RQR5 X射线辐射质的产生及空气比释动能不确定度的评定

针对目前诊断水平剂量计缺少校准装置的现状,采用X射线机、定位装置和温度气压测量仪等组成标准辐射场,建立诊断水平剂量计校准装置;通过对辐射场的空气比释动能进行测量和分析,得出其相对不确定度U=3.8%(k=2);此标准辐射场能满足诊断水平剂量计的校准.

标准X射线辐射场RQR半值层的测定

目的:遵照IEC和IAEA相关技术规范的要求,为了建立用于校准诊断X射线剂量仪的标准辐射场,在实验室测定了新装MG325X射线机常用的RQR系列辐射线质。方法:通过标准剂量仪测量吸收铝片主射线束的衰减,测定X射线的第一、第二半值层及同质系数,确定常用的RQR辐射线质。结果:测定的RQR辐射线质半值层等参数与IEC和IAEA给出的主要技术指标误差小于3%,满足国际标准要求。结论:建立的诊断X射线标准场可以用于校准诊断X射线剂量仪及开展国际比对。

诊断X射线辐射质RQR系列建立方法研究

介绍了如何以现有的“X射线诊断水平计量仪检定装置社会公用标准”为基础，以IEC61267-2005（（用于确定特性的医疗诊断X射线仪器辐射条件》等系列报告为依据，建立新的X射线诊断水平剂量标准装置的方法。重点介绍了使用介入式测量方法确定有效峰值电压PPV和辐射质非减弱束辐射条件RQR系列的建立中两个核心的问题。建立了国内第一套符合IEC61267-2005技术要求的X射线诊断水平计量仪检定校准装置，为我国核医学领域中X射线诊断设备提供了量值朔源和计量保障。

不同标准X射线RQR辐射场刻度眼晶状体当量剂量Hp(3)比较研究

目的通过在不同标准X射线RQR辐射场对Hp(3)进行刻度,并对刻度结果进行比较,探究国内标准X射线RQR辐射场刻度Hp(3)的可行性。方法选择直径20 cm、高20 cm的柱模,分别选取国内外标准X射线RQR辐射场对同一TLD进行Hp(3)的刻度,选择射线包括RQR4(60 kV)、RQR7(90 kV)、RQR9(120 kV),刻度内容包括能量响应、角度响应和线性响应。结果在能量响应方面,TLD对国内外标准X射线RQR辐射场响应均较好,响应值与照射值差异均在10%以内。在角度响应方面,TLD在国外辐射场响应值较好,响应值与照射值差异均在6%以内。而在国内辐射场,TLD在20°响应值偏低,响应值与照射值差异>10%。在线性响应方面,TLD在国内和国外标准X射线RQR辐射场拟合程度均较好。结论本研究的各项检测结果表明,国内标准X射线RQR辐射场可以对TLD进行Hp(3)的刻度。

医用诊断半值层测量仪校准影响因素的研究

在各种诊断X射线辐射源检定规程或校准规范中都对半值层测量提出了要求,半值层测量仪也得到广泛应用,但半值层测量仪的校准方法一直未明确。探讨在校准半值层测量仪过程中的主要影响因素,结果表明探测器角度对测量结果影响最大,因此校准时要将被校半值层测量仪置于测试平面中心位置,角度偏差不应超过±1°。

医用诊断X射线束半值层和同质系数的研究与测量

介绍了曲线拟合法测量医用诊断X射线半值层和同质系数的方法及相关计算,参照相关国际标准,研究设计了医用诊断X射线测量半值层实验,使用电离室PTW30013测量空气比释动能率,曲线拟合出过滤X射线的衰减曲线,计算出第一半值层HVL1st,第二半值层HVL2nd及同质系数h,通过附加过滤的调整建立了4个诊断X射线辐射束规范,并与IEC 61267报告中RQR系列辐射束规范进行了对比,半值层和同质系数偏差分别好于1.2%和2.2%,获得了与报告中推荐规范同质的辐射束,为诊断X射线基准辐射场绝对测量奠定了基础。

岩石质量描述图与岩石质量风险分析探讨

本文针对岩体结构面间距最常见的两种分布形式——负指数分布和对数正态分布,探讨了岩石质量指标(RQD)的Monte-Carlo模拟方法。首先根据结构面间距分布密度函数产生包含50万个随机结构面并按生成顺序排列的模拟真实岩体的总测线,然后为了和实际钻探时以2m测线计算RQD相一致,在总测线上按均匀分布形式随机抽取≥2m的局部测线共5万个计算RQD单值,并进一步统计得出所有RQD的平均值、RQD累积分布曲线及岩石质量描述图。对于自然界大部分岩体,可根据结构面间距统计参数,直接在本文得出的一系列岩石质量图上定出RQD平均值、岩石质量百分比(RQP)及岩石质量风险(RQR)。

