基于月球的吉林一号卫星在轨辐射定标研究

为了使吉林一号卫星遥感数据得到更好的应用,利用月球为辐射源对吉林一号光谱卫星进行了在轨绝对辐射定标研究,以对实验室定标系数进行改进。考虑到定标系数具有时效性,将观测数据按时间分组后定标,利用ROLO模型计算卫星观测时刻月球辐照度,构建ROLO模型值与卫星观测值之间的关系并进行最小二乘拟合,从而获得19个谱段的两组定标系数。最后,将定标结果与吉林一号场地定标、高分四号卫星和SeaWiFS月球观测数据进行对比验证。结果表明:对月定标结果稳定,两组定标系数线性拟合的不确定度分别为1.72%和1.24%;在光谱形状上,利用月球定标后月球光谱曲线平滑,光谱形状与月球辐射特性一致,与场地定标相比,各波段相对大小在定性上得到极大改善;在绝对辐射值上,定标结果与高分四号卫星月球辐照度平均相对误差为8.1%,与SeaWiFS两个波段的平均误差为0.90%和7.42%。本研究说明月球定标是卫星在轨辐射定标及真实性检验的有效途径。

基于SeaWiFS对月观测数据的月球辐照度模型分析

由于月表没有风和流水的侵蚀,月球的反射特性十分稳定,非常适合作为传感器辐射特性监视和定标的参考光源。基于地基对月观测数据,研究人员提出月球辐照度模型。然而现有的模型精度有限,难以满足高精度的应用需求。基于SeaWiFS对月观测数据,对月球反射特性的影响因子以及现有的ROLO和MT2009这两种月球辐照度模型进行分析,为进一步优化月球辐照度模型提供借鉴。

基于月球定标的双相机辐射一致性校正

针对吉林一号光谱星双相机辐射响应不一致的现象,提出基于月球定标的双相机辐射一致性校正方法。利用卫星敏捷成像特性获取双相机对月成像观测数据,解算待定标传感器月球圆盘光谱辐照度,比对Robotic Lunar Observatory(ROLO)辐照度模型,选取双相机辐射响应一致且衰减较小的谱段作为基准谱段,通过计算相对于基准谱段的辐照度比值,核算各个谱段的辐射衰减量,从而校正双相机辐射一致性。对吉林一号光谱02星进行了测试,实验结果表明,双相机辐射在各个谱段有不同程度的衰减,最大衰减量超过30%,所提方法能够有效改善图像目视效果,提高传感器辐射质量。

串联炔-异氰[3+2]环加成/Boulton-Katritzky重排/扩环反应构建吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮化合物

吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮骨架在药物设计中广受关注,该骨架是众多生物活性分子的核心结构单元.目前已报道的吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮骨架的合成方法有限且存在原料不易得、反应条件苛刻、合成步骤长、产率低和产物结构不易修饰等缺陷.因此,发展吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮骨架的新型高效合成策略在合成化学与药物化学领域均具有重要的研究意义.最近,一种通过串联炔-异氰[3+2]环加成/Boulton-Katritzky重排/酰基迁移扩环反应构建9-去氮鸟嘌呤化合物的新方法被报道,该方法以氮杂异噁唑衍生的炔丙酰胺化合物和异氰化合物为原料.鉴于异噁唑化合物也是Boulton-Katritzky重排反应常使用的底物,此工作进一步研究了一系列异噁唑衍生的炔丙酰胺化合物与异氰化合物的上述串联反应,成功构建了一系列吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮化合物.

月球辐射照度模型比对及地基对月观测验证

月球是除太阳外对地张角最大的天体,反射率稳定性为10–8每年,适合用于遥感卫星的辐射定标、夜间地基大气遥感和夜间卫星遥感,但月球辐射照度模型的精度束缚了上述应用的发展。为检验现有ROLO(RObotic Lunar Observatory)和MT2009(Miller-Turner 2009)地基整盘月球辐射照度模型的精度,国家卫星气象中心于2015年底至2016年初在云南丽江组织了3个月的地基对月观测,使用高光谱月球成像光谱仪获取了399.00—1060.00 nm连续光谱的月球辐射照度。基于整盘月球辐射照度模型,利用丽江地基对月观测试验资料,对比模型与模型、模型与丽江地基观测月球辐射照度。结果表明:(1)MT2009与ROLO模型在短波红外谱段的差异明显大于可见光谱段;(2)地基观测高光谱月球辐射照度结果与ROLO模型更接近,但是可见光波段比ROLO模型辐射照度平均小5.86%左右。为探究差异产生的主要来源,对结果还进行了进一步的分析和讨论,以期为今后月球辐射模型的改进和夜间微光遥感研究提供经验和依据。

ALTERNATE PREDOMINANCE IN COMPETITION FOR CONJUGATION IN NITROGEN BRIDGE COMPOUND

It is demonstrated quantitatively that the serial number N is not m + n + 4 in the nitrogen bridge conjugated system (Ⅸ), so the lone pair of electrons on the nitrogen cannot conjugate with acenyl branch and formyl polyenic branch simultaneously. The character of UV spectra and substituent equivalents (△Ns) show that acenyl branch competes for the lone pair of electrons with formyl polyenic branch. If the length m of acenyl branch is lengthened while n keeps constant, a point where the acenyl branch is predominant over formyl polyenic branch in competition, will eventually be reached. On the other hand, the effect of the latter will become greater than the former. The effect of the two branches predominates each other alternately with the alternate increase in m and n values.