生活饮用水标准检验方法中相对偏差计算公式讨论

从相对偏差术语的权威定义出发,推导相对偏差的计算公式,对比《生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制》(GB/T 5750.3-2006)中平行双样相对偏差的计算公式,发现两者存在2倍的差异关系。对比水利、海洋等行业部门制定的水质检测标准或技术规范中平行样相对偏差计算公式,以及各教材文献中相对偏差计算公式,证明GB/T 5750.3-2006中平行双样相对偏差的计算公式存在不妥之处。建议修改计算公式,使其符合相对偏差的定义,或者保留计算公式不变,将相对偏差更改为其它名称或其它方式表述。

标准偏差的标准偏差有多大相对误差

通过计算 ,验证了标准偏差的标准偏差公式误差很小。在n =3 ,4,5 ,相对误差E =7 9% ,5 0 % ,3 6% ;当n≥ 14 ,E≤ 1%

监测分析中标准点位的确定及相对偏差的计算

监测分析中标准点位的确定及相对偏差的计算朱万平（泗洪县环境监测站，江苏２１１９００）吉志杰，葛涛，施捍东（通州市环境监测站，江苏２２６３００）在环境监测分析方法中，有的校准曲线的斜率较为稳定，在没有更换主要试剂和仪器时，原校准曲线可以使用。但在使用时...

标准偏差的六种估计及其精密度

介绍了对标准偏差进行估计的6种方法,分析估计精密度,给出应用实例。

感知与现实的偏差:中等收入群体的规模测度

以我国中等收入群体规模的测度为基础,比较了收入主观评价方法和客观标准测算结果的差异,收入主观评价结果的影响因素,中等收入群体认同偏差的典型特征。研究发现,收入主观评价方法与客观标准测算结果存在较大的差异,除了客观收入水平,收入主观评价结果受多重因素的影响。中等收入群体认同偏差的影响因素并未呈现普遍的规律,但教育水平、收入水平较高的个体,主观评价中都倾向于维持或降低自身经济地位的评价。基于我国的现实国情,中等收入群体客观界定标准的选择存在多重难题,可以考虑将主观评价方法作为我国中等收入群体界定标准的补充或替代,积极践行习近平总书记强调的“以更大的力度、更实的举措让人民群众有更多获得感。”

土壤三普指定方法测砷汞与行业标准比对探讨

时隔40年,我国终于在2022年迎来了全国第三次土壤普查,这40年来,我国经历了快越式发展,城乡加速融合,但是由于这40年来的不合理开发,环境也受到了巨大的影响,为全面掌握土壤资源状况,国家将全面展开第三次土壤普查。本次将根据土壤三普测定砷和汞指定用国家标准《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法》(GB/T 22105-2008)和行业标准《土壤和沉积物砷、汞、硒、锑、铋的测定微波消解/原子荧光法》(HJ 680-2013)进行一次方法比较,寻求效益更好的科学技术,以便于之后使用。

土壤三普指定方法测砷和汞与行业标准比对探讨

为了全面掌握土壤资源状况,我国将全面展开第三次土壤普查。本次普查将根据土壤三普测定砷和汞指定用国家标准《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法》(GB/T 22105-2008)和行业标准《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》(HJ 680-2013)进行一次方法比较,以寻求效益更好的技术方法,方便今后的使用。

土壤砷汞国家标准与行业标准测定方法比对试验

文章对《GB/T 22105.1-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第1部分:土壤中总汞的测定》《GB/T 22105.2-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第2部分:土壤中总砷的测定》和《HJ 680-2013土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》进行试验方法比对,旨在找出更好、更快的测定方法,以便相关工作人员参考。

