S1PR3特异性激动剂RY-15促进细菌清除的作用研究

目的通过合成S1PR3特异性激动剂RY-15，研究其促进巨噬细胞清除细菌的作用，为临床转化研究提供依据。方法带FITC的RY-15与THP-1细胞共培养5min、10min、20min、30min，激光共聚焦显微镜下观察RY-15的入胞情况。庆大霉素保护实验观察GY-5和RY-15对巨噬细胞清除细菌能力的影响。Western Blot检测GY-5和RY-15分别对THP-1细胞ERK通路的磷酸化水平。结果激光共聚焦显微镜观察显示，RY-15作用THP-1细胞10min后，开始入胞；30min后，入胞效果显著。庆大霉素保护实验发现，RY-15可以显著降低细菌被吞噬后巨噬细胞内存活的大肠杆菌数量（P〈0．05），而GY-5则对巨噬细胞清除细菌作用没影响（P〉0．05）。Western Blot实验结果显示，GY-5、RY-15均可以使ERK通路磷酸化，而RY-15对其活化的作用更显著。结论S1PR3特异性激动剂RY-15可以进入到细胞内，促进巨噬细胞清除细菌，这一作用可能是通过ERK通路磷酸化来实现的。