HPLC法同时测定驻春胶囊中4个成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定驻春胶囊中异补骨脂素、补骨脂素、淫羊藿苷、蛇床子素含量的方法。方法:采用HPLC法,以异补骨脂素、补骨脂素、淫羊藿苷和蛇床子素作为指标成分,采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱,体积流量为1.0 m·min^(-1);柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为5μL。结果:异补骨脂素、补骨脂素、淫羊藿苷和蛇床子素质量浓度分别在0.0059~0.1770 mg/mL、0.0049~0.1470 mg/mL、0.0031~0.093 mg/mL和0.0048~0.1440 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数分别为0.9996、0.9995、0.9997和0.9995,平均加样回收率分别为101.45%、100.95%、100.46%和101.17%;RSD分别为2.19%、1.83%、1.71%和2.01%。结论:该分析方法适用于驻春胶囊中异补骨脂素、补骨脂素、淫羊藿苷和蛇床子素的含量测定。

复方蛇床子洗剂中蛇床子素的RP-HPLC测定

目的 建立复方蛇床子洗剂中蛇床子素定量分析的 RP- HPL C方法。方法 选择醋酸甲地孕酮为定量内标物 ,采用 Hypersil- ODS2 (2 0 0 mm× 4.0 m m,5μm )色谱柱 ,流动相为 0 .0 1m ol/L磷酸二氢钠 -乙腈 (5 2∶ 48) ,流速1.2 m L/min,检测波长 32 0 nm。结果 蛇床子素和内标在 12 min之内实现理想分离。在 0 .12 3 8～ 2 .970 μg/m L范围内 ,蛇床子素与内标峰面积比与其相应浓度呈良好的线性关系 (r=0 .9996 ) ,方法平均回收率为 (98.4±0 .90 ) % ,RSD为 0 .91%。结论 本法操作简便快速 ,定量准确可靠 ,可用于复方蛇床子洗剂的质量控制。

RP-HPLC测定蛇床子和妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量

目的 :建立蛇床子和妇炎灵胶囊 (蛇床子 ,苦参 ,仙鹤草 ,百部等 )中蛇床子素的含量测定法。方法 :采用RP HPLC法。色谱柱 :AlltimaC1 8(2 50mm× 4 .6mm) ;检测波长 :32 2nm ;流动相 :甲醇 水 (75∶2 5) ;流速 1mL·min- 1 。结果 :回归方程为Y =2 2 957x - 81 6 ,r =0 .999,RSD为 1 .41 %。结论 :结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 。

RP-HPLC法测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素的含量

目的建立测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素含量的RPHPLC方法。方法采用HypersilODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),测定淫羊藿苷的流动相为乙腈0.4%(φ)醋酸水溶液(体积比25∶75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm;测定蛇床子素流动相为甲醇0.4(φ)%醋酸水溶液(体积比65∶35);流速为1.0mL·min-1;检测波长为322nm。结果淫羊藿苷质量浓度在29.6～473.6mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD为1.7%。蛇床子素质量浓度在38.5～462.0mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为骨疏丹质量控制的手段之一。

RP-HPLC测定龙凤洁身纯中苦参碱和蛇床子素的含量

目的：建立龙凤洁身纯中苦参碱和蛇床子素的含量测定方法。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ同时测定苦参碱和蛇床子素的含量，选用ＯＤＳ柱，流动相为甲醇－水－二乙胺（６：３５：０．０２），检测波长为２１０ｎｍ。结果：平均收回率分别为９６．６％和９７．８％。结论：方法可行，重复性好，可用于产品控制质量。

蛇床子药材特征成分谱的RP-HPLC分析

目的：采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法对10批不同来源蛇床子药材活性成分进行分离分析。建立评价其质量的特征成分谱。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-10mM醋酸铵水溶液（用醋酸调节pH至4．0，体积比为50：50）；紫外检测波长320nm。结果：以安定为内标，佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的回归方程分别为Y=0．0685X-0．0522，Y=0．0204X＋0．0232，Y=0．0579X-0．1058；线性范围分别是4～100μg／mL，4～100μg／mL，10～200μg／mL；平均回收率和RSD分别为98．1％、92．5％、98．4％和4．58％、5．73％、4．51％。结论：本方法简便快速，回收率及重现性良好，适用于蛇床子药材中香豆素类化合物的优化分离及佛手柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的定量分析，并为蛇床子药材的质量控制与道地性研究提供了简便的方法。

