磁粉对脉冲电解处理RO浓缩液效率影响的研究

讨论了磁粉(Fe3O4)协同脉冲电解系统处理有机废水RO浓缩液的相关影响因素,包括磁粉对电流密度和电解时长的影响,以及磁粉量的变化对电解效果的影响。当磁粉投加量为1 600 mg/L、电解时长60 min时,COD去除率达到82.5%,氨氮去除率达到72.3%,色度去除率达到97.2%;与未投加磁粉相比,各指标去除率分别提高了9.2%、11.5%、14.2%。试验表明,磁粉与脉冲电解的协同作用明显地提高了废水的处理效果,而且减少了能耗。

钾、钠离子对垃圾渗滤液RO浓缩液中鸟粪石结晶的影响

垃圾渗滤液RO浓缩液等高氨氮废水中钾钠离子浓度较高,而钾钠离子对鸟粪石结晶法回收氨的影响规律尚未了解。本文通过向人工配制不同钾钠浓度的模拟和实际RO浓缩液中投加镁盐、磷酸盐促使鸟粪石结晶,测定结晶前后溶液中氨氮、磷酸盐、钾钠离子浓度,并利用XRD、SEM分析结晶产物的结构和形貌,探讨钾钠离子对鸟粪石结晶及氨回收率的影响。结果表明,随着K^+浓度增加,氨氮回收率由96. 5%降至83. 0%,结晶产物中K^+质量分数由2. 4%升至6. 4%;鸟粪石特征衍射峰向高角度偏移,说明K^+进入鸟粪石晶格位置形成含钾鸟粪石;由于K^+与NH4+存在竞争,在相同镁、氨氮、磷配比条件下会降低氨的回收率,但K^+对鸟粪石粒径和形貌基本无影响。Na+对氨氮回收率影响不显著,但会影响鸟粪石晶体形貌。用实际垃圾渗滤液RO浓缩液实验表明,在鸟粪石结晶回收氨氮的水处理中考虑到K^+的竞争,提高镁盐、氨氮与磷酸盐的投加比例为1. 8∶1∶1. 5即可保证氨氮的回收率,同时还可部分回收其中的K^+成为缓释肥营养组分。

凹凸棒石衍生复合絮凝剂去除RO浓缩液中污染物

凹凸棒石(ATP)为载体,设计并合成了ATP衍生复合絮凝剂(ATP-MCPA)。以煤化工废水RO浓缩液为研究对象,探讨ATP-MCPA复配比及其投加量、反应时间、溶液初始pH对RO浓缩液中污染物去除效果的影响。在单因素实验基础上,采用响应曲面优化分析实验,得出在ATP-MCPA投加量为1.8 g/L,溶液初始pH为4.7,反应时间24min时,TP和COD去除率最高,分别为99.60%、85.71%。电镜扫描和脱盐分析发现,ATP-MCPA絮体颗粒细密,且絮体表面沉积大量盐颗粒,ATP-MCPA与RO浓缩液中无机污染物的聚合能力为TP>SO_(4)^(2-)>Cl^(-);亲疏水性和有机物分子量分布分析发现,ATP-MCPA对RO浓缩液中各个类型的有机污染物都有一定程度的去除,但疏水性、小分子有机污染物的去除效果优于亲水性、大分子有机污染物。

