RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量

建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/min。结果显示,绿原酸的线性范围为0.0943~0.7544μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.25%(n=6);栀子苷线性范围为0.1971~1.5766μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.56%(n=6)。该方法检测效率高、专属性强、重复性好,为茵栀解毒颗粒的质量评价提供了简便、准确、可靠的定量方法。

RP-HPLC测定眩晕宁颗粒制剂中3种成分的含量

目的:建立了RP-HPLC法测定眩晕宁颗粒制剂中异绿原酸A等3种成分含量的方法。方法:CapcellPak UG C18色谱柱分离;检测波长:异绿原酸A、23-乙酰泽泻醇B和β-蜕皮甾酮检测波长分别设定348 nm、250 nm和208 nm;进样体积:10µL;柱温:28℃;以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为洗脱溶剂,外标法定量检测。结果:异绿原酸A、β-蜕皮甾酮和23-乙酰泽泻醇B分别在浓度0.0767~7.67、0.0983~9.83和0.0197~1.97μg/mL范围内线性良好;回收率依次为100.05%、98.33%和99.42%;重复性和精密度RSD均在5.0%以内;供试品溶液在24h内稳定。结论:结果证明,此方法具有前处理简单等优点,可以用于眩晕宁颗粒制剂的质量控制。

RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷

目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，采用梯度洗脱，检测波长为320nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃，进样体积10μL。结果绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的线性范围分别为0．0389～0．7771μg、0．0067～4．200μg、0．0480～0．9600Ixg和0．0386～0．7714μg（0．9992〈r〈0．9999），平均回收率在98．35％和98．62％之间。结论该法检测效率高，专属性强，重复性好，可用于夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的定量测定，可作为该制剂的质量控制方法之一。

RP-HPLC法测定黄芪及玉屏风颗粒中4种异黄酮类成分

目的建立定量测定黄芪饮片及玉屏风颗粒中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的方法。方法采用RP-HPLC法,Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长251 nm。结果毛蕊异黄酮苷在0.132～0.792μg、芒柄花苷在0.066～0.396μg、毛蕊异黄酮在0.07～0.42μg、芒柄花素在0.034～0.204μg范围内分别与峰面积积分值呈良好的线性关系;黄芪饮片各成分平均回收率分别为100.7%(RSD为2.4%)、100.0%(RSD为2.0%)、99.7%(RSD为2.0%)和101.0%(RSD为2.0%)。玉屏风颗粒中4个成分的平均回收率分别为99.8%(RSD为2.2%)、101.2%(RSD为2.1%)、100.6%(RSD为2.1%)和98.4%(RSD为1.9%)。结论黄芪与白术和防风混合煎煮提取,可能提高了黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷两个成分的溶出率。

RP-HPLC法测定人体血浆中罗红霉素的浓度

目的:建立一种测定人体血浆中罗红霉素血药浓度的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Lichrospher C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相:水(含0.020mol·L^(-1)磷酸氢二钠,磷酸调 pH 为3.18)-乙腈(65:35),流速:1mL·min^(-1),检测波长:210nm,柱温:30℃。含药血浆处理采用碱化,有机溶剂萃取法。取有机相4mL,40℃水浴中通氮气吹干,200μL流动相溶解,40μL进样分析。结果:本法线性范围:0.25～20.00μg·mL^(-1),r=0.9991(n=5),最低定量浓度为0.25μg·mL^(-1);方法的准确度在90.3%～107.7%之间;提取回收率>70%(RSD<10%);日内、日间 RSD<10%。结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中罗红霉素的测定及药代动力学研究。

RP-HPLC法同时测定迪可颗粒中粉防己碱和防己诺林碱的含量

目的:建立迪可颗粒中粉防己碱和防己诺林碱含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Kromasil C_(18)(5μm,250mm×4.6mm)分析柱;流动相:甲醇-乙腈-0.003mol·L^(-1)磷酸二氢钾-二乙胺(55:25:20:0.06);流速1.0mL·min^(-1);检测波长为230nm。结果:精密度和稳定性均良好;粉防己碱浓度在1.392～11.14μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.4%;防己诺林碱浓度在0.575～6.90μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.9%。结论:本方法简便、专属,重复性好,可用于迪可颗粒中粉防己碱和防己诺林碱的含量测定。

