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免疫组织化学和RT-PCR法检测乳腺癌骨髓和前哨淋巴结微小转移的临床研究 被引量:1
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作者 赵佳 刘晓安 +1 位作者 王水 刘力嘉 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第7期813-816,共4页
目的探讨免疫组织化学(IHC)和RT-PCR法检测乳腺癌骨髓和前哨淋巴结(SLN)微小转移的灵敏度及临床意义。方法留取乳腺癌改良根治术腋窝淋巴结HE染色证实阴性的病人的胸骨骨髓血和SLN,分别采用IHC和RT-PCR方法检测其微小转移情况。结果62例... 目的探讨免疫组织化学(IHC)和RT-PCR法检测乳腺癌骨髓和前哨淋巴结(SLN)微小转移的灵敏度及临床意义。方法留取乳腺癌改良根治术腋窝淋巴结HE染色证实阴性的病人的胸骨骨髓血和SLN,分别采用IHC和RT-PCR方法检测其微小转移情况。结果62例中,骨髓样本RT-PCR检测15例阳性表达,其中9例IHC检测也为阳性,二者结果有较好一致性(kappa=0.6945),检出率有统计学差异(P=0.0412);SLN样本RT-PCR法有13例KT19mRNA表达,其中7例IHC检出KT19阳性细胞,二者结果一致性较好(kappa=0.6483),检出率有统计学差异(P=0.0412);骨髓和SLN同时表达KT19mRNA仅3例,无显著相关(P=0.796);原发肿瘤大小和骨髓KT19mRNA表达率有关联(P=0.003)。结论常规检查未发现远处和腋窝淋巴结转移,骨髓和SLN可检出微小转移,RT-PCR较IHC更灵敏,肿瘤大小与骨髓微小转移有关联。由于骨髓和腋窝淋巴结微小转移不一定同步出现,选用灵敏方法对不同组织同时进行检测可能更具临床价值。 展开更多
关键词 骨髓 前哨淋巴结 微小转移 乳腺肿瘤 免疫组织化学 rt—pcr
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免疫组织化学和PCR在早期麻风诊断中的应用 被引量:3
2
作者 时玲 伍友成 +5 位作者 杨为 董向慧 川津帮雄 柏原嘉子 松冈正典 远藤真澄 《中国麻风皮肤病杂志》 北大核心 2002年第3期214-216,共3页
目的 : 探讨PCR、免疫组化应用于早期麻风诊断的价值。方法 : 采用PCR、免疫组化 (PGL -1)和常规病理 (HE、Fite抗酸染色 ) 3种方法并用于临床诊断麻风病 ,用病理检查呈轻度非特异性炎症 ,查菌阴性的 4 6例石蜡组织块 ,重新连续切片... 目的 : 探讨PCR、免疫组化应用于早期麻风诊断的价值。方法 : 采用PCR、免疫组化 (PGL -1)和常规病理 (HE、Fite抗酸染色 ) 3种方法并用于临床诊断麻风病 ,用病理检查呈轻度非特异性炎症 ,查菌阴性的 4 6例石蜡组织块 ,重新连续切片作对比观察。结果 : 3种检查结果比较 ,PCR阳性率 (5 8.7% )>PGL - 1(36 .9% ) >抗酸染色查菌AFB(15 .2 % ) ,P <0 .0 5。结论 : PCR、免疫组化两种检测技术 ,用于早期少菌型麻风的诊断比常规病理检查具有较高的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 免疫组织化学 pcr PGL-1抗原 麻风 聚合酶链反应
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Mitf-M在羊驼皮肤组织的表达与序列分析及免疫组织化学定位 被引量:7
3
作者 朱芷葳 贺俊平 +2 位作者 于秀菊 程志学 董常生 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期794-800,共7页
【目的】克隆羊驼皮肤组织表达的Mitf-M CDS序列,比较分析羊驼皮肤组织Mitf-M的特征,进一步定位分析Mitf-M蛋白表达的位置,为深入研究羊驼毛色基因表达机制奠定基础。【方法】采用RT-PCR扩增方法分段扩增Mitf-M CDS区,分别利用Clustal X... 【目的】克隆羊驼皮肤组织表达的Mitf-M CDS序列,比较分析羊驼皮肤组织Mitf-M的特征,进一步定位分析Mitf-M蛋白表达的位置,为深入研究羊驼毛色基因表达机制奠定基础。【方法】采用RT-PCR扩增方法分段扩增Mitf-M CDS区,分别利用Clustal X和BioEdit生物学软件对氨基酸序列进行多重序列比较分析,免疫组织化学技术对Mitf-M蛋白定位分析。【结果】羊驼皮肤组织表达的Mitf-M的CDS区由419个氨基酸组成,具有bHLH-zip转录家族的保守结构域,该基因与牛和犬亲缘关系最近,Mitf-M蛋白主要分布于羊驼皮肤组织毛球基底层细胞之间与毛乳头周围的黑色素细胞中。【结论】与其它物种相比较,羊驼皮肤组织表达的Mitf-M蛋白保守性很强,在进化过程中的变异不大,可见Mitf-M为毛发的色素沉积提供重要的物质基础。 展开更多
