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RP2突变体RP2-dser6的克隆和表达
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作者 于力 刘晓军 +1 位作者 何广安 柴建华 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2000年第3期5-8,共4页
视网膜色素变性 (RetinitsPigmentosa ,RP)是遗传性视觉损害以致失明的最常见原因之一 ,RP2是最近定位克隆的一个视网膜色素变性基因。为研究突变RP2蛋白与正常RP2蛋白的空间结构的差异及其对功能的影响 ,用突变的寡聚核苷酸引物自重组... 视网膜色素变性 (RetinitsPigmentosa ,RP)是遗传性视觉损害以致失明的最常见原因之一 ,RP2是最近定位克隆的一个视网膜色素变性基因。为研究突变RP2蛋白与正常RP2蛋白的空间结构的差异及其对功能的影响 ,用突变的寡聚核苷酸引物自重组质粒 pETRP2PCR扩增得到突变的RP2 dser6基因 ,克隆至 pET11C载体中 ,转化大肠杆菌BL2 1菌株。重组子经序列分析鉴定后 ,在 37℃诱导RP2 dser6突变蛋白表达 ,5mmol/LIPTG诱导 8小时表达量约为 7 8%。所得结果为进一步研究RP致病机理奠定了基础。 展开更多
关键词 rp2 rp2-dser6 基因克隆 视网膜色素变性
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