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RSPO3参与新生内膜形成及调节血管平滑肌细胞功能的实验研究 被引量:1
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作者 渠航 陈冲 +1 位作者 罗雪阳 丁晓维 《中国心血管病研究》 CAS 2022年第7期637-642,共6页
目的探究RSPO3是否参与小鼠血管损伤后新生内膜形成以及对平滑肌细胞功能的调控作用。方法本实验于2021年5月至2022年2月在新华医院发育与再生医学研究所完成。构建小鼠股动脉导丝损伤模型,检测股动脉RSPO3的表达;在血小板衍生生长因子-... 目的探究RSPO3是否参与小鼠血管损伤后新生内膜形成以及对平滑肌细胞功能的调控作用。方法本实验于2021年5月至2022年2月在新华医院发育与再生医学研究所完成。构建小鼠股动脉导丝损伤模型,检测股动脉RSPO3的表达;在血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)诱导人主动脉平滑肌细胞(HASMCs)增殖及迁移的细胞模型中检测RSPO3的表达,观察小干扰RNA敲低RSPO3后PDGF-BB对HASMCs作用的变化。结果小鼠股动脉损伤后RSPO3表达升高,且主要集中表达在新生内膜区域;PDGF-BB处理HASMCs后RSPO3时间依赖性表达升高,敲低RSPO3抑制PDGF-BB诱导的HASMCs增殖和迁移。结论RSPO3参与小鼠新生内膜形成的过程,促进PDGF-BB诱导的HASMCs增殖及迁移。 展开更多
关键词 rspo3 新生内膜形成 PDGF-BB 血管平滑肌细胞
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基于生物信息学分析乳腺癌组织中Rspo3基因甲基化水平及临床意义
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作者 赵保双 付雪飞 +7 位作者 华堃池 范慧生 刘新宇 杨梦 张诗剑 刘阳 杜博松 王新超 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第22期3933-3937,共5页
目的:讨论Rspo3基因在乳腺癌组织中的表达情况,启动子甲基化水平及意义。方法:通过The Human Protein Atlas分析Rspo3蛋白在乳腺癌组织中的表达情况;利用Oncomine、GEPIA、UALCAN数据库分析Rspo3 DNA、mRNA在乳腺癌组织中的表达情况;利... 目的:讨论Rspo3基因在乳腺癌组织中的表达情况,启动子甲基化水平及意义。方法:通过The Human Protein Atlas分析Rspo3蛋白在乳腺癌组织中的表达情况;利用Oncomine、GEPIA、UALCAN数据库分析Rspo3 DNA、mRNA在乳腺癌组织中的表达情况;利用MethHC和UALCAN数据库分析Rspo3基因启动子区域甲基化水平;利用String-DB分析与Rspo3相互作用的蛋白。结果:在蛋白水平上,Rspo3蛋白在乳腺癌组织中较正常乳腺组织低表达,在DNA、mRNA水平上,Rspo3在乳腺癌组织中较正常乳腺组织显著低表达,且其启动子甲基化水平则显著增高。与Rspo3相关蛋白有LGR(4~6)、UBA52、UBB、UBC、Rspo1、Rspo4、ZNRF3、RNF43,可能调节乳腺癌中Wnt/β-catenin信号传导通路的激活。结论:基于现有的肿瘤数据库进行生物信息学分析,可以发现Rspo3在乳腺癌组织中呈低表达,其启动子甲基化水平则表达增高。这为深入研究乳腺癌,并发现新的乳腺肿瘤标志物提供了大样本数据支持。 展开更多
关键词 乳腺癌 rspo3 甲基化
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MiRNA-424对人结肠癌细胞系Lovo细胞增殖及Rspo3基因表达的影响 被引量:3
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作者 林琳 周刘祥 王晓春 《中国肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期223-228,共6页
[目的]探讨miR-424对人结肠癌Lovo细胞增殖及Rspo3基因表达的影响。[方法]运用实时荧光定量PCR检测Lovo细胞和正常结肠上皮组织NCM460细胞中miR-424与Rspo3 mRNA的表达水平。miR-424抑制剂(inhibitor)转染Lovo细胞后,观察细胞增殖能力... [目的]探讨miR-424对人结肠癌Lovo细胞增殖及Rspo3基因表达的影响。[方法]运用实时荧光定量PCR检测Lovo细胞和正常结肠上皮组织NCM460细胞中miR-424与Rspo3 mRNA的表达水平。miR-424抑制剂(inhibitor)转染Lovo细胞后,观察细胞增殖能力,及miR-424、Rspo3 mRNA、miR-15/16/103表达水平,Western blot检测Rspo3蛋白表达水平。通过在线软件预测靶向Rspo3基因的miRNA,并用双荧光素酶报告基因实验验证。[结果]Mi R-424与Rspo3 mRNA在结肠癌Lovo细胞中过表达(P〈0.05)。miR-424 inhibitor组Lovo细胞增殖受到明显抑制(P〈0.05),且Rspo3基因表达量显著下降(P〈0.05),miR-15/16/103均上调,其中miR-103上调最显著(P〈0.05)。双荧光素酶报告基因实验验证miR-103可靶向调控Rspo3基因的表达。[结论]miR-424抑制剂可阻滞Lovo细胞增殖且通过反馈性上调miR-103靶向抑制Rspo3基因的表达。 展开更多
关键词 miR-424 结肠癌 LOVO细胞 增殖 rspo3基因
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紫苏醇对结肠癌SW480细胞凋亡的影响及其机制研究 被引量:3
