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人芽囊原虫在RPMI1640培养基中培养条件的优化 被引量:5
1
作者 答嵘 乔继英 +3 位作者 王伟 成少利 卢朝辉 张旭 《热带医学杂志》 CAS 2006年第2期141-144,164,共5页
目的优化人芽囊原虫(Blastocystishominis)在RPMI1640培养基中的培养条件。方法将B.hominis接种至RPMI1640培养基中,观察酸碱度、接种量、血清种类、浓度、温度、空气中氧与粪便标本的选择对B.hominis生长的影响。结果在RPMI1640培养基... 目的优化人芽囊原虫(Blastocystishominis)在RPMI1640培养基中的培养条件。方法将B.hominis接种至RPMI1640培养基中,观察酸碱度、接种量、血清种类、浓度、温度、空气中氧与粪便标本的选择对B.hominis生长的影响。结果在RPMI1640培养基中,pH7.5、接种量200000细胞/管、20%小牛血清,37℃,加入青霉素、链霉素为最佳培养条件。结论在RPMI1640中,接种以B.hominis阳性(颗粒型为主)的血粘液便,加入20%小牛血清,青霉素、链霉素,在pH7.5于37℃条件下厌氧培养,每6d转种一次,可达到长期培养B.hominis的目的。 展开更多
关键词 人芽囊原虫 RPMI1640培养基 培养条件 优化
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RPMI 1640培养基体外培养结肠小袋纤毛虫的研究 被引量:8
2
作者 王天奇 闫文朝 +3 位作者 丁轲 张玲 韩利方 王新彩 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期243-246,共4页
试验旨在建立结肠小袋纤毛虫RPMI 1640培养方法,为进一步研究其生活史及致病机制奠定基础。研究不同淀粉含量、不同血清含量、不同初始pH及不同接种量下RPMI 1640培养结肠小袋纤毛虫的培养效果。结果发现,用RPMI 1640培养结肠小袋纤毛虫... 试验旨在建立结肠小袋纤毛虫RPMI 1640培养方法,为进一步研究其生活史及致病机制奠定基础。研究不同淀粉含量、不同血清含量、不同初始pH及不同接种量下RPMI 1640培养结肠小袋纤毛虫的培养效果。结果发现,用RPMI 1640培养结肠小袋纤毛虫,最适宜的淀粉含量为30 mg/安瓿,血清含量为20%,pH为7.0;种群自然增长率和种群所达到的最高种群密度随接种量的不同而明显改变。RPMI 1640培养基可用于结肠小袋纤毛虫的体外培养。 展开更多
关键词 结肠小袋纤毛虫 RPMI 1640培养基 种群自然增长率 体外培养
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RPMI 1640培养基对水螅体表渗透营养的初步观察 被引量:1
3
作者 黄蓓 赵汉民 李振刚 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期40-42,共3页
首次选用RPMI 1 64 0培养基培养具较大相对面积的小水生生物水螅 ,以便探讨有关水生动物渗透营养等问题。通过稀释一定倍数的RPMI1 64 0加无机盐补液及新生牛血清等方法培养出体长及生存时间均优于对照组的水螅。通过渗透营养方式培养... 首次选用RPMI 1 64 0培养基培养具较大相对面积的小水生生物水螅 ,以便探讨有关水生动物渗透营养等问题。通过稀释一定倍数的RPMI1 64 0加无机盐补液及新生牛血清等方法培养出体长及生存时间均优于对照组的水螅。通过渗透营养方式培养水螅具有操作简单、易观察 ,能为细胞培养做准备试验 ,为培养无菌动物创造条件等优点。 展开更多
关键词 拟寡水螅 RPMI1640 渗透营养 培养基
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恶性胸膜间皮瘤细胞培养条件及CDKN2B对癌细胞的作用