关键词 羊驼 皮肤 毛囊 Mitf-M pcr 免疫组织化学
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荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测胃黏膜活检标本幽门螺杆菌感染的价值对比 被引量:3
4
作者 蒋樟英 《吉林医学》 CAS 2022年第6期1644-1645,共2页
目的:探讨荧光定量PCR(聚合酶链反应)法与免疫组织化学法在检测胃黏膜活检标本幽门螺杆菌(Hp)感染的价值。方法:将福州市中医院2019年3月~2021年3月收治的178例慢性胃炎患者的病理活检标本进行收集,所收集的标本均采用荧光定量PCR法与... 目的:探讨荧光定量PCR(聚合酶链反应)法与免疫组织化学法在检测胃黏膜活检标本幽门螺杆菌(Hp)感染的价值。方法:将福州市中医院2019年3月~2021年3月收治的178例慢性胃炎患者的病理活检标本进行收集,所收集的标本均采用荧光定量PCR法与免疫组织化学法进行检测。比较两种检测方式的诊断价值、Hp感染的强度的一致性(Kappa值)以及对轻中重度感染的检出情况。结果:荧光定量PCR法阳性率33.15%、阴性率66.85%和免疫组织化学法阳性率28.65%、阴性率71.35%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学法和荧光定量PCR法对Hp感染强度的检测一致性好,Kappa值为0.610;荧光定量PCR较免疫组织化学法分布更均匀(P<0.05)。结论:荧光定量PCR法和免疫组织化学法均可检测Hp感染,但与免疫组织化学法相比,荧光定量PCR法对轻中重度Hp感染的检出效果更好。 展开更多
关键词 荧光定量pcr 免疫组织化学 幽门螺旋杆菌 诊断价值
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荧光定量聚合酶链式反应法与免疫组织化学法检测胃黏膜活检标本中幽门螺旋杆菌感染的价值分析
5
作者 陆伟倩 文欢 +1 位作者 黄劲 朱胜伟 《当代医学》 2022年第30期132-134,共3页
目的分析荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法与免疫组织化学法检测胃黏膜活检标本中幽门螺旋杆菌(HP)感染的价值。方法选取2019年2月至2021年3月本院收治的184例慢性胃炎患者的病理活检标本作为研究对象,采用荧光定量PCR法与免疫组织化学法... 目的分析荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法与免疫组织化学法检测胃黏膜活检标本中幽门螺旋杆菌(HP)感染的价值。方法选取2019年2月至2021年3月本院收治的184例慢性胃炎患者的病理活检标本作为研究对象,采用荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测患者HP感染情况。比较两组检测方式诊断效能、HP感染强度。结果荧光定量PCR法阳性率为30.43%,阴性率为69.57%;免疫组织化学法阳性率为25.00%,阴性率为75.00%,两种检测方式诊断价值比较差异无统计学意义。免疫组织化学法和荧光定量PCR法对HP感染强度的Kappa值为0.591,检测一致性一般;荧光定量PCR法比免疫组织化学法分布更均匀,差异有统计学意义(P<0.05)。结论荧光定量PCR法和免疫组织化学法均可检测HP感染,荧光定量PCR法对轻中度HP感染的检出效果更好。 展开更多
关键词 幽门螺旋杆菌 荧光定量pcr 免疫组织化学 诊断效能
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CA的免疫组化、组织病理、PCR与临床的比较研究 被引量:1
6
作者 潘敬年 段志武 刘子木 《中国误诊学杂志》 CAS 2001年第5期713-714,共2页
关键词 免疫组织化学 组织病理 pcr 比较研究 CA病 生殖器疣 HPV
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免疫组化与PCR检测梅毒患者皮损组织蜡块中梅毒螺旋体的敏感性评价
7
作者 付钰 杨羚 刘栋华 《皮肤病与性病》 2022年第1期8-11,45,共5页
