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辣椒小G蛋白CaROP的生物信息学分析
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作者 马思洁 朱天生 +1 位作者 何璐 杨叔青 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期165-175,共11页
【目的】研究辣椒内小G蛋白CaROP的生物学功能、蛋白理化性质、蛋白结构及系统发育关系。【方法】运用ProtParam、ProtScale、SignalP5.0、TMHMM、NetPhos3.1和NetCGlyc1.0等生物信息学软件分析9个CaROP蛋白的蛋白理化特性;运用SOPMA和S... 【目的】研究辣椒内小G蛋白CaROP的生物学功能、蛋白理化性质、蛋白结构及系统发育关系。【方法】运用ProtParam、ProtScale、SignalP5.0、TMHMM、NetPhos3.1和NetCGlyc1.0等生物信息学软件分析9个CaROP蛋白的蛋白理化特性;运用SOPMA和SWISS-MODEL等生物信息学软件预测分析9个CaROP蛋白的结构;运用生物信息学软件MEGA11分析9个CaROP蛋白的系统发育关系。【结果】9个CaROP蛋白的亲水性总平均值均小于0,均为亲水蛋白,其中6个为稳定的亲水蛋白;9个CaROP蛋白均无信号肽,即均为非分泌性蛋白;9个CaROP蛋白无跨膜结构域,即均非膜蛋白;9个CaROP蛋白均存在磷酸化位点,均无糖基化位点。9个CaROP蛋白的主要二级结构原件为无规则卷曲和α-螺旋,其次是β-折叠,最后是β-转角。9个CaROP蛋白聚为4个分支,其中分支Ⅰ和分支Ⅲ各包括1个CaROP蛋白。分支Ⅱ包括2个CaROP蛋白,其余5个CaROP蛋白均聚于分支Ⅳ中。【结论】9个CaROP蛋白具有完整的Rho功能域,均为非分泌性亲水蛋白。9个CaROP蛋白在系统进化树中共聚为了4个分支,其三级结构建模的预测结果也均较为理想,9个CaROP蛋白结构较稳定。 展开更多
关键词 辣椒 小G蛋白rop 蛋白理化特性 蛋白结构 系统发育关系
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一种体内检测ROP蛋白活性的方法及应用
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作者 张皓 刘雪莹 +3 位作者 贺千可 王鹏 张绍铃 吴巨友 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2252-2262,共11页
【目的】建立一种体内检测ROP蛋白活性的方法,为进一步研究ROP蛋白的功能提供技术支持。【方法】该方法基于RIC作为ROP蛋白的效应子能特异地与活性形式的ROP结合这一特点,通过荧火素酶互补试验,借助烟草瞬时表达系统,利用植物活体成像... 【目的】建立一种体内检测ROP蛋白活性的方法,为进一步研究ROP蛋白的功能提供技术支持。【方法】该方法基于RIC作为ROP蛋白的效应子能特异地与活性形式的ROP结合这一特点,通过荧火素酶互补试验,借助烟草瞬时表达系统,利用植物活体成像仪和酶标仪进行定性或定量检测荧光强度,从而实现体内检测ROP蛋白的活性。【结果】以拟南芥AtRIC1为检测基因,以AtROP1为例来检测其蛋白活性,成功检测到了AtROP1与AtRIC1有荧光,表明它们有互作。同时对AtROP1蛋白进行了点突变试验,成功构建了持续激活态的ROP1(AtROP1-CA)和持续失活态的ROP1(AtROP1-DN)载体,通过定性定量检测,发现与AtROP1-DN相比,AtRIC1与AtROP1-CA有更强的荧光信号,表明AtRIC1可以作为检测蛋白来检测AtROP1蛋白的活性。此外,通过引入3个蛋白(以AtGAP1、AtGDI1和AtGEF1蛋白为例),利用该方法进一步检测,表明AtGAP1和AtGDI1作为AtROP1蛋白活性的抑制因子,明显降低了AtROP1蛋白的活性;而AtGEF1作为AtROP1蛋白活性的促进因子,明显提高了AtROP1蛋白的活性,说明该方法还可以通过At-RIC1检测其他蛋白对AtROP1蛋白活性的影响。同时,该方法还解决了之前单一的pull-down试验检测ROP蛋白活性变化的问题,增加了一种新的体内检测ROP蛋白活性的方法。【结论】与其他方法相比,该方法具有高灵敏度、可视化、可定量化和操作简单等特点,并且适用于检测其他蛋白对ROP蛋白活性的影响,所以该方法是一种可靠的体内检测ROP蛋白活性的新方法。 展开更多
关键词 rop蛋白 RIC蛋白 荧火素酶
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蔷薇科小G蛋白ROP的鉴定、分类及特征分析