诊断X射线H_(p)(3)和D_(p lens)转换系数蒙特卡罗模拟

为了获得具有更小测量不确定度的剂量转换系数和避免复杂的能谱解析过程,本文利用蒙特卡罗方法计算了诊断X射线辐射场中运行实用量H_(p)(3) 和D_(p lens)的转换系数。在EGSnrc中建立照射装置和计算体模的精细模型,然后分别计算不同照射条件下空气比释动能K_(air)到H_(p)(3) 、D_(p lens)的转换系数,并与能谱解析结果比较。结果显示2种转换系数的模拟值与解析值的最大相对偏差分别为3.12%(RQR4,75°)和2.91%(RQR4,90°),均在解析值的不确定度范围内。本文提出的模拟方法准确可靠,可以帮助校准实验室快速获得具有更小测量不确定度的眼晶状体剂量转换系数,为建立相关量值溯源体系提供技术支撑。

HSV-TK/CD20双自杀基因系统慢病毒载体的构建及应用

目的构建同时表达单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)和RQR8膜蛋白双自杀可控开关的Jurkat细胞,使之可通过更昔洛韦药物(GCV)或利妥昔单抗(RTX)实现可控性细胞消除。方法 RQR8膜蛋白小分子含利妥昔单抗识别的模拟表位和抗CD34单抗表位。合成编码RQR8及HSV-TK的基因,构建慢病毒共表达载体pLV-RQR8-T2A-TK;脂质体Lipofectamine3000转染Jurkat细胞,流式荧光抗CD34单抗检测RQR8的表达,通过磁珠筛选获得RQR8+TK+Jurkat细胞;分别加入GCV或RTX检测自杀可控开关功能:CCK8法检测加药后细胞增殖情况,Annexin-V/PI检测细胞凋亡情况。结果慢病毒载体pLV-RQR8-T2A-TK酶切片段大约1 670 bp,测序进一步证实外源片段插入正确。慢病毒感染Jurkat细胞,感染率为45.21%,磁珠纯化得到99.4%纯度的RQR8+TK+Jurkat。GCV对RQR8+TK+Jurkat具有细胞毒性作用,GCV浓度为40μmol/L时,其存活率为(52.11±7.04)%,IC50为20.66μmol/L。80μmol/L GCV作用RQR8+TK+Jurkat细胞72 h后凋亡率达(41.28±2.78)%。在血清(含补体)存在情况下,320μg/ml RTX可通过补体介导的细胞杀伤作用杀伤RQR8+TK+Jurkat,其存活率为(29.64±4.52)%。结论双自杀可控开关慢病毒载体pLV-RQR8-T2A-TK构建成功,加入GCV或RTX可通过2种不同路径成功杀伤细胞,达到细胞清除目的,提高了安全性,为临床治疗过继免疫不良反应提供多种选择。

诊断水平X参考辐射质的建立

参照IEC 61267-2005《医用诊断X射线测量特性使用的辐射条件》关于辐射质测量与计算的方法,通过实际测量与计算确定符合JJF 1621-2017《诊断水平剂量计校准规范》对参考辐射质要求的纯铝过滤片厚度,制作了所需的纯铝过滤片并用半值层测量装置验证了辐射质,建立了校准诊断水平剂量计的X参考辐射质。

两种眼晶体剂量计在同一辐射场刻度Hp(3)结果讨论

目的通过使用国内外两种剂量计(简称A、B)在同一种辐射场(RQR标准X射线辐射场)刻度Hp(3),比较刻度结果,探究刻度Hp(3)的响应差异,为Hp(3)的刻度提供基础依据。方法选择柱模,使用A、B两种剂量计,在中国疾控中心辐射安全所二级标准剂量学实验室X射线RQR辐射场进行Hp(3)的刻度,选择射线包括RQR4(管电压为60 kV)、RQR7(管电压为90 kV)、RQR9(管电压为120 kV),刻度内容包括角度响应、能量响应和线性响应。结果在角度响应方面,A型剂量计对RQR标准X射线辐射场响应偏高,B型剂量计对RQR标准X射线辐射场响应偏低。在能量响应方面,A型剂量计响应偏高,B型剂量计响应偏低。在线性响应方面,2种剂量计拟合程度均较好。结论A、B两种剂量计可以在RQR标准X射线辐射场刻度Hp(3),在实际监测时,应注意角度和能量对TLD响应值的影响。