目的比较免疫组织化学法(Immunohistochemistry,IHC)与聚合酶链反应法(Polymerase chain reaction,PCR)检测梅毒患者皮损组织蜡块中梅毒螺旋体(Treponema pallidum,TP)的敏感性。方法对广西医科大学第一附属医院皮肤科26名诊断为梅毒的... 目的比较免疫组织化学法(Immunohistochemistry,IHC)与聚合酶链反应法(Polymerase chain reaction,PCR)检测梅毒患者皮损组织蜡块中梅毒螺旋体(Treponema pallidum,TP)的敏感性。方法对广西医科大学第一附属医院皮肤科26名诊断为梅毒的患者皮损组织蜡块分别进行IHC和PCR检测。结果26份样本均显示IHC阳性,阳性率为100%;有7例Tp47-PCR阳性,9例poIA-PCR阳性,阳性率分别为27%和35%,其中poIA-PCR阳性样品中包含了Tp47-PCR阳性样品。结论IHC对梅毒患者皮损组织蜡块中TP的检测敏感性高于PCR,对于临床出现多样化皮疹,高度怀疑梅毒却出现诊断困难时,IHC可作为一种针对皮损组织蜡块的准确、敏感的特异性检测方式,帮助临床诊断。 展开更多
关键词 梅毒 梅毒螺旋体 免疫组织化学 pcr 敏感性
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Real-timePCR分析免疫应激对肉鸡各肠段微生物区系的影响 被引量:2
8
作者 冯焱 杨小军 +2 位作者 李武林 杨宁 姚军虎 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期4800-4807,共8页
【目的】应用细菌的16S rRNA序列设计双歧杆菌属(Bifidobacterium)、乳杆菌属(Lactobacillus)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)和肠球菌属(Enterococcus)的引物并对肉鸡肠道的这4类细菌菌属进行定量测定,检测免疫应激对肉鸡不同肠段微生... 【目的】应用细菌的16S rRNA序列设计双歧杆菌属(Bifidobacterium)、乳杆菌属(Lactobacillus)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)和肠球菌属(Enterococcus)的引物并对肉鸡肠道的这4类细菌菌属进行定量测定,检测免疫应激对肉鸡不同肠段微生物区系的影响。【方法】将180只AA肉公鸡随机分4个处理,每处理设5个重复,每个重复有9只。试验分为NV、CV、LPS和CYP处理组。免疫应激组分别于18、19、20、32、33和34 d肌肉注射相应剂量的LPS和CYP,NV组和CV组于同日龄注射等体积生理盐水。分别于21、28、35和42 d,每处理组各取6只鸡,无菌操作,宰杀后取十二指肠、空肠、回肠和盲肠内容物。将待测样品中提取的DNA分别进行4类菌属进行Real-time PCR反应。【结果】与NV相比,4类细菌的基因拷贝数发生显著变化。集中在回肠和盲肠,肠杆菌属:5.03—7.88 copies/mg;乳酸杆菌属:5.48—10.34 copies/mg;双歧杆菌属:4.11—7.98 copies/mg;肠球菌属:5.61—8.79 copies/mg。双歧杆菌属含量为4种菌属中细菌含量最低,乳酸杆菌含量高,盲肠含菌最多,十二指肠含量最少,后期各菌群趋于稳定。【结论】免疫应激可引起肠道菌群失调,乳杆菌属和双歧杆菌属的数量在无免疫情况下的含量相对高,LPS和CYP对肉鸡后期的肠道菌群的无显著影响。 展开更多
关键词 rt—pcr 微生物区系 免疫应激 肉鸡
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微滴式数字PCR技术与免疫组织化学联合荧光原位杂交检测乳腺癌HER2基因扩增的比较 被引量:4
9
作者 刘映 朱亚珍 +4 位作者 彭燕 郑细闰 卢丹 茅矛 郑广娟 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期117-119,共3页
人类表皮生长因子受体2(HER2)基因扩增使肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加,导致HER2主导的生长信号通路过度活跃,引起肿瘤细胞恶性分化。Moelans等研究结果表明,15%-25%的乳腺癌患者存在HER2基因扩增,相比无HER2基因扩增的乳腺癌... 人类表皮生长因子受体2(HER2)基因扩增使肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加,导致HER2主导的生长信号通路过度活跃,引起肿瘤细胞恶性分化。Moelans等研究结果表明,15%-25%的乳腺癌患者存在HER2基因扩增,相比无HER2基因扩增的乳腺癌患者,肿瘤的恶性程度更高、进展迅速、易复发转移、生存期缩短。 展开更多
关键词 乳腺癌患者 HER2 基因扩增 原位杂交检测 免疫组织化学 pcr技术 人类表皮生长因子受体 肿瘤细胞表面
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运用实时荧光定量RT-PCR和ELISA方法定量检测SHIV的对比分析 被引量:3
