HCV特异性M1GS核酶的构建及体外切割活性研究

针对HCV基因组中较为保守的区域—5′UTR,设计一段GS引导序列,并与大肠杆菌RNase P的催化亚基—M1RNA的3′末端共价结合,构建序列特异性M1GS核酶—M1GS-HCV/C20。体外实验证实,所构建的人工核酶对HCV5′UTR具有明显的靶向切割活性,且这种切割发生于靶序列的特定位点。研究将为进一步阐明该核酶在胞内的活性、乃至动物模型内评价其抗病毒效果提供实验材料,从而为新型抗HCV药物及反义基因治疗的研究奠定基础。