RP-HPLC测定排石颗粒中延胡索乙素的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定排石颗粒中延胡索乙素的含量。方法:采用 RP-HPLC 法对制剂中主要成分延胡索乙素进行定量分析,Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调 pH 至6.0)=57:43为流动相,检测波长280nm。结果:精密度、稳定性良好,延胡索乙素在0.191～1.146μg范围内有较好的线性关系,加样回收率101.26%,RSD 为2.22%。结论:方法简便、准确、可靠、重现性好,可作为排石颗粒中延胡索乙素含量的测定方法。

RP-HPLC测定健胃愈疡颗粒中芍药苷的含量

目的 :应用反相高效液相色谱法测定健胃愈疡颗粒中芍药苷的含量。方法 :以乙腈 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液(16∶84)为流动相 ,采用C18化学键合硅胶为固定相 ,在 2 30nm进行测定。结果 :芍药苷在 0 .0 6 99μg～ 0 .8388μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 2 .14%。结论 :该方法简便、可靠、准确 。

RP-HPLC法测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:建立测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的反相高效液相色谱法。方法:采用 AgilentEclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-三乙胺(35:65:0.1)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254nm。结果:升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为2.5～100.0 mg·L^(-1)(r=0.9993)和2.1～84.0mg·L^(-1)(r=0.9992);平均回收率(n=9)分别为99.2%和99.8%。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。

RP-HPLC法测定补血益母颗粒中阿魏酸的含量

目的 测定补血益母颗粒中阿魏酸含量。方法 利用 RP- HPL C法 ,对样品中阿魏酸的提取方法、测定条件进行选择。结果 以含 1%醋酸的 6 0 %甲醇超声提取 ,检测波长 315 nm,方法回收率为 10 2 .0 1% ,RSD=2 .36 %。结论 方法快速、简便、重现性好 。

RP-HPLC测定返魂草颗粒中绿原酸和咖啡酸含量

目的：建立返魂草颗粒（返魂草）绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法：Eclipse XDB-C18柱,乙腈-0.4%磷酸（12∶88,V/V）为流动相,柱温：室温,于327 nm测定返魂草颗粒中的绿原酸和咖啡酸。结果：绿原酸在0.005 6~0.896μg/L,咖啡酸在0.012 5~0.1μg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%、99.8%。结论：该法简便、准确、无干扰,可用于测定返魂草颗粒中绿原酸和咖啡酸含量。

RP-HPLC法测定风寒感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定风寒感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量。方法 :Hypersil C1 8柱 (4.6 * 2 0 0 m m,5μm) (大连化学物理研究所 ) ,流动相 :甲醇∶水∶冰醋酸 (32∶ 96∶ 0 .2 5 ) ,检测波长为 2 80 nm。结果 :原儿茶酸含量测定线性范围 0 .0 898～ 0 .3143μg,相关系数 r=0 .9998,平均加样回收率 97.90 % ;RSD1.96 % (n=5 )。原儿茶醛含量测定线性范围0 .0 2 0 0～ 0 .2 0 0 0 μg,相关系数 r=0 .9992 ,平均加样回收率 99.81% ;RSD2 .12 % (n=5 )。结论 :方法简便 ,结果准确 。

RP-HPLC法同时测定畅鼻通颗粒中3种组分的含量

目的建立同时测定畅鼻通颗粒中桂皮酸、黄芩苷和黄芩素含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为Diamonsil^TM C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-体积分数为1％的冰醋酸水溶液（体积比为65：20：115），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为280nm。结果桂皮酸在0．82～8．20mg·L^-1内，黄芩苷在31．00～310．00mg·L^-1内，黄芩素在3．20--32．00mg·L^-1内，质量浓度与峰面积线性关系良好，相关系数分别为0．9999、0．9999和0．9997；平均回收率分别为101．1％、100．5％和101．4％；精密度RSD均小于2．0％。结论RP-HPLC法可用于畅鼻通颗粒的质量控制。

RP-HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的用反相高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量.方法色谱柱为依利特ODS-C18流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250 nm,流速为1.0ml·min-1.结果葛根素对照品在1.05～157.5 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收率98.5%,RSD为0.9%.结论该方法可行,结果可靠,重现性好.