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作者 刘礼瑶 熊仁次 +2 位作者 何璐 马思洁 杨叔青 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第S01期8-17,共10页
为全面系统地挖掘蔷薇科小G蛋白ROP,在分子水平上为蔷薇科抗病育种提供候选基因。物种系统进化关系分析、ROP蛋白全基因组筛查、Rho功能域分析、蛋白聚类分析及理化性质分析分别运用了NCBI、iTOLv6、GDR、SMART、MEGA 11.0和Maximum-lik... 为全面系统地挖掘蔷薇科小G蛋白ROP,在分子水平上为蔷薇科抗病育种提供候选基因。物种系统进化关系分析、ROP蛋白全基因组筛查、Rho功能域分析、蛋白聚类分析及理化性质分析分别运用了NCBI、iTOLv6、GDR、SMART、MEGA 11.0和Maximum-likelihood algorithm1及Protparam和Expasy等数据库及生物信息学在线软件。11种蔷薇科植物聚为6个亚支;11种蔷薇科植物中筛查到80个ROP蛋白;80个蔷薇科ROP蛋白和11个拟南芥ROP蛋白聚为6个进化分支;蛋白长度、等电点、分子量、脂肪指数及不稳定指数分别为143~215 aa、5.59~9.63、15.73599~23.87859 ku、85.28~94.95和27.96~57.14。80个蔷薇科ROP蛋白在草莓中数量最多,甜樱桃最少;蔷薇科ROP蛋白分布于第Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ分支中,拟南芥ROP蛋白分布于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ分支中,即分支Ⅵ为蔷薇科特异性分支,分支Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ为拟南芥特异性分支。 展开更多
关键词 蔷薇科 小G蛋白rop 全基因组筛查 Rho功能域 系统进化关系 蛋白理化特征
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蒺藜苜蓿小G蛋白ROP在共生过程中的作用:1.MtROP5的克隆和表达分析 被引量:4
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作者 刘伟 陈爱民 +3 位作者 冯利兴 曹连莆 孙杰 王彦章 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1355-1362,共8页
【目的】对蒺藜苜蓿ROP进行克隆与表达分析,为深入研究ROP在共生互作过程中的功能提供理论依据。【方法】通过比较基因组学和RT-PCR方法克隆了蒺藜苜蓿的MtROP5,采用半定量RT-PCR方法检测了MtROP5在蒺藜苜蓿不同组织中的表达水平,采用... 【目的】对蒺藜苜蓿ROP进行克隆与表达分析,为深入研究ROP在共生互作过程中的功能提供理论依据。【方法】通过比较基因组学和RT-PCR方法克隆了蒺藜苜蓿的MtROP5,采用半定量RT-PCR方法检测了MtROP5在蒺藜苜蓿不同组织中的表达水平,采用荧光实时定量PCR方法检测了MtROP5在根瘤菌侵染宿主植物根系后72h内不同时间阶段的表达水平。【结果】从蒺藜苜蓿中克隆了含有MtROP5完整编码区的cDNA序列,长度826bp,编码197个氨基酸。序列分析表明,MtROP5编码的蛋白具有典型的ROP蛋白特征结构域,与其它几种植物中ROP蛋白具有高度的同源性和相似性。半定量RT-PCR分析表明,MtROP5在蒺藜苜蓿的根、茎、叶、花、根瘤中均有表达,茎和花中表达量最高,根和根瘤中次之,在叶中表达最弱。荧光实时定量PCR分析表明,与未接种根瘤菌的对照处理相比较,MtROP5在根瘤菌侵染的72h内不同时间阶段的根系中都增强表达。【结论】克隆的cDNA序列是一个蒺藜苜蓿小G蛋白ROP,推测MtROP5可能在共生互作的早期信号传导过程中行使一定的调控作用。 展开更多
关键词 蒺藜苜蓿 小G蛋白 rop 基因克隆 表达分析
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蒺藜苜蓿小G蛋白ROP在共生过程中的作用:2.MtROP5调节根毛生长发育的功能分析 被引量:4
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作者 刘伟 陈爱民 +3 位作者 冯利兴 曹连莆 孙杰 王彦章 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1563-1570,共8页