4
作者 尹小川 尹瑞扬 +4 位作者 李冉华 蔡方奇 崔岳 毕涛 童兴和 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第1期28-34,共7页
目的探讨不同培养条件(RPMI-1640、DMEM和DMEM/F12培养液)对人恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)组织中分离的MPM细胞传代的影响以及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B(cyclin dependent kinase inhibitor 2B,CDKN2B)对... 目的探讨不同培养条件(RPMI-1640、DMEM和DMEM/F12培养液)对人恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)组织中分离的MPM细胞传代的影响以及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B(cyclin dependent kinase inhibitor 2B,CDKN2B)对MPM细胞增殖、侵袭和凋亡的作用。方法从MPM组织中分离细胞分别用RPMI-1640、DMEM和DMEM/F12培养液培养。CCK-8检测细胞增殖,细胞核及染色体利用瑞氏-吉姆萨染色观察,免疫荧光实验检测MPM标志物Calretinin、CD141、CK5、EMA和WT-1荧光强度。RT-qPCR和Western blot分别检测CDKN2B的mRNA和蛋白表达能力。Transwell检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果建立的MPM细胞在RPMI-1640、DMEM和DMEM/F12培养液中传至第10代仍具有较好的活力,且MPM标志物Calretinin、CD141、CK5、EMA和WT-1在细胞中均表达,MPM细胞在RPMI-1640培养液中活力较为稳定。CDKN2B在MPM细胞中低表达(P<0.05),过表达CDKN2B显著抑制MPM细胞的增殖(P<0.05)、侵袭(P<0.05)和上皮间质转化(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01)。结论建立的MPM细胞可在RPMI-1640培养液中稳定传代,CDKN2B可作为MPM诊断和治疗的潜在靶标。 展开更多
关键词 恶性胸膜间皮瘤 培养条件 rpmi-1640培养 CDKN2B 增殖 侵袭
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人芽囊原虫在不同培养基中生长状况的观察 被引量:8
5
作者 答嵘 乔继英 +3 位作者 卢朝辉 李小琪 李亚青 王伟 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2006年第2期132-134,F0003,共4页
目的筛选培养人芽囊原虫的最适培养基。方法将同一株人芽囊原虫阳性粪便标本以2×105细胞/管接种至RPMI1640、199和LES培养基中,加入20%小牛血清及青、链霉素,pH值为7.5,放置厌氧罐中于37℃恒温培养,每24h计数,每6d转种1次。观察人... 目的筛选培养人芽囊原虫的最适培养基。方法将同一株人芽囊原虫阳性粪便标本以2×105细胞/管接种至RPMI1640、199和LES培养基中,加入20%小牛血清及青、链霉素,pH值为7.5,放置厌氧罐中于37℃恒温培养,每24h计数,每6d转种1次。观察人芽囊原虫在3种培养基中的存活时间、虫体密度和虫体形态。结果人芽囊原虫在RPMI1640培养基中存活时间最长、虫体密度最高,虫体以空泡型多见;在LES培养基中存活时间最短、虫体密度最低,但虫体形态清晰、规则;在199培养基中存活时间和虫体密度均介于前两者之间。结论RPMI1640培养基适宜人芽囊原虫的生长繁殖,为人芽囊原虫体外培养的首选培养基;LES培养基中虫体形态清晰、规则,可用于人芽囊原虫的形态学研究;199培养基也可用于人芽囊原虫的体外培养,但不作为首选。 展开更多