RP-HPLC法测定独活中蛇床子素和异欧前胡素含量

目的 建立中药材独活中蛇床子素和异欧前胡素的RP-HPLC含量测定方法。方法 用6倍量体积的甲醇、40℃水浴下提取2次，每次2h，采用Thermo C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-体积分数为3％的乙酸水溶液（体积比为70：30），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为307nm。结果 理论塔板数以蛇床子素和异欧前胡素计算均不低于24000，两物质的色谱峰之间及与相邻峰之间分离度均大于1．5，对称因子均在0．95～1．05之间。蛇床子素和异欧前胡素的线性范围分别为29．9～180mg·L^-1和1．51～18．1mg·L^-1，平均回收率为104．3％和100．0％。蛇床子素和异欧前胡素的精密度和重复性实验结果分别为0．16％和0．85％、1．3％和2．0％。稳定性试验表明，样品溶液中2种成分在24h内稳定性良好。结论 建立的方法灵敏、准确、重现性好，可用于中药材独活的质量控制。

RP-HPLC法同时测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量

目的建立测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量的反相高效液相色谱法。方法以Sinochrom ODS—BP（5μm，4．6mm×250mm）为色谱柱，以水．甲醇（25：75）为流动相，流速为0．8ml·min^-1，检测波长为240nm，同时测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量。结果本方法蛇床子素进样量在10．6-53．Oμg范围内线性关系好，r=0．9998，加样回收率为99．3％；地塞米松进样量在0．18—1．44μg范围内线性关系好，r=0．9996，加样回收率为98．7％。结论本方法灵敏度高，分析准确，可作为控制消炎止痒搽荆内在质量标准的方法。

RP-HPLC测定复方蛇床子洗剂中蛇床子素的含量

目的:建立RP-HPLC外标法测定复方蛇床子洗剂中蛇床子素的方法.方法:采用Diammsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙睛-水(65∶35)为流动相,检测波长322nm.以氯仿萃取制剂中的蛇床子素.结果:蛇床子素在0.04716～0.4716μg的范围内,峰面积(Y)与浓度(X)的线性关系良好,回归方程为Y=7968.28X+11.652(r=0.9985,n=6).加样回收率是96.45%(RSD=0.85 %,n=5),且精密度、稳定性、重现性都很好.结论:本方法的专属性、准确性、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

RP-HPLC法测定骨疏丹颗粒中5种有效成分的含量

目的采用RP-HPLC法同时测定骨疏丹颗粒剂中新北美圣草苷、柚皮苷、淫羊藿苷、欧前胡素、蛇床子素5种活性成分。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm），以乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，柱温为室温，检测波长285 nm。结果各个成分的峰面积与其质量浓度的线性关系良好（r〉0.999 0），加样回收率为95.8 %-98.6 %。结论该方法简单、准确、重现性好，可为全面评价复方骨疏丹颗粒剂的质量提供依据。

RP-HPLC法测定妇舒乐洗剂中蛇床子素的含量

目的:建立医院制剂妇舒乐洗剂中有效成分蛇床子素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈—水=65:35为流动相;检测波长:322nm;流速:1.0ml/min。柱温:室温;进样体积:10μL。结果:本法可用来测定妇舒乐洗剂中蛇床子素的含量。蛇床子素在0.2016μg～1.0080μg范围内成良好线性关系,回收率为101.23%。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分蛇床子素的含量测定。

RP-HPLC法测定祛风止痛片中蛇床子素的含量

为建立祛风止痛片中蛇床子素含量测定方法,用于提升对祛风止痛片的质量控制,利用HPLC法测定了祛风止痛片中蛇床子素的含量.具体方法是采用Shim-pack vp-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长320 nm,流动相为甲醇-水(90∶10),流速:1 mL·min^(-1).检测结果发现蛇床子素在1.0~8.0μg·mL^(-1)范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9 997).精密度RSD值为0.88%,稳定性RSD值为0.58%,平均回收率为97.8%(RSD=0.89%).因此认为该测定方法操作方便,重现性和稳定性都较好,比较适用于祛风止痛片药品的质量控制.

RP-HPLC同时测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素和欧前胡素的含量

目的：建立RP-HPLC法同时测定复方沙棘籽油栓（沙棘籽油,蛇床子,苦参等）中蛇床子素和欧前胡素的含量的方法。方法：色谱柱为Phenomnex（luna）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温：25°C;流动相为甲醇-水（65∶35）,流速：1.0mL/min;检测波长：310 nm。结果：蛇床子素和欧前胡素分别在0.051-0.816μg（r=0.999 6）和0.026-0.416μg（r=0.999 8）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和97.6%,RSD分别为1.4%（n=6）和2.0%（n=6）。结论：本法简便、结果准确、重现性好,可用于复方沙棘籽油栓中蛇床子素和欧前胡素的含量测定。