【目的】对蒺藜苜蓿MtROP5的功能进行研究,为阐明植物ROP在共生互作过程中的调控机制奠定基础。【方法】采用PCR方法克隆MtROP5的启动子序列,并构建了MtROP5的相关表达载体。利用发根农杆菌介导的遗传转化方法,对MtROP5启动子的表达模... 【目的】对蒺藜苜蓿MtROP5的功能进行研究,为阐明植物ROP在共生互作过程中的调控机制奠定基础。【方法】采用PCR方法克隆MtROP5的启动子序列,并构建了MtROP5的相关表达载体。利用发根农杆菌介导的遗传转化方法,对MtROP5启动子的表达模式以及MtROP5的功能进行了分析。【结果】克隆了MtROP5翻译起始位点上游2.1kb左右预测的启动子序列,MtROP5启动子驱动GUS在根系的各个部位中都有表达,在维管束组织和侧根起始的分生组织中表达较强,并且其启动子转录活力在受到根瘤菌侵染后诱导增强表达;MtROP5的过量表达和组成型激活突变均能显著促进根毛的伸长,相比对照转化根系,根毛长度分别增长了74.6%和54.8%,而通过RNAi干扰降低MtROP5的转录水平后,根毛的生长发育明显受到了抑制,其转化根系的根毛缩短了47.6%,但MtROP5显著性失活突变转化根系的根毛长度与对照转化根系没有显著差异。【结论】蒺藜苜蓿MtROP5调节了根毛的生长发育,并可能参与宿主植物与根瘤菌共生互作早期的信号传导过程。 展开更多
关键词 蒺藜苜蓿 小G蛋白 rop 共生互作 根毛生长发育
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ROP蛋白在植物生长发育及逆境响应中的作用研究进展 被引量:6
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作者 郭亚如 陈欣 黄俊骏 《河南农业科学》 北大核心 2021年第11期1-5,共5页
ROP(Rho-related GTPases from plants)蛋白是植物特有的一类小G蛋白,在植物信号转导方面起着重要作用,可以调控植物生长发育及逆境响应。综述了ROP蛋白的结构,在植物花粉管、根毛生长发育中的作用,在植物抵御低温、干旱、高盐、病虫害... ROP(Rho-related GTPases from plants)蛋白是植物特有的一类小G蛋白,在植物信号转导方面起着重要作用,可以调控植物生长发育及逆境响应。综述了ROP蛋白的结构,在植物花粉管、根毛生长发育中的作用,在植物抵御低温、干旱、高盐、病虫害中的作用,并对今后的研究方向进行了展望,以期为ROP蛋白在植物育种中的应用提供理论依据。 展开更多
关键词 rop蛋白 生长发育 花粉管 根毛 信号转导 逆境响应 干旱 高盐 病虫害
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弓形虫棒状体颈部蛋白及棒状体蛋白研究的新进展 被引量:10
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作者 徐颖 高琦 +1 位作者 徐前明 朱兴全 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1217-1221,共5页
刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞内寄生原虫。因其复杂的生活史和致病机理,目前尚无有效的专用药物进行治疗。近年来,关于抗弓形虫免疫及疫苗的研究逐步深入,棒状体颈部蛋白(RONs)及棒状体蛋白(ROPs)作为重要的抗弓形虫疫... 刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞内寄生原虫。因其复杂的生活史和致病机理,目前尚无有效的专用药物进行治疗。近年来,关于抗弓形虫免疫及疫苗的研究逐步深入,棒状体颈部蛋白(RONs)及棒状体蛋白(ROPs)作为重要的抗弓形虫疫苗的候选抗原分子,广泛应用于新型抗弓形虫疫苗的研究中。本文总结了近几年来弓形虫棒状体颈部蛋白及棒状体蛋白的研究新进展,尤其是这些RONs及ROPs作为新型DNA疫苗分子研究的最新进展。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 弓形虫病 棒状体颈部蛋白(RONs) 棒状体蛋白(rops) 分子疫苗
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重组弓形虫棒状体蛋白5诱导小鼠的免疫应答及其抗弓形虫感染的保护作用 被引量:3
8
作者 郑斌 陆绍红 +2 位作者 童群波 孔庆明 楼涤 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2012年第3期129-135,共7页