中药材一测多评中相对校正因子的规律性文献调查和分析

目的：探寻相对校正因子（RCF）在中药材一测多评中应用的规律性。方法：以中国知网（CNKI）文献数据库为来源,采用文献检索方法收集大量有关中药材一测多评的文献,提取文献中通过一测多评法（QAMS）所得含量的计算值与外标法所得含量的实测值,并通过SPSS 19.0软件计算其计算值与实测值间相对标准偏差的百分值（RSD,%）,绘制散点图分析RSD与RCF的相关性。结果：RCF值在〉0.62-1.53区间分布较多,占全部数据的76.7%,且在此区间时,计算值与实测值的相似度较大,而RSD〈3.0%的数据占此区间全部数据的88.8%,可信度较好。与此同时,计算值与实测值的相似程度还受到其他待测成分与内参物之间母核结构和理化性质差异的影响,母核结构相似时,计算值与实测值的相似度较大;母核结构差异大时,计算值与实测值的相似度较小;而母核结构相似、理化性质差异大时,计算值与实测值的相似度也较小。结论：QAMS法中RCF会影响中药材待测成分含量测定结果的可信度,有必要建立中药材多成分QAMS法测定中RCF、RSD等相关参数数据库。

颗粒体系的多尺度混合指数

对颗粒混合物均匀性的系统研究揭示了混合过程中显著的多尺度特征,特别是宏尺度上均匀的混合物在微尺度上可能表现为极度不均匀,反之亦然,同时采用不同的采样方法和混合指数表征同一混合物在同一尺度下的均匀性可能也会有所差异。尝试提出一种多尺度混合指数,即在不同尺度采用不同评价方法,并将混合指数表达为不同尺度上的分布,而不是在未定义尺度上的单一值。该多尺度表征方法可更精确与全面地反映混合物的均匀特性。

多种模式降水预报的稳定性特征研究

预报的稳定性是指对同一时段在不同时间发布的多时效预报结论的一致性,是模式预报质量的一个重要方面,较大的不稳定性会给使用者造成困扰。为深入了解业务常用模式的稳定性,使用相对标准偏差指标计算不同时效预报的降水量波动大小,并改进了Flip-Flop指数(改进后简称FF_(norm)),计算多时效降水量预报变化趋势的翻转程度,衡量预报变化趋势的稳定性,对2种全球模式(ECMWF、NCEP-GFS)、3种区域模式(CMA-MESO、CMA-SH9、HHUPS-ST),在中国6个气候分区中降水预报的稳定性进行对比分析,分为实况有降水和暴雨及以上降水2种情况进行了讨论。结果表明:实况有降水时,相对区域模式来说,全球模式的多时效降水预报的相对标准偏差较小,即模式降水量预报的波动较小;各模式对西南区的西部、东北区的东部以及华南区的南部预报的波动性相对较小,西北区的西部波动性较大。就多时效降水量预报变化趋势而言,2种情况下均为CMA-MESO、NCEP-GFS和ECMWF的稳定性较好,其FF_(norm)指数小于HHUPS-ST和CMA-SH9模式,其中CMA-MESO对西南区、华南部分地区降水量预报变化趋势的稳定性较为突出;CMA-SH9的指数最大,多时效降水量预报变化趋势稳定性较差;各模式对长江中下游地区的FF norm指数相对较大,多时效预报趋势的稳定性较差。有降水时,CMA-MESO随时效临近的降水量预报变化趋势稳定(单调递增、单调递减或不变)的频次最多,其次是NCEP-GFS,2种降水情况下,该2种模式的降水量预报均为随时效临近单调递增次数大于递减次数,且CMA-MESO单调递增特征尤其显著。以上特征能够为模式调试和预报决策提供参考。

光谱辐射照度标准灯的数据插值与曲线拟合方法研究

介绍了多种插值方法与曲线拟合方法,对光谱辐射照度标准灯在所需波长间隔上的照度值进行内插运算,包括这些方法的模型建立、参数计算及误差分析过程。得到了效果较好的插值方法及分段普朗克曲线拟合模型,其中拟合模型较好地体现了光谱辐射照度标准灯的灯丝发射率及灯壳的光谱透射比。最终结果的相对偏差接近国家级计量院提供标准灯的最佳不确定度0.2%。

氧化亚氮标准气体GC-μECD分析方法的研究

讨论了温室气体监测用氧化亚氮 (N2 O)标准气体的GC - μECD分析方法 ,对影响色谱分离条件的动力学因素载气流量、柱流量、尾吹气流量 ,以及检测器和分离柱的温度进行了研究。用该方法对氧化亚氮标准气体进行分析 ,测定结果的相对标准偏差小于 1% ,测定值与标准值基本一致。

相对压力系数实验直线拟合的结果分析

评价直线拟合质量宜用A类不确定度,拟合线段外推会使不确定度增大.