关键词 人芽囊原虫 RPMI1640培养基 199培养基 LES培养基 生长状况
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MTT肿瘤药敏试验中培养基的选择 被引量:22
6
作者 张毅 沈炜明 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2004年第3期269-271,共3页
目的考察RPMI1640双琼脂培养基(R)对肿瘤细胞培养的选择性,选择适合的MTT法培养基。方法用R和肿瘤细胞选择性培养基(completeassaymedium,CAM)分别进行乳腺、肠、胃癌的MTT药敏试验。结果所试的3个癌种、20个药品总体来说在两种培养基... 目的考察RPMI1640双琼脂培养基(R)对肿瘤细胞培养的选择性,选择适合的MTT法培养基。方法用R和肿瘤细胞选择性培养基(completeassaymedium,CAM)分别进行乳腺、肠、胃癌的MTT药敏试验。结果所试的3个癌种、20个药品总体来说在两种培养基中抑制率无统计学差异(P>0.05),单个药敏在乳腺癌中长春新碱、长春地辛和吡柔比星的CAM培养抑制率大于R培养(P<0.05),在肠、胃癌中无统计学差异。结论R培养肿瘤细胞的选择性和CAM相当,但鉴于R抑制成纤维细胞能力相对比CAM弱,R可能更适合含纤维细胞较少的癌种。 展开更多
关键词 RPMI 1640双琼脂培养基 肿瘤细胞选择性培养基 MTT法
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曲古菌素A处理HeLa细胞对其培养基的吸收光谱影响
7
作者 张凤秋 齐健 杨战国 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期63-64,共2页
本研究采集了不同剂量曲古菌素A(TSA)分别处理24h和48h下的人宫颈癌细胞株(HeLa cell)的培养基RPMI1640的紫外吸收光谱。结果显示:细胞培养基分别在233nm和275nm处有特征性的吸收峰。数据的进一步分析发现:不同剂量的TSA在处理细胞时间... 本研究采集了不同剂量曲古菌素A(TSA)分别处理24h和48h下的人宫颈癌细胞株(HeLa cell)的培养基RPMI1640的紫外吸收光谱。结果显示:细胞培养基分别在233nm和275nm处有特征性的吸收峰。数据的进一步分析发现:不同剂量的TSA在处理细胞时间一致时,培养基的吸收光谱存在明显的差别。即:1)当TSA处理细胞24小时,伴随着用药剂量的增大,细胞培养基在233nm处的吸收值先降后升,275nm处的吸收值同样先降后升:2)当TSA处理细胞48小时,伴随着用药剂量的增大,细胞培养基在233nm处的吸收值越来越低,275nm处的吸收值却越来越高。这一结果反映了培养基中芳香族氨基酸和半胱氨酸残基的含量及比例变化,其变化规律与药物引起细胞的增殖改变有着密切的联系,并为动物实验和临床应用奠定了基础。 展开更多
关键词 TSA HELA细胞 RPMI1640培养基 紫外吸收光谱
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RPMI 1640体外培养结肠小袋纤毛虫的正交试验 被引量:2
8
作者 刘翠 谷伟霞 +4 位作者 邓书民 袁远华 胡文发 闫文朝 王天奇 《湖北畜牧兽医》 2010年第8期6-7,9,共3页
利用L9(34)正交试验,研究了淀粉量、小牛血清比例和初始pH值3个因素对结肠小袋纤毛虫在RPMI 1640培养基中最高种群密度的影响。方差分析结果表明,初始pH值对最高种群密度影响最大,其次为小牛血清比例,淀粉量影响最小。最佳培养基组成为... 利用L9(34)正交试验,研究了淀粉量、小牛血清比例和初始pH值3个因素对结肠小袋纤毛虫在RPMI 1640培养基中最高种群密度的影响。方差分析结果表明,初始pH值对最高种群密度影响最大,其次为小牛血清比例,淀粉量影响最小。最佳培养基组成为淀粉40mg/瓶、血清25%(RPMI 1640培养液2.25mL+小牛血清0.75mL);最适宜的RPMI 1640培养液初始pH值为7.0。 展开更多