10
作者 刘强 杨贵波 +4 位作者 褚亚芬 段丹丽 彭虹 邢辉 邵一鸣 《中国艾滋病性病》 CAS 2006年第4期300-303,310,共5页
目的 建立一种实时、灵敏、特异的针对人/猴免疫缺陷病毒(SHIV)的RNA载量检测方法,通过与酶联免疫吸附试验(ELISA)进行比较,成为监测SHIV病毒体外复制过程的常用方法。方法 体外转录制备RNA标准品,利用TaqMan EZ逆转录聚合酶链... 目的 建立一种实时、灵敏、特异的针对人/猴免疫缺陷病毒(SHIV)的RNA载量检测方法,通过与酶联免疫吸附试验(ELISA)进行比较,成为监测SHIV病毒体外复制过程的常用方法。方法 体外转录制备RNA标准品,利用TaqMan EZ逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)试剂盒的反应体系和针对SHIVgag保守区91个碱基的Taq—Man探针与引物,建立一步法实时荧光定量RT—PCR。三种SHIV感染性分子克隆体外转染293T细胞,在不同的时间点采样,通过实时荧光定量RT—PCR和ELISA两种方法监测SHIV病毒复制过程。结果两种方法监测的病毒复制过程基本一致,转染后2~48小时病毒复制出现明显的对数生长期,之后进入平台期,p24浓度大约100pg/ml,而RNA载量大约在100拷贝/ml。两者具有很好的相关性(r^2=0.834;P〈0.001)。实时荧光定量RT+PCR灵敏度更高,检测范围更广,费用更低。结论 所建立的一步法检测SHIV病毒载量的实时荧光定量RT—PCR方法,可以作为监测SHIV体外扩增的常用方法。 展开更多
关键词 人/猴免疫缺陷病毒(SHIV) 实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(rt—pcr) 酶联免疫吸附试验(ELISA) 体外复制 病毒定量
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南瓜种子中黄瓜绿斑驳花叶病毒IC-RT-PCR检测方法的建立 被引量:4
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作者 黄静 廖富荣 +1 位作者 林石明 陈青 《漳州职业技术学院学报》 2009年第1期12-15,共4页
黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)是葫芦科重要种传病毒之一。本文建立了免疫捕获RT—PCR(IC—RT—PCR)的分子检测方法直接从带毒种子中检测出该病毒,扩增获得其CP基因,并克隆到pMD18-T载体中,经... 黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)是葫芦科重要种传病毒之一。本文建立了免疫捕获RT—PCR(IC—RT—PCR)的分子检测方法直接从带毒种子中检测出该病毒,扩增获得其CP基因,并克隆到pMD18-T载体中,经核苷酸序列分析表明,该分离物CP基因全长为486个核苷酸,编码由161个氨基酸组成的17.3kDa蛋白,与国内外已报道的CGMMV的CP基因相比,其核苷酸序列的同源性为91.4%~99.4%,其推导的氨基酸同源性为98.8%~100%。IC-RT—PCR方法的建立,为检疫部门提供了从带毒种子中快速、准确检测该病毒的方法,很有应用前景。 展开更多
关键词 南瓜种子 黄瓜绿斑驳花叶病毒 免疫捕获rt—pcr CP基因 序列分析
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应用多重套式RT-PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病的融合基因 被引量:1
12
作者 何军 陈子兴 +4 位作者 薛永权 李建琴 何海龙 黄益萍 朱伶俐 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-94,共4页
目的 研究染色体结构易位所致的融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的表达。方法 采用多重套式RT PCR结合染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测对 64例儿童ALL进行分析。结果 64例ALL患儿中 23例(36. 0% )具有 1... 目的 研究染色体结构易位所致的融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的表达。方法 采用多重套式RT PCR结合染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测对 64例儿童ALL进行分析。结果 64例ALL患儿中 23例(36. 0% )具有 13种染色体畸变产生的融合基因,包括E2A/PBX1,E2A/HLF,TEL/AML1,TLS/ERG,MLL/AF4,MLL/AF9,MLL/AF10,MLL/AFX,MLL/AF6,MLL/ELL,dupMLL,TAL1D,HOX11。ALL患儿融合基因和染色体总畸变率为 67. 2%(43 /64)。结论 多重套式RT PCR结合染色体核型、免疫表型是儿童ALL临床诊断、治疗和预后判断的重要依据。 展开更多
