子宫内膜样腺癌患者癌组织PRRX1、RRBP1表达与临床病理参数及预后的关系

目的观察子宫内膜样腺癌患者癌组织配对相关同源框1(PRRX1)、核糖体结合蛋白1(RRBP1)的表达情况,并分析其与患者临床病理参数及预后的关系。方法选择子宫内膜样腺癌患者86例,采用免疫组化法检测其癌组织及癌旁正常组织中PRRX1、RRBP1的表达情况,并分析二者相关性及其与患者临床病理参数之间的关系。随访并比较不同PRRX1、RRBP1表达患者的3年总体生存率(OS),多因素COX回归分析影响患者3年OS的相关因素。结果子宫内膜样腺癌组织PRRX1、RRBP1阳性表达率分别为83.72%(72/86)、86.05%(74/86),癌旁正常组织分别为10.47%(9/86)、13.95%(12/86),二者比较P均<0.01。子宫内膜样腺癌组织PRRX1与RRBP1表达呈正相关(P<0.01)。FIGO临床分期Ⅱ~Ⅲ期的子宫内膜样腺癌患者癌组织PRRX1、RRBP1阳性表达率均高于Ⅰ期患者(P均<0.05),不同年龄、肿瘤大小、分化程度、肌层浸润深度、淋巴结转移患者的癌组织PRRX1、RRBP1阳性表达率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。RRBP1阳性与阴性表达患者的3年OS分别为77.03%(57/74)、91.67%(11/12),二者比较P<0.05;PRRX1阳性与阴性表达患者的3年OS分别为76.39%(55/72)、92.86%(13/14),二者比较P<0.05。FIGO分期较高(RR=1.245,95%CI:1.057~1.740)、RRBP1阳性表达(RR=1.571,95%CI:1.152~2.143)及PRRX1阳性表达(RR=1.768,95%CI:1.248~2.487)是影响患者预后的相关因素(P均<0.05)。结论子宫内膜样腺癌患者癌组织PRRX1、RRBP1阳性表达率升高,二者阳性表达与FIGO分期升高有关,并提示患者预后不良。

RRBP1与RABEX-5蛋白在结直肠癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系

目的探讨核糖体结合蛋白1(RRBP1)与RABEX-5蛋白在结直肠癌组织中的表达与临床病理特征和预后的关系。方法2015年8月—2016年8月收集外科手术治疗的86例结直肠癌患者的癌组织标本及相对应的癌旁组织标本;采用免疫组化染色法检测所有研究对象RRBP1、RABEX-5蛋白的表达水平,分析RRBP1、RABEX-5蛋白表达与结直肠癌患者临床病理特征的关系;并采用Cox比例风险模型分析影响结直肠癌患者预后的相关因素。结果结直肠癌癌组织中RRBP1、RABEX-5蛋白阳性表达率(65.12%和62.79%)明显高于结肠癌癌旁组织RRBP1、RABEX-5蛋白阳性表达率(38.37%和36.05%),差异有统计学意义(P<0.001);TNMⅢ~Ⅳ期、肿瘤低分化、出现淋巴转移时结直肠癌患者PRRBP1、RABEX-5阳性表达率均升高(P<0.05);RRBP1阳性表达和阴性表达的中位总生存期分别为30个月和20个月,RABEX-5阳性表达和阴性表达中位总生存期分别为31个月和19个月;经单因素与多因素分析结果显示,TNMⅢ~Ⅳ期、肿瘤低分化、淋巴转移、RRBP1阳性表达、RABEX-5阳性表达均为影响结直肠癌患者预后的独立因素(P<0.01)。结论RRBP1蛋白与RABEX-5蛋白在结直肠癌组织中的表达水平均升高,且与结直肠癌患者的TNM分期、淋巴转移呈正相关,与分化程度呈负相关,RRBP1蛋白阳性表达与RABEX-5蛋白阳性表达均是结直肠癌预后的危险因素,二者可能作为结直肠癌诊断和预后的有效生物标志物。