关键词 结肠小袋纤毛虫 正交试验 RPMI 1640培养基
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培养基和换液时间对E.tenella子孢子在宿主细胞体外培养中发育的影响
9
作者 江珊 刘兴 +2 位作者 白瑞 郑明学 古少鹏 《畜牧兽医科技信息》 2013年第4期26-27,共2页
探索培养基和换液时间对E.tenella子孢子在宿主细胞体外培养的影响,为E.tenella损伤机制及抗球虫药的研究提供体外模型。本实验研究了不同换液时间和不同培养基对E.tenella子孢子在鸡胚盲肠上皮细胞体外培养中发育情况的影响。结果表明:... 探索培养基和换液时间对E.tenella子孢子在宿主细胞体外培养的影响,为E.tenella损伤机制及抗球虫药的研究提供体外模型。本实验研究了不同换液时间和不同培养基对E.tenella子孢子在鸡胚盲肠上皮细胞体外培养中发育情况的影响。结果表明:(1)在相同培养基下(MEM199培养基或RPMR1640),与3h换液相比,4h换液更适于E.tenella子孢子的入侵;4h换液后培养至24h(或48h),E.tenella子孢子发育更好。(2)相同培养时间下,与RPMR1640培养基相比MEM199培养基更适于E.tenella子孢子的发育。 展开更多
关键词 E.tenella子孢子 MEM199培养基 RPMR1640培养基 换液时间
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两种鼠血清与两种培养基对PK15细胞培养的比较 被引量:1
10
作者 肖兵南 高中文 +1 位作者 李剑锋 蒋小文 《湖南畜牧兽医》 2016年第2期44-46,共3页
为比较研究DMEM培养基和RPMI-1640培养基对PK15细胞的培养效果,选择效果好的作为基础培养基,用大鼠血清和小鼠血清分别以不同量添加进行培养,用细胞显微病变(CPE)观察法和四甲基偶氮唑盐(MTT)测定法测定其对细胞生长的影响,为血药试验... 为比较研究DMEM培养基和RPMI-1640培养基对PK15细胞的培养效果,选择效果好的作为基础培养基,用大鼠血清和小鼠血清分别以不同量添加进行培养,用细胞显微病变(CPE)观察法和四甲基偶氮唑盐(MTT)测定法测定其对细胞生长的影响,为血药试验选择试验动物提供依据。结果表明:DMEM培养基较RPMI-1640培养基对PK15细胞的培养效果好,加5%大鼠血清或2.5%小鼠血清配制DMEM培养基的培养,对PK15细胞的培养生长无副作用,即两种血清的无毒安全浓度分别为5%和2.5%。 展开更多
关键词 鼠血清 培养基 DMEM rpmi-1640 PK15细胞 培养
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RPMI1640培养液在阴道滴虫培养中的应用
11
作者 栾希英 刘春会 +1 位作者 邱世翠 高乐俊 《滨州医学院学报》 1998年第6期535-536,共2页
目的:评价RPMI1640培养液在阴道滴虫体外培养中的应用效果。方法:在RPMI1640培养液中加入其它成份,配制成新的阴道滴虫培养基。观察其对阴道滴虫的培养效果。并与CPLM培养基作比较。结果:滴虫在两种培养基中的... 目的:评价RPMI1640培养液在阴道滴虫体外培养中的应用效果。方法:在RPMI1640培养液中加入其它成份,配制成新的阴道滴虫培养基。观察其对阴道滴虫的培养效果。并与CPLM培养基作比较。结果:滴虫在两种培养基中的增殖倍数有显著性差异(P<0.01)。在临床标本分离方面与CPLM培养基无明显差异,但在保种时间上比CPLM培养基较长。 展开更多
关键词 RPMI1640 培养 培养基 阴道滴虫
