轮状病毒感染研究现状

轮状病毒(Rotavirus,简称RV)感染是波及全球的一种常见疾病,常发生在婴幼儿,近年研究发现RV也可引起肠道外其他系统感染。本文从病原学的不同群和类型,主要经粪-口或口-口传播的流行病学,发病机制,临床症状,采用经典检测技术、免疫检测技术、基因检测技术等方法诊断RV感染以及适宜饮食、预防和纠正脱水、防止并发症、合理用药等方面的预防和治疗进行阐述。预防轮状病毒肠炎的最理想的措施是服用RV疫苗,发展新一代更高效、更廉价、肠道外接种的疫苗是将来的方向。

上海市长宁区儿童轮状病毒疫苗接种状况分析

腹泻是当今全球性的重要公共卫生问题之一,是5岁以下儿童死亡的第二位死因,仅次于肺炎[1]。好发于秋冬季的轮状病毒（ rotavirus,RV）腹泻是引起全球婴幼儿腹泻的最主要病因。在我国,兰州生物制品研究所生产的羊轮状病毒（Lanzhou lamb rotavirus, LLR）疫苗是目前唯一获批准可使用的RV疫苗,该疫苗于2001年上市,其接种程序为推荐2月龄-3岁儿童,每年接种1剂,每次口服3 ml。 LLR属于第二类疫苗,家长可自愿、自费为儿童选择接种。本文通过分析上海市长宁区〈6岁儿童的LLR接种情况,了解LLR的接种特征,为改进LLR的接种策略提供建议。

表达牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的嵌合狂犬病病毒生物学特性

牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起牛发热、腹泻、黏膜糜烂溃疡等症状,给养牛业带来严重经济损失,新型疫苗的研发意义重大。狂犬病病毒(rabies virus,RV)作为病毒载体可稳定表达外源蛋白,反过来外源蛋白也不会阻碍病毒的复制。本研究目的是利用反向遗传操作技术构建和拯救表达BVDV结构蛋白的重组RV,以期获得一种能表达高水平BVDV E2蛋白的重组病毒。选择Ⅰ型BVDV主要优势抗原E2蛋白基因序列进行优化后合成E2基因片段,利用Overlap PCR的方法将E2基因改造为DE2片段,以RV疫苗毒株LBNSE为病毒载体,利用BsiWⅠ和NheⅠ酶切位点,将DE2基因插入LBNSE基因组中,成功构建pRV-DE2重组质粒。脂质体法将全长重组质粒转染BSR细胞后,拯救重组病毒RV-DE2,并用直接免疫荧光和RT-PCR的方法对其鉴定,对构建成功的病毒进行生长特性、致病性、重组蛋白表达特性等生物学特性和小鼠体内免疫效力的研究。结果表明,RV-DE2病毒滴度在F3代之后趋于稳定,在相同的培养条件下比亲本LBNSE病毒滴度高。重组病毒对小鼠无致死性,E2蛋白表达量高于BVDV。将灭活的重组病毒免疫小鼠后成功产生了抗BVDV的中和抗体。表达BVDV E2的重组RV的成功拯救为BVDV新型疫苗的研发提供候选毒株,对BVD的防控提供了一种新的思路。

婴幼儿腹泻相关的轮状病毒分子流行病学最新研究进展

轮状病毒（Rotavirus，RV）是世界范围内引起婴幼儿重症腹泻的最重要病原，疫苗是一种可行的预防控制RV较高发病率和死亡率的方法。但近年来世界范围内RV主要流行型的变化及其流行的多样性、复杂性对开发RV疫苗型特异性保护及异型保护能力提出了新的要求和挑战。因此全面系统地监测和了解RV的G、P型分布对开发和应用RV疫苗具有重要意义。本文就RV近年最新分子流行状况及研究进展加以综述。