HPLC法同时测定双活风湿凝胶贴膏中5种成分

目的建立HPLC法同时测定双活风湿凝胶贴膏中升麻素苷、羟基红花黄色素A、羌活醇、蛇床子素、异欧前胡素的含量。方法该药物60%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry Shield-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长310、400 nm。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率98.04%~99.29%,RSD 1.19%~2.27%。结论该方法稳定,重复性好,分辨率高,可用于双活风湿凝胶贴膏的质量控制。

RP-HPLC法测定气血双生合剂中淫羊藿苷、蛇床子素、五味子甲素与五味子乙素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定气血双生合剂中淫羊藿苷、蛇床子素、五味子甲素、五味子乙素含量的方法方法：Ultimate XB—C18柱（4．6mmx150mm，5μm）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：30℃；流动相：乙晴-水梯度洗脱；并切换检测波长；进样量：5μL，结果：淫羊藿苷在浓度为5．015～80．24μg·mL^-1时线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．2％，RSD为1．3％（12：6）；蛇床子素在浓度为2．750～44．00μg·mL^-1时线性关系艮好，r=0．9997，平均回收率为100．40％，RSD为1．7％（n=6）；五味子甲素在浓度为5.320—85．12μg·mL^-1时线性关系艮好，r=0．9997，平均回收率为101．2％，RSD为1．2％（n=6）；五味子乙素在浓度为2．810～44．96μg·mL^-1时线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为101．9％，RSD为1．6％（n=6）结论：该方法简单、准确，能同时测定几种有效成分的含量，可作为气血双生合剂的质量控制.

RP-HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素、欧芹属素乙和异茴芹素的含量

目的建立蛇床子Cnidiummonnieri中蛇床子素(osthole)、欧芹属素乙(imperatorin)和异茴芹素(isopimpinellin)的高效液相色谱测定方法。方法采用VercoparkInertsilN-5ODS柱,1%醋酸-甲醇(梯度为0～30min1%醋酸95%～5%)为流动相,检测波长254nm。结果该法回收率蛇床子素为99.1%,欧芹属素乙为95.8%,异茴芹素为97.3%;RSD蛇床子素为1.8%,欧芹属素乙为0.8%,异茴芹素为3.3%(n=5)。结论本方法为蛇床子药材、蛇床子提取物及含蛇床子药材的复方的质量评估提供了可靠的依据。

RP-HPLC法测定桃仁膝康丸中蛇床子素的含量

目的:建立桃仁膝康丸中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(60∶40),检测波长:322 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温25℃。结果:蛇床子素进样量在0.1890-3.0240μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.10%(RSD%=1.62%,n=6)。结论:方法简便可行,精密度高,重现性好,可用于桃仁膝康丸的质量控制。

HPLC法测定舒乐康洗液中4种药效成分含量

目的:建立舒乐康洗液中苍术素、盐酸小檗碱、蛇床子素、咖啡酸含量测定的高效液相色谱方法。方法:Syncronis C_(18)(250 mm×4.5 mm,4.6μm),检测波长:323 nm;乙腈(A)-0.02 moL/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸溶液调pH值至2.83)(B);梯度洗脱;柱温:40℃;流速:1.0 mL/min。结果:苍术素、咖啡酸、盐酸小檗碱、蛇床子素分别在3.2317~48.4750μg(r=0.9998)、0.6474~9.7110μg(r=0.9996)、18.4200~276.3000μg(r=0.9998)和6.1467~92.2000μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.37%、100.78%、99.48%和98.98%,RSD分别为1.09%、1.31%、0.97%和0.89%。结论:该法操作简便、稳定、重现性良好,结果准确,适合用于舒乐康洗液中苍术素、盐酸小檗碱、蛇床子素、咖啡酸含量分析。

HPLC法测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱作为指标成分,采用Zafex Acutfex PA-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温:25℃,流动相:0.1%磷酸溶液(含15%乙腈和0.2%十二烷基硫酸钠)-乙腈(63∶37),流速:1.0 mL·min^(-1),PDA检测器,检测波长:322nm。结果:盐酸巴马汀在0.6530~9.7955μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为97.13%,RSD为0.89%(n=6)。蛇床子素在0.3260~4.8903μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9998,方法的平均回收率为95.86%,RSD为0.69%(n=6)。盐酸小檗碱在16.3554~245.3304μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为98.81%,RSD为0.80%(n=6)。结论:建立的苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量测定方法,结果准确,重复性和分离度好,可用于同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量,为更好地控制苦柏洗剂质量稳定和可靠提供科学依据。

HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量

目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13～ 2 0 8mg·L-1和 8～ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 。