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RPMI-1640和DMEM/F12培养基对大鼠颈环上皮细胞培养的比较研究 被引量:1
12
作者 胡孝丽 冷卫东 +5 位作者 王铎 周娟 杨燕 柴洪波 杜姗姗 刘彩云 《临床口腔医学杂志》 2013年第2期85-87,共3页
目的:比较大鼠颈环上皮细胞在不同培养基中的生长状况。方法:分离培养大鼠颈环上皮细胞,分别采用RPMI-1640和DMEM/F12两种培养基培养,用倒置显微镜观察细胞的生长状态,MTT比色法检测细胞增殖活性。结果:倒置显微镜下,两组细胞在接种24 ... 目的:比较大鼠颈环上皮细胞在不同培养基中的生长状况。方法:分离培养大鼠颈环上皮细胞,分别采用RPMI-1640和DMEM/F12两种培养基培养,用倒置显微镜观察细胞的生长状态,MTT比色法检测细胞增殖活性。结果:倒置显微镜下,两组细胞在接种24 h后细胞大量贴壁并伸展,14 d时RPMI-1640组细胞呈现明显的凋亡现象,DMEM/F12组细胞生长状态良好。两种方法培养的颈环上皮细胞增殖活性差异有显著性意义(P﹤0.05)。结论:DMEM/F12培养基较RPMI-1640更适合颈环上皮细胞的贴壁及增殖。 展开更多
关键词 颈环上皮细胞 DMEM F12培养基 rpmi-1640培养基
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RPMI1640,DMEM及不同生长因子对大鼠颌下腺细胞生长作用的观察 被引量:3
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作者 白忠诚 司徒镇强 +2 位作者 刘斌 李莉莉 李晓霞 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2003年第3期196-199,共4页
目的 观察RPMI 16 4 0、DMEM及不同生长因子对大鼠颌下腺细胞增殖能力的影响 ,探讨最有利于大鼠颌下腺细胞的培养方法。方法 在RPMI 16 4 0或DMEM培养基中分别加入一定浓度的FBS(胎牛血清 )、EGF(表皮生长因子 )、HC(氢化可地松 )、I... 目的 观察RPMI 16 4 0、DMEM及不同生长因子对大鼠颌下腺细胞增殖能力的影响 ,探讨最有利于大鼠颌下腺细胞的培养方法。方法 在RPMI 16 4 0或DMEM培养基中分别加入一定浓度的FBS(胎牛血清 )、EGF(表皮生长因子 )、HC(氢化可地松 )、INS(胰岛素 ) ,观察纤维细胞和腺细胞在不同培养基中的增殖能力。结果 在含5 %FBS、10ng/mlEGF、5 μg/mlHC、5 μg/mlINS的DMEM培养基中 ,上皮细胞生长良好 ,在只含血清的RPMI 16 4 0培养基中 ,纤维细胞生长旺盛 ,上皮样细胞生长不良 ,在不含血清的培养基中所有细胞均生长缓慢。结论 含有 5 %血清、10ng/mlEGF、5 μg/mlHC及 5 展开更多
关键词 rpmi-1640 DMEM 生长因子 颌下腺 细胞培养 细胞增殖 大鼠 培养基
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猪附红细胞体体外培养体系的初步探讨 被引量:2
14
作者 赵现锋 曲道峰 +4 位作者 张红丽 周前进 徐慧 孔得翔 杜爱芳 《畜牧与兽医》 北大核心 2008年第6期68-69,共2页
为了建立稳定可靠、简单易行、成本低廉的猪附红细胞体体外培养方法,从RPMI-1640、D-MEM、M-199 3种培养液中筛选出效果最好的基础培养基。在筛选出的基础培养基中分别添加20%、30%、40%的猪血清,筛选出培养效果最好的血清浓度。结果表... 为了建立稳定可靠、简单易行、成本低廉的猪附红细胞体体外培养方法,从RPMI-1640、D-MEM、M-199 3种培养液中筛选出效果最好的基础培养基。在筛选出的基础培养基中分别添加20%、30%、40%的猪血清,筛选出培养效果最好的血清浓度。结果表明:以RPMI-1640基础培养基中添加40%的猪血清,在37℃5%的CO2环境下体外培养效果最好。该培养方法的建立,可为猪附红细胞体生物学特性以及药物防治等奠定基础。 展开更多
