缺血性心脏病的基因治疗

随着CCU的建立和介入治疗的开展.缺血性心脏病的治疗取得了长足的进步,但诸如缺血性心源性猝死,冠脉成形术后冉狭窄.冠脉搭桥术后血管吻合端的闭塞,等等.仍然是有待攻克的难题。80年代以来,大鼠的分子生物学研究资料证实,缺血性心脏病与基因的结构或表达异常有密切关系,并采用基因修饰或基因失活方法进行动物实验,取得了满意结果。因此,认为基因治疗缺血性心脏病是一种极有发展前途的方法。

基因治疗中反转录病毒的细胞导向性基因转移

成功的基因治疗要求将治疗基因高效、细胞特异性地传递到靶组织并稳定表达.因此需要发展细胞导向性转移基因的基因治疗载体.反转录病毒(Retrovirus,RV)是目前最常用、也是成功率最高的基因治疗载体,但普遍缺乏细胞导向性.RV载体靶向转移基因可以通过两种水平来实现:1.基因传递水平,利用天然或修饰RV包膜糖蛋白与细胞特异性表面蛋白的相互作用使基因定向传递到靶组织;2.基因传递水平,利用组织特异性启动子控制基因在特定组织表达.本文主要讨论RV载体在基因传递水平靶向转移基因方面的研究进展.