关键词 融合基因 儿童急性淋巴细胞白血病 套式rt-pcr 治疗 rt—pcr 患儿 细胞免疫表型 染色体 畸变率 核型分析
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Sirt1在神经胶质瘤及瘤旁组织中的表达差异研究 被引量:1
13
作者 陈旭 张锦前 +2 位作者 刘藏 王月平 侯瑞光 《临床和实验医学杂志》 2014年第16期1332-1335,共4页
目的研究神经胶质瘤及瘤旁组织中的沉默信息调节因子1(Sirt1)基因的表达差异。方法应用基因芯片技术检测30例Sirt1基因在神经胶质瘤及瘤旁组织的表达差异,随后应用RT-PCR及免疫组织化学实验验证并分析Sirt1基因的表达差异。结果基因芯... 目的研究神经胶质瘤及瘤旁组织中的沉默信息调节因子1(Sirt1)基因的表达差异。方法应用基因芯片技术检测30例Sirt1基因在神经胶质瘤及瘤旁组织的表达差异,随后应用RT-PCR及免疫组织化学实验验证并分析Sirt1基因的表达差异。结果基因芯片筛选出存在差异表达的基因,其中Sirt1基因在神经胶质瘤中的表达较瘤旁组织中的表达明显下降,RT-PCR实验证实与基因芯片结果一致,免疫组织化学实验结果与基因芯片、RT-PCR结果一致。结论Sirt1在神经胶质瘤及瘤旁组织中的表达存在明显差异,Sirt1基因的表达可能与神经胶质瘤的发生发展密切相关。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 沉默信息调节因子1(Sirt1) 实时荧光定量pcr 免疫组织化学
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大豆种传南方菜豆花叶病毒和烟草环斑病毒的GICA-RT-PCR检测 被引量:5
14
作者 张晓雷 檀根甲 +2 位作者 魏梅生 张永江 李桂芬 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期319-322,共4页
南方菜豆花叶病毒(south bean mosaic virus,SBMV)和烟草环斑病毒(tobacco ringspot virus,TRSV)是我国重要的进境检疫性有害生物,两种病毒均为种传病毒,可随大豆种子实现远距离传播。本研究以这两种病毒的大豆病种子为试材,先用胶体金... 南方菜豆花叶病毒(south bean mosaic virus,SBMV)和烟草环斑病毒(tobacco ringspot virus,TRSV)是我国重要的进境检疫性有害生物,两种病毒均为种传病毒,可随大豆种子实现远距离传播。本研究以这两种病毒的大豆病种子为试材,先用胶体金免疫层析试纸条(GICA)检测,将检测完病毒后的胶体金免疫层析试纸条上的T线和C线剪下,再用RT-PCR的方法将T线和C线上捕获的病毒直接进行扩增,这种将血清学与分子生物学相结合起来所建立的GICA-RT-PCR检测方法,省去了烦琐的总RNA提取的环节,简化了病毒检测的步骤,提高了检测的灵敏度。 展开更多
关键词 南方菜豆花叶病毒 烟草环斑病毒 胶体金免疫层析 试纸条 rt—pcr GICA-rt—pcr
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荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测胃黏膜活检标本中幽门螺杆菌感染的比较 被引量:10
15
作者 张睿祺 张哲 +3 位作者 陈东 武迎 方微 郑梦晗 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期934-937,共4页
目的:比较荧光定量PCR法与免疫组织化学法在检测胃黏膜活检标本中幽门螺杆菌(HP)感染的符合率。方法:收集首都医科大学附属北京安贞医院2016年4至5月临床诊断为慢性胃炎的胃黏膜活检标本92例,分别采用荧光定量PCR法和免疫组织化学法进... 目的:比较荧光定量PCR法与免疫组织化学法在检测胃黏膜活检标本中幽门螺杆菌(HP)感染的符合率。方法:收集首都医科大学附属北京安贞医院2016年4至5月临床诊断为慢性胃炎的胃黏膜活检标本92例,分别采用荧光定量PCR法和免疫组织化学法进行HP检测,观察两组感染情况,比较荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测HP感染的符合率。