湿害对小麦叶片光合酶RuBPC活性的效应

应用^(14)C—同位素示踪技术在小麦孕穗期(过湿逆境条件下)对小麦叶片C_3光合酶双磷酸核酮糖羧化酶(RuBPC)活性及产量性状表现等进行研究。结果表明:小麦叶片光合酶RuBPC活性经过湿处理后下降显著,供试品种间光合酶RuBPC活性下降的程度和RuBPC活性恢复能力具有明显差异,这种差异和用主茎绿叶片数及产量性状鉴定耐湿性的差异一致。因此,可从光合生理角度,根据叶片光合酶RuBPC活性变化对小麦品种耐湿性进行评价。

小麦光合午休过程中RuBPCase活性的变化

小麦光合午休过程中RuBPCase活性明显降低，从而验证了多年来有关RuBPCase参与午休过程的推测，并分析了RuBPCase活性降低的可能原因。

小麦不同绿色器官光合速率与碳同化酶活性及其基因型差异研究

比较了小麦不同基因型籽粒生长期旗叶与穗、茎、鞘等非叶绿色器官光合速率及光合碳同化酶活性的变化,结果表明,存在显著的基因型差异。籽粒生长早期非叶器官净光合速率最大值低于旗叶,但后期的净光合速率下降幅度小于旗叶。各器官RuBPC活性和PEPC活性的变化均呈单峰曲线,RuBPC活性表现为旗叶>芒>叶鞘>穗下节间>颖片(护颖、外颖),其中芒的酶活性与叶片差异很小;PEPC活性表现为穗颖、叶鞘、穗下节间均明显高于旗叶。各基因型各非叶器官不同时期PEPC/RuBPC活性平均比值均明显高于旗叶,后期非叶器官中PEPC活性甚至超过RuBPC活性。暗示在小麦生长后期的碳同化、特别是非叶器官的碳同化过程中,PEPC可能发挥着重要作用,后期非叶器官光合速率的相对稳定性可能与其较高的PEPC活性及活性下降缓慢有密切关系。在小麦品种改良过程中,不仅要重视叶片而且要重视非叶绿色器官光合性能,特别是PEPC活性的选择。

早晚弱光下不同基因型小麦光合碳同化酶活性差异的研究

研究了三个基因型小麦早晚弱光下旗叶的光合速率及其碳同化酶活性.结果表明:早晚弱光下光合速率存在基因型差异.对造成这种差异的原因进行分析表明,早晚弱光下光合速率差异(尤其是早弱光下)主要与RuBP羧化酶的活性有关,与PEP羧化酶的相关不显著,与PEP羧化酶与RuBP羧化酶的比值无关.

水稻光合对不同光强的响应及品种间差异

报道了水稻光合对不同光强的响应能力及品种间差异。应用^(14)C同位素示踪技术在连续强光和遮荫条件下,测定了籼粳杂交稻亚优2号及其亲本粳稻02428、籼稻3037和籼型杂交稻汕优63的光合速率、双磷酸核酮糖羧化酶(RuBPC)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)活性。结果表明:籼粳杂交稻亚优2号在强光和弱光下光合速率和C_3光合酶RuBPC活性比籼型杂交稻汕优63抑制较少,表现有比较稳定的光合特性。值得注意的是在光抑制条件下,耐光抑制水稻品种的C_4光合酶PEPC有诱导增加活性的现象。与其两个亲本相比较,籼粳杂交稻亚优2号的光合特性更相似于粳稻02428。因此,在配组具有优良光合性状的籼粳杂交稻品种时,广亲和、高光效种质02428是一个值得利用的材料。

镉胁迫下钙对镉在玉米细胞中分布及对叶绿体结构与酶活性的影响

采用溶液培养试验、亚细胞组分分级分离技术、透射电子显微镜观察及生化分析等方法研究钙对镉胁迫下玉米根、叶组织镉的亚细胞分布、叶绿体超微结构及叶片RuBP 羧化酶和PEP 羧化酶活性的影响。结果表明,与缺钙加镉处理比较,镉毒害下添加钙,玉米根、叶细胞器和细胞质Cd 组分均显著下降,相应Ca 组分则显著增加,而细胞壁Cd 、Ca 含量各处理间均十分接近;镉毒害下添加钙,维管束鞘细胞基质片层及叶肉细胞基粒和基粒片层排列较好,维管束鞘细胞嗜锇粒大为减少,叶片RuBP和PEP羧化酶活性显著增加。说明Ca 对于Cd 胁迫下玉米叶片正常结构与功能的保持具有十分重要的意义。

氮肥施用量对春玉米光合作用关键酶活性和光合速率的影响

以不同品种春玉米为试验材料,研究了氮肥施用量对春玉米功能叶片光合作用关键酶活性和光合速率的影响。结果表明,氮肥施用量对RuBP羧化酶活性、PEP羧化酶活性和光合速率有明显影响,不同品种的表现不尽相同,东甜4号和东农早粘以N100处理最为适宜,东农248和四单19则以N200处理较好。氮肥用量与RuBP羧化酶活性、PEP羧化酶活性呈现阶段性相关,不同品种相关程度不同。

铅对沉水植物龙须眼子菜光合作用的影响

采用实验室内植物块茎培养沉水植物的实验方法,研究了不同质量浓度Pb2+胁迫下龙须眼子菜的生长状况及光合作用参数的变化.结果表明:随着Pb2+浓度的提高,植株高度受到抑制、叶片黄化、植株根部部分变灰腐烂;叶绿素含量显著降低且与铅浓度呈现显著负相关;核酮糖二磷酸羧化酶活性先升高后降低,酶活性与Pb2+浓度呈显著负相关;磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性变化小;碳酸酐酶活性先降低后上升.