完全性左束支传导阻滞Sv3>Sv2、Rv6>Rv5对左心室肥大的诊断价值

目的 探讨 左束 支 传导 阻滞 合并 左 心室 肥大 心 电图 诊断 价 值。 方法 对 照 分 析 ５０ 例左 束 支 传 导 阻 滞 合 并 左 心 室 肥 大（ 观 察 组 ）与 ４０ 例 单 纯 完 全 性 左 束 支 传 导 阻 滞（ 对 照 组 ）的 心 电图 。 结 果 观 察 组 Ｒ ＋ＳⅢ、ＳⅢ＞Ｒ 、Ｓｖ３＞Ｓｖ２、Ｒｖ６＞Ｒ ｖ５、Ｓｖ１＋Ｖ５、Ｓｖ３＋Ｒ ｖ６、Ｓｖ１＋Ｓｖ６ 值 与 对 照 组 相 比 差 异 有 Ⅰ Ⅱ非 常显 著 性意 义（Ｐ＜０．０１）。Ｓｖ３＞２．７ｍ Ｖ ，敏感 性 为 ８９．２％ ，准 确性为 ８５．３％ ，特异 性为 ８７．９％ ；其 次 Ｓｖ３＞Ｓｖ２，敏 感性 为 ５８．０％ ，准 确性 为 ６１．０％ ，特 异性 为 ７３．７％ ； Ｓｖ３＋Ｒｖ６＞４．３ｍ Ｖ，敏 感性 为 ６８．８％ ，准 确 性 为 ６３．７％ ，特 异 性 为 ７４．１％ ； Ｒ ｖ６＞Ｒ ｖ５，敏 感 性 为 ５２．４％ ，准 确 性 为 ６０．４％ ，特 异 性 为 ７０．６％ 。 结 论 Ｓｖ３＞２．７ｍ Ｖ 、Ｓｖ３＋Ｒ ｖ６＞４．３ｍ Ｖ 、Ｓｖ３＞Ｓｖ２、Ｒ ｖ６＞Ｒｖ５、ＱＲ Ｓ 时 间 ＞０．１５ｓ是 合 并左 心室 肥 大的 有效 心 电图 参数 。

Rv6>Rv5对双心室大的诊断价值

目的探讨Rv6>Rv5对双心室扩大及左心室肥大的诊断价值.方法选取超声心动描记术检出的双心室扩大(A组292例),左心室扩大(B组460例),左心室肥大(C组273例),比较心电图Rv6>Rv5在各组中的检出率.结果Rv6>Rv5 A组101例(34.6%),B组38例(812%),C组9例(312%),B+C组47例(6.4%).A组检出率明显高于B组、C组及B+C组(P<0.05}.结论Rv6>Rv5对双心室扩大的诊断价值较高,远超过对单侧左心室肥大的诊断.

完全性左束支传导阻滞时SV_3>SV_2、RV_6>RV_5对左心室肥厚的诊断价值

目的 对 5 0例左束支传导阻滞 (LBBB)合并左心室肥厚 (LVH) (A组 )的心电图诊断 ,与 4 0例单纯完全性LBBB(B组 )对照。结果 A组RⅠ +SⅢ 、SⅢ >RⅡ 、SV2 、SV3、SV3>SV2 、RV6 >RV5、SV1 +RV5、S V3+RV6 、SV1 +SV6 等指标 ,与B组相比P <0 0 1 ,SV3>2 7mV ,敏感性为 89 2 %,准确性为 85 3%,特异性为 87 9%;其次为SV3>SV2 ,敏感性为 5 8 1 %,准确性为 6 1 6 %,特异性为 73 6 %;SV3+RV6 >4 3mV ,敏感性为 6 8 8%,准确性为 6 3 7%,特异性为 74 1 %;RV6 >RV5,敏感性为 5 2 4%,准确性为 6 0 4%,特异性为 70 6 %。结论 SV3、SV3+RV6 >4 3mV、SV3>SV2 、RV6 >RV5、QRS >0 1 5s是LBBB合并LVH的有效参数。

原发性高血压患者RV_6>RV_5的临床探讨

目的:探讨原发性高血压患者RV6>RV5的临床意义。方法:比较RV6>RV5原发性高血压患者30例(观察组)和同期RV6<RV5且RV5+SV1<4mV的原发性高血压患者30例(对照组)LVEDd,LVST,PWT,LAD,E/A,LVEF值。结果:与对照组比较,观察组LVEDd,LVST,PWT,LAD值增高,E/A值降低,差异均有显著性意义(P<0.01)。结论:原发性高血压患者RV6>RV5提示原发性高血压合并左心室肥大;左心室舒张功能降低。

RV12L-6R焊接机器人动力学分析及计算机仿真研究

提出用 L agrangian方法与递推的 Newton- Euler方法相结合求解机器人逆动力学问题 ,以满足实时控制的要求 .结合 IVECO汽车横梁的焊接 ,给出了实用的机器人动力学算法 ,并对 6自由度机器人各关节力矩进行了动态仿真 ,仿真结果表明不同的关节初始值 ,有时会出现关节力矩突变 ,引起系统振动 .因此 。

Rv0222/ESAT-6融合蛋白对结核病的诊断价值

目的:探讨Rv0222/ESAT-6融合蛋白对结核病的血清学诊断价值。方法:表达、纯化重组Rv0222/ESAT-6融合蛋白,以其为抗原包板、以酶标抗体为二抗、采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结核患者、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染合并结核患者、非结核患者以及正常人血清,评价该融合蛋白对结核病的诊断价值。结果:以结核分枝杆菌感染T淋巴细胞斑点试验(T-SPOT,简称T-SPOT)为金标准,将Rv0222/ESAT-6融合蛋白作为抗原的ELISA诊断结核病的敏感性为86%,特异性为100%;T-SPOT与ELISA对结核病的阳性检出率差异无统计学意义。结论:以Rv0222/ESAT-6融合蛋白作为抗原的ELISA对结核病(包括HIV合并结核病)的血清学诊断有一定价值。

人A组和B组鼻病毒3C蛋白表达、纯化及酶切活性验证

目的在大肠埃希菌中表达人A组和B组鼻病毒(rhinovirus,RV)3C蛋白,纯化后检测其酶切活性。方法分别将A组鼻病毒RV1B和B组鼻病毒RV6的3C蛋白编码基因克隆至原核表达载体p ET-30a中,构建重组原核表达质粒p ET-30a-1B-3C和p ET-30a-6-3C,转化至E.coli BL21感受态细胞中,IPTG诱导表达,表达产物经镍柱纯化。利用具有3C蛋白酶切位点的15VP1-6P蛋白,分析不同温度(4和37℃)下3C蛋白的酶切活性。结果原核表达的目的蛋白为带His标签的可溶性蛋白,RV1B-3C蛋白相对分子质量约25 000,RV6-3C蛋白相对分子质量约23 000,纯度可达约70%。RV1B-3C和RV6-3C蛋白对15VP1-6P蛋白均具有酶切作用,而且在4和37℃均有酶切活性。结论在大肠埃希菌中成功表达了具有酶切活性的A组和B组鼻病毒3C蛋白,为进一步研究鼻病毒的致病机制奠定了基础。