关键词 猪附红细胞体 rpmi-1640 M-199 D-MEM 体外培养
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改良RPMI1640培养基对CIK细胞增殖的影响 被引量:7
15
作者 孟明耀 解燕华 +2 位作者 刘红伟 刘运洪 侯宗柳 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第8期843-844,851,共3页
目的探讨改良RPMI1640培养基对CIK细胞体外增殖的影响,为临床治疗提供质量好、数量多的CIK细胞。方法用淋巴细胞分离液提取淋巴细胞,分别采用传统RPMI1640培养基和改良RPMI1640培养基培养,于培养当天及3、6、9、12、15、18d,采用台盼蓝... 目的探讨改良RPMI1640培养基对CIK细胞体外增殖的影响,为临床治疗提供质量好、数量多的CIK细胞。方法用淋巴细胞分离液提取淋巴细胞,分别采用传统RPMI1640培养基和改良RPMI1640培养基培养,于培养当天及3、6、9、12、15、18d,采用台盼蓝拒染法计数细胞,检测细胞的增殖水平;流式细胞术分析细胞表型;MTT法检测CIK细胞的体外细胞毒活性。结果培养至第12天后,改良培养基培养条件下,CIK细胞的增殖倍数明显高于传统培养基培养的CIK细胞(P<0.05);CD3+CD56+细胞比例达33%以上;培养15d,对BGC-823和SPC-A-1细胞的细胞毒活性均高于传统培养基。结论改良RP-MI1640培养基较传统RPMI1640培养基可更好地促进CIK细胞增殖,为其临床应用提供了试验数据。 展开更多
关键词 RPMI1640培养基 CIK细胞 细胞增殖
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RPMI-1640培养液加入VitC、庆大霉素体外培养恶性疟原虫效果观察
16
作者 马长玲 陆家海 +1 位作者 单志新 李学荣 《广东寄生虫学会年报》 1999年第1期41-42,共2页
体外连续培养恶性疟原虫,观察培养液中加入VitC、庆大霉素对恶性疟原虫生长的影响。结果显示VitC、庆大霉素对恶性疟原虫的发育与繁殖影响不明显。
关键词 恶性疟原虫 VITC 庆大霉素 rpmi-1640培养 血清
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S1640细胞培养基培养效果观察
17
作者 李彦舫 杨松涛 +1 位作者 才景志 刘异男 《兽医大学学报》 CSCD 1991年第1期56-58,共3页
用从废弃猪肉里提取的复合氨基酸配制的S1640细胞培养基,进行了淋巴细胞和组织培养,并与从国外进口的RPMI1640和国产1640细胞培养基作了比较.细胞遗传学指标检测的结果表明,S1640和日本、美国RPMI1640细胞培养基的细胞培养结果基本一样... 用从废弃猪肉里提取的复合氨基酸配制的S1640细胞培养基,进行了淋巴细胞和组织培养,并与从国外进口的RPMI1640和国产1640细胞培养基作了比较.细胞遗传学指标检测的结果表明,S1640和日本、美国RPMI1640细胞培养基的细胞培养结果基本一样,而与国产干粉1640存在显著性差异,比国产干粉1640的效果好. 展开更多
关键词 S1640细胞 细胞培养基 组织培养
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3种培养基中芽囊原虫生长状况观察 被引量:4
18
作者 俞英昉 吴秀萍 +2 位作者 储言红 陈家旭 田利光 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期51-53,65,共4页