结果:荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测HP感染阳性符合率达82.1%(23/28),阴性符合率达92.8%(64/69),总体符合率达94.6%(87/92),差异无统计学意义(P>0.05)。荧光定量PCR法与免疫组织化学法区分HP感染强度差异有统计学意义(P<0.05),在感染轻度组与中重度合并组比较时,差异有统计学意义(P<0.05)。荧光定量PCR法能够对HP菌株进行分型检测,检测出4例Ⅱ型菌株感染,检出率14.3%。对于荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测HP 5例不一致样本再进行HP 23S rRNA基因突变核酸检测进一步验证,结果与荧光定量PCR法检测HP结果一致。结论:免疫组织化学法与荧光定量PCR法检测HP均具备较好的阳性检出率,且两者符合率较高;荧光定量PCR法可以对患者进行基因分型检测,荧光定量PCR法可替代免疫组织化学法进行胃黏膜活检标本中HP的检测。 展开更多
关键词 荧光定量pcr 北京安贞医院 阴性符合率 胃黏膜活检 阳性符合率 HP感染 免疫组织化学 核酸检测
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微滴式数字PCR在检测胃腺癌和结直肠腺癌NTRK基因融合中的应用
16
作者 刘彬彬 濮晓红 +1 位作者 付尧 张东英 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期1052-1058,共7页
目的评估微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)应用于NTRK基因融合检测的可行性。方法回顾性分析830例原发性结直肠腺癌和560例胃腺癌样本,分别运用免疫组织化学(IHC)和荧光原位杂交(FISH)技术检测石蜡包埋肿瘤组织中pan-TRK蛋白... 目的评估微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)应用于NTRK基因融合检测的可行性。方法回顾性分析830例原发性结直肠腺癌和560例胃腺癌样本,分别运用免疫组织化学(IHC)和荧光原位杂交(FISH)技术检测石蜡包埋肿瘤组织中pan-TRK蛋白表达情况以及NTRK1/2/3基因断裂情况。FISH及IHC阳性样本进一步行二代测序(NGS)检测及ddPCR检测。结果所有石蜡包埋肿瘤样本均成功进行IHC和FISH检测。FISH或IHC阳性样本合计26例,其中FISH阳性21例,IHC阳性18例。26例阳性样本进一步行RNA Seq NGS、DNA Seq NGS及ddPCR检测。DNA Seq NGS合计检测到14例NTRK基因融合,2例扩增。RNA Seq NGS合计检测到3例NTRK基因融合,ddPCR检测结果与RNA Seq NGS完全一致。结论ddPCR可有效区分FISH和DNA Seq NGS检测为NTRK非典型融合的结直肠腺癌和胃腺癌病例,可以作为除FISH之外NTRK基因初筛方法的补充。 展开更多
关键词 胃肠道腺癌 NTRK基因融合 微滴式数字pcr 荧光原位杂交 免疫组织化学 二代测序
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缺血性肠炎患者和正常人缺血相关细胞因子的PCR及免疫组化比较 被引量:5
17
作者 焦婕英 王春莹 +8 位作者 李伟之 刘静静 李娜 邵杰 张永欢 梁智斌 李冬 黄莉 江永强 《现代消化及介入诊疗》 2020年第8期1088-1092,共5页
目的探讨缺血性肠炎和正常人群中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)PCR及免疫组化检测结果的差异。方法研究时间段为2016年1月至2018年6月,分别纳入75例缺血性肠炎患者及25例正常人群进行结肠镜检查,72例患者在发生缺... 目的探讨缺血性肠炎和正常人群中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)PCR及免疫组化检测结果的差异。方法研究时间段为2016年1月至2018年6月,分别纳入75例缺血性肠炎患者及25例正常人群进行结肠镜检查,72例患者在发生缺血性结肠炎后7~10 d进行结肠镜随访检查,检查中获得的组织标本进行实时RT-PCR及免疫组织化学染色分析,比较HIF-1α与VEGF的表达差异。结果正常人群不同结肠位置中HIF-1α与VEGF因子的表达水平差异有统计学意义(P<0.05);缺血性病变中HIF-1α和VEGF的RNA表达水平显著高于结肠组织的正常区域(P<0.05);缺血性肠炎7~10 d后,过表达的HIF-1α和VEGF RNA在瘢痕区域迅速降至正常水平。结论结肠缺血性病变中HIF-1α和VEGF的过量表达,这些缺血因子可能在缺血性结肠炎的病理生理学中起重要作用。 展开更多
