趋化因子受体5在乳腺浸润性导管癌组织的表达及意义

目的:探讨趋化因子受体5(CCR5)在乳腺浸润性导管癌组织的表达及意义方法:采用酶标记免疫组织化学方法检测30例乳腺浸润性导管癌及10例乳腺良性肿瘤组织中CCR5的表达情况,并应用ELISA双抗体夹心方法检测了相应患者血清中相关趋化因子MIP1α,MIP1β及RANTES的含量。结果:在乳腺浸润性导管癌组织检测到CCR5的表达(16/30,表达率53.3%),而乳腺良性肿瘤组织中无1例表达;与乳腺良性肿瘤患者相比,在乳腺浸润性导管癌患者血清中RANTES含量明显升高[(41.8±10.2)vs(16.5±2.4)ng/ml,P<0.01],而MIP1α,MIP1β无明显变化。结论:在人乳腺浸润性导管癌组织上发现CCR5的表达,其在乳腺癌的发生发展中可能起重要作用,而RANTES可能是与其相互作用的主要配体。

分泌mRANTES趋化因子的小鼠肝癌细胞的建立及其体内致瘤性的初步研究

目的:建立分泌mRANTES的小鼠肝癌细胞,并观察其体内致瘤性。方法:mRANTEScDNA被克隆入pBabepuro逆转录病毒载体,构建的重组逆转录病毒载体pBabepuromRANTES转染包装细胞,嘌呤酶素抗性细胞培养上清感染小鼠肝癌细胞系Hepa1-6,免疫组化检测Hepa1-6、Hepa1-6mRANTES的mRANTES蛋白的表达。绘制Hepa1-6mRANTES与Hepa1-6的生长曲线观察细胞的生长。琼脂糖凝胶打孔法体外观察Hepa1-6mRANTES分泌蛋白对小鼠脾细胞的趋化作用。观察Hepa1-6mRANTES体内致瘤性。结果:构建了重组逆转录病毒载体pBabepuromRANTES,Hepa1-6不表达mRANTES,Hepa1-6mRANTES表达mRANTES蛋白。Hepa1-6mRANTES与Hepa1-6的生长曲线基本一样。Hepa1-6mRANTES分泌了对小鼠脾细胞有趋化作用的分子。Hepa1-6mRANTES体内致瘤性降低。结论:Hepa1-6mRANTES能产生mRANTES,mRANTES不改变细胞体外生长状况,Hepa1-6mRANTES产生的mRANTES有趋化活性,mRANTES能使Hepa1-6mRANTES致瘤性降低。

多发性硬化患者血清及脑脊液中RANTES水平的研究

目的 探讨趋化因子RANTES在多发性硬化发病中的作用。方法 用ELISA法对20例急性期多发性硬化(MS) 患者和20例紧张性头痛及神经衰弱患者(对照组) 的血清及脑脊液中的RANTES浓度进行测定, 并与脑脊液(CSF) -IgG指数进行相关性分析。结果 急性期MS患者血清及脑脊液中RANTES浓度与对照组间差别有显著性意义(P<0. 05); 脑脊液中趋化因子RANTES浓度与脑脊液(CSF) -IgG指数间无相关性。结论 MS患者急性期血清和脑脊液中RANTES浓度增高, 说明趋化因子RNATES可能参与MS的发病过程。