RP-HPLC法测定痤疮颗粒剂中黄芩苷含量

目的:应用反相高效液相色谱法测定痤疮颗粒剂中黄芩苷含量。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(41∶59∶0.25),流速为1.0ml.min-1,检测波长276nm。结果:平均回收率为99.38%,相对偏差RSD为2.48%(n=5)。结论:方法快速,精确,可作为该药质量控制方法。

RP-HPLC法测定苦地丁及其复方制剂中紫堇灵的含量

采用反相高效液相色谱法测定苦地丁及其中药制剂感冒清热颗粒中紫堇灵的含量。色谱柱为APEX -ODS柱 ;流动相为甲醇 1 5mmol/L磷酸盐缓冲液 pH 6 70 ( 70∶30 ) ;流速为0 8mL/min ;检测波长为 2 89nm ;采用外标两点法进行定量。在紫堇灵为 6 9～ 1 1 0 4 μg/mL范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 9999。方法精密度RSD分别为 1 5 %和 0 8% ,回收率为 97 3%和 97 5 %。方法适用于不同产地苦地丁及 3种不同剂型感冒清热颗粒中的紫堇灵含量。

RP-HPLC法测定“加味白头翁”颗粒中盐酸小檗碱的含量

为了建立"加味白头翁"颗粒剂中盐酸小檗碱含量的反向高效液相层析(reverse phasehigh-performance liquid chrom atography,RP-HPLC)法。采用KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈与0.03mol/L磷酸二氢钾溶液体积比30:70的混合溶液,流速1mL/min,紫外检测波长:265nm,柱温:30℃。在所选的色谱条件下,盐酸小檗碱峰与辅料、溶剂及复方提取物中的其他成分的峰分离良好,盐酸小檗碱在93.00～186.00μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率为99.49%。RSD=0.76%。所用方法简便、灵敏,可用于"加味白头翁"颗粒剂的质量控制。

RP-HPLC法测定颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150mm×3.9mm,4μm),流速1.0 ml·ml^(-1),乙腈:水(15:85)为流动相,检测波长为320nm。结果:葛根素的线性范围为0.31～1.56mg·ml^(-1),r=0.999 8,平均回收率为98.44%,RSD=1.57%(n=6);芍药苷的线性范围为24.19～120.96μg·ml^(-1),r=0.999 7,平均回收率为98.07%,RSD=1.82%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合该颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定。

RP-HPLC法测定新扶正除疫颗粒中红景天苷和虎杖苷的含量

目的:建立测定新扶正除疫颗粒中红景天苷和虎杖苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为GRACE Alltima TMC 18,流动相为甲醇-水(15∶85,V/V,红景天苷)、乙腈-水(23∶77,V/V,虎杖苷),流速为1.0 m L/min,检测波长为275 nm(红景天苷)、306 nm(虎杖苷),柱温为25℃,进样量为10μL。结果:红景天苷和虎杖苷检测进样量线性范围分别为0.99~10.89μg(r=0.999 8)、0.046~1.196μg(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为96.31%~99.44%(RSD=1.20%,n=6)、95.96%~99.73%(RSD=1.42%,n=6)。结论:该方法操作简单方便、结果准确可靠,适用于测定新扶正除疫颗粒中红景天苷和虎杖苷的含量。

RP-HPLC测定枣仁安神颗粒中斯皮诺素的含量

目的:建立并应用HPLC法测定枣仁安神颗粒中斯皮诺素的含量。方法:采用Hpersil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.03%磷酸水溶液(18∶82)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:所建立的RP-HPLC含量测定方法线性关系良好(r=0.9991),方法平均回收率99.3%,RSD=1.4%(n=9)。结论:该分析方法快速、准确,重现性好,可用于枣仁安神颗粒的质量控制。