为探讨重组弓形虫棒状体蛋白5诱导的免疫应答及其免疫保护效应,本研究克隆表达了弓形虫棒状体蛋白5,并分析其诱导的细胞免疫、体液免疫应答和抗弓形虫感染的保护作用。采用PCR方法从刚地弓形虫cDNA中扩增出ROP5基因片段,将该基因片... 为探讨重组弓形虫棒状体蛋白5诱导的免疫应答及其免疫保护效应,本研究克隆表达了弓形虫棒状体蛋白5,并分析其诱导的细胞免疫、体液免疫应答和抗弓形虫感染的保护作用。采用PCR方法从刚地弓形虫cDNA中扩增出ROP5基因片段,将该基因片段克隆至pET-28a原核表达载体表达,用重组ROP5蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA检测免疫后小鼠抗体和细胞因子的变化。以强毒型RH株弓形虫攻击感染免疫小鼠,统计小鼠不同时间存活率,评价重组蛋白产生的免疫保护性。结果表明ROP5重组蛋白疫苗免疫BALB/c小鼠诱导机体产生高水平的IgG、IgG1、IgG2a抗体和IFN—y、IL-2及IL-10细胞因子。与PBS及佐剂对照组相比,重组蛋白免疫组小鼠的存活时间明显延长。本实验证实了ROP5重组蛋白免疫BALB/c小鼠能够诱导其产生高水平的体液免疫和细胞免疫应答,以及一定的抗弓形虫感染保护作用。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 棒状体蛋白5 免疫保护性 疫苗
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百脉根结瘤因子受体NFR5及其相互作用蛋白的研究 被引量:1
9
作者 陈春芬 朱辉 +2 位作者 杨绮 朱浩 张忠明 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期372-376,共5页
以豆科植物百脉根的mRNA为模板,利用RT-PCR方法,扩增到1.0kb结瘤因子受体5(nod factorreceptor NFR5)蛋白激酶结构域的DNA片段(nfr5-pk),并将该片段克隆到酵母双杂交BD载体pGBKT7上。通过酵母双杂交技术,筛选接种根瘤菌的百脉根AD-cDNA... 以豆科植物百脉根的mRNA为模板,利用RT-PCR方法,扩增到1.0kb结瘤因子受体5(nod factorreceptor NFR5)蛋白激酶结构域的DNA片段(nfr5-pk),并将该片段克隆到酵母双杂交BD载体pGBKT7上。通过酵母双杂交技术,筛选接种根瘤菌的百脉根AD-cDNA酵母双杂交文库,从文库中分离到与nfr5-pk相互作用的221个阳性克隆。从这些阳性克隆酵母中分离AD质粒经反复验证,对26个确定阳性克隆的外源片段进行测序和同源性分析。通过NCBI数据库比对分析鉴定出小G蛋白Rop6等6个与NFR5-PK相互作用的不同蛋白,为进一步研究NFR5基因的功能和调控机制提供了材料。 展开更多
关键词 酵母双杂交 NFR5 小G蛋白rop6 百脉根
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弓形虫ROP21诱饵质粒的构建与自激活鉴定 被引量:2
10
作者 崔勇 李瑾 +8 位作者 王洪法 田宝振 尹昆 赵桂华 孙慧 魏庆宽 徐超 黄炳成 刘功振 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期1232-1235,共4页
目的筛选与弓形虫ROP21相互作用的宿主蛋白。方法构建弓形虫ROP21基因的三个诱饵载体,通过酵母双杂交技术分别对其在Y2H Gold酵母菌中的毒性和自激活进行鉴定。提取弓形虫RNA并进行反转录,采用RT-PCR方法扩增得到弓形虫ROP21全长序列,... 目的筛选与弓形虫ROP21相互作用的宿主蛋白。方法构建弓形虫ROP21基因的三个诱饵载体,通过酵母双杂交技术分别对其在Y2H Gold酵母菌中的毒性和自激活进行鉴定。提取弓形虫RNA并进行反转录,采用RT-PCR方法扩增得到弓形虫ROP21全长序列,根据其不同功能区构建全长或部分序列诱饵质粒,测序后分别命名为pGBKT7-ROP21、pGBKT7-LC和pGBKT7-ST。将重组的诱饵载体转化到Y2H酿酒酵母菌,在营养缺陷型培养基上观察该重组诱饵载体的毒性和自激活现象。结果发现三个质粒转化酵母菌后,pGBKT7-ROP21和pGBKT7-ST存在自激活现象,而pGBKT7-LC转化酵母菌不存在,因此其可以作为酵母双杂交筛选的诱饵质粒。结论为进一步运用酵母双杂交技术筛选与弓形虫ROP21互作的宿主蛋白奠定了基础。 展开更多
关键词 弓形虫 酵母双杂交 Y2H Gold酵母菌 自激活 棒状体蛋白21
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棉花小GTP结合蛋白GhROP4与蛋白香叶酰基转移酶GhGGB的相互作用
11
作者 李月 吾尕力汗·阿不都维力 +4 位作者 代培红 刘超 姚正培 郭旺珍 刘晓东 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期8126-8130,共5页