RRBP1在早期发现甲状腺微小癌中的诊断意义

目的观察核糖体结合蛋白1(RRBP1)在早期发现甲状腺微小癌中的诊断意义。方法收集60例甲状腺微小癌、50例甲状腺瘤及50例健康者的静脉血标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(QRT-PCR)检测RRBP1的表达,并分析RRBP1在甲状腺微小癌中的表达与临床病理特征的关系。结果 RRBP1在甲状腺微小癌中的表达明显高于甲状腺瘤及健康者,差异有统计学意义(P<0.05);同时,RRBP1在甲状腺瘤中的表达也明显高于健康者(P<0.05)。此外,RRBP1在甲状腺癌患者中的表达与肿瘤大小及淋巴结转移明显相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、吸烟史、肿瘤的好发部位无明显相关。结论 RRBP1表达与甲状腺微小癌的发生相关,其表达的检测有助于甲状腺微小癌的诊断。

RRBP1表达与相关肿瘤预后关系的研究进展

核糖体结合蛋白1(RRBP1)参与调控未折叠蛋白反应(UPR),该反应几乎涉及到癌症发展的各方面。近年研究表明,RRBP1在多种恶性肿瘤中高表达(与免疫组化评估的正常组织相比),是内质网应激(ERS)和调控未折叠蛋白反应(UPR)相关成员。RRBP1通过增强葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达减轻内质网应激,减少细胞凋亡,帮助癌细胞生存。在应激条件下,La蛋白介导RRBP1的翻译,与RRBP1内部核糖体进入位点(IRES)相结合并调节其活性,是体内RRBP1 IRES的激活剂。全文主要针对RRBP1与ERS、UPR、GRP78之间调控关系、La蛋白介导的翻译及其在相关肿瘤发生发展中的作用进行综述。

上皮性卵巢癌患者RRBP1的表达水平及其与预后的关系研究

探究上皮性卵巢癌患者RRBP1表达水平及其与预后的关系。方法:采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测66例上皮性卵巢癌患者术后肿瘤组织中RRBP1表达水平,并于正常卵巢组织进行比较。采用单因素及多因素COX回归分析RRBP1表达水平与患者预后的相关性。结果:上皮性卵巢癌组织中RRBP1表达水平明显高于正常卵巢组织。多因素COX分析表明,RRBP1表达水平是患者总生存期的独立危险因素。结论:上皮性卵巢癌患者的RRBP1呈高表达,且RRBP1表达水平越高,患者预后越差,是上皮性卵巢癌患者的潜在的预后指标之一。

内质网核糖体结合蛋白1表达上调对肝癌细胞迁移与侵袭的影响

目的探讨内质网核糖体结合蛋白1(RRBP1)在促进肝癌转移中的调控作用。方法1)分别用生物信息学分析方法与免疫组化实验,分析RRBP1在原发性与转移性肝癌组织中的表达。2)通过转染siRNA下调RRBP1表达后,分别用划痕实验与Transwell迁移实验分析对肝癌细胞运动与迁移能力的影响。3)通过转染siRNA下调RRBP1表达后,用Transwell侵袭实验分析对肝癌细胞侵袭能力的影响。4)通过转染siRNA下调RRBP1表达后,用RT-PCR与蛋白质印迹技术实验检测对肝癌细胞上皮间质转化(EMT)标志分子表达的影响,进而分析RRBP1在肝癌细胞EMT中的调控作用。结果1)生物信息分析表明,RRBP1在肝癌组织尤其是转移性肝癌组织中,表达高于正常肝组织;免疫组化实验也发现,RRBP1在肝癌转移灶组织中的表达高于原发灶。2)下调RRBP1减弱了肝癌细胞的运动与迁移能力。3)下调RRBP1抑制了肝癌细胞的侵袭。4)下调RRBP1表达升高了上皮细胞标志分子E-cadherin与ZO-1的表达,却降低了间质细胞标志分子N-cadherin与Vimentin的表达。结论RRBP1在肝癌转移中发挥了重要的促进作用,EMT增强可能是RRBP1促进肝癌转移的主要机制。