RP-HPLC法测定清胃黄连丸中小檗碱、掌叶防己碱的含量

建立了反相HPLC法测定清胃黄连中小檗碱和掌叶防己碱两种有效成分含量的方法，通过对3个批号的测定，平均含量分别为192．57μg／g、95．06μg／g，平均加样回收率为96．5％（RSD＝2．90％）、95．4％（RSD＝3．05％）。

RP-HPLC测定美速静胶囊中褪黑素的含量

目的 :测定美速静胶囊中褪黑素的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,使用YQWODS柱 ( 4 6mm× 2 0 0mm ,10 μm) ,流动相为甲醇 水 ( 6 0∶40 ) ,检测波长 2 2 3nm ,外标峰面积法定量。 结果 :平均回收率为 98 15 % ,RSD为0 85 %。结论 :该法快速、简便、准确 ,重复性好 。

RP-HPLC测定阿奇霉素缓释阴道栓的含量

目的建立RP-HPLC测定阿奇霉素缓释阴道栓的含量。方法用C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以乙腈-磷酸氢二钾溶液(0.02 mol/L)-磷酸二氢钾溶液(0.07 mol/L)溶液(60:25:15)为流动相,柱温40℃,流速1.2 mL/min,检测波长215 nm。结果阿奇霉素的线性范围为60～800μg/mL,r=0.999 8;低、中、高3种浓度的平均回收率分别为101.4%,99.1%,101.2%。结论本方法简便、灵敏、准确。

RP-HPLC测定血浆中赖氨匹林浓度

目的 :建立了血浆中赖氨匹林浓度的 HPL C测定方法并用于其制剂的生物利用度研究。方法 :血浆样品先水解处理使赖氨匹林全部转化为水杨酸 ,水解后的血浆样品用乙酸乙酯萃取 ,在μ- Bondapark ODS柱上分析 ,流动相为磷酸盐缓冲液 (p H2 .0 ) -甲醇 (6 5∶ 35 ) ,非那西丁做内标 ,在紫外 30 5 nm处检测。结果 :水杨酸在 1～ 10 0μg· ml- 1范围内 ,峰面积与其浓度呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,其最低检测限为 0 .33μg· ml- 1 ,回收率为 10 4%～ 112 % ,日内 RSD为 1.8%～ 4.0 % ,日间 RSD为 4.2 %～ 6 .8%。结论 :该方法简易、准确 。

HPLC法同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸的含量

目的:建立同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为HypersilODS C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(16∶84)为流动相,检测波长为325 nm。结果:咖啡酸、迷迭香酸的线性范围分别为0.01198～0.2396μg(r1=1.0000)、0.2094～4.189μg(r2=0.9999),加样回收率分别为102.34%、102.04%,RSD分别为1.16%、2.67%。结论:该方法为泽兰药材的质量控制提供了依据。

丹皮药材指纹图谱定性和有效成分定量分析方法研究

目的 建立丹皮药材的反相高效液相色谱定性和定量分析方法。方法 RP HPLCPlanetsilC18分析柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (44∶5 6∶0 .1) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 4 0nm ,柱温为室温 ,对丹皮药材进行指纹图谱定性分析 ,并对丹皮中的有效成分丹皮酚进行定量测定。结果 在此色谱条件下 ,13份不同丹皮药材的RP HPLC指纹图谱中可检出 11个相对位置稳定的色谱峰 ,通过色谱峰间峰面积的相关性分析 ,可以确定 10个峰可作为定性鉴别的指标峰 ;丹皮药材中丹皮酚含量为 1.32 %～ 2 .78%。结论 丹皮RP HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较好的针对性和准确性 ,可用于丹皮药材的质量控制。

高效液相色谱法定量测定脑脊液中天门冬氨酸、谷氨酸和甘氨酸

目的 :建立定量测定鼠脑脊液 (CFS)中天门冬氨酸 (Asp)、谷氨酸 (Glu)和甘氨酸 (Gly)的HPLC法。 方法 :建立 4 二甲胺基偶氮苯 4’ 磺酰氯 (DABS Cl)柱前衍生的高效液相色谱法 ,在紫外 4 36nm处测定。结果 :鼠脑脊液中天门冬氨酸、谷氨酸和甘氨酸 3种氨基酸得到良好分离 ;在 1 0～ 2 0 0 μmol·L-1 浓度范围内与峰面积有良好线性关系 ,相关系数为 0 .996 4 ,0 .9982 ,0 .9996 ;其精密度RSD分别为 0 .74 %,0 .0 6 %,0 .70 %;稳定性RSD分别为 0 .87%,1 .0 8%,0 .6 3%;平均加样回收率分别为 1 1 1 .4 2 %,89.75 %,93.4 2 %。结论 :DABS Cl柱前衍生的高效液相色谱定量分析鼠脑脊液中天门冬氨酸、谷氨酸和甘氨酸 ,具有较好精确性 ,是一种比较方便、稳定和可靠的检测方法。

HPLC法测定通迪胶囊中白花丹醌的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）法测定通迪胶囊中白花丹醌的含量。方法用Chrom atorax C18色谱柱（ODS4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（50：50）,流速1.0 ml/min,检测波长203 nm,柱温30℃进行测定。结果白花丹醌进样浓度在0.1015~0.7105 mg/ml（r=0.9999,n=6）范围内呈良好线性关系;平均回收率（n=6）为101.5%和101.1%。结论用ODS柱可对通迪胶囊中白花丹醌的含量进行测定,该方法简便、快速、准确,可对通迪胶囊质量进行控制。

HPLC法测定利伐沙班片的含量和有关物质

目的：建立利伐沙班片的含量和有关物质的HPLC法。方法：采用RP-HPLC法测定利伐沙班片中利伐沙班的含量,并对其有关物质进行检测。色谱柱为Ultimate LP-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长250 nm;同时采用NP-HPLC法测定利伐沙班片中R-利伐沙班的含量,色谱柱为CHIRALPAKAD-H（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲基叔丁基醚-异丙醇-二乙胺（70∶30∶0.1）为流动相,流速0.8 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长250 nm。结果：RP-HPLC法中主峰和相邻杂质峰能完全分离,利伐沙班的线性范围为0.009 6~0.167 mg·m L^-1,平均回收率（n=9）为99.7%;NP-HPLC法中R-利伐沙班与利伐沙班能完全分离,R-利伐沙班的线性范围为1.78~5.35μg·m L^-1,平均回收率（n=9）为100.7%。3批样品含量测定结果分别为99.1%、99.9%、100.2%,单个最大杂质分别为0.03%、0.06%、0.14%,总杂质分别为0.10%、0.13%、0.19%;3批样品中R-利伐沙班的含量分别为0.023%、0.021%、0.020%。结论：经方法学验证,本方法可用于利伐沙班片的质量控制。

反相高效液相色谱法测定维药芜菁中槲皮素的含量

目的：建立HPLC法测定维药芜菁中槲皮素含量的方法。方法：反相高效液相色谱法,色谱条件：Kromasil C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸（42∶58,v/v）;检测波长：370 nm。结果：测定方法在5.0~50μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率为99.2%（RSD=1.59%,n=6）。结论：方法简便可行、重复性好,可作为芜菁质量评价的方法之一。同时通过本实验测得芜菁中槲皮素的平均含量为203.8μg.g-1,此数据为进一步开发利用新疆丰富的药物资源提供了参考依据。