RRx-001对吉兰-巴雷综合征大鼠模型的保护作用及机制研究

目的探讨RRx-001对实验性自身免疫性神经炎(EAN)的保护作用及机制的影响。方法采用人工合成P253~78肽段与完全弗氏佐剂混合免疫Lewis大鼠建立EAN模型,RRx-001腹腔注射给药。实验分为3组:对照组、模型组和实验组。通过检测大鼠体重和临床评分,评估病情进展。采用透射电镜观察坐骨神经脱髓鞘变化。检测血液异硫氰酸荧光素―右旋糖酐,评估肠道屏障通透性。检测肠道一氧化氮(NO)、谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD),评估氧化应激水平。采用ELISA试剂盒检测白细胞介素(IL)-1β、IL-18和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达情况。采用流式细胞术分析CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD4^(+)T细胞、CD3^(+)CD8^(+)T细胞、CD4^(+)CD44H^(+)T细胞、CD4^(+)CD62L^(+)T细胞和CD11b^(+)F4/80^(+)巨噬细胞。结果与模型组相比,RRx-001可以减少EAN大鼠体重丢失、降低临床评分(P<0.05);缓解坐骨神经脱髓鞘;提高SOD活力,降低IL-1β和TNF-α表达水平,减轻肠道损伤而改善肠通透性(P<0.001);降低CD4^(+)T/CD8^(+)T淋巴细胞和CD11b^(+)F4/80^(+)巨噬细胞比例,提升CD3^(+)T淋巴细胞的比例(P<0.05)。结论RRx-001可以改善EAN大鼠临床症状,其机制可能与调节免疫细胞活化和抑制炎症因子释放有关,发挥对EAN大鼠的保护作用。

RRx-001作为放射治疗增敏剂的研究进展

放疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,但由于放疗抵抗现象的存在,放疗效果并不尽如人意。为缓解放疗抵抗,提高放疗效果,放疗增敏剂应运而生。RRx-001作为新近被发现的放疗增敏剂,表现出了良好的临床应用前景。本文就RRx-001的来源、安全性、放疗增敏活性及相关机制的研究进展进行综述。

RRx-001介导Nrf2减弱DOX诱导的心肌细胞损伤

目的探究RRx-001对阿霉素(Doxorubicin,DOX)诱导的H9c2心肌细胞损伤及氧化应激的影响,并研究其机制。方法使用阿霉素处理H9c2细胞12 h诱导心肌细胞损伤,通过RRx-001提前1 h预处理H9c2细胞,使用MTT实验检测细胞活力变化;检测细胞上清中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性以及丙二醛(MDA)的含量;通过Western blot实验检测Nrf2蛋白表达变化;使用Dihydroethidium超氧化物阴离子荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)的水平。结果与阿霉素组相比,RRx-001可通过增加H9c2细胞中Nrf2的表达(P<0.05),增强SOD和GSH-Px的活性(均P<0.05),降低MDA的含量(P<0.01),抑制ROS的过量生成(P<0.01),减弱阿霉素诱导的心肌细胞活力下降(均P<0.05)。结论RRx-001通过增加H9c2细胞中Nrf2表达,增强细胞抗氧化能力,进而减弱阿霉素诱导的心肌细胞损伤。

气象加密报文增加机编6RRRX组修改意见

根据省局《关于布置气象加密现测任务的通知》,全省有26个台站要按照“课题”指令进行每小时一次的发报任务。加密报文按现行台风加密报程序机编,遇有降水须在7WWW1W2即7WWXX组前增加编报一小时雨量,手编6RRRX组。这样,对于以上台站中利用PCT接口进行自动传报的台站来说甚感不便,因为手编6RRRX组,加密报文只能话传邮局。

新型辐射增敏药RRx-001

辐射增敏药可提高射线对肿瘤细胞,尤其是乏氧细胞的杀伤率,增强放疗效果,且其对有氧正常组织危害小,使用方便,因而有望成为放疗中的重要辅助药物.新型二硝基氮杂环丁烷辐射增敏药RRx-001源自航空产业.作为一氧化氮的供体分子,RRx-001可透过红细胞膜,与血红蛋白的β半胱氨酸93结合,并在乏氧环境中大量释放一氧化氮,从而提高乏氧细胞对照射的敏感度.临床实验显示RRx-001具有良好的安全性和耐受性.目前其对胆管癌、结直肠癌等肿瘤的治疗正在进行临床Ⅱ期实验.

西门子公司为德国莱茵—鲁尔快速线路制造的Desiro HC型动车组

西门子公司获得德国莱茵—鲁尔快速线路(RRX)的创纪录订单:为其提供82列Desiro HC型电动车组以及32年的维护服务。介绍了RRX项目的开展情况以及Desiro HC型电动车组的主要结构、参数。