ROP蛋白广泛存在于高等植物细胞中,对调节植物生长发育、介导植物抵御逆境和激素信号转导发挥重要作用。GGB基因编码Ⅰ型蛋白,即香叶酰基转移酶,参与蛋白异戊二烯化修饰,在植物响应逆境胁迫过程中具有重要的调控作用。本实验室前期研究... ROP蛋白广泛存在于高等植物细胞中,对调节植物生长发育、介导植物抵御逆境和激素信号转导发挥重要作用。GGB基因编码Ⅰ型蛋白,即香叶酰基转移酶,参与蛋白异戊二烯化修饰,在植物响应逆境胁迫过程中具有重要的调控作用。本实验室前期研究证明棉花GhROP4和GhGGB基因响应干旱、高盐、低温和棉花黄萎病病原菌的侵染应答。为了探究GhROP4和GhGGB蛋白之间的相互作用,本研究通过双分子荧光系统(bi-molecular fluorescence complementation, BiFC)实验,发现共转化表达GhROP4和GhGGB载体的本氏烟表皮细胞细胞膜上具有强烈的黄色荧光,表明这两个蛋白可以发生相互作用。研究结果为进一步明确GhROP4和GhGGB蛋白调控棉花抗逆机理提供理论依据。 展开更多
关键词 rop蛋白 GGB基因 双分子荧光互补 棉花 抗逆
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弓形虫分泌蛋白ROP5的全基因原核重组表达与抗原性鉴定
12
作者 薛峰 黄敏君 +3 位作者 洪彩玲 杨英超 甘绍伯 谷俊朝 《中国热带医学》 CAS 2014年第3期259-263,共5页
目的在大肠杆菌工程菌中重组表达刚地弓形虫RH株棒状体蛋白5(ROP5)的融合蛋白GST-6×His-ROP5,并初步评价重组蛋白的抗原性。方法体外细胞培养弓形虫速殖子,提取总RNA,反转录获得cDNA,PCR扩增ROP5基因全长,与pET-41 Ek/LIC载体通过... 目的在大肠杆菌工程菌中重组表达刚地弓形虫RH株棒状体蛋白5(ROP5)的融合蛋白GST-6×His-ROP5,并初步评价重组蛋白的抗原性。方法体外细胞培养弓形虫速殖子,提取总RNA,反转录获得cDNA,PCR扩增ROP5基因全长,与pET-41 Ek/LIC载体通过基因重组直接连接,在大肠杆菌RosettaTM(DE3)pLysS工程菌中诱导表达重组融合蛋白,最后通过Western blotting鉴定重组蛋白rROP5的抗原性。结果构建了弓形虫ROP5全基因重组表达质粒,诱导表达了GST-6×His-ROP5融合蛋白,分子量为96 kDa,与预测结果相符,重组蛋白与人源抗血清有显著免疫印迹反应。结论本研究获得了弓形虫ROP5全长重组蛋白,为进一步改进弓形虫诊断抗原,研究蛋白结构以及分泌蛋白与宿主细胞的相互作用奠定了基础。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 棒状体蛋白rop5 原核重组表达 抗原性
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哈蟆油蛋白对骨质疏松预防及ALP,Osteocalcin,Runx-2基因表达的调节作用 被引量:8
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作者 李晓华 陈锡俊 +4 位作者 李娜 石晓征 韩冬 黄晓巍 曲晓波 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期138-143,共6页
目的:观察哈蟆油蛋白(ROP)的抗骨质疏松作用,并探讨其对骨生长相关基因的调节作用。方法:采用去势法建立大鼠骨质疏松模型,随机分为空白组,模型组,戊酸雌二醇组,ROP高、中、低剂量组(0.15,0.075,0.037 5 g·kg^(-1));利用X射线技术... 目的:观察哈蟆油蛋白(ROP)的抗骨质疏松作用,并探讨其对骨生长相关基因的调节作用。方法:采用去势法建立大鼠骨质疏松模型,随机分为空白组,模型组,戊酸雌二醇组,ROP高、中、低剂量组(0.15,0.075,0.037 5 g·kg^(-1));利用X射线技术测量股骨和腰椎骨密度(BMD);利用骨骼强度仪检测股骨的最大载荷量;应用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术检测骨生长相关基因的表达。结果:与空白组比较,模型组股骨、腰椎骨密度明显降低(P<0.05,P<0.01),碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP),Osteocalcin,Runx-2基因表达均显著下调(P<0.01);与模型组比较,ROP高、中剂量组腰椎BMD均有显著增加(P<0.01),ROP高剂量组ALP,Osteocalcin,Runx-2基因表达显著上调(P<0.01)。结论:ROP能显著提高大鼠BMD和最大载荷量;ROP可能通过上调ALP,Osteocalcin,Runx-2基因的mRNA表达,促进成骨分化,调节骨代谢平衡,从而发挥防治骨质疏松的作用。 展开更多
关键词 哈蟆油蛋白 骨质疏松 碱性磷酸酶 OSTEOCALCIN Runx-2
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弓形虫棒状体蛋白及其核酸疫苗研究现状 被引量:6
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作者 马荣 孙慧 +1 位作者 闫歌 魏庆宽 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期94-98,共5页
