RNF144B在胃癌组织中的表达及其与患者预后的关系

目的:探讨环指蛋白144B(ring finger protein 144B,RNF144B)在胃癌组织中的表达水平及其与胃癌患者临床预后的关系。方法:回顾性分析2013年1月-2014年1月在兰州大学第二医院确诊并行根治性手术治疗的胃癌患者的临床资料;我们的研究一共纳入了105名患者,记录患者的TNM分期、肿瘤大小、分化水平、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)等指标并记录患者的总体生存时间(overall survival,OS);利用免疫组织化学染色(immunohistochemistry,IHC)检测RNF144B在胃癌及癌旁组织中的表达,并分析其与患者一般临床病理特征的联系;应用Cox回归模型评估患者术后总体生存时间的影响因素;使用Kaplan-Meier Plotter数据库对RNF144B进行生存相关性分析,随后利用临床数据进行验证。结果:RNF144B在胃癌组织中显著高表达(P=0.0039),RNF144B高表达组的患者CEA水平、Ki67阳性率、临床病理分期、T分期均显著高于低表达组,而分化程度差于低表达组(P<0.05);多因素分析显示RNF144B高表达、肿瘤分化程度低、临床病理分期高均是影响胃癌患者术后总体生存时间的独立因素(P<0.05);Kaplan-Meier法分析得RNF144B高表达组术后5年生存率(6.06%)低于低表达组(29.69%)(P<0.01)。结论:RNF144B在胃癌中高表达并标志着更差的临床预后。

E3泛素连接酶RNF144B负调控天然免疫的分子机制

RNA病毒的RNA聚合酶缺乏校正活性,使得其突变频率较高,针对其研发疫苗难度大。RLR信号通路是抵御RNA病毒的重要天然免疫信号通路。RLR通路中两个主要成员RIG-Ⅰ与MDA5在识别病毒核酸后,激活下游信号通路的传导,引起Ⅰ型干扰素和促炎性因子的表达。近期,中国农业科学院兰州兽医研究所卢曾军研究员领导的研究团队在EMBO Reports杂志上发表了题为“RNF144B negatively regulates antiviral immunity by targeting MDA5 for autophagic degradation”的研究论文,该研究发现了一个新的RLR通路负调控分子E3泛素连接酶RNF144B,揭示了它通过催化MDA5发生K27和K33泛素化促进其通过自噬途径降解的分子机制;丰富了对RLR信号通路调控机制的认识,为病毒性疾病和自身免疫疾病的防治提供了潜在的新靶点。