RP-HPLC法测定祛风成骨胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立RP-HPLC法测定祛风成骨胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:选用Agilent C8色谱柱(4．6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA线性范围为0．1-0．8μg,r= 0．999 6,平均回收率98．4％,RSD=2．0％(n=5)。结论:方法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC法测定脑康泰胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立脑康泰胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法. 方法 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,色谱柱为Lichrospher C18 （4.6×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（75∶25 v/v）,检测波长为270 nm,流速为1 mL·min^-1. 结果 该方法的线性范围为5.05～50.5 mg·L^-1,r=0.9997,平均回收率为102.05%,RSD=1.77%. 结论 本法简便、准确、重现性好,可用于制剂中该成分的含量测定.

RP-HPLC测定养心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立养心胶囊中测定丹参酮IIA含量的反相高效液相色谱法分析方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(V∶V=82∶18),流速为0.8 ml/min,检测波长为270 nm。结果丹参酮IIA在10.67～106.7μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.00),平均回收率为95.81%,RSD为0.62%。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于养心胶囊的质量控制。

液相色谱法测定龙芪柔肝胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定龙芪柔肝胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用RP-HPLC法进行测定,以Angilent C18,5μm,4.6 mm×250 mm为色谱柱,以甲醇:水(80∶20)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.01696～0.15264μg范围内线性良好,平均回收率为99.08%,RSD=1.16%,分离度大于1.5。结论:本方法简单快速,可有效控制龙芪柔肝胶囊中丹参酮ⅡA的含量。

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量

目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定心脑康胶囊的丹参酮ⅡA含量。方法色谱柱HypersilBDSC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(80∶20)为流动相,检测波长为269nm,流动相流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果丹参酮ⅡA进样量线性范围为0.02～0.10μg(r=0.9990),平均加样回收率为98.55%,RSD=1.26%(n=6)。结论RP-HPLC法具有简便、灵敏、准确、重现性好等优点,适合于心脑康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。

冠心丹参制剂的质量控制方法研究

目的 研究冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量和测定方法.方法 采用超声提取法提取冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸中的脂溶性有效成分,建立RP-HPLC法同时测定冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸中隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA的含量.采用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇-水（75∶25）为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长270 nm.结果 隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456～10.190 mg/L、2.160～15.120 mg/L和3.152～22.060 mg/L内与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 2和0.999 6.平均回收率隐丹参酮为98.0%（RSD =1.30%,n =3）、丹参酮Ⅰ为100.0%（RSD=0.96%,n =3）,丹参酮ⅡA为99.3%（RSD=1.40%,n =3）.结论 所建立的方法快速、简便、准确,可用于冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸的质量控制.