弓形虫病目前尚无理想的特效治疗药物和防治措施,研制安全便捷、保护力强的核酸疫苗是弓形虫病防治的有效策略。棒状体蛋白(Rhoptry protein,ROPs)是弓形虫在入侵宿主细胞过程中所分泌的一类蛋白,其在弓形虫入侵宿主细胞、纳虫空泡(Pars... 弓形虫病目前尚无理想的特效治疗药物和防治措施,研制安全便捷、保护力强的核酸疫苗是弓形虫病防治的有效策略。棒状体蛋白(Rhoptry protein,ROPs)是弓形虫在入侵宿主细胞过程中所分泌的一类蛋白,其在弓形虫入侵宿主细胞、纳虫空泡(Parsitophorous vacuole,PV)形成及胞内弓形虫的增殖调控等方面发挥着重要作用,是最具潜力的疫苗候选抗原分子之一。本文就ROPs家族重要成员特性、表达载体选择及其核酸疫苗在动物实验中的免疫原性,以及免疫保护作用等方面进行了概述。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 棒状体蛋白 核酸疫苗 免疫保护
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Cell Polarity Signaling: Focus on Polar Auxin Transport 被引量:5
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作者 Xiaowei Gao Shingo Nagawa +1 位作者 Genxuan Wang Zhenbiao Yang 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期899-909,共11页
Polar auxin transport, which is required for the formation of auxin gradients and directional auxin flows that are critical for plant pattern formation, morphogenesis, and directional growth response to vectorial cues... Polar auxin transport, which is required for the formation of auxin gradients and directional auxin flows that are critical for plant pattern formation, morphogenesis, and directional growth response to vectorial cues, is mediated by polarized sub-cellular distribution of PIN-FORMED Proteins (PINs, auxin efflux carriers), AUX1/AUXI-like proteins (auxin influx facilitators), and multidrug resistance P-glycoproteins (MDR/PGP). Polar localization of these proteins is controlled by both developmental and environmental cues. Recent studies have revealed cellular (endocytosis, transcytosis, and endosomal sorting and recycling) and molecular (PINOID kinase, protein phosphatase 2A) mechanisms underlying the polar distribution of these auxin transport proteins. Both TIR1-mediated auxin signaling and TIRl-independent auxinmediated endocytosis have been shown to regulate polar PIN localization and auxin flow, implicating auxin as a selforganizing signal in directing polar transport and directional flows. 展开更多
关键词 PIN proteins PINOID rop GTPases polarity protein traffic and secretion signal transduction.
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