关键词 缺血性肠炎 pcr 免疫组织化学染色 缺氧诱导因子1Α HIF-1Α 血管内皮生长因子 VEGF
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RT-PCR检测高致病性猪蓝耳病方法的探讨 被引量:1
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作者 杨芳 崔明秀 张巧花 《养殖技术顾问》 2009年第8期148-149,共2页
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrom,PRRS)病毒变异株引起的急性高致死性疫病,是目前流行广、危害非常严重的传染病,目前被我国定为二类传染病,由于其可造成母猪繁殖障碍、仔... 高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrom,PRRS)病毒变异株引起的急性高致死性疫病,是目前流行广、危害非常严重的传染病,目前被我国定为二类传染病,由于其可造成母猪繁殖障碍、仔猪及育肥猪的高死亡率,尤其是可引起发病猪免疫抑制机能障碍,因此可给养猪业造成巨大的经济损失。 展开更多
关键词 猪蓝耳病 高致病性 pcr检测 猪繁殖与呼吸综合征 rt 母猪繁殖障碍 机能障碍 免疫抑制
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免疫组织化学及PCR技术在淋巴结结核病理诊断中的应用价值研究 被引量:1
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作者 胡海洋 《医学新知》 CAS 2019年第S1期196-198,共3页
目的 探讨淋巴结结核病理诊断中运用PCR技术和免疫组织化学( IHC)的临床效果.方法 选择我院病理科2015年2月-2016年9月期间收治的48例淋巴结核石蜡包埋组织标本为研究对象,再选择21例其他淋巴结疾病石蜡包埋组织标本为对照组,均行免疫... 目的 探讨淋巴结结核病理诊断中运用PCR技术和免疫组织化学( IHC)的临床效果.方法 选择我院病理科2015年2月-2016年9月期间收治的48例淋巴结核石蜡包埋组织标本为研究对象,再选择21例其他淋巴结疾病石蜡包埋组织标本为对照组,均行免疫组织化学和PCR检测,对比分析两组检测结果.结果 抗酸染色、PCR以及IHC的阳性率分别为27. 08% 、60. 42% 、52. 08%;抗酸染色的阳性率低于PCR和IHC(P<0. 05).结论 PCR和IHC方法具有操作简单、阳性率高的特点,能够为临床诊断和治疗提供有效依据. 展开更多
关键词 病理诊断 pcr 免疫组织化学 淋巴结结核
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荧光定量PCR法与免疫组织化学法检测胃黏膜中幽门螺杆菌感染的临床意义 被引量:2
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作者 王晓楠 《首都食品与医药》 2021年第18期105-106,共2页
目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)法与免疫组织化学法(IHC)检测胃黏膜中幽门螺杆菌(HP)感染的临床意义.方法选择2019年8月-2020年12月我院接诊的86例慢性胃炎患者,均实施FQ-PCR法与IHC检测.分析IHC与FQ-PCR检测胃黏膜标本中HP感... 目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)法与免疫组织化学法(IHC)检测胃黏膜中幽门螺杆菌(HP)感染的临床意义.方法选择2019年8月-2020年12月我院接诊的86例慢性胃炎患者,均实施FQ-PCR法与IHC检测.分析IHC与FQ-PCR检测胃黏膜标本中HP感染情况、HP感染强度,并分析FQ-PCR检测胃黏膜标本中HP分型检测结果.结果两种检查方式对HP阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两种检查方式中共有4例不一致样本,均为FQ-PCR检测出而IHC未检出的HP感染,对其实施HP23SrRNA基因突变核酸检测,结果显示均为阳性;IHC与FQ-PCR检测胃黏膜标本中HP感染强度比较,差异无统计学意义(P>0.05);FQ-PCR检测胃黏膜标本中HP阳性标本26例,其中Ⅱ型菌4例.结论IHC与FQ-PCR均可较好的检测HP感染情况,两者具有较高的符合率,FQ-PCR法还能检测HP基因分型,可将其作为替代IHC法检测胃黏膜中HP的检测方法. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌感染 免疫组织化学 荧光定量pcr
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