两种典型RO浓缩液中污染物的去除效果及机理研究

以煤化工废水和脱硫废水反渗透浓缩液为研究对象,采用聚磷硫酸铁(PPFS)协同H_(2)O_(2)对其处理,研究处理后RO浓缩液中污染物去除效果,探讨其混凝-氧化机理。探讨了m(Fe^(3+))/m(H_(2)O_(2))比值、溶液初始pH值以及反应时间对两种RO浓缩液中污染物去除效果的影响,得出煤化工废水和脱硫废水RO浓缩液中TP和COD去除率最高分别达到93.05%、62.16%和98.68%、82.32%。电镜扫描分析,PPFS在纯水中水解形成高聚合物,絮体颗粒细密,具有紧密的独特空间立体网状结构,煤化工RO浓缩液中絮体表面积较大,呈团状;脱硫废水RO浓缩液絮体表面被大量白色颗粒物覆盖;脱盐效果分析发现,煤化工废水和脱硫废水RO浓缩液中无机污染物TP、SO_(4)^(2-)、Cl^(-)的去除率分别为93.05%、75.76%、6.70%和98.68%、12.19%、1.49%,说明PPFS/H_(2)O_(2)与RO浓缩液中无机污染物的聚合能力为TP>SO_(4)^(2-)>Cl^(-);X射线衍射分析印证了TP、SO_(4)^(2-)、Cl^(-)去除效果与PPFS的吸附、聚合TP、SO_(4)^(2-)、Cl^(-)能力一致;亲疏水性和有机物分子量分布分析发现,PPFS/H_(2)O_(2)对RO浓缩液中各个类型的有机污染物都有一定程度的去除,但疏水性、大分子有机污染物的去除效果优于亲水性、小分子有机污染物,污染物的去除是混凝、氧化、吸附和沉降共同作用的结果。

RO浓缩液回灌生活垃圾堆体的盐分累积预测及渗沥液深度处理工艺优化方案探讨

对反渗透(RO)浓缩液回灌生活垃圾填埋堆体的盐分累积问题进行了探讨,建立了渗沥液电导率变化的预测模型,推导出渗沥液电导率随时间变化的简便计算公式,并结合预测结果提出渗沥液处理站深度处理工艺的优化方案,为设计过程中的渗沥液水质预测和工艺选型提供依据。

微泡臭氧处理反渗透浓缩液与剩余污泥混合液的试验研究

采用微泡臭氧接触池,探讨了微泡臭氧氧化对反渗透(RO)浓缩液和剩余污泥处理效果。结果表明,随着臭氧投加量的增加,处理液的SS、色度下降较快,COD则有先小幅上升再下降的趋势,但当臭氧增加到某一程度时,由于臭氧的矿化作用使得处理液的SS、COD、色度都趋于稳定。臭氧最适投加量为185 mg O3/L。

用于反渗透浓缩液处理的Fenton-ECMR工艺开发与优化

反渗透(RO)浓缩液具有极难生物降解、有机物含量高、对环境污染大等特点。本文采用Fenton-电催化膜反应器(ECMR)集成工艺处理RO浓缩液。探究了Fenton反应参数对RO浓缩液化学需氧量(COD)的去除情况,对Fenton出液采用ECMR再处理。结果表明:在初始pH值为3,H_2O_2/Fe^(2+)物质的量比为1∶1,H_2O_2添加量180 mmol/L,混凝pH值为9时处理效果最好。经Fenton-ECMR工艺集成处理后,出水COD仅为167 mg/L,COD去除率达到79.2%,色度去除率达到99%,表明该工艺确实可有效处理垃圾渗滤液RO浓缩液。

混凝-Fenton工艺处理垃圾渗滤液膜滤浓缩液的中试研究

采用混凝-Fenton组合工艺对漳州九龙岭垃圾填埋场的渗滤液经NF+RO处理后膜滤浓缩液进行中试试验,探讨了PAC、PAM、Fe SO4·7H2O和H_2O_2的投加量对处理效果的影响及反应机理,并设计各工艺单元参数。结果表明:混凝工艺药剂最佳投加量为PAC 2 000 mg/L、PAM 9 mg/L;Fenton工艺的氧化剂最佳投加量为Fe SO4·7H2O 1.6 g/L、H_2O_28 m L/L。膜滤浓缩液经处理后,出水COD约300 mg/L,色度约30,平均去除率分别达76.8%和95.4%,处理费35.52元/t,试验结果为同类膜滤浓缩液提供了经济可行的处理方法和工艺设计依据。