞数目、红细胞数目、葡萄糖浓度、血红蛋白浓度和血小板数目),采用qRT-PCR技术对NCXs和PMCAs基因在花鳗鲡不同组织中的表达进行分析,并研究了花鳗鲡应对极性钙浓度下NCXs和PMCAs基因在鳃组织中表达变化规律。结果表明:血清钙浓度和血清渗透压与周围钙离子浓度成正相关,第1、4天处理组较对照组有显著性差异(P<0.05),第7天不同组之间无显著差异(P>0.05);随时间延长高钙环境下各项指标由高到低,低钙环境下各项指标由低到高,至第7天达到稳态;5项血液指标,第1、4天各处理组数值均比对照组高,第7天达到稳态。对于组织表达,NCX2和NCX3在皮肤中表达最高,而NCX1、PMCA2和PMCA4在肾脏中表达最高。对于各亚型的mRNA时序表达,NCX1和PMCA4在极性钙处理情况下相较对照组有显著性差异(P<0.05);其中,NCX1在高钙条件下随着时间增长表达量逐渐升高,在低钙环境下随着时间增长表达量逐渐降低,即NCX1的表达对于极性钙环境具有指示作用;PMCA4在高钙条件下随着时间延长表达量逐渐降低,在低钙环境下随着时间延长表达量逐渐升高,在第7天达到稳态,即PMCA4的表达对于钙环境的稳态具有指示作用;其它亚型随着时间的延长均无显著性差异。可见NCX1和PMCA4在花鳗鲡洄游过程机体内钙稳态的调节中扮演了重要角色。展开更多
HIV is a blood-bome virus transmitted via sexual intercourse orpercutaneous exposure to infected blood, or from an infectedmother to her child during the birth process. Following infection,the time before onset of cli...HIV is a blood-bome virus transmitted via sexual intercourse orpercutaneous exposure to infected blood, or from an infectedmother to her child during the birth process. Following infection,the time before onset of clinical disease varies from months toyears; the duration is influenced by age (the rate of progressionincreases with age)and HLA type(A1,B8, DR3 are associatedwith rapid progression and B27 with slow progression),but not bygender or risk activity. Although most patients initially have nocharacteristic symptoms,there is usually(90%)a gradual declinein immune function.展开更多
文摘目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)患者RNA载量与肝功能指标及血细胞参数之间的相关性。方法收集该院2013~2015年收治的丙型肝炎患者165例,并选择健康体检人群40名,用实时荧光定量PCR仪检测HCV-RNA载量,全自动生化仪检测肝功能,全自动血球仪检测血细胞参数,并进行统计学分析。结果丙型肝炎组血浆清蛋白(ALB)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)、粒细胞比例(NEUTR)水平均低于对照组,淋巴细胞比例(LYR)及谷丙转氨酶(ALT)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。不同RNA载量丙型肝炎患者ALB、血细胞参数水平差异无统计学意义(P>0.05),患者ALT水平随RNA载量的升高而升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙型肝炎患者ALT水平与RNA载量相关,ALB及血细胞检测与RNA载量无显著相关。
文摘目的探讨高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)后艾滋病患者HIV-RNA病毒载量变化与CD4淋巴细胞计数变化的相关性。方法选择2004年在我院接受HAART的艾滋病患者13例,观察HAART后HIV-RNA载量的变化情况,以及CD4细胞的变化情况,进而分析二者的相关性。结果13例患者中有12例(92.3%)接受HAART后,在HIV-RNA载量下降的同时伴CD4细胞缓慢攀升。结论HAART后,艾滋病患者的HIV-RNA载量变化与CD4细胞变化呈良好的负相关,随着病毒载量的下降,CD4细胞逐渐上升。
文摘为探究花鳗鲡(Anguilla marmorata)应对极性钙浓度环境下体内的应激机制,检测了花鳗鲡成鳗从对照组(2 mM Ca^(2+))转移到高钙组(10 mM Ca^(2+))和缺钙组(0 mM Ca^(2+))时第1、4和7天的血清钙浓度、血清渗透压和5项血液指标(白细胞数目、红细胞数目、葡萄糖浓度、血红蛋白浓度和血小板数目),采用qRT-PCR技术对NCXs和PMCAs基因在花鳗鲡不同组织中的表达进行分析,并研究了花鳗鲡应对极性钙浓度下NCXs和PMCAs基因在鳃组织中表达变化规律。结果表明:血清钙浓度和血清渗透压与周围钙离子浓度成正相关,第1、4天处理组较对照组有显著性差异(P<0.05),第7天不同组之间无显著差异(P>0.05);随时间延长高钙环境下各项指标由高到低,低钙环境下各项指标由低到高,至第7天达到稳态;5项血液指标,第1、4天各处理组数值均比对照组高,第7天达到稳态。对于组织表达,NCX2和NCX3在皮肤中表达最高,而NCX1、PMCA2和PMCA4在肾脏中表达最高。对于各亚型的mRNA时序表达,NCX1和PMCA4在极性钙处理情况下相较对照组有显著性差异(P<0.05);其中,NCX1在高钙条件下随着时间增长表达量逐渐升高,在低钙环境下随着时间增长表达量逐渐降低,即NCX1的表达对于极性钙环境具有指示作用;PMCA4在高钙条件下随着时间延长表达量逐渐降低,在低钙环境下随着时间延长表达量逐渐升高,在第7天达到稳态,即PMCA4的表达对于钙环境的稳态具有指示作用;其它亚型随着时间的延长均无显著性差异。可见NCX1和PMCA4在花鳗鲡洄游过程机体内钙稳态的调节中扮演了重要角色。
文摘HIV is a blood-bome virus transmitted via sexual intercourse orpercutaneous exposure to infected blood, or from an infectedmother to her child during the birth process. Following infection,the time before onset of clinical disease varies from months toyears; the duration is influenced by age (the rate of progressionincreases with age)and HLA type(A1,B8, DR3 are associatedwith rapid progression and B27 with slow progression),but not bygender or risk activity. Although most patients initially have nocharacteristic symptoms,there is usually(90%)a gradual declinein immune function.
