RP-HPLC测定不同产地青木香和细辛中马兜铃酸A的含量

目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 35℃ ,紫外检测波长为 390nm。结果 :马兜铃酸A在 0 .119～ 1.89μg有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 10 1.8% ,RSD为 2 .0 9%。不同产地青木香中马兜铃酸A的含量在 0 .916 9～ 1.90 76mg·g-1,其中以河北安国产青木香的含量较高 (1.90 76mg·g-1) ;细辛中马兜铃酸A的含量在 0～ 35 1g·g-1,其中以吉林市售品含量较高。结论 :本方法精密度高 ,重现性好 ,可用来含马兜铃酸类中药材中马兜铃酸A的含量测定 ;含马兜铃酸的中药中以关木通中马兜铃酸A的含量最高 ,青木香中的含量约为关木通中的含量的 1/3,细辛的含量最低。

23种国产柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d含量的RP-HPLC测定

目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡以及相同品种、不同产地柴胡中的柴胡皂苷a、c、d含量差异悬殊。结论:本研究所建立的HPLC方法适用于柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d定量分析,结果准确可靠。

盐酸小檗碱RP-HPLC测定条件的比较

目的 :比较盐酸小檗碱反相碳十八柱高效液相色谱测定条件。方法 :在不同碳十八色谱柱上运行不同的流动相系统测定不同成药中的小檗碱并记录在线紫外吸收光谱。结果 :不同溶剂系统在不同品牌的碳十八柱上对盐酸小檗碱的保留行为的影响是相似的 ;峰形以加入离子对试剂的溶剂系统较好 ,pH2～ 3时 pH值对保留时间影响较大 ,流动相的变化基本不影响小檗碱的紫外可见吸收光谱 ,含量测定时对柱效要求较高。结论 :反相碳十八柱高效液相色谱测定盐酸小檗碱应选择柱效较高的适宜的色谱柱 ,不推荐使用 pH2～ 3的溶剂系统 ,可适当加入离子对试剂以改善峰形 。

RP-HPLC测定地稔药材中没食子酸的含量

目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市售的地稔药材,没食子酸含量在0020%～0081%。结论本方法简便、快速、准确,可作为地稔药材的质量检测方法。

RP-HPLC测定川芎挥发油中藁本内酯的含量

目的 :测定川芎挥发油中藁本内酯的含量。方法 :采用RP HPLC法 ,内标法定量 ,内标物尼群地平 ,HypersilODS2 色谱柱 (4.6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (33∶2 1∶4 6 ) ,检测波长 2 75nm。 结果 :藁本内酯在 2 .92～ 2 9.2mg·L-1线性关系良好 ,藁本内酯在川芎挥发油中的含量为 34.79% ,藁本内酯平均回收率 95 .1% ,RSD为 2 .3%。结论 :本方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于藁本内酯的含量测定。

RP-HPLC测定银翘散抗流感病毒有效部位群中牛蒡子苷的含量

目的 采用RP HPLC对银翘散抗流感病毒有效部位群中活性成分牛蒡子苷的含量进行测定。方法 选用YWGC18色谱柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,10 μm) ,乙腈 水 ( 2 5∶75 )为流动相 ,紫外检测波长为 2 78nm ,室温下对牛蒡子苷进行含量测定。 结果 进样量在 0 .2 2～ 1.10 μg范围内 ,牛蒡子苷与其峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9998,n =5 ) ,平均加样回收率为10 0 .0 1% ;RSD为 0 .80 %。结论 本法简便、准确、快速 ;

RP-HPLC测定连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的含量

目的 :建立连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的RP HPLC含量测定方法。方法 :采用YWG -C18色谱柱 ( 4. 6mm× 2 50mm ,10 μm) ;连翘苷含量测定流动相乙腈 水 ( 2 5∶75) ,流速 0 8mL·min- 1,检测波长 2 77nm ;连翘酯苷含量测定流动相乙腈 水 冰醋酸 ( 17∶83∶0 4) ,流速 1 0mL·min- 1,检测波长 2 80nm。结果 :连翘苷平均回收率为 99.6% ,RSD 1 9% (n =5) ;连翘酯苷平均回收率为 10 1 3 % ,RSD 2 5% (n =5)。结论 :所建立的方法简便、准确、可靠 。

RP-HPLC测定赶黄草中槲皮素的含量

目的建立赶黄草中槲皮素反相高效液相色谱法(RP-HPLC)含量测定方法。方法采用RP-HPLC对槲皮素进行定量测定;采用Kromasile C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,检测波长为256 nm。结果 色谱条件为:流动相:甲醇-0.2％磷酸溶液(55:50),柱温:25℃;流速:1.0mL·min-1。此法线性范围6.7～40.2μm·mL-1,r=0.9980,方法的精密度RSD为1.65％(n=5)。平均回收率为98.3％,RSD为1.73％(n=5)。结论 测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为赶黄草中黄酮的测定方法,以控制其原料的质量。

RP-HPLC测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量

目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15∶85∶1.5∶0.1),流速0.8mL·min^(-1),检测波长:335nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:野黄芩苷在2.16-34.5μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,方法的回收率为96.9%-97.5%,RSD 为1.5%-2.4%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于灯盏细辛药材中野黄芩苷的含量测定。

RP-HPLC测定淫羊藿不同品种和部位中柔藿苷和淫羊藿苷

目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min^(-1),检测波长为270nm。结果:柔藿苷在0.19642-1.9642μg范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.19335-1.9335μg范围内呈良好的线性关系。巫山淫羊藿同一植株体的不同部位中柔藿苷和淫羊藿苷的分布均为叶>根>茎。巫山淫羊藿同一植株的任何部位都是柔藿苷含量高于淫羊藿苷,而淫羊藿和箭叶淫羊藿叶中都是淫羊藿苷含量高于柔藿苷。结论:巫山淫羊藿中以柔藿苷为主要成分,淫羊藿和箭叶淫羊藿中以淫羊藿苷为主要成分。

RP-HPLC测定盐酸氨基葡萄糖片的含量

目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH3.0)-乙腈(6040);流速0.6ml·min-1;检测波长195nm;柱温30℃。结果在0.15～1.5mg·ml-1的范围内,盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%(n=3,RSD=1.16%)。结论所建方法准确、简便、专属性强,适用于盐酸氨基葡萄糖片的含量测定。

RP-HPLC测定桑叶、桑枝和桑花中槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立 HPLC 法测定桑叶及桑枝、桑花中的槲皮素和山奈酚含量。方法:先用甲醇-25%盐酸(4:1)混合液水解桑叶、桑枝及桑花中的黄酮类成分成槲皮素和山奈酚,并采用 HPLE 法测定槲皮素和山奈酚含量。色谱柱 Shim-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(70:30);流速为1 mL·min^(-1);检测波长为368 nm。结果:槲皮素和山奈酚的线性范围分别为0.025～0.15μg(r=0.9999),0.05～0.3μg(r=0.9998),平均回收率分别为96.2%及95.3%。5月份桑叶中槲皮素和山奈酚含量较高,桑花中山奈酚含量较高,8月桑叶中槲皮素和山奈酚含量较低。结论:此法简单、重现性好,可用于桑叶、桑枝及桑花中槲皮素和山奈酚含量的测定。