目的观察芽囊原虫在不同培养基中的生长状况,筛选合适的芽囊原虫培养方法。方法将10份芽囊原虫阳性粪便分别接种至Jone’s液、vitro液、1640 3种培养基中培养,选取生长情况良好、虫密度高的一份粪便传代培养后等量接种至3种不同的培养基... 目的观察芽囊原虫在不同培养基中的生长状况,筛选合适的芽囊原虫培养方法。方法将10份芽囊原虫阳性粪便分别接种至Jone’s液、vitro液、1640 3种培养基中培养,选取生长情况良好、虫密度高的一份粪便传代培养后等量接种至3种不同的培养基中,每24 h计数虫体数量一次,连续观察10 d,并观察芽囊原虫的形态学变化和生长情况。结果10份粪便分别接种至3种培养基中培养,48 h后发现1640和Jone’s液中的虫密度高于vitro液。同一份粪便接种至3种不同培养基中连续观察10 d,结果表明3种培养基中虫体生长呈规律变化,均在接种后3、6、9 d出现生长高峰;Jone’s液中芽囊原虫密度最高。vitro液中观察到的虫体形态最清晰,且富有活力;Jone’s液中能观察到虫体多种繁殖状态。结论Jone’s液适于芽囊原虫的生长繁殖,可作为首选培养基;vitro液可作为观察芽囊原虫生长情况的首选培养基。 展开更多
关键词 芽囊原虫 体外培养 生长状况 形态观察 培养基 Jone’s VITRO 1640
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口腔修复非贵金属材料对L-929细胞凋亡的影响 被引量:1
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作者 浦美泓 罗晓晋 《中国药物与临床》 CAS 2009年第7期600-601,共2页
细胞外部因素通过信号传递而影响基因的表达从而间接地调节细胞凋亡。本实验利用流式细胞仪,检测口腔修复非贵金属材料对L-929细胞凋亡的影响。1材料与方法1.1主要试剂与仪器:纯钛(西北有色金属研究院),钛合金(日本),钴铬合金... 细胞外部因素通过信号传递而影响基因的表达从而间接地调节细胞凋亡。本实验利用流式细胞仪,检测口腔修复非贵金属材料对L-929细胞凋亡的影响。1材料与方法1.1主要试剂与仪器:纯钛(西北有色金属研究院),钛合金(日本),钴铬合金(德国),镍铬合金(德国),铜基合金(四川大学材料成型及控制系),RPMI1640培养基(Invitrogen公司).胎牛血清(FBS,杭州四季青生物工程材料研究所),胰蛋白酶(Sigma.德国).AnnexinV—EGFP试剂盒(北京宝赛), 展开更多
关键词 金属材料 细胞凋亡 口腔修复 RPMI1640培养基 ANNEXINV 生物工程材料 流式细胞仪 信号传递
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习惯性流产夫妇的细胞遗传学研究
20
作者 张爱菊 周长文 +5 位作者 陶淑玲 王学芳 张瑞雪 张雅琴 杨爱景 唐桂荣 《菏泽医学专科学校学报》 1997年第4期9-10,共2页
用RPMI1640培养基,采用微量全血培养法,对58对流产夫妇外周血淋巴细胞染色体不稳定性进行了研究,结果发现有7例核型异常,占受检人数的6.03%,其中男性1例,女性6例,异常核型中平衡易位5例,倒位1例,缺失1例。本研究结果,染色体... 用RPMI1640培养基,采用微量全血培养法,对58对流产夫妇外周血淋巴细胞染色体不稳定性进行了研究,结果发现有7例核型异常,占受检人数的6.03%,其中男性1例,女性6例,异常核型中平衡易位5例,倒位1例,缺失1例。本研究结果,染色体异常率6.03%稍高于平均值(4.90%),与khudr综述中总结流产夫妇染色体异常发生率的6.20%比较接近,远远高于正常群体染色体异常率0.50%,由此可见,习惯性流产和染色体异常密切相关。 展开更多
关键词 流产夫妇 细胞遗传学研究 RPMI1640 微量全血培养 染色体不稳定性 外周血淋巴细胞 异常发生率 染色体异常 习惯性流产 核型异常 受检人数 平衡易位 异常核型 异常率 培养基 平均值
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