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作者 任建峰 张其胜 王慧 《肿瘤药学》 CAS 2019年第3期395-399,共5页
目的 研究紫苏醇对结肠癌SW480细胞凋亡的影响及其可能机制。方法 体外培养结肠癌SW480细胞,分为不同浓度(1μg·mL^-1、5μg·mL^-1、10μg·mL^-1)阿帕替尼组和不同浓度(1μg·mL^-1、5μg·mL^-1、10μg·mL... 目的 研究紫苏醇对结肠癌SW480细胞凋亡的影响及其可能机制。方法 体外培养结肠癌SW480细胞,分为不同浓度(1μg·mL^-1、5μg·mL^-1、10μg·mL^-1)阿帕替尼组和不同浓度(1μg·mL^-1、5μg·mL^-1、10μg·mL^-1)紫苏醇组,检测各组细胞内Rspo3和Notch-1蛋白的表达、细胞增殖活性、细胞周期、细胞侵袭、转移能力以及凋亡蛋白Caspase-3的活性。结果 紫苏醇和阿帕替尼均可抑制结肠癌SW480细胞内Rspo3和Notch-1蛋白的表达,并随着浓度升高,抑制作用呈增强趋势(P<0.05),且紫苏醇对Rspo3和Notch-1蛋白表达的抑制作用显著优于相同剂量的阿帕替尼(P<0.05)。紫苏醇和阿帕替尼均可抑制结肠癌SW480细胞的增殖和侵袭,且抑制作用随浓度升高而增强(P<0.05)。紫苏醇和阿帕替尼处理后,G0/G1期细胞显著增加(P<0.05),而G2/M期细胞无显著变化(P>0.05)。低剂量(1μg·mL^-1)紫苏醇和阿帕替尼对Caspase3活性无明显影响(P>0.05),而中、高剂量(5μg·mL^-1、10μg·mL^-1)紫苏醇和阿帕替尼可显著增强结肠癌SW480细胞中Caspase-3的活性(P<0.05)。结论 紫苏醇可抑制结肠癌SW480细胞的增殖和细胞内Notch-1蛋白的表达,并反馈性下调Rspo3基因与蛋白的表达。 展开更多
关键词 rspo3 结肠癌SW480细胞 NOTCH信号通路 CASPASE3 紫苏醇
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基于Wnt/β-catenin信号通路探讨环黄芪醇对糖尿病性皮肤溃疡模型大鼠创面愈合的作用 被引量:1
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作者 许洪玲 张磊 +6 位作者 陈晗 袁明铭 王媛 杨薇 夏介英 周静 周菲 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期59-66,共8页
目的:本研究旨在探讨环黄芪醇对糖尿病性皮肤溃疡模型大鼠创面愈合的影响及其作用机制。方法:受试动物设正常对照组、模型对照组、环黄芪醇20 mg/kg组、环黄芪醇20 mg/kg+IWR-1(Wnt通路抑制剂)8.2μg/kg组、环黄芪醇20 mg/kg+STF-31(GL... 目的:本研究旨在探讨环黄芪醇对糖尿病性皮肤溃疡模型大鼠创面愈合的影响及其作用机制。方法:受试动物设正常对照组、模型对照组、环黄芪醇20 mg/kg组、环黄芪醇20 mg/kg+IWR-1(Wnt通路抑制剂)8.2μg/kg组、环黄芪醇20 mg/kg+STF-31(GLUT1抑制剂)5.8 mg/kg组。除正常对照组外,其余大鼠经腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,剪去大鼠背部标记区域的皮肤和皮下组织建立皮肤溃疡模型。大鼠按分组灌胃给药14 d,并在给药第5、10、14 d测定大鼠创面愈合率;检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)和还原性谷胱甘肽(GSH)的含量;HE染色检测创面组织的病理变化;免疫组化法检测创面组织中血管内皮生长因子A(VEGFA)和内皮型一氧化氮合酶(ENOS)的表达情况;细胞划痕法检测环黄芪醇对脐静脉内皮细胞(HUVEC)在LPS诱导的炎症状态下迁移率的影响;Western blot法检测给药第10 d的创面组织和LPS诱导后的HUVEC细胞中β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、特异性顶部盘状底板反应蛋白-3(RSPO3)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)蛋白的表达情况。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠在给药第5、10 d时创面愈合率显著降低(P<0.01),创面组织中ENOS的表达和血清SOD活力明显降低(P<0.05或P<0.01),血清MDA含量明显升高(P<0.05或P<0.01);在给药第10 d时,β-catenin、Cyclin D1和MMP2蛋白的表达显著下调(P<0.01);与模型对照组比较,环黄芪醇20 mg/kg组大鼠在给药第10 d时创面愈合率显著升高(P<0.01),在给药第5、10 d时血清中SOD活力和创面组织中ENOS的蛋白表达显著升高(P<0.01),β-catenin、cyclin D1和MMP2蛋白的表达明显上调(P<0.05或P<0.01)。与空白对照组比较,模型对照组细胞的迁移率明显降低(P<0.05或P<0.01),Cyclin D1、MMP2和MMP9蛋白的表达显著下调(P<0.01);与模型对照组比较,环黄芪醇25μg/m L组细胞的迁移率明显升高(P<0.05或P<0.01),Cyclin D1和MMP9蛋白的表达显著上调(P<0.01)。结论:环黄芪醇能促进糖尿病性皮肤溃疡模型大鼠的创面愈合,其作用机制涉及Wnt/β-catenin信号通路的激活。 展开更多
关键词 环黄芪醇 糖尿病性皮肤溃疡 创面愈合 Wnt/β-连环蛋白信号通路 糖原合成酶激酶-3Β 特异性顶部盘状底板反应蛋白-3 G1/S-特异性周期蛋白-D1 基质金属蛋白酶
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