对土压缩性指标取值标准的探讨

在《建筑地基基础设计规范》(GBJ7-89)中 ,计算土的压缩性指标时压力段取值标准与旧规范不同。本文主要是用这两种不同取值标准计算地基土的沉降量并进行比较 ,得出相对偏差的变化特点。

激光粒度仪测定Y型分子筛粉体粒度的影响因素

采用带有湿法分散单元的马尔文激光粒度仪,对Y型分子筛粉体粒度进行测试,考察了加样方式、超声时间、折射率、吸收率、转速、遮光度等因素对粉体粒度的影响。结果表明:Y型分子筛粉体粒度的最佳测试条件为:预分散加样法,超声功率为40 W,超声处理时间为60 s,进样器转速为2500 r/min,样品遮光度为8%~15%,折射率为1.46,吸收率为0.001;经5次重复测定,D10,D50,D90(样品累计粒径分布百分数为10%,50%,90%时相对应的粒径)的相对标准偏差最高为6.275%,加权残差值最高为0.429。

混合显色剂H点标准加入法同时测定水中的Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

建立H点标准加入法同时测定水中Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )的分光光度法。选择磺基水杨酸 -邻菲罗啉混合显色剂作为显色体系 ,在合适的波长条件下 ,Fe(Ⅱ )与Fe(Ⅲ )的浓度比为 1∶15～ 10∶1时均可以利用该方法同时准确测定Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )。对环境水样进行测定 ,测定结果的相对标准偏差为 2 .87%～ 4 .5 7% ,回收率为 97.35 %～ 10 4 .5 0 %。

铁铬液流电解液中三价铬的测定方法

在HG/T 4311—2012《工业氯化铬》滴定法测定三价铬含量的基础上,通过多步氧化法,将铁铬混合物中Cr^(3+)完全氧化成Cr^(6+),实现了较大浓度范围内Cr^(3+)含量的精确稳定测试,解决了铁离子干扰;同时,对影响测定结果准确度的主要条件(蒸馏水添加量、氢氧化钠溶液添加量和盐酸溶液添加量)进行了实验验证对比分析,优化了实验条件。测定步骤主要为:先在酸性环境中用过量的氯酸钠溶液把Fe2+氧化成Fe3+,然后加氢氧化钠溶液在碱性环境下用双氧水初步把Cr^(3+)氧化成Cr^(6+)。此时由于部分被铁络合物包裹的Cr^(3+)未被氧化,所以加盐酸溶液调节到合适的p H后,使被络合物包裹的Cr^(3+)完全释出,再用双氧水完全氧化成Cr^(6+),然后添加硫酸溶液和磷酸掩蔽铁离子,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。结果表明,测定的Cr^(3+)含量相对标准偏差为0.12%~0.51%,加标回收率为95.0%~99.2%,且测定结果与分光光度法测定结果基本一致,满足铁铬液流电池电解液中三价铬含量的测定要求。

QuEChERS-气相色谱-质谱法测定大米中8种农药残留

为更好地检测大米中的农药残留,提高食品安全性,建立了一种基于QuEChERS-气相色谱-质谱法,以快速测定大米中异稻瘟净、异丙草胺、甲霜灵、扑草净、乙草胺、异丙甲草胺、灭绣胺、甲氰菊酯这8种农药残留。在前处理中,将大米试样先经过加速溶剂萃取,再进行QuEChERS净化,其中,氮吹温度应为40℃,复溶试剂为丙酮。再按照设定的气相色谱、质谱参数进行测试。结果表明,8种农药在质量浓度50~1 000 ng/mL,表现出良好的线性关系,线性范围均为0.01~1μg/mL,线性相关系数R~2均大于0.99。同时,在20、50、70μg/kg这3个加标水平下,该检测方法加标回收率为77.2%~123.1%,相对标准偏差RSD为1.0%~6.5%。另外,该检测方法的检出限在6.83~22.09μg/kg,定量限在22.75~73.62μg/kg。综上所述,试验中建立的检测方法有着简单、便捷、回收率高、灵敏度高等优良特点,可以适用于大米中异